電感耦合等離子體發射光譜內標法測定復混肥料中的氧化鉀含量

梁振芬，吳 凡，馬小東，丁 偉

(黑龍江質量監督檢測研究院 黑龍江哈爾濱 150050)

電感耦合等離子體發射光譜內標法測定復混肥料中的氧化鉀含量

梁振芬，吳 凡，馬小東，丁 偉

(黑龍江質量監督檢測研究院 黑龍江哈爾濱 150050)

采用國標規定的方法測定復混肥料中氧化鉀含量存在操作繁瑣、試驗周期長的缺陷。經試驗驗證，采用電感耦合等離子體發射光譜(ICP- OES)內標法測定復混肥料中的氧化鉀含量，相對標準偏差小于0.1%，加標回收率在97.2%～104.0%，精密度、準確度和回收率均較高，是一種快捷、準確、高效的測定復混肥料中氧化鉀含量的方法，完全能夠滿足測定要求。

復混肥料；氧化鉀；電感耦合等離子體發射光譜法

1 主要儀器和試劑

1.1 主要儀器

700 Series ICP- OES型電感耦合等離子體發射光譜儀，安捷倫科技有限公司；SHA- C型恒溫水浴振蕩器，溫度可控制在(60±1) ℃的往復式振蕩器或回旋式振蕩器，金壇市中大儀器廠。

儀器條件：φ(氬氣)≥99.99%，高頻發生器輸出功率1.2 kW，等離子體流量15.0 L/min，冷卻水流量≥0.8 L/min，輔助氣流量1.5 L/min，氬氣壓力410～690 kPa，水洗時間10 s，樣品沖洗時間30 s。

1.2 主要試劑

去離子水、磷酸二氫鉀(農殘級)、1 000 mg/L釔標準溶液(鋼鐵研究院)、鹽酸(優級純)。

10 mg/mL氧化鉀標準儲備液：準確稱取在105 ℃下干燥2 h的磷酸二氫鉀2.903 6 g于100 mL燒杯中，用適量水溶解后轉移至100 mL容量瓶中，加5 mL鹽酸，用水稀釋至刻度，搖勻。

5 mg/L釔內標溶液：移取1 000 mg/L釔標準溶液5 mL并定容至1 000 mL容量瓶中。

標準工作溶液：用移液槍分別移取10 mg/mL氧化鉀儲備液1.50，1.75，2.00，2.25和2.50 mL于100 mL容量瓶中，加入5 mL鹽酸，加水定容至100 mL，得到含氧化鉀質量分數分別為0.015 0%，0.017 5%，0.020 0%，0.022 5%和0.025 0%的標準工作溶液。在上述儀器條件下，通過蠕動泵以及內標混合器在線加內標，將標準工作溶液導入電感耦合等離子體發射光譜儀中進行測定。

通過以上量化分析的方式歸納、整理之后，尤其是對道家典籍和《文心雕龍》思想內容、語句的對比研究，不難發現兩者間的主張和要義非常相近，說明道家思想是《文心雕龍》一書內容和理論框架不可或缺的重要組成部分，也說明沒有道家思想做骨干支撐，就無法構建《文心雕龍》的完整文學理論體系。

1.3 樣品溶液的制備

稱取含有氧化鉀35～45 mg的試樣(精確至0.000 1 g)于200 mL容量瓶中，加入150 mL水和10 mL鹽酸，搖動容量瓶使試樣均勻分散于溶液中；將容量瓶置于(60±1) ℃的恒溫水浴振蕩器中恒溫振蕩1 h(振蕩頻率以容量瓶內試樣能自由翻動即可)，然后冷卻至室溫，用水稀釋至刻度，混勻，棄去最初50 mL濾液，干過濾；在與標準工作溶液相同的條件下進行測定。

1.4 數據計算

復混肥料中氧化鉀質量分數按下式計算：

(1)

式中：w——復混肥料中氧化鉀質量分數，%；c——由校準曲線得到的測定液中氧化鉀質量分數，%；

V——樣品的定容體積，mL；

ρ——室溫下水的密度，g/cm3；

m——樣品質量，g。

2 試驗結果

2.1 標準曲線的繪制

選取含氧化鉀質量分數0.015 0%～0.025 0%的氧化鉀標準工作溶液，采用等離子體發射光譜儀在上述儀器條件下進行測定，以氧化鉀與內標物強度比值為縱坐標，以標準工作溶液濃度為橫坐標，得到線性方程y=6 144 324.5c+5 896.7，相關系數為0.999 9，結果表明氧化鉀質量分數在0.015 0%～0.025 0%范圍內具有良好的線性關系，完全滿足測定要求。

2.2 準確度試驗

為了評價該測定方法的準確度，采用ICP- OES內標法和GB/T 8573—2010規定的方法測定5個標準樣品中的鉀含量，試驗結果見表1。

表1 準確度試驗結果 %

由表1可以看出，采用ICP- OES內標法與GB/T 8573—2010規定的方法所測得數據的絕對偏差均<±0.2%，說明ICP- OES內標法的準確度較高。

2.3 精密度試驗

選取5個不同氧化鉀含量的標準樣品，由同一操作者在同一臺儀器上進行6次平行試驗，試驗結果見表2。

表2 精密度試驗結果 %

由表2可看出，采用ICP- OES內標法所測得結果的相對標準偏差均<0.1%，說明該方法精密度較高。

2.4 回收率試驗

在相同儀器條件下進行加標回收率試驗，試驗結果見表3。

表3 加標回收率試驗結果 %

由表3可看出，ICP- OES內標法的加標回收率在97.2%～104.0%，回收率較好。

3 結語

經驗證，采用精度更高的ICP- OES內標法測定復混肥料中氧化鉀含量的精密度、準確度和回收率均較高，完全能夠滿足復混肥料中氧化鉀含量的測定要求，是一種快捷、準確的檢測方法。

[1] 李堯.四苯硼鈉-季銨鹽容量法測鉀含量誤差分析[J].煤炭與化工，2014(7)：111- 112.

[2] 沈治蓉，張曉波，何紅蓮.復混肥料中鉀含量的火焰光度法測定[J].云南化工，2011(1)：39- 41.

[3] 董麗麗.自動電位滴定法快速測定鉀鹽中的鉀含量[J].分析實驗室，2004(1)：83- 84.

DeterminationofPotassiumOxideContentinCompoundFertilizerwithICP-OESInternalStandardMethod

LIANG Zhenfen, WU Fan, MA Xiaodong, DING Wei

(Heilongjiang Provincial Quality Supervision and Testing Institute, Harbin 150050, China)

Determination of potassium oxide content in compound fertilizer with method specified by national standard has some defects such as cumbersome operation and long testing period. Experiments have confirmed that determining potassium oxide content in compound fertilizer with inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP- OES) internal standard method is a quick, accuracy and effective method to determine potassium oxide content in compound fertilizer and can fully meet the requirements of determination. With this method, relative standard deviation is less than 0.1%, the recovery is between 97.2% and 104.0%, and it has higher precision, accuracy and recovery rate.

compound fertilizer; potassium oxide; ICP-OES

梁振芬(1957—)，女，研究員級高級工程師，省政府特殊津貼獲得者，主要研究方向為分析測試方法研究；liangzhenfen111@sina.com

O657.3

A

1006- 7779(2017)02- 0015- 02

2016- 12- 22)