探討舒芬太尼聯合地佐辛在上腹部手術后自控鎮痛中的臨床效果

屈新民

[摘要] 目的 探討分析舒芬太尼聯合地佐辛在上腹部手術后自控鎮痛中的臨床效果。方法 方便選取該院自2015年1月—2016年12月這一段期間內收治的需行上腹部手術的患者122例作為臨床研究對象，以隨機對照分組法將其平均分成兩組，一組作為觀察組，一組作為對照組，各61例，兩組均行氣管插管全身麻醉，術中注射昂丹司瓊，于手術結束前10 min時，對觀察組采用舒芬太尼+地佐辛+昂丹司瓊行自控靜脈鎮痛，對照組采用舒芬太尼+昂丹司瓊行自控靜脈鎮痛，分別在術后2 、6、12、24、48 h時觀察比較兩組患者的視覺模擬評分（VAS評分）、鎮靜評分、自控鎮痛次數及不良反應發生率。結果 術后2、6 h及術后12 h時兩組患者的VAS評分均呈顯著上升趨勢（P<0.05）；術后24 h和術后48 h時兩組患者的VAS評分均呈顯著下降趨勢（P<0.05）；術后2、6、12、24、48 h時觀察組患者的VAS評分均顯著低于對照組患者（P<0.05）。術后2、6、12 h及術后24 h時兩組患者的鎮靜評分均呈顯著上升趨勢（P<0.05），術后48 h時兩組患者的鎮靜評分均呈顯著下降趨勢（P<0.05）；術后2、6、12、24、48 h時觀察組患者的鎮靜評分均顯著低于對照組患者（P<0.05）。術后2、6、12、24、48 h時兩組患者的自控鎮痛次數均呈顯著下降趨勢（P<0.05）；術后2、6、12、24、48 h時觀察組患者的自控鎮痛次數均顯著少于對照組患者（P<0.05）。觀察組患者的不良反應發生率（8.2%）顯著低于對照組患者（39.3%）（P<0.05）。結論 舒芬太尼聯合地佐辛在上腹部手術后自控鎮痛中應用不但鎮痛效果顯著，且安全性高，不良反應較少，可于臨床上推廣應用。

[關鍵詞] 舒芬太尼；地佐辛；上腹部手術；自控鎮痛

[中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）04（a）-0134-03

Study on Clinical Effect of Sufentanil and Dezocine in the Patient-controlled Analgesia of Upper Abdominal Surgery

QU Xin-min

Department of Anesthesia， Anyue Hospital of Traditional Chinese Medicine， Ziyang， Sichuan Province， 642350 China

[Abstract] Objective To study the clinical effect of sufentanil and dezocine in the patient-controlled analgesia of upper abdominal surgery. Methods Convenient selection 122 cases of patients needing the upper abdominal surgery admitted and treated in our hospital from January 2015 to December 2016 were selected and randomly divided into two groups with 61 cases in each， both groups adopted the tracheal cannulation general anesthesia and were injected with ondansetron in operation， and the observation group adopted the sufentanil and dezocine and ondansetron for the patient-controlled analgesia， while the control group adopted the sufentanil and ondansetron for the patient-controlled analgesia， and the VAS score， calm score， patient-controlled analgesia and incidence rate of adverse reactions at 2， 6， 12， 24， 48 h after operation of the two groups were observed. Results The VAS score showed an obvious increasing trend at 2， 6 h and 12 h after operation（P<0.05）， and the VAS score showed an obvious decreasing trend at 24 h and 48 h after operation（P<0.05）， and the VAS scores at 2， 6， 12， 24 h and 48 h after operation were obviously lower than those in the control group（P<0.05）， and the calm scores at 2， 6， 12， 24 h and 48 h after operation showed an obvious increasing trend（P<0.05）， and the calm score of the two groups at 48 h after operation showed an obvious decreasing trend（P<0.05）， and the calm scores at 2， 6， 12， 24 h and 48 h after operation were obviously lower than those in the control group（P<0.05）， and the patient-controlled analgesia time at 2， 6， 12， 24 h and 48 h after operation showed an obvious increasing trend， and the patient-controlled analgesia times at 2， 6， 12， 24 h and 48 h after operation in the observation group were obviously fewer than those in the control group（P<0.05）， and the incidence rate of adverse reactions in the observation group was obviously lower than that in the control group（8.2% vs 39.3%）（P<0.05）. Conclusion The effect of sufentanil and dezocine in the Patient-controlled analgesia of upper abdominal surgery is obvious with high safety and few adverse reactions， which can be promoted and applied in clinic.

