雞MHCⅠ分子單鏈三聚體真核表達載體的構建和表達

戴銀 單文杰 胡曉苗 趙瑞宏 侯宏艷　沈學懷　潘孝成　周學利 張丹俊

摘要 [目的]探索主要組織相容性復合體 Ⅰ 類分子（Major Histocompatibility Complex，MHC Ⅰ）提高抗原呈遞效率的方法，獲得具有免疫學活性的抗原肽-MHC Ⅰ 分子單鏈三聚體。[方法]采用基因重組技術，通過連接肽（G4S）3將雞新城疫病毒抗原表位短肽HN（aa346-353）與雞MHC Ⅰ（B-F）分子二聚體的編碼基因共價串聯，構建帶有綠色熒光標簽蛋白的真核表達載體pEGFP-HN346-353-B-Fβ2m-α。[結果]轉染真核細胞293T后，熒光顯微鏡觀察可見，重組融合蛋白HN346-353-B-Fβ2m-α分子三聚體主要表達定位于真核細胞的內膜系統。Western Blot結果表明，在預期蛋白分子量大小位置有明顯的特異反應帶，重組蛋白與其相應抗體可發生特異性結合反應。[結論]重組質粒能夠在真核細胞中表達，且融合蛋白具有良好的生物學活性。

關鍵詞 雞MHC B-F分子；單鏈三聚體；真核表達

中圖分類號 S188+.2 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2017）01-0139-04

Construction and Expression of Single Chain Trimer of Chicken MHCⅠMolecular

DAI Yin1， SHAN Wenjie2， HU Xiaomiao1， ZHANG Danjun1* et al

（1.Institute of Animal Husbandry and Veterinary Science， Anhui Academy of Agricultural Science， Hefei， Anhui 230031；2.College of Animal Science and Technology， Anhui Agricultural University， Hefei， Anhui 230036）

Abstract [Objective] To improve the efficiency of antigen presentation of MHCⅠmolecule， the single chain trimer of pepideMHCⅠmolecules were obtained. [Method]The chicken MHCⅠ（BF） gene and the epitope protein HN （aa346353） of Newcastle disease virus were linked by a linker with sequences encoding（G4S）3. Then the recombinant plasmids （pEGFPHN346-353BF β2mα） with green fluorescent protein was constructed. Further the recombinant plasmid was transfected into eukaryotic cell 293T. [Result]The gene product of recombinant plasmid was mainly located to endomembrane system of the cells by fluorescence microscopy. Moreover， the positive reactions were observed by the method of Western Blot， in accordance with the target proteins， and the proteins had the binding reaction with specific antibodies. [Conclusion]The recombinant plasmid was expressed in eukaryotic cells with a good biological activity.

Key words Chicken MHC BF molecule；Single chain trimer；Eukaryotic expression

雞主要組織相容性復合體（Major Histocompatibility Complex，MHC）分子又被命名為B復合體，位于16號染色體上，包括B-F、B-L和B-G 3個基因座。其中B-F、B-L所編碼的抗原在結構和功能上分別類似于哺乳動物MHC的 Ⅰ 類和 Ⅱ 類抗原[1-2]。雞MHC分子與多種傳染性疾病的遺傳抗性密切相關[3]。研究發現，B2和B21單倍型雞對馬立克氏病具有不同程度的抗性，而B19高度易感[4-7]；此外，B15和B4單倍型雞對勞氏肉瘤病病毒較易感，而B12單倍型雞能夠產生明顯的抗腫瘤反應[8]。同時國外一些公司已經由此培育出了相關的抗病遺傳品系。

