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SKALAR SAN++流動分析儀的調試應用

2017-06-10 08:38:10
環球市場 2017年14期
關鍵詞:檢測

陶 冶

遼寧省污水處理管控中心

SKALAR SAN++流動分析儀的調試應用

陶 冶

遼寧省污水處理管控中心

流動注射分析法是一種快捷的檢測方法, 本研究采用SKALAR SAN++連續流動分析儀分別測定總氰及游離氰化物、揮發酚、氨氮、硝酸鹽和亞硝酸鹽五種成分的準確度和精密度,還對比了儀器分析和化學法手工檢測結果,并對常見故障現象進行了原因分析,總結出在實際使用過程中的注意事項,為該儀器操作人員提供參考。

流動注射 SKALAR SAN++調試

流動注射分析法是一種快捷的檢測方法,可以實現檢測樣品的在線蒸餾和檢測,具有分析速度快、精密度高、準確性好、節省人工等優點。SKALAR SAN++連續流動分析儀可以配置多種模塊組合,并開發了軟件系統,能夠實現對大量樣品進行多項目的快速、準確、自動化的分析檢測。

本研究對SKALAR SAN++連續流動分析儀測定總氰及游離氰化物、揮發酚、氨氮、硝酸鹽和亞硝酸鹽五種成分,分別測定其準確度和精密度,還對比了儀器分析和化學法手工檢測結果,并對常見故障現象進行了原因分析,總結出在實際使用過程中的注意事項,為該儀器操作人員提供參考。

1. 檢測項目與原理

1.1 總氰及游離氰化物

樣品在線蒸餾后,釋放出氫氰酸,通過與氯氨-T反應轉化成單氯化氰,然后與異煙酸及吡唑啉酮反應形成黃色物質,在640nm處測定吸光度。

1.2 氨氮

樣品經蒸餾,其中的氨經氯化作用形成氯化銨,氯化銨與水楊酸鹽反應,形成5-氨基水楊酸。經氧化和氧化絡合后,形成綠色絡合物。加硝普酸鈉鹽作催化劑,加檸檬酸鈉來隔離陽離子氫氧化物,在660nm處測定吸光度。

1.3 硝酸鹽和亞硝酸鹽

樣品完全通過一個裝有顆粒狀銅和鎘的柱子,硝酸鹽被還原成亞硝酸鹽,使亞硝酸鹽與二氨基苯磺酸結合成重氮化合物,重氮化合物與α-萘基乙烯二胺形成一個高級偶氮基染色物,在540nm處測定吸光度。

1.4 揮發酚

樣品在線蒸餾出來的揮發酚與堿性鐵氰化物及4-氨基安替比林形成一種紅色的復合物,在505nm處測定吸光度。

2. 調試結果與分析

2.1 儀器與藥劑準備

打開電源并用蒸餾水沖洗管路15分鐘,檢查相應項目的所需試劑,沖洗管路后,通試劑25分鐘,觀察基線走勢,待基線穩定時,編輯樣品表。對應所編輯的樣品表格在SA1074上放入樣品,設定樣品數,再重新檢查基線情況。執行全部開機程序,在計算機上輸入“START”指令,然后打開取樣器。分析完畢后,打開沖洗閥沖洗管路,在計算機上進行數據采集和分析。

2.2 準確度試驗

分別使用標準樣品(或標準溶液)對不同項目進行準確度試驗。由試驗結果可知,除揮發酚和總氰化物外,其它項目在檢測濃度范圍內,誤差與相對誤差均在允許范圍內,儀器準確度很好。揮發酚和總氰化物在標準溶液濃度為0.002mg/L時,相對誤差幾乎都在20%以上,準確度較差。具體結果見表1。

2.3 精密度試驗

采用各項目對最高濃度標準樣品(或標準溶液)的測量結果,進行精確度計算:

由結果可知,硝酸鹽氮的變異系數CV%為1.77%,亞硝酸鹽氮(過膜)的變異系數CV%為1.21,均大于1%,超出說明書給出的變異系數范圍(CV≤1%),其它項目較穩定。

2.4 方法對比試驗

各項目儀器檢測方法與化學法手工檢測方法詳見表2。

試驗結果表明,儀器運行比較穩定,各個項目偏差不大。

2.5 注意事項

在氨氮檢測過程中發現,當標準溶液濃度小于0.05mg/L時儀器難以檢出,未達到儀器的最低檢出濃度0.03mg/L。其原因主要是儀器對氨氮的檢測靈敏度較高,特別在檢測低濃度時,本試驗采用純水機制備的去離子水,其中含有氣泡和其他雜質是使檢出下限不穩的主要原因。

另外,經仔細觀察發現取樣針在樣品杯中和清洗杯中的浸入深度不同,有可能造成清洗杯污染,從而抬高儀器檢測基線值。經調整,問題已排除。

3. 結論

(1) SKALAR SAN++連續流動分析儀測定標準樣品(或標準溶液)準確度和精密度較好。但揮發酚和總氰化物在檢出低濃度溶液時,準確度較差;硝酸鹽氮的變異系數為1.77、亞硝酸鹽氮(過膜)的變異系數為1.21,超出說明書給出的變異系數范圍(CV≤1%)。

(2)各項目選用配置的試劑,及其用于稀釋的純水應嚴格按照操作手冊中的規定進行脫泡、過濾等處理,并在保質期內使用。否則可能造成基線漂移、出現雜峰等現象,甚至于影響測量結果的準確性。

[1]夏倩,劉凌,王流通,錢寶.連續流動分析儀在水質分析中的應用[J].分析儀器,2012

[2]丁丹丹,劉敏,韓曉羽,代永輝.SKALAR SAN++8505連續流動分析儀注意事項及故障處理[J].現代儀器,2012

[3]黃泉萍. San++間隔連續流動分析儀常見故障處理[J].廣東水利水電,2012

表1 濃度為0.002mg/L時準確度檢測結果

表2 對比試驗方法對照表

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