不同豬瘟病毒株在ST細胞上的增殖研究

陳景容福州大北農生物技術有限公司福州350014

不同豬瘟病毒株在ST細胞上的增殖研究

陳景容福州大北農生物技術有限公司福州350014

在做熒光抗體檢測病毒中和試驗時，用不同毒株檢測同一份血清樣品經常出現不一樣的效果。通過開展豬瘟病毒（兔化弱毒株）和豬瘟病毒（法國Thiveral株）在ST細胞上的增殖研究，掌握豬瘟活疫苗收獲抗原的最佳時間，選擇更好的毒株進行熒光抗體檢測病毒中和試驗。結果表明：豬瘟病毒（兔化弱毒株）增值效果差，豬瘟病毒（法國Thiveral株）繁殖速度很快，在接種后30 h就能達到105.4TCID50/mL，55 h達到最高峰106.0TCID50/mL，72 h后呈平穩狀態。

ST細胞豬瘟病毒（兔化弱毒株）豬瘟病毒（法國Thiveral株）

豬瘟是豬的最主要傳染病之一，被國際獸醫局（OIE）列為A類傳染病。它是豬的一種急性、高度接觸性、熱性傳染病。豬瘟病毒粒子直徑為34～50 nm，有20面體對稱的核衣殼，內部核心直徑約30 nm，病毒粒子略呈圓形，具有脂蛋白囊膜，病毒粒子表面有脆弱的纖突結構。豬瘟病毒可引起豬體器官彌漫性出血，呈現出血斑點，其原因主要是使器官的小血管壁變性，內皮細胞發生變形、壞死所致[1]。實驗條件下的豬瘟病毒很穩定，但溫度對培養上清液中的病毒活性有很大的影響，病毒粒子在50℃可以存活3 d，在37℃可存活7 d，在-70℃可存活多年。豬瘟病毒的自然宿主主要是豬和野豬，不能凝集雞、豚鼠、豬、牛和人的紅細胞。豬瘟病毒可在豬的骨髓、睪丸、肺和腎的細胞培養物及白細胞中增殖，最常用的是豬腎細胞，如PK-15、SK6細胞等細胞系，其中最易感的是PK-15、PK-1a和ST等幾株豬腎和豬睪丸細胞系[2]。

1 材料和方法

1.1 材料ST細胞、豬瘟病毒（法國Thiveral株）、豬瘟病毒（兔化弱毒株）

1.2 方法

1.2.1 兔化弱毒株豬瘟病毒液的培養、制備將豬瘟病毒（兔化弱毒株）按培養液總量1%接種至ST細胞單層，搖勻，放置37℃、CO2培養箱孵育1 h后，加入含3%~5%無BVDV抗體、無豬瘟抗體的胎牛血清MEM培養液，繼續置37℃、CO2培養箱中，分別在培養30、50、55、60、72、96 h各取1 mL病毒液，-15℃以下凍存待檢。

1.2.2 法國Thiveral株豬瘟病毒液的培養、制備將豬瘟病毒（法國Thiveral株）按培養液總量1%接種至ST細胞單層，搖勻，放置37℃、CO2培養箱孵育1 h后，加入含3%~5%無BVDV抗體、無豬瘟抗體的胎牛血清MEM培養液，繼續置37℃、CO2培養箱中，分別在培養30、50、55、60、72、96 h各取1 mL病毒液，-15℃以下凍存待檢。

1.2.3 間接免疫熒光試驗前處理將豬瘟病毒（兔化弱毒株、法國Thiveral株）待檢品做10倍系列稀釋后，取10-3、10-4、10-5、10-6稀釋度接種ST細胞單層（96孔細胞培養板），每孔接種100 μL，每個稀釋度接種6孔。并設立陰陽性對照，陽性對照用已經確認過的豬瘟病毒（法國Thiveral株）的病毒液做6孔對照，陰性用MEM培養液作對照。放置37℃、CO2培養箱孵育1 h后，再加入含3%~5%無BVDV抗體、無豬瘟抗體的胎牛血清MEM培養液，每孔100 μL。96 h后進行間接免疫熒光試驗。

1.2.4 豬瘟病毒間接免疫熒光試驗步驟（1）取待檢細胞單層，棄去培養液，用PBS洗滌1~2次，每次洗滌時，每孔加入PBS 200 μL，室溫孵育3~5 min，棄去PBS。（2）每孔加入80%冷丙酮溶液100 μL，2~ 8℃固定30 min，然后棄去丙酮，自然晾干。（3）用PBS洗滌細胞面1次，然后每孔加入用PBS適當稀釋的豬瘟病毒特異性抗體（一抗）50 μL，37℃濕盒作用1 h。（4）重復步驟（1）。（5）棄去洗液，加入用PBS適當稀釋、FTC標記的兔抗豬IgG，50 μL/孔，37℃濕盒作用1 h。（6）重復步驟（1）。（7）在倒置顯微鏡下用藍色激發光（波長490 nm）放大100~ 200倍觀察。（8）當陽性對照孔出現典型的特異性胞漿內黃綠色熒光，陰性對照孔未出現特異性黃綠色熒光時，試驗成立；否則，判定試驗無結果。待檢細胞孔出現特異性胞漿內黃綠色熒光，判為陽性；否則判為陰性。

2 試驗結果

豬瘟病毒（兔化弱毒株、法國Thiveral株）在ST細胞增殖情況見表1、圖1。從增殖曲線看，豬瘟病毒（法國Thiveral株）增殖速度還是很快的，在接種后30 h就能達到105.4TCID50/mL，55 h達到最高峰106.0TCID50/mL，72 h后呈平穩狀態。