與人類MHC Ⅰ 分子相似，B-F分子是一種膜結合糖蛋白，由α鏈和β2m微球蛋白組成，兩者呈非共價鍵結合，主要負責內源性抗原肽的呈遞。研究表明，利用基因工程技術將抗原短肽以及MHC Ⅰ 類分子的α和β2m鏈，用連接肽串聯為融合基因，表達的蛋白能以更穩定的單鏈三聚體（Single Chain Trimer，SCT）在細胞表面表達，且能更有效地激活CD8 + T細胞免疫應答[9-11]。該結構在提高內源性抗原肽呈遞效率的研究方面具有重要意義，同時也為MHC Ⅰ 類分子呈遞外源性抗原肽提供了一條新思路。筆者前期已經構建了具有免疫學活性雞MHC Ⅰ 類（B-F）分子的α和β2m鏈的二聚體結構，將構建抗原短肽與MHC Ⅰ 類分子的單鏈三聚體結構，以期為構建以MHC Ⅰ 分子為基礎的高效DNA疫苗奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 工具酶、質粒、菌株和細胞及主要試劑

T4 DNA連接酶、Premix Ex Taq DNA聚合酶、Hind Ⅲ、Sal Ⅰ 和Nhe Ⅰ 均購自寶生物工程（大連）有限公司；脂質體轉染試劑盒 XfectTM購自 Clontech 公司；胎牛血清、DMEM培養基購自 GIBCO 公司；標簽蛋白GFP單克隆抗體、超純質粒抽提試劑盒、細胞裂解液、膜顯色液等購自碧云天生物技術有限公司。雞MHC B-Fα蛋白的鼠源多抗血清、重組質粒pMD18-T-B-F-HN346-353、pMD18-T-B-Fβ2m-α、綠色熒光載體pEGFP-N1、Rosetta（DE3）菌株、293T細胞均由安徽省農業科學院獸醫實驗室保存。

1.2 方法

1.2.1 引物設計。參照GenBank數據庫中已發表的雞MHC B-Fα和β2m鏈cDNA序列（GenBank登陸號為GU451331和M84767），以及編碼連接肽（G4S）3的基因序列和真核表達載體pEGFP-N1序列，用Primer Premier 5.0軟件設計2條特異性引物。基因片段Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3的擴增引物，P-HN346-353-F：5′-CTAGCTAGCGGAGCCATGGGGAAGGC-3′，P-HN345-353-R：5′-CCCAAGCTTTGATCCGCCTCCACCTGA-3′；雞MHC B-Fβ2m-α二聚體的兩端擴增引物，pEGFP-β-F：5′-CCCAAGCTTCAGGCCGACCTGACGC-3′，pEGFP-α-R：5′-ATGTCGACATGGAGGGGTTGCTCCCGGGCGCG-3′。

基因片段Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3長度為150 bp，依次包括編碼B-F分子β2m鏈的信號肽序列、新城疫病毒HN蛋白抗原短肽HN346-353（DEQDYQIR）和連接肽（G4S）3的基因序列，兩端引入Nhe Ⅰ 和Hind Ⅲ 的酶切位點。B-Fβ2m-α二聚體的擴增長度為1 334 bp，依次包括編碼B-F分子β2m鏈成熟肽，連接肽（G4S）3和B-F分子α鏈成熟肽的基因序列，兩端引入Hind Ⅲ 和Sal Ⅰ 的酶切位點。

1.2.2 基因的擴增。分別以重組質粒pMD18-T-B-F-HN346-353和pMD18-T-B-Fβ2m-α為模板，擴增Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3和 B-Fβ2m-α基因序列。反應體系為Premix Ex Taq 20.0 μL，上下游引物各1.0 μL，質粒DNA 1.0 μL，加雙蒸水補足50.0 μL。擴增程序為95 ℃預變性5 min，94 ℃變性1 min，56 ℃退火1 min，72 ℃延伸2 min，33 個循環，72 ℃延伸10 min；95 ℃預變性4 min，94 ℃變性30 s，54 ℃退火30 s，72 ℃延伸1 min，30 個循環，72 ℃延伸10 min。

