來氟米特聯合纈沙坦治療糖尿病腎病蛋白尿的療效及安全性觀察

陽源

DOI：10.16658/j.cnki.1672-4062.2017.05.017

[摘要] 目的 探討來氟米特聯合纈沙坦治療糖尿病腎病蛋白尿的療效及安全性。方法 納入該院100例確診為糖尿病腎病的患者，24 h尿蛋白定量≥1 g/d，隨機抽簽分為兩組，各50例。對照組50例應用常規劑量纈沙坦治療糖尿病腎病，觀察組50例在應用常規劑量纈沙坦的基礎上，給予來氟米特聯合治療糖尿病腎病。比較兩組患者治療后3個月療效，24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反應蛋白及不良反應發生情況。 結果 觀察組總有效率明顯高于對照組（P<0.05）。觀察組24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反應蛋白顯著低于對照組（P<0.05）。兩組胃腸道反應、皮疹、ALT升高、WBC下降的總發生率差異無統計學意義（P>0.05）。 結論 來氟米特聯合纈沙坦較單獨使用纈沙坦治療能夠更好的治療糖尿病腎病蛋白尿，且對患者的不良反應較小，因此臨床使用來氟米特來氟米特聯合纈沙坦治療糖尿病腎病蛋白尿是一種安全、可行的方法。

[關鍵詞] 來氟米特；糖尿病腎病蛋白尿；療效；安全性

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062（2017）03（a）-0017-03

Observation on Curative Effect and Safety of Leflunomide Combined with Valsartan in Treatment of Diabetic Renal Proteinuria

YANG Yuan

Department of Internal Medicine of Nephropathy， Judicial Police officer's Hospital of Sichuan Province， Chengdu， Sichuan Province， 610000 China

[Abstract] Objective To study the curative effect and safety of leflunomide combined with valsartan in treatment of diabetic renal proteinuria. Methods 100 cases of patients with diabetic nephropathy in our hospital whose 24 h urine protein quantitation≥1 g/d were selected and randomly divided into two groups with 50 cases in each， the control group adopted the routine-dose valsartan， while the observation group adopted the leflunomide on the basis of the control group， and the curative effect in 3 months after treatment， 24 h urine protein quantitation， urea nitrogen， creatinine and hs-CRP an occurrence of adverse reactions were compared between the two groups. Results The total effective rate in the observation group was obviously higher than that in the control group（P<0.05）， and the 24 h urine protein quantitation， urea nitrogen， creatinine and hs-CRP an occurrence of adverse reactions in the observation group were obviously lower than those in the control group（P<0.05）， and there was no obvious difference in the total incidence rate of gastrointestinal reaction， rash， ALT elevation and WBC decrease between the two groups（P>0.05）. Conclusion Leflunomide combined with valsartan in treatment of diabetic renal proteinuria can better treat the diabetic renal proteinuria compared with the single use of valsartan with fewer adverse reactions， therefore， it is a safe and feasible method in clinic.

[Key words] Leflunomide； Diabetic renal proteinuria； Curative effect； Safety

糖尿病腎病是臨床上糖尿病患者最常見的并發癥之一[1]，其主要危害在于該病變極易誘發慢性的微血管病變，若無有效的藥物控制，糖尿病腎病會最終發展成為終末期腎病。目前，臨床上主要采用纈沙坦等藥物控制和治療糖尿病腎病。有研究證明，單獨使用藥物治療的效果缺乏滿意度，且不安全因素和不良反應較多[2]。而不同藥物聯合治療的方法雖在臨床得到了試驗，但聯合用藥的療效及安全性仍有待證實。為此，該研究納入100例糖尿病腎病的患者，比較2種治療方法的療效與安全性，為臨床提供參考，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入2015年1月—2016年2月該院收治的100例確診為糖尿病腎病的患者，24 h尿蛋白定量≥1 g/d，隨機抽簽分為兩組，各50例。觀察組男32例，女18例；年齡（68.95±5.32）歲；病程（4.21±1.54）年。對照組男28例，女22例；年齡（67.11±5.98）歲；病程（4.38±1.39）年。兩組患者臨床基本資料均差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 納入標準

①24 h尿蛋白定量≥1 g/d；②治療前肝、腎無其他器質性病變，且患者治療前未服用腎毒性、降低尿蛋白或保護腎臟的藥物；③兩組患者或家屬均簽署知情同意書。

1.3 排除標準

①合并有其他器官和系統的嚴重疾病；②合并有急慢性感染、發熱等慢性炎癥；③對來氟米特藥物過敏者。

1.4 治療方法

兩組患者蛋白質的攝入量控制在0.6～0.8 kg/d，攝入的熱量應控制在110～160 kJ/Kg，其中糖供應熱量、脂肪供應熱量分別占總攝入熱量的1/2和1/3，攝入的飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸、多不飽和脂肪酸的比例為1：1：1。兩組組患者均給予抗高血壓和將血糖治療，使血壓和血糖水平保持穩定狀態。觀察組給予纈沙坦80 mg/d+來氟米特20 mg/d，對照組給予常規劑量纈沙坦80 mg/d，總治療療程為3個月。

