焦震宇,李艷兵,鄭美麗,蔡 軍,陳朔華,吳壽嶺,楊新春,聶紹平,高尚梅
(1.首都醫科大學附屬北京朝陽醫院心臟中心,北京 100020;2.河北省唐山市開灤總醫院心內科 063000;3.首都醫科大學附屬北京安貞醫院心內科,北京 100029;4.重慶市第一人民醫院心血管內科 400011)
不同血脂水平人群中心肌梗死事件的危險因素分析*
焦震宇1,李艷兵1,鄭美麗1,蔡 軍1,陳朔華2,吳壽嶺2,楊新春1,聶紹平3,高尚梅4△
(1.首都醫科大學附屬北京朝陽醫院心臟中心,北京 100020;2.河北省唐山市開灤總醫院心內科 063000;3.首都醫科大學附屬北京安貞醫院心內科,北京 100029;4.重慶市第一人民醫院心血管內科 400011)
目的 探討在不同的空腹三酰甘油(TG)水平的人群中心肌梗死(MI)的發生情況及其高危影響因素。方法 以2006年6月至2007年10月開灤煤礦集團健康體檢的在職和離退休職工為研究對象(n= 100 271),根據不同TG水平,將研究人群分為:TG1組(0.01
心肌梗死;甘油三酯類;危險因素;全因死亡
近年來,心血管疾病日益成為威脅居民身體健康的主要疾病之一。其中心肌梗死(MI)是非常嚴重的公共衛生問題[1]。本研究擬通過調查隨訪開灤地區職工MI的患病狀況,考察MI的相關危險因素,為其有效防治提供依據。
1.1 一般資料 選擇2006年6月至2007年10月開灤煤礦集團(開灤地區11家醫院參與)健康體檢的在職和離退休職工為研究對象,共納入100 271名職工。所有研究對象依據不同三酰甘油(TG)水平進行5分位數分層(0.81、1.19、1.46、2.16 mmol/L),將研究人群分為:TG1組(0.01
1.2 方法
1.2.1 研究調查表 制訂統一的操作細則,調查表先派發于職工個人填寫,然后由經統一培訓的醫護人員采取面對面形式逐項核實調查表內容。調查表內容包括個人生活習性(包括飲酒情況、吸煙史、體育鍛煉、睡眠時間與質量等),相關病史(包括高血壓、糖尿病、MI病史和高血壓家族史等),文化程度和經濟收入等。體格檢查亦由經過統一培訓的醫護人員進行,在體格檢查當日即進行空腹TG及其他生化指標檢查。

表1 不同TG水平的一般情況、生化指標和轉歸比較
1.2.2 體格檢查 身高(結果精確到0.1 cm)、體質量(精確到0.1 kg)測量:采用經校正的體質量秤(RGZ-120型,常州市武進衡器廠)進行。要求:脫帽、鞋,穿單衣。血壓測量:采用經校正的汞柱式血壓計。要求:受試者背靠椅背,靜坐休息15 min。測前30 min禁吸煙、飲茶、飲咖啡。測量右側肱動脈血壓,連續測量3次,每2次測量間隔2 min,取平均值。
1.2.3 生化指標檢測 采晨起空腹(8 h以上)采集肘靜脈血5 mL,經離心后,取上層血清。采用生化指標測定儀器(日立自動化分析儀)檢測。檢測指標:空腹血糖(FBG)、TG、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)。
1.2.4 隨訪調查 以2006年6月至2007年10月健康體檢完成時間點為隨訪起點,每隔半年收集1次終點事件。終點事件包括:急性MI、全因死亡(Death) 和MI病因死亡聯合全因死亡(MI+Death),由經過培訓的醫務人員于體檢醫院記錄(以最先發生終點事件的時間和事件作為結局)。自2010年開始,由開灤市醫保中心每半年收錄1次研究對象于體檢醫院外醫療單位就診相關資料,并注意收集終點事件發生者的相關住院資料,由專業醫師依據研究對象住院病歷對終點事件進行確認。
1.3 相關定義、診斷和排除標準 (1)吸煙:每天至少吸1支且連續1年以上。(2)高血壓診斷根據中國高血壓防治指南[2]。(3)急性MI診斷標準[3]:依據中華醫學會心血管病分會制訂的標準。(4)心臟性猝死診斷根據2006年美國心臟病學會(ACC)、美國心臟學會(AHA)及歐洲心臟病學會(ESC)的標準[4]。(5)排除標準:有MI史、冠狀動脈血管重建手術史、缺血性卒中史、心力衰竭病史;正在服用他汀類藥物及有心、肺、肝、腎等主要臟器功能障礙。

