玉屏風散對低溫環境下小鼠肺臟固有淋巴樣細胞比例及功能的影響

安磊，郭鈺琪，王麗，孫曉艷，呂衍民，蘭紅云，姚成芳

(1濟南大學 山東省醫學科學院醫學與生命科學學院，濟南 250062；2山東省醫學科學院基礎醫學研究所)

玉屏風散對低溫環境下小鼠肺臟固有淋巴樣細胞比例及功能的影響

安磊1,2，郭鈺琪2，王麗2，孫曉艷2，呂衍民2，蘭紅云1,2，姚成芳2

(1濟南大學 山東省醫學科學院醫學與生命科學學院，濟南 250062；2山東省醫學科學院基礎醫學研究所)

目的 觀察玉屏風散對低溫環境下小鼠肺臟固有淋巴樣細胞(ILCs)比例及功能的影響。方法 將24只小鼠隨機分為對照組、低溫模型組和玉屏風散組，對照組不做處理，低溫模型組和玉屏風散組給予低溫處理(3 h/d，連續3 d)，且玉屏風散組低溫處理前第7天開始給予玉屏風散直至實驗結束。采用流式細胞術檢測各組小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs及其亞群(ILC1、ILC2和ILC3)比例，采用RT-PCR法檢測小鼠肺臟組織中ILCs功能因子IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達。結果 與對照組相比，低溫模型組小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs、ILC1、ILC2、ILC3比例低(P均<0.05)，IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達低(P均<0.01)。與低溫模型組相比，玉屏風散組小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs、ILC1、ILC2、ILC3比例高(P均<0.05)，IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達高(P均<0.05)。結論 玉屏風散可逆轉低溫環境對肺臟ILCs及其功能因子的抑制作用。

低溫；固有淋巴樣細胞；肺；玉屏風散；中藥

低溫環境常常誘發或加重支氣管炎、哮喘等呼吸系統疾病[1,2]。肺臟是黏膜免疫的重要組成部分，其固有免疫系統在抵抗環境溫度刺激時發揮首要保護作用。近年來新發現的天然免疫細胞——固有淋巴樣細胞(ILCs)被認為是黏膜組織固有免疫的重要組成部分，在抵抗病原入侵、維持黏膜穩態、淋巴組織形成及組織修復中發揮重要作用[3]。ILCs由共同淋巴樣祖細胞(CLP)分化而來，根據細胞因子分泌模式不同，被分為ILC1、ILC2和ILC3亞群。ILC1以產生大量IFNγ等為特征，是機體抗病毒、抗腫瘤的關鍵細胞亞群；ILC2可產生IL-5及IL-13等細胞因子，主導黏膜體液免疫和過敏反應；ILC3分泌IL-17A等細胞因子，主導并放大炎癥反應[4,5]。ILCs對保持肺臟微環境的平衡與穩定、維持肺臟固有免疫、抵御外界環境變化有著重要意義[6]，但其對外界低溫環境的敏感性及其細胞因子分泌變化模式尚無報道。中藥玉屏風散由黃芪、白術、防風組成，發揮扶正、固表、祛邪之功效，用于表虛不固、外感風邪等證[7]，可增強機體防邪入侵的功能。但玉屏風散靶向肺臟ILCs的作用尚不清楚。2016年10～12月，本研究觀察了玉屏風散對低溫環境下小鼠肺臟ILCs比例及功能的影響，現將結果報告如下。

1 材料與方法

1.1 實驗動物、試劑及儀器 SPF級雌性C57BL/6小鼠24只，6～7周齡，體質量(18.29±1.41)g，購自濟南朋悅實驗動物繁育有限公司。玉屏風散由本實驗室采用水提醇沉法制得。流式抗體Rat anti mouse PerCP-CD45、PE-Cy7-CD3、FITC-CD335、APC-IFNγ、PE-IL-5、APC-Cy7-IL-17A，固定穿膜試劑盒，佛波酯，離子霉素，蛋白轉運抑制劑，膠原酶Ⅳ，BD FACSVerse流式細胞儀，TRIzol、Oligo dT、dNTP、RNasin、2×Taq Master Mix(北京康為世紀生物科技有限公司)，IFNγ、IL-13及IL-17A引物(濟南博尚生物技術有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 實驗分組與處理 將24只C57BL/6小鼠隨機分為對照組、低溫模型組、玉屏風散組，各8只。對照組與低溫模型組小鼠自由飲水；玉屏風散組飲用玉屏風散制劑2.34 g/(kg·d)直至實驗結束。各組小鼠均在室溫(25 ℃)飼養7 d。自玉屏風散組給藥第8天開始，每日將玉屏風散組和低溫模型組小鼠置于(10±1)℃低溫裝置內，低溫處理3 h，連續處理3 d。低溫處理后，測得低溫模型組小鼠體質量、肛溫較對照組低(P<0.05或<0.01)，表明成功建立小鼠低溫模型。于末次低溫處理后，處死各組動物，使用冷PBS在體沖洗肺臟。