圖1 豬瘟病毒（法國Thiveral株）在ST細胞增殖曲線圖

3 討論

表1 豬瘟病毒（兔化弱毒株、法國Thiveral株）在ST細胞增殖效果

豬瘟病毒復制部位僅限于細胞漿，而且不產生細胞病變。細胞培養物中病毒的傳播方式呈三種：一是從感染細胞內釋放的病毒粒子經培養液感染新的易感細胞；二是被感染細胞通過有絲分裂直接傳給

3.1 豬瘟病毒（兔化弱毒株）在ST細胞增殖效果試驗結果顯示，效價小于103.0TCID50/0.1 mL。可能導致該結果的原因主要有以下幾點：（1）豬瘟的血清型一般說的單一血清型，但是1976年以來，美國、法國、日本的一些學者根據中和試驗和單克隆抗體反應，證明豬瘟病毒具有血清學變種。豬瘟病毒的抗原性呈多樣而復雜，用多克隆抗體做交叉中和反應，發現豬瘟病毒株之間抗原性差異很大，除了雙向交叉反應外，也有單向交叉反應的[4]。因此，豬瘟病毒兔化弱毒株與該試劑盒中豬瘟病毒特異性抗體存在較大差異，兩者之間不容易結合，導致熒光無法顯示。（2）該病毒在傳代過程中丟失。（3）該病毒在該株細胞上繁殖力差，在10-3倍稀釋后未能達到最低感染量。而抗原含量小于103.0TCID50/0.1 mL對做熒光抗體檢測病毒中和試驗是不理想的，因為抗原含量低，在接種200TCID50抗原，需要用到大量的抗原。因此，該試驗未繼續深入進行。

3.2 豬瘟病毒（法國Thiveral株）在ST細胞增殖效果豬瘟病毒（法國Thiveral株）是于1972年由豬瘟強毒Aifort株經仔豬原代細胞中傳代后轉到牛肌肉細胞中增殖，29~30℃傳代170代得到的溫度變異毒株，是法國曾經廣泛應用的疫苗株。因其免疫熒光效果明顯優于豬瘟病毒（兔化弱毒株），經常被實驗室用于免疫熒光試驗中的陽性對照。

從增殖曲線圖可以看出，豬瘟病毒（法國Thiveral株）主要存在于細胞的胞漿中。實驗室條件下豬瘟病毒很穩定，但溫度對培養上清液中的病毒活性有很大的影響，病毒粒子在50℃可以存活3 d，在37℃可存活7 d，在-70℃可存活多年[5]。本試驗通過在37℃條件下吸附1 h后直接加營養液，最大程度保護病毒能順利在細胞中增殖。因此，測毒結果相對準確。

本試驗通過測定不同時間段釋放到上清液中的病毒來分析豬瘟病毒（法國Thiveral株）的生長特性。從增殖曲線圖看，55 h達到最高峰，72 h后呈平穩狀態，說明抗原收獲最佳時間應在55~60 h。本試驗主要是通過釋放到上清液的病毒來測定病毒含量，而不是測定與細胞結合的病毒；前期滴度較低是因為上清液病毒含量較少，但是隨著被感染的細胞增多，裝配和釋放到上清液中的病毒逐漸增多，而后達到一個高峰期，再慢慢下降。與細胞結合的病毒都呈上升趨勢生長，隨著時間的增加，被感染的細胞數量也增加，到72 h、96 h大部分細胞都被感染，病毒開始穩定在一定范圍內。該試驗還需要不斷深入、細化和重復，以達到最佳效果。

[1]冶貴生.SVEC中CSFV差異基因的鑒定、cDNA序列的延伸及shRNA抑制CSFV在PK-15細胞中增殖的研究[D].楊凌:西北農林科技大學,2007.

[2]Moenning V.The hog cholera virus[J].Comp Immun Microbiol Infect Disease,1992,15(3):189-201.

[3]Moormann R J M,van Gennip H G P,Miedema G K W,et al.Infectious RNA transcribed from an engineered full-leng cDNA template of the genome of a pestivirus[J].J Virol, 1996,70(2):763-770.

[4]何穎.廣西豬瘟流行毒株生長特性的初步研究[D].南寧:廣西大學,2004.

[5]Harkness J W.Classical swine fever and its diagnosis:A current view[J].Vet Rec,1985,16:288-293.

The study on the growth between two Hog Cholera Virus strains which germinated on the swine testicle cells

Chen Jingrong
（Fuzhou Dabeinong Biotechnology Co.Ltd.,Fuzhou 350014）

Fluorescent antibody virus neutralization(FAVN)test is accepted as Hog Cholera Virusantibody detection method in the international trade.But sometimes,different samples show diverse results in the FAVN test.In order to master the appropriate harvest time in hog cholera virus vaccine production and choose the optimal strain to do the FAVN test,the growth on the swine testicle cells（ST cells）between Lapinized Hog Cholera Virus and Hog Cholera Virus Thiveral strain were studied in this paper.The results showed that the proliferation of Lapinized Hog Cholera Virus was bad and the proliferation of Thiveral strain was rapid,the titer of virus can reach 105.4TCID50/mL 30 hours after inoculation,106.0TCID50/mL after 55 hours,at steady state was after 72 hours.

ST cells Lapinized Hog Cholera Virus Hog Cholera Virus Thiveral strain

A

1003-4331（2017）03-0009-03