1.2.3

pEGFP-HN346-353-B-Fβ2m-α重組質粒的構建與鑒定。首先將B-Fβ2m-α的擴增產物，經瓊脂糖凝膠電泳鑒定，用DNA凝膠回收試劑盒回收，然后連入pEGFP-N1載體，構建重組質粒pEGFP-B-Fβ2m-α。16 ℃水浴過夜，轉化大腸桿菌Rosetta感受態，涂布于含氨芐青霉素（Amp）的LB瓊脂平板上，37 ℃溫箱培養過夜，PCR初步篩選陽性克隆后，用小量堿法提取質粒。隨后，將Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3基因 PCR產物純化后，連入重組載體pEGFP-B-Fβ2m-α，轉化感受態大腸桿菌，PCR初步篩選陽性克隆后，提取質粒。分別用Nhe Ⅰ 和Hind Ⅲ，Nhe Ⅰ 和Sal Ⅰ 雙酶切重組質粒，陽性重組質粒進行測序，測序結果與已報道的相應基因序列比對。

1.2.4 超純質粒的提取及瞬時轉染。超純質粒DNA的提取方法，按照超純質粒純化試劑盒說明書進行。轉染前1 d，取無菌爬片于6孔培養板中，以每孔293T細胞量為0.5×105～2.0×105個進行鋪板；轉染時每孔準備1.5 mL離心管2個；將5 μg的空載體質粒和重組質粒分別溶于一管100 μL染試劑Xfect Buffer，輕輕混勻；同時分別將1.5 μL Xfect polymer溶于一管98.5 μL Buffer中；然后充分混合以上2管溶液，孵育10 min；將200 μL轉染混合物置入每孔細胞培養基中，使充分混勻；細胞板置5%CO2、37 ℃培養。24 h后，進行表達蛋白的檢測分析。

1.2.5 熒光顯微鏡檢測。吸棄細胞培養板各孔中培養液，用PBS洗3次；4%多聚甲醛固定液固定15～20 min；洗3次。取出細胞爬片，固定后在熒光顯微鏡400倍視野下觀察。

1.2.6 Western Blot分析。于細胞轉染48 h后，棄去各孔培養基，PBS洗滌3次，每孔用150 μL細胞裂解液收集蛋白，12 000 r/min離心3 min，收集上清蛋白，-20 ℃保存備用。取蛋白樣品加適量蛋白Loading Buffer，沸水煮3 min，冷卻后用10%分離膠的SDS-PAGE電泳，隨后轉至硝酸纖維素膜（PVDF），封閉后分別以1 ∶4 000的GFP蛋白單克隆抗體和1 ∶100稀釋的一抗血清37 ℃孵育2 h，1 ∶5 000稀釋的二抗HRP-羊抗鼠IgG孵育2 h，充分洗滌后適量顯色液顯色，并拍照記錄。

2 結果與分析

2.1 基因的擴增

分別以重組質粒pMD18-T- B-F-HN346-353和pMD18-T-B-Fβ2m-α為模板進行擴增，瓊脂糖電泳檢測。結果分別獲得了150 bp和1 334 bp的目的基因片段Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3和B-Fβ2m-α，與預期條帶大小相等（圖1和2）。

3基因的PCR產物；3.陰性對照

Note： M.DL2000 DNA Marker；1 and 2.PCR products of Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3 gene；3.Negative control

圖1 Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3基因的PCR擴增

Fig.1 PCR amplification of Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）3 gene

注： M.DNA 標準分子量；1～4.B-Fβ2m-α基因的PCR產物；5.陰性對照

Note： M.DL2000 DNA Marker；1-4.PCR products of Leader（β2m）-HN346-353-Linker（G4S）33 gene；5.Negative control

圖2 B-Fβ2m-α基因的PCR擴增

Fig.2 PCR amplification of B-Fβ2m-α gene

2.2 pEGFP-HN346-353-B-Fβ2m-α重組質粒的構建及鑒定

以篩選的陽性重組質粒pEGFP-HN346-353-B-Fβ2m-α為模板，以及相應引物進行PCR擴增，初步鑒定重組質粒。陽性重組質粒分別用內切酶Nhe Ⅰ 和Hind Ⅲ，Nhe Ⅰ 和Sal Ⅰ 酶切，結果在分子量約為150 bp和1 484 bp處有預期DNA條帶（圖3）。重組質粒送生物公司測序，序列比對結果與目的基因完全一致，表明重組質粒構建成功。