1.2.2 小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs及其亞群比例檢測 采用流式細胞術。分離小鼠肺臟組織，剪碎，置于膠原酶Ⅳ消化液中，振蕩消化40 min，研磨過濾，PBS洗1遍。LSK淋巴細胞分離液分離單個核細胞，PBS洗2遍，RPMI1640和10% FBS RPMI1640培養液各洗1遍，計數細胞，用于流式細胞檢測。按照細胞數5×106/孔接種于24孔板，根據試劑盒說明書加入適當濃度的佛波酯、離子霉素和蛋白轉運抑制劑，刺激培養5 h后收集細胞。PBS洗2遍，每管加20 μL新鮮大鼠血清室溫避光孵育20 min，PBS洗1遍后加入流式抗體CD45、CD3、CD335，4 ℃避光孵育30 min。PBS洗2遍，按照固定穿膜試劑盒說明書進行固定穿膜，加入胞內流式抗體IFNγ、IL-5、IL-17A，4 ℃避光1 h。PBS洗2遍后，使用流式細胞儀檢測肺臟CD45+CD3-CD335+ILC及其亞群-ILC1(IFNγ+)、ILC2(IL-5+)和ILC3(IL-17A+)在淋巴細胞中所占比例。

1.2.3 小鼠肺臟組織IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達檢測 分離肺臟小葉，剪碎后用1 mL TRIzol對其充分裂解5 min。加入200 μL氯仿劇烈震蕩，離心后取上清，加入等體積異丙醇混勻靜置后，離心棄上清，依次用75%乙醇和無水乙醇洗滌沉淀。最后用若干體積RNase-free水溶解RNA，經ND-1000分光光度儀檢測RNA純度與含量后，調整各樣本RNA濃度至2 μg/11 μL。RT反應：采用20 μL體系，以1 μL Oligo dT為RT反應引物，與2 μg(11 μL)總RNA先進行70 ℃、5 min預熱，冰浴降溫后加入4 μL 5×RT buffer、2 μL dNTP(10 mmol/L)、1 μL RNasin及1 μL M-MLV，進行反應。PCR反應：采用25 μL體系，包括RT產物4 μL、上下游引物(10 μmol/L)各2 μL、2×Taq Master Mix 12.5 μL、RNase-free水6.5 μL。PCR產物用1.5%凝膠電泳后，使用Alpha凝膠成像系統顯影。以GAPDH為內參，計算IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA相對表達量。

2 結果

2.1 各組小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs及其亞群比例比較 見表1。

表1 各組小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs及其亞群比例比較

注：與對照組相比，△P<0.05，*P<0.01；與低溫模型組相比，▲P<0.05，#P<0.01。

2.2 各組小鼠肺臟組織IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達比較 見表2。

3 討論

ILCs多分布于肺臟，是肺組織防御感染、維持組織穩定的重要細胞[8]。ILC1在胞內病原體感染的免疫過程中發揮關鍵作用，如在弓形蟲感染的小鼠體內是IFNγ和TNF的主要來源，并有招募炎性髓細胞控制感染的作用[9]。ILC2具有拮抗蠕蟲感染和促進呼吸道炎癥反應等作用[10]。ILC3可在小鼠胞外細菌或真菌感染過程中快速響應，通過產生IL-17A、IL-22等細胞因子促進趨化因子CXCL1、CXCL9等的表達，增強宿主的固有免疫能力[11,12]。因此，維持ILC亞群的組織含量與功能穩定，對保持肺組織局部固有免疫功能具有重要意義。寒冷季節急、慢性呼吸系統疾病的入院率明顯升高[13]，說明低溫環境顯著影響肺臟免疫功能。本研究發現，低溫環境下小鼠肺組織ILCs及其ILC1、ILC2和ILC3亞群的比例顯著下降，ILC亞群特征性細胞因子IFNγ、IL-13及IL-17A的表達水平下降，與肺組織ILCs含量整體水平下降密切相關，說明低溫可降低肺臟固有免疫功能。低溫導致肺臟黏膜免疫穩態被破壞，抗菌、抗病毒和抗炎等功能受到抑制，不僅直接影響肺組織的ILCs免疫穩態，還可進一步影響T細胞主導的適應性免疫應答能力，造成機體整體免疫力下降，是低溫狀態下肺臟感染性疾病和哮喘等疾病發生發展的重要原因。