[Key words] Sufentanil； Dezocine； Upper abdominal surgery； Patient-controlled analgesia

在臨床手術中，自控鎮痛一直是一項重點研究課題。由于手術后患者均會出現一定的疼痛，所以選擇有效的鎮痛方法十分重要，這也是減少術后不良反應的關鍵之一[1]。以往臨床上多采用單純舒芬太尼作為鎮痛藥物，但其實際效果有時并不十分顯著，并且該藥大劑量使用還會引發一些不良反應。該研究為了解舒芬太尼聯合地佐辛在上腹部手術后自控鎮痛中的臨床效果，現方便選取該院自2015年1月—2016年12月這一段期間內收治的需行上腹部手術的患者122例作為臨床研究對象，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取該院收治的需行上腹部手術的患者122例作為臨床研究對象，以隨機對照分組法將其平均分成兩組，一組作為觀察組，一組作為對照組，各61例：觀察組中男性36例、女性25例，各占59.0%、41.0%；年齡37～61歲，平均（49.2±2.6）歲；胃部手術23例、肝部手術10例、膽部手術15例、其他部位手術13例，各占37.7%、16.4%、24.6%、21.3%。對照組中男性34例、女性27例，各占55.7%、44.3%；年齡38～59歲，平均（48.6±3.1）歲；胃部手術21例、肝部手術12例、膽部手術13例、其他部位手術15例，各占34.4%、19.7%、21.3%、24.6%。比較兩組患者的一般資料可知，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

兩組均行氣管插管全身麻醉，術中注射昂丹司瓊（國藥準字H20093182）2 mg，于手術結束前10 min時，對觀察組采用舒芬太尼（國藥準字H20054172）1.5 μg/kg +地佐辛（國藥準字H20080329）0.2 mg/kg +昂丹司瓊6 mg+生理鹽水100 mL行自控靜脈鎮痛，鎮痛負荷量約3～5 mL，其余藥物在術后持續泵注；對照組采用舒芬太尼2.5 μg/kg+昂丹司瓊6 mg+生理鹽水100 mL行自控靜脈鎮痛，方法同上[2]。

1.3 觀察指標

分別在術后2、6、12、24、48 h時觀察比較兩組患者的視覺模擬評分（VAS評分）、鎮靜評分、自控鎮痛次數及不良反應發生率。

1.4 統計方法

對以上所有臨床研究數據均利用SPSS 19.0統計學軟件來進行分析和統計，計量資料用均數±標準差（x±s）表示，并采用 t 檢驗，計數資料采用[n（%）]表示，并采用χ2檢驗，以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 視覺模擬評分

術后2、6 h及術后12 h時兩組患者的VAS評分均呈顯著上升趨勢（P<0.05）；術后24 h和術后48 h時兩組患者的VAS評分均呈顯著下降趨勢（P<0.05）；術后2、6、12、24、48 h時觀察組患者的VAS評分均顯著低于對照組患者（P<0.05。

2.2 鎮靜評分

術后2、6、12 h及術后24 h時兩組患者的鎮靜評分均呈顯著上升趨勢（P<0.05）；術后48 h時兩組患者的鎮靜評分均呈顯著下降趨勢（P<0.05）；術后2、6、12、24、48 h時觀察組患者的鎮靜評分均顯著低于對照組患者（P<0.05）。

2.3 自控鎮痛次數

術后2、6、12、24、48 h時兩組患者的自控鎮痛次數均呈顯著下降趨勢（P<0.05）；術后2、6、12、24、48 h時觀察組患者的自控鎮痛次數均顯著少于對照組患者（P<0.05）。

