劉若云,朱明星,馬 捷
(江蘇揚農化工集團有限公司,江蘇揚州 225009)
紅外光譜法測定農藥中吡蟲啉含量
劉若云,朱明星,馬 捷
(江蘇揚農化工集團有限公司,江蘇揚州 225009)
使用紅外光譜法檢測農藥里吡蟲啉成分的含量,樣本采用KBr壓片法,吡蟲啉規范品與商品吡蟲啉物質的紅外光譜對照檢驗顯示 :吡蟲啉在 938.3cm-1的吸收峰不會受到農藥里其他物質的影響,能夠選用該峰為定量研究波數 ;吡蟲啉紅外光譜在 947~925.9cm-1的峰面積和其凈含量符合線性方程 :Area=1.366 5×10-1+2.37×10-2×c,相應系數 r 等于 0.999 54。結果表明 :使用紅外光譜法迅速測定農藥里蚍蟲啉物質含量的途徑是可行的,能夠取代一般的理化研究,可以滿足迅速研究的要求。
紅外光譜法;農藥;吡蟲啉;分析
吡蟲啉屬于一種新型的硝基亞甲基類滅蟲劑,有效、廣譜、內吸性佳、殘效時間長,具備胃毒與觸殺功能。其滅蟲性能重點是選擇性控制昆蟲神經系統煙堿型乙酰膽堿酯酶受體,進而阻隔昆蟲中樞神經系統的順利傳導。吡蟲啉對同翅目害蟲有非常好的治理效果,在國內得到了廣泛運用,重點治理同翅目害蟲,主要有飛虱、葉蟬、粉虱、蚜蟲、介殼蟲等。
1.1 設備和樣品
IR prestige 21傅里葉變換紅外光譜儀 ;PYE UNICAM 15,011型壓片機 ;Agilent 1100 高效液相色譜儀 ;AEL 200 型嚴密電子天平;瑪瑙研缽;KBr;吡蟲啉物質產品,吡蟲啉規范品;紅外線燈。
1.2 檢測方式
KBr通過瑪瑙研缽生產、過篩、紅外燈環境下干燥4h,置于干燥皿內存儲備用。在加工晶片使,壓力為6t,時間是5min,借助電子天平準確稱重配備各種濃度的吡蟲啉壓片。檢驗紅外光譜時,選取吸收范圍在 4 000~8 000cm-1以內,分辨率是 1cm-1,掃描次數是 32 次。
2.1 吡蟲啉的紅外光譜示意圖
在 4000-8000cm-1的波數標準以內,采取 KBr壓片法,對吡蟲啉規范品實施全光譜掃描,分辨率是 1cm-1,掃描次數是32次。獲得很好的光譜見圖1。由圖能夠知道,吡蟲啉在800~1 800cm-1中有顯著的特征吸收峰[1]。其含量和光譜吸收強度存在較為明顯的關聯性。

圖1 吡蟲啉的紅外光譜示意
2.2 商品吡蟲啉的紅外光譜圖
商品農藥里除了有吡蟲啉物質外,兼顧到實用的需要,還增添其他添加劑。農藥里的各種成本與含量見表1,其中,占比最多的是輕鈣含量。選取商品用吡蟲啉農藥,采用 KBr壓片法檢測其紅外光譜圖,把規范品吡蟲啉的紅外光譜圖通氣對比,具體見圖2。因為其中的添加劑含量很多,吡蟲啉的絕大部分吸收峰均遭受影響,出現包絡。認真對比這兩個光譜圖,規范品吡蟲啉紅外光譜內 939.2cm-1點吸收峰和農藥在該處的吸收峰有很相似的波形,能初步確定該峰是吡蟲啉的特征波峰,為了深入確定此峰能夠當做特征分析峰,相關人員檢測了農藥里添加劑規范品的紅外光譜圖,與規范品吡蟲啉的紅外光譜認真對照后,能進一步確定 939.2cm-1點的吸收峰不受其余成分的影響,因此選取該峰作為定量研究波峰。

表1 農藥各種成本與含量

圖2 吡蟲啉的紅外光譜示意
2.3 規范曲線的編制
根據配方制造各種不同濃度的標準樣本,用液相色譜確定其濃度,利用電子天平準確稱量適當重量標樣用來進行KBr壓片,檢測的紅外光譜見圖 3,運算圖譜里 925.8~947cm-1點的峰面積,標樣重量和峰面積見表2所示。
該實驗初步檢測結果顯示,吡蟲啉在 939.2cm-1點的吸收峰不會受到農藥里其余成分的影響,能夠選用該峰作為定量研究波數 ;吡蟲啉紅外光譜在 925.8~947cm-1點的峰面積和凈含 量 符 合 現 行 方 程 :Area=1.366 5×10-1+2.37×10-2×c, 相 應系數 r 等于 0.999 54。文章創建的模型對個別樣本的相對誤差較大,這是由于吡蟲啉的化學檢測方式較復雜,檢測環節人為誤差偏大,提升吡蟲啉化學檢驗方式的精準性,增多校正集樣品的數量,對模型進行調整,其測定準確度將會獲得大大提升。

圖3 吡蟲啉的紅外光譜

圖4 吡蟲啉的紅外光譜

表2 標樣重量和峰面積
盡管近紅外光譜法比一般化學分析法的偏差要稍大,但兼顧到樣本不用進行任何處理,不用專業人員,不耗損大量材料與試劑,在短時間內就可以測定出一個樣本,可以滿足運行環節實時檢測的要求,依舊有較為可觀的使用前景。
[1] 王冬,鄭殷恬,吳厚斌,等 .近紅外光譜法同時定量測定復配乳油農藥中的三種活性成分 [J].分析試驗室,2010,(S1):22-26.
Determination of Imidacloprid in Pesticides by Infrared Spectroscopy
Liu Ruo-yun,Zhu Ming-xing,Ma Jie
The content of imidacloprid in pesticide was detected by infrared spectroscopy.The samples were analyzed by KBr compression method,imidacloprid and imidacloprid The results showed that the absorption peak of imidacloprid at 938.3cm-1was not affected by other substances in pesticides.The peak number of imidacloprid infrared spectroscopy at 947-925.9cm-1was consistent with its net content.Linear equation :Area=1.366 5×10-1+2.37×10-2×c,the corresponding coefficient r is equal to 0.999 54.The results show that it is feasible to rapidly determine the content of insecticides in pesticides by using infrared spectroscopy,which can replace the general physical and chemical research and can meet the requirements of rapid research.
infrared spectroscopy method ;pesticide ;imidacloprid ;analysis
TQ450.2
:B
:1003–6490(2017)07–0143–02
2017–05–05
劉若云(1979—),男,江蘇揚州人,助理工程師,主要從事化工工藝管理工作。