2.3 重組質粒在真核細胞中的表達

分別用空質粒pEGFP

-N1、重組質粒pEGFP-HN346-353-B-Fβ2m-α轉染293T

細胞，24 h后用熒光顯微鏡觀察。結果空載體、重組載體的轉染效果良好；空質粒pEGFP-N1表達的綠色熒光蛋白均勻分布于整個細胞，而重組質粒表達的融合蛋白則主要表達定位于293T細胞的內膜系統（圖4）。

2.4 Western Blot檢測分析

空載體和重組載體的細胞裂解液上清經SDS-PAGE分離后，轉至PVDF膜上，分別與雞MHC Ⅰ α和熒光蛋白GFP的相應一抗反應。以熒光蛋白GFP抗體為一抗的反應，結果可見分子量約為27.0 ku和86.4 ku的特異性反應帶，與預期GFP標簽熒光蛋白和HN346-353-B-Fβ2m-α融合蛋白大小一致；以雞MHC Ⅰ α蛋白抗體為一抗的反應，結果可見大小約86.4 ku的特異性反應帶，而空載體轉染的細胞相應位置未見條帶（圖5）。表明融合蛋白與相應抗體發生了特異性結合，具有較好的免疫學活性。

3 結論與討論

在免疫系統中，MHC Ⅰ 類分子最重要的功能是與被提呈的抗原肽分子結合，以抗原肽-MHC復合物的形式表達于抗原提呈細胞的表面，誘導機體產生T細胞免疫應答。研究發現，MHC Ⅰ 分子α和β2m鏈的組裝，及其與抗原肽的穩定結合，對于MHC Ⅰ 分子成功呈遞抗原肽、刺激機體產生免疫應答具有極其重要的意義[12-13]。因此，如果通過一段短的連接肽將三者以共價鍵的方式串聯，將更有助于MHC Ⅰ 類分cDNA序列與小鼠的MHC Ⅰ 類分子連接，構建了OVA-β2m-Kb的融合基因，結果表明，該結構能更有效地引起抗原特異性T細胞免疫。Kim等[15]將小鼠的MHC Ⅰ 類通過一段短肽與李斯特氏菌的抗原短肽連接，形成穩定表達的SCT結構，同樣能有效地誘導機體產生T細胞應答反應。相對普通MHC Ⅰ 類分子，在抗原肽-MHC Ⅰ 類分子的SCT結構中，α和β2m鏈被共價鍵連接，不需要重新組裝；同時被固定的抗原短肽，可避開其他抗原肽的競爭，與MHC Ⅰ 類分子復合體更穩定地在細胞表面表達，也因此能更好地刺激T細胞免疫應答[16]。該結構對于抗病毒及抗腫瘤等的免疫治療具有重要意義[17-18]，此外該特點也為MHC Ⅰ 類分子呈遞外源性抗原肽提供了可能性。

研究發現，在融合基因中連接肽既要合適的氨基酸長度，又要有較好的疏水性和伸展性，其中含Gly-Ser單位，尤其是以（Gly4Ser）3和（Gly4Ser）4長度序列的連接肽，已被較多地用于構建融合蛋白[19-20]。筆者前期通過連接肽（G4S）3 將雞B-F分子的α和β2m鏈成功偶聯，形成了穩定的二聚體。由于與MHC Ⅰ 類分子結合的肽，通常是長度為8～11個氨基酸的伸展狀短肽，該研究選用8個氨基酸的新城疫病毒抗原表位短肽HN346-353（DEQDYQIR）[21]。通過連接肽（G4S）3，將細胞表位短肽HN346-353加載于雞B-F分子二聚體，成功構建了HN346-353-B-Fβ2m-α單鏈三聚體。真核表達后熒光觀察發現，該單鏈三聚體結構能夠穩定表達，定位于細胞內膜系統；Western Blot檢測結果顯示，該聚合體能夠識別相應特異性抗體，具有良好生物活性，可進一步用于以MHC Ⅰ 類分子為基礎的疫苗載體，以及外源性抗原肽呈遞的研究。

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