1.5 觀察指標

①比較兩組患者的臨床療效，顯效：患者臨床癥狀與體征完全消失，且24 h尿蛋白下降幅度>50%。有效：患者臨床癥狀有所好轉，且24 h尿蛋白下降幅度為20%～50%。無效：患者臨床癥狀及體征未明顯改善，且24 h尿蛋白下降幅度<20%。總有效率=（顯效+有效）/總病例數。②比較兩組患者治療前后24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐及超敏C反應蛋白的變化情況。③比較兩組不良反應發生的情況。

1.6 統計方法

選用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行處理，計量資料以（x±s）表示，計數資料以（%）表示，兩組間比較行t或χ2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組總有效率明顯高于對照組（P<0.05）。見表1。

2.2 兩組治療前后臨床指征比較

觀察組治療后24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反應蛋白顯著低于對照組和治療前（P<0.05）。見表2。

2.3 兩組不良反應發生情況

兩組胃腸道反應、皮疹、ALT升高、WBC下降的總發生率差異無統計學意義（P>0.05）。8例胃腸道反應以惡心為主，均可耐受，未行特殊處理，癥狀1周內消失。3例ALT升高者給予護肝藥物治療，皮疹患者以瘙癢為主，可耐受，嚴密監測未行特殊干預，癥狀1周內自行消失。3例WBC下降者嚴密監測，給予升白細胞藥物治療后恢復正常。見表3。

3 討論

糖尿病腎病在臨床上以代謝紊亂為主要特征。有臨床和實驗資料表明，除脂質代謝、血糖、血流動力學等因素異常外，炎癥因素也是造成糖尿病腎病惡化的重要因素之一，加強患者用藥期間的抗炎治療，能夠有效地阻止病情進一步惡化，并且可以顯著改善患者的血流動力學，減輕患者肝腎臟器的負擔[3-4]。該次研究發現，來氟米特聯合纈沙坦治療能夠降低超敏C反應蛋白指標，減輕了患者的炎癥反應，這與宋康等[5]報道一致。

來氟米特作為近年來常用的新型免疫抑制劑，該藥物以其半衰期長、不良反應小和多環節發揮藥效等特點，被越來越多醫生和患者所接受。有研究表明[6]，來氟米特可以抑制嘧啶的代謝，并且兼備干擾二氫乳酸、核苷酸代謝以及免疫細胞增殖的作用，該藥物功能能夠阻止抗體的形成，充分發揮免疫抑制的作用，從而降低了免疫復合物對腎小管內皮細胞的損害，間接改善了患者的腎小球濾過和腎小管沖吸收功能，加快內生肌酐排除，減少蛋白尿的形成[7-9]。徐莉娜等[10]認為來氟米特聯合纈沙坦治療能夠改善患者腎功能，短期使用較安全。該次研究發現，來氟米特聯合纈沙坦較單獨使用纈沙坦治療的患者，不良反應總發生率差異無統計學意義，且蛋白尿癥狀明顯改善，這與藥效的機制相符合，也證實了來氟米特聯合纈沙坦治療遠期是安全可靠的。

該次研究結果顯示，治療組患者的總有效率高于對照組，而且兩組不良反應發生率差異無統計學意義，這表明來氟米特聯合纈沙坦可以有效地控制患者病情，這也進一步表明，掌握合理的聯合用藥可以顯著改善患者的臨床癥狀，彌補了單純用藥的不足，且并不顯著增加不良反應發生發生率，充分發揮了藥物之間的藥效功能。這與林曉芬等[11]研究結果一致。

綜上所述，來氟米特聯合纈沙坦治療糖尿病腎病能夠顯著改善糖尿病腎病蛋白尿癥狀，且患者用藥后的不良反應不會增加，而且治療效果優于單一藥物治療，值得臨床推廣應用。

[參考文獻]

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[8] 吳玉峰. 胰激肽原酶聯合纈沙坦治療糖尿病腎病的研究[J].中華實用診斷與治療雜志， 2007， 21（1）：62-63.

[9] 劉培清，朱燕.胰激肽原酶聯合纈沙坦治療糖尿病腎病的臨床效果分析[J].糖尿病新世界， 2016， 19（16）：39-40.

[10] 徐莉娜.來氟米特聯合纈沙坦治療糖尿病腎病效果觀察[J].中國鄉村醫藥， 2016， 23（10）：14-15.

[11] 林曉芬，黃燕璇.益腎湯聯合厄貝沙坦及胰激肽原酶治療早期糖尿病腎病的療效觀察[J].西部中醫藥， 2013， 26（7）：68-70.

（收稿日期：2016-12-12）