2.4 不良反應發生率

觀察組患者的不良反應發生率（8.2%）顯著低于對照組患者（39.3%）（P<0.05）。

3 討論

上腹部手術是臨床常見手術，如胃部手術、肝部手術、膽部手術等均屬于上腹部手術[3]。這些手術的共同特點是創傷較大，術后切口疼痛較重，給患者帶來了較大的痛苦和不便[4]。并且，部分上腹部手術患者術后在強烈疼痛的刺激下，還會誘發內分泌紊亂、代謝改變等癥狀，極大地影響了預后[5]。因此，必須在術中采取有效的鎮痛措施，幫助患者減輕術后疼痛，促進恢復。

目前，最常用的一種自控鎮痛藥物是舒芬太尼，該藥鎮痛效果良好，見效和起效也較快，但卻存在著較多不良反應，如皮膚瘙癢、嗜睡、惡心嘔吐、頭痛等，嚴重者還可能引起呼吸抑制[6]。后來，經過國內外專家和學者的不懈研究，又研發出了一種藥物地佐辛，該藥在自控鎮痛方面的效果更加拔群，且更加安全。地佐辛屬混合型阿片受體激動劑，它通過激動K受體而達到鎮痛效果，由于其半衰期長，所以起效較快，而又不易引起不良反應[7]。在常規藥物舒芬太尼的基礎上，加用這種藥物，可以起到事半功倍的作用[8]。

該次研究結果示：術后2、6、12、24、48 h時觀察組患者的VAS評分均顯著低于對照組患者（P<0.05）；鎮靜評分均顯著低于對照組患者（P<0.05）；自控鎮痛次數均顯著少于對照組患者（P<0.05）。由此可見，采用舒芬太尼聯合地佐辛比單純采用舒芬太尼的自控效果更加顯著。而在詹麗春等[6]的研究中，也得出了這一結論。此外，觀察組患者的不良反應發生率（8.2%）顯著低于對照組患者（39.3%）（P<0.05）。這與李霞等人[2]的研究結果[觀察組患者的不良反應發生率（10.0%）顯著低于對照組患者（40.0%）（P<0.05）]也相似。說明舒芬太尼聯合地佐辛用于自控鎮痛比較安全。

綜上所述，舒芬太尼聯合地佐辛在上腹部手術后自控鎮痛中應用不但鎮痛效果顯著，且安全性高，不良反應較少，可于臨床上推廣應用。

[參考文獻]

[1] 李蘭蘭，宮兵. 舒芬太尼聯合地佐辛用于上腹部手術后自控鎮痛的臨床研究[J].中國繼續醫學教育，2016（19）：58-59. [2] 李霞，陽興，向江霞.舒芬太尼聯合地佐辛在上腹部手術后自控鎮痛中的臨床效果觀察[J].醫學綜述，2016（9）：1824-1826.

[3] 席文娟，趙劍秋，王靜，等.地佐辛用于術后鎮痛的研究進展[J]. 醫學綜述，2015（15）：2811-2813.

[4] 周奇韜，李軍. 舒芬太尼聯合地佐辛用于上腹部手術后自控鎮痛的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志，2015（9）：705-707.

[5] 李曉晶，紀筠，楊改生.地佐辛復合舒芬太尼術后靜脈自控鎮痛療效的Meta分析[J].中國中西醫結合外科雜志，2015（2）：144-149.

[6] 詹麗春，高建剛. 地佐辛聯合舒芬太尼在上腹部手術后鎮痛效果觀察[J]. 包頭醫學院學報，2015（3）：41-42.

[7] 楊昌雄. 舒芬太尼對上腹部手術后靜脈自控鎮痛的效果評價[J]. 中外醫療，2014（13）：140-141.

[8] 師愛青，張咸虎，王學磊.地佐辛聯合舒芬太尼用于術后自控靜脈鎮痛的臨床效果[J].中國醫學創新，2013（26）：32-33.

（收稿日期：2017-01-06）