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間質(zhì)性肺炎誤診為肺癌3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2017-06-24 14:12:11謝曉楓侯英勇宿杰阿克蘇曽海英徐一凡張小壘
關(guān)鍵詞:肺癌

謝曉楓,侯英勇,宿杰阿克蘇,曽海英,黃 潔,徐一凡,張小壘

間質(zhì)性肺炎誤診為肺癌3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

謝曉楓,侯英勇,宿杰阿克蘇,曽海英,黃 潔,徐一凡,張小壘

目的 探討間質(zhì)性肺炎的臨床病理特征。方法 回顧性分析3例間質(zhì)性肺炎誤診為肺癌的影像學(xué)表現(xiàn)和臨床病理特征,并進(jìn)行隨訪和相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果 男性2例,女性1例,年齡分別為51、68和59歲,其中例1有長期吸煙史,3例影像學(xué)均為典型的間質(zhì)性肺炎表現(xiàn),高分辨率CT示3例均為肺內(nèi)散在網(wǎng)格狀、蜂窩狀高密度影,以下葉為主。鏡下均可見間質(zhì)纖維組織增生,不同程度的炎癥細(xì)胞浸潤及肺泡上皮不典型增生。免疫表型:增生的肺泡上皮TTF-1、CK7、Napsin A均陽性,p63陰性,Ki-67增殖指數(shù)為2%~10%。3例首次病理診斷均被誤診為肺低分化腺癌,例1、3臨床分別行2次活檢,經(jīng)臨床反饋或多學(xué)科協(xié)作組討論后,病理診斷均在第2次活檢后得到更正。結(jié)論 間質(zhì)性肺炎伴不同程度肺泡上皮異型增生時與肺腺癌在病理學(xué)形態(tài)上可有重疊,鑒別診斷較為困難,易誤診,診斷時需密切結(jié)合其影像學(xué)表現(xiàn),多學(xué)科協(xié)作討論有助于加強(qiáng)對該疾病的認(rèn)識。

肺腫瘤;間質(zhì)性肺炎;誤診;多學(xué)科協(xié)作

2002年美國胸科學(xué)會(ATS)和歐洲呼吸協(xié)會(ERS)將特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)分為以下7大類:普通型間質(zhì)性肺炎/特發(fā)性肺纖維化、非特異性間質(zhì)性肺炎、特發(fā)性脫屑性間質(zhì)性肺炎、呼吸性肺支氣管炎伴間質(zhì)性肺疾病、急性間質(zhì)性肺炎、特發(fā)性淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎、隱源性機(jī)化性肺炎,初步統(tǒng)一IIP的臨床與病理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)[1]。IIP是由炎癥細(xì)胞浸潤和纖維組織增生構(gòu)成,各亞型炎癥與纖維化所占比例不等,當(dāng)伴肺泡上皮增生且出現(xiàn)異型時與肺癌的組織學(xué)特點(diǎn)相似,活檢組織鑒別診斷存在困難,臨床診斷有誤診為腺癌的可能,結(jié)合臨床和影像學(xué)資料對避免過度診斷有一定的幫助。本文現(xiàn)分析3例IIP誤診為肺癌的病例,以提高對該疾病的臨床病理特征的認(rèn)識,避免誤診。