2.1 不同TG水平的一般情況、生化指標和轉歸的比較 排除相關數據缺失的人群,不同TG水平的各組的男性比例,吸煙史人群比例,BMI數據等多項指標比較差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 多因素Logistic回歸分析結果 高TG水平人群中,年齡大于或等于65歲,BMI>25 kg/m2,FBG≥6.1 mmol/L,HDL-C<1.5 mmol/L等均為發生MI的危險因素,見表2。

表2 多因素logistic回歸分析結果
2.3 影響不同終點事件的Cox比例風險回歸模型 校正性別、年齡等因素后,隨著TG水平的增加,發生MI的相對危險亦增加。MI病因死亡聯合全因死亡、全因死亡事件發生風險亦增加,但比較差異均無統計學意義(P>0.05),見表3。

表3 影響不同終點事件的Cox比例風險回歸模型
TC和LDL-C與冠心病的發病率密切相關[5-7]。盡管TG作為心血管事件的預測因素有其不穩定性,但仍被大量研究證實是其發病的獨立危險因素。本研究發現,隨著TG水平的升高,MI比例隨之升高,HDL-C水平逐漸降低;且隨著TG水平的升高,發生MI的相對危險亦增加,相對于TG1組,TG4組發生MI的風險比值增加1.32倍,TG5組發生MI的風險比值增加1.61倍,提示高TG水平是MI發生的危險因素,TG水平越高,發生MI的風險越大。
有研究表明,急性MI在男性患者中呈年輕化趨勢[8]。推測可能歸因于某些危險因素對男性的影響更大。本研究結果仍顯示年齡大于或等于65歲是TG升高人群發生MI的危險因素,而性別無明顯影響,可能與本研究的人群為以男性為主的北方職業群體有關。
肥胖人群的心血管疾病發生率明顯高于普通人群[9]。 BMI和心血管預后呈負相關[10]。即認為慢性病患者與正常體質量者比較,肥胖與超質量組可能預后更好,提示BMI指數與心血管事件發生的關系仍存在爭議。在本研究中發現,BMI>25 kg/m2TG升高人群發生MI的危險因素,提示BMI仍在一定程度與MI的發生相關。高血壓為急性MI的危險因素之一[11-12]。高血壓與MI的發生、發展和預后均有一定的作用。
葡萄糖代謝異常是MI的常見危險因素[13]。本研究發現,隨著TG水平的升高,FBG水平隨之升高,且FBG≥6.1 mmol/L是TG升高人群發生MI的危險因素,提示高血糖與MI發生有關。近年來大量研究提示[14-15],血UA為心血管病獨立的危險因素之一。本研究結果中可以看到,隨著TG水平升高,UA水平亦隨之增加,雖然其并不是TG升高人群MI發生的危險因素,但仍應予以重視,在控制其他危險因素的同時亦應采取措施降低UA水平。
總之,高TG水平嚴重影響了人類生命與健康,是MI發生的危險因素,故應更加重視血脂水平的控制與管理,從而降低不良心血管事件的發生率。
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Risk factors of central myocardial infarction in patients with different lipid levels*
JiaoZhenyu1,LiYanbing1,ZhengMeili1,CaiJun1,ChenShuohua2,WuShouling2,YangXinchun2,NieShaoping3,GaoShangmei4△
(1.theHeartCenter,BeijingChaoyangHospital,CapitalMedicalUniversity,Beijing100020,China; 2.DepartmentofCardiology,KailuanGeneralHospital,Tangshan,Hebei063000,China;3.DepartmentofCardiology,BeijingAnzhenHospital,theCapitalUniversityofMedicalSciences,Beijing100029,China;4.DepartmentofCardiology,theFirstPeople′sHospitalofChongqingMunicipality,Chongqing400011,China)
Objective To investigate the incidence of miocardial infarction and risk factors in patients with different levels TG.Methods From June 2006 to October 2007,Kailuan coal mine group conducted an on-the-job and retired workers were took physical examination in Kailuan area,and their results were used in our study(n=100 271).According to different levels of TG,all cases were divided into five groups(TG1-5):TG1group(0.01
myocardial infarction;triglycerides;risk factors;all-cause mortality
查報告·
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.14.025
國家自然科學基金資助項目(81070166)。 作者簡介:焦震宇(1976-),主治醫師,本科,主要從事冠心病、高血壓、心律失常方面研究。△
,E-mail:gl1822@126.com。
R541.4
A
1671-8348(2017)14-1947-03
2016-11-19
2017-01-07)