表2 各組小鼠肺臟組織IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達比較

注：與對照組相比，*P<0.01；與低溫模型組相比，▲P<0.05，#P<0.01。

玉屏風散出自《丹溪心法》，為中醫扶正固表之明方[14]。玉屏風散可以通過調控Th1/Th2平衡有效防治流行性感冒和治療慢性支氣管炎等呼吸系統疾病。另有動物實驗和臨床研究證明，玉屏風散可上調免疫球蛋白含量和血清IgA值，對呼吸道感染有防治作用[15]。以往研究多集中于玉屏風散對機體整體免疫的作用機理，對肺臟局部免疫微環境的藥理研究較少。玉屏風散對肺臟的保護效應與組方中藥的功效密不可分。黃芪能夠提高胸腺和脾臟內T細胞數目，提升干擾素分泌能力和免疫球蛋白水平[16]。白術可上調Th細胞數、糾正T細胞亞群紊亂，可改善機體代謝狀態、增強免疫功能、抵抗應激反應等[17]。防風具有抗炎、解痙的作用，常用于治療發熱、風濕、頭痛和驚厥等病癥。本研究結果發現，低溫模型組較對照組小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs、ILC1、ILC2、ILC3比例低，IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達低；玉屏風散組較低溫模型組小鼠肺臟組織淋巴細胞中ILCs、ILC1、ILC2、ILC3比例高，IFNγ、IL-13、IL-17A mRNA表達高。可見，玉屏風散可逆轉低溫環境對肺臟ILCs及其功能因子的抑制作用，這為低溫狀態下呼吸系統疾病的防治提供了新的理論依據。

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Influence of Yupingfeng powder on proportion and function of lung-resident innate lymphoid cells in mice under hypothermia

ANLei1,GUOYuqi,WANGLi,SUNXiaoyan,LYVYanmin,LANHongyun,YAOChengfang

(1JinanUniversity,ShandongAcademyofMedicalSciences,Jinan250062,China)

Objective To observe the influence of Yupingfeng powder on the proportion and function of lung-resident innate lymphoid cell subsets (ILCs) in mice under hypothermia.Methods Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into three groups: the control group, the hypothermia model group, and the group of Yupingfeng powder (YPF group). The mice in the control group were not given any treatment. The mice from hypothermia model group and YPF group were both exposed to a cold condition (10℃±1℃ ) in a cryogenic vessel, 3 h/d, for 3 days. The mice of the YPF group were given YPF on day 7 before cold exposure until the end of the experiment. ILCs, and its three subsets (ILC1, ILC2, and ILC3) in lung lymphocytes were detected by flow cytometry. The expression of IFNγ, IL-13, and IL-17A was detected by RT-PCR. Results Compared with the control group, the proportions of ILCs, ILC1, ILC2, and ILC3 were lower in the hypothermia model group (allP<0.05) as well as the mRNA expression of IFNγ, IL-13, and IL-17A (allP<0.01). Compared with the hypothermia model group, the proportions of ILCs, ILC1, ILC2, and ILC3 were higher in the YPF group (allP<0.05), as well as the mRNA expression of IFNγ, IL-13, and IL-17A (allP<0.05). Conclusions Yupingfeng powder may reverse the inhibitory effect of hypothermia on ILCs and the functional factors in lung tissues.

hypothermia; innate lymphoid cells; lung; Yupingfeng powder; traditional Chinese drugs

國家自然科學基金資助項目(81573728)；山東省自然科學基金資助項目(ZR2015HM007)。

安磊(1990-)，男，在讀碩士研究生，主要從事中醫藥免疫的研究。E-mail： fufu126@sina.com

姚成芳(1966-)，女，博士后，研究員，碩士生導師，主要從事中醫藥免疫的研究。E-mail： yaocf9941@163.com

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.22.004

R392

A

1002-266X(2017)22-0012-03

2017-02-03)