1 材料與方法

1.1 材料 例1,男性,51歲,吸煙史25年,1年前外院體檢發(fā)現(xiàn)雙肺間質(zhì)性病變;6個月前我院HRCT示雙肺胸膜下網(wǎng)格狀高密度影,考慮雙肺間質(zhì)性纖維化(圖1),PET/CT首先考慮為間質(zhì)性肺炎,右肺下葉后基底段網(wǎng)格狀病灶中可見一大小10.7 mm×6.3 mm不規(guī)則結(jié)節(jié)影,最大SUV值為2.6,未見明確惡性病變癥象。第1次病理報告為低分化腺癌,因病理結(jié)果與臨床考慮不一致,行第2次活檢再次明確病變性質(zhì)。遂復(fù)習(xí)第1次活檢病理切片及學(xué)習(xí)影像學(xué)資料,發(fā)現(xiàn)第1次診斷可能出現(xiàn)過度判斷,并將例1提交多學(xué)科協(xié)作組討論。在深入學(xué)習(xí)及與各科醫(yī)師討論后,將2次病理檢查報告均予以更正:鏡下為肺組織及支氣管壁組織,間質(zhì)纖維組織增生,其間見異型細(xì)胞,呈單個、腺樣、乳頭或巢狀生長,結(jié)合影像學(xué)檢查,并經(jīng)臨床病理多學(xué)科組討論,患者肺部無腫塊,僅呈肺間質(zhì)纖維化影像學(xué)改變,考慮肺間質(zhì)纖維化伴肺泡上皮異型增生,結(jié)合臨床處理必要時與病理科反饋及討論。例2,男性,68歲,2013年1月我院胸部CT平掃示雙肺網(wǎng)格狀高密度影,以右下肺為主。右下肺前基底段活檢病理報告為傾向低分化腺癌,復(fù)查影像學(xué)均考慮間質(zhì)性肺炎。例3,女性,59歲,2014年4月我院CT示雙肺下葉胸膜下可見散在絮狀高密度影,并呈網(wǎng)格狀改變,考慮雙肺間質(zhì)性炎癥,左肺小結(jié)節(jié);2015年1月HRCT示雙肺輕度間質(zhì)性炎癥。活檢病理報告為傾向腺癌可能,請密切結(jié)合臨床考慮,必要時重新活檢。入院PET/CT考慮間質(zhì)性炎癥,第2次活檢病理報告為肺間質(zhì)纖維組織增生,部分肺泡上皮明顯增生。

圖1 間質(zhì)性肺炎改變,雙肺下葉及外周帶靠近胸膜為重

1.2 方法 活檢標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋切片,制備HE切片和免疫組化染色。免疫組化采用EnVision兩步法染色,單克隆抗體Ki-67、CK7、p63購自DAKO公司,Napsin A購自Abcam公司,TTF-1購自Leica公司。

2 結(jié)果

2.1 眼觀 例1,兩次活檢均為灰白色組織5粒,直徑合計(jì)0.3 cm。例2,灰白色粟米大組織4粒。例3,兩次活檢均為灰白色組織5粒,直徑均0.2 cm。

2.2 鏡檢 腫瘤鏡下見肺組織及支氣管壁組織,3例間質(zhì)均有纖維組織增生,不同程度的炎癥細(xì)胞浸潤,例1見肺泡上皮呈實(shí)性片狀排列,需與低分化癌鑒別(圖2);例2增生纖維組織及裂隙中見擠壓異型上皮細(xì)胞(圖3);例3增生纖維組織間見小片狀分布的異型上皮細(xì)胞(圖4)。

②③④圖2 肺泡上皮巢實(shí)性片狀排列,細(xì)胞有異型,需與低分化癌鑒別 圖3 增生纖維組織及裂隙中見擠壓異型上皮細(xì)胞 圖4 上皮細(xì)胞呈小片狀結(jié)構(gòu),部分散在分布,細(xì)胞有異型

2.3 免疫表型 3例增生上皮肺泡上皮源性標(biāo)志物TTF-1、Napsin A、CK7均呈陽性,p63呈陰性,Ki-67增殖指數(shù)為2%~10%。2.4 隨訪 例1在獲得更正診斷后出院,口服激素治療,3個月內(nèi)隨訪結(jié)果仍考慮為間質(zhì)性肺炎;例2獲得低分化腺癌診斷后,未住院行進(jìn)一步治療,隨訪2次CT均為間質(zhì)性肺炎,最后一次隨訪HRCT示雙肺均為間質(zhì)性炎癥,右肺上葉縱隔見大小20 mm×15 mm軟組織影,邊緣毛糙,見分葉及毛刺——MT待排,該例患者失訪。例3獲得更正診斷后,2次隨訪CT均考慮間質(zhì)性肺炎,無不適癥狀。

3 討論

目前,IIP病因尚不明確,臨床可能出現(xiàn)的癥狀包括胸痛、勞動后呼吸困難及進(jìn)行性呼吸困難,也可伴隨一些非特異性癥狀如乏力、發(fā)熱、杵狀指等[2]。HRCT是診斷間質(zhì)性肺炎主要影像學(xué)技術(shù)[3],表現(xiàn)為磨玻璃、網(wǎng)格狀、蜂窩狀的高密度影,病變以雙肺的外周帶、胸膜下較重,自肺尖向肺底逐漸加重[4],本組病例與文獻(xiàn)報道一致。病理學(xué)相關(guān)機(jī)制包括炎癥性病變后肺泡上皮的損傷、修復(fù)、纖維化[5],也有相關(guān)基因以及通路方面的報道[6-7]。

許多研究均表明間質(zhì)性肺炎與肺癌有相關(guān)性,臨床上表現(xiàn)為胸痛、呼吸困難加重或出現(xiàn)體重下降、咯血等。影像學(xué)顯示腫塊呈圓形或卵圓形,邊緣不規(guī)則,有分葉狀或毛刺;癌變常發(fā)生在纖維化較重的區(qū)域如肺下葉、外周帶,常見為合并鱗癌、腺癌、小細(xì)胞癌或者復(fù)合癌[8],合并癌癥的危險因素有吸煙[9]、老人、男性[10]。

鑒別間質(zhì)性肺炎與肺癌的診斷非常必要,臨床工作中存在間質(zhì)性肺炎與肺癌相互誤診的情況,2011年仲向東[11]報道27例肺炎型肺癌,影像學(xué)均表現(xiàn)為斑片狀、大片模糊陰影,臨床癥狀無特異性,其中21例被誤診為間質(zhì)性肺炎、慢性阻塞性肺病或者感染性病變,誤診率高達(dá)77%;本組3例將肺泡上皮異型增生誤診為肺癌。病理醫(yī)師診斷最大的困難是不典型增生與癌變的界限。近年來臨床-影像-病理[12]多學(xué)科協(xié)作的診斷模式,有助于病理醫(yī)師對間質(zhì)性肺炎的正確診斷,避免診斷過度。因此,病理醫(yī)師在診斷肺部非腫瘤性病變時,應(yīng)充分了解其臨床病史及影像學(xué)資料[13],尤其對于活檢標(biāo)本。疾病的發(fā)生、發(fā)展過程是動態(tài)的,而病理醫(yī)師看到的只是某一時間節(jié)點(diǎn)的局部病灶,在診斷時應(yīng)遵守臨床-影像-病理原則,可以有效的避免因“只見樹木,不見森林”導(dǎo)致的誤診。

綜上所述,間質(zhì)性肺炎伴肺泡上皮異型增生與肺癌組織學(xué)形態(tài)可有重疊,目前尚無肺泡上皮不典型增生與癌變界限的定義,單靠病理學(xué)形態(tài)做診斷與鑒別診斷較為困難。間質(zhì)性肺炎不同區(qū)域的癌變幾率不同,故病變的不同部位形態(tài)學(xué)異質(zhì)性較大,活檢組織有限,病理學(xué)結(jié)果或許未能較好的反應(yīng)病變?nèi)玻Y(jié)合影像學(xué)可避免組織局限導(dǎo)致的誤診。部分間質(zhì)性肺炎與肺癌影像學(xué)表現(xiàn)、病理學(xué)形態(tài)均較為相似,應(yīng)與臨床-影像-病理醫(yī)師積極交流、溝通,多學(xué)科協(xié)作的模式能最大程度的資源共享,使每個患者的診療過程更加高效、精準(zhǔn),也給病理醫(yī)師提供良好平臺,及時的發(fā)現(xiàn)并解決問題,避免誤、漏診。

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上海市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會薄弱科室項(xiàng)目(2015ZB0201)

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院病理科,上海 200032

謝曉楓,女,碩士研究生。E-mail: 18221720882@163.com 侯英勇,女,教授,博士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師,通訊作者。 E-mail: houyingyong@hotmail.com

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R 365

B

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接受日期: 2017-02-24

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