氣相色譜內標法測定雙甲脒溶液含量的不確定度評定

董玲玲，于曉輝，楊星，馬秋冉，趙富華，楊秀玉

(中國獸醫藥品監察所，北京100081)

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氣相色譜內標法測定雙甲脒溶液含量的不確定度評定

董玲玲，于曉輝，楊星，馬秋冉，趙富華，楊秀玉*

(中國獸醫藥品監察所，北京100081)

建立了氣相色譜內標法測定雙甲脒溶液的含量不確定度的評定方法。利用數學模型分析不確定度的來源，并對各分量進行計算，最后得到測定結果的不確定度報告。本實驗的測定結果不確定度為(105.9±2.4)%，影響不確定度的主要因素為內標的加入及重復測量。

雙甲脒；不確定度; 氣相色譜內標法

測量不確定度是表征合理地賦予被測量之值的分散性，與測量結果相聯系的參數[1]。目前測量不確定度評定已成為檢測和校準實驗室必不可少的工作之一。通過對實驗過程各個環節引入的不確定度進行評估，分析各因素對測定結果的影響，可在實際工作中起到指導作用。氣相色譜內標法是中國獸藥典、美國藥典規定的雙甲脒溶液含量測定的方法。內標法是氣相色譜定量分析中的一種重要技術，能在一定程度上消除操作條件等的變化所引起的誤差，因而測定的結果較為準確，但操作繁瑣是其缺點。本實驗依據中國合格評定國家認可委員會CNAS-CL07：2011《測量不確定度評估和報告的通用要求》[2]和CNAS-GL06：2006《化學分析中不確定度的評估指南》[3]，對雙甲脒溶液含量測定的不確定度進行了分析與評估，以期提高檢驗檢測水平，確保檢驗結果的科學公正。

1 儀器和方法

1.1 儀器與試藥 梅特勒AT201/IVDC-HY-021，E2級；氣相色譜儀：Aglient 7890A；容量瓶(100 mL)A級；容量瓶(10 mL)A級； 移液管(5 mL)A級。雙甲脒溶液(某市售商品，批號為20140826)；雙甲脒對照品(USP，批號C106518)；角鯊烷(Fluka，1216A)；乙酸乙酯為分析純。

1.2 測定方法 按照《中國獸藥典》2010年版一部“雙甲脒溶液”含量測定項下方法測定[4]。具體如下：取供試品3瓶，混勻，取約400 mg(約相當于雙甲脒50 mg)，精密稱定，置10 mL量瓶中，精密加內標溶液5 mL使溶解，加乙酸乙酯溶解并稀釋至刻度，搖勻，得供試品溶液；另取雙甲脒對照品約50 mg，同法操作，得對照品溶液；取供試品溶液和對照品溶液各1 μL，注入氣相色譜儀，進行測定；另取本品，同時測定其相對密度(ρ)，計算，即得。

內標溶液：取角鯊烷1083 mg(W內)，置100 mL量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀釋至刻度，即得。

重復性試驗溶液：取雙甲脒對照品226 mg，置5 mL量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀釋至刻度，分別取0.8、1.0、1.2 mL至10 mL量瓶中，各精密加入5 mL內標溶液，加乙酸乙酯稀釋至刻度，搖勻，即得相當于80%、100%和120%的對照品溶液。

1.3 測定結果 本實驗中雙甲脒溶液的含量為105.9%。結果如表1所示。

表1 測定結果表Tab 1 Results of the Amitraz solution

2 不確定度分析與評價

2.1 數學模型 雙甲脒標示量的百分含量計算公式為：

式中A供為供試品中雙甲脒的峰面積，A內(供)為供試品中內標的峰面積，A對為對照品中雙甲脒的峰面積，A內(對)為對照品中內標的峰面積，W供為供試品的稱樣量(mg)，ρ為供試品的相對密度，C內為內標物的濃度(mg/mL)。

2.2 不確定度的來源分析 雙甲脒含量測定的結果受數學模型中各參數的影響，因此分析雙甲脒含量測定不確定度的來源主要有以下幾個方面：稱量；測量；加入內標量；供試品相對密度測量；其他因素。

由于稱量過程中使用減重法，兩次稱重得到供試品重量，且兩次稱重均為獨立觀測結果，線性影響不相關，因此，上述分量需計算2次：

供試品稱量引起的相對不確定度：

ur(W供)=u(W供)/W供=0.082/400=0.0002

對照品稱量引入的不確定度分析與供試品的一致，相對不確定度為：

ur(W供)=u(W對)/W對=0.082/50=0.0016

2.2.2 測量過程引入的不確定度 測量過程引入的不確定度可以分為兩個方面：一是氣相色譜儀測定引入；二是重復測量引入。考慮到本實驗采用的是內標法，以供試品與對照品峰面積的比值參與計算，氣相色譜儀測量引入的不確定度可忽略不計，因此，只考慮重復測量引入的不確定度。

取重復性試驗溶液各1 μL，注入氣相色譜儀，進行測定，結果如表2所示。

n=6，則重復性測量的標準不確定度為：

重復性測量的相對不確定度為：

ur(R)=(7.0×10-3)/1.2368=0.0057

表2 重復性測量結果表Tab 2 Results of the Measurement Repeatability

2.2.3 加入內標引入的不確定度 加入內標引入的不確定度主要來源于內標物的稱量、稀釋定容和內標液的移取等。由于供試品與對照品共用一瓶內標溶液，內標物的稱量和稀釋定容在計算過程中抵消，則對雙甲脒含量測定有影響的不確定因素主要是內標溶液的移取引入的。測定過程中使用5 mL移液管(A級)，最大允差為±0.015 mL，按照三角分布計算，移液管引入的不確定度為：

另外，試驗溫度與校正溫度不同也會引入不確定度，校正溫度為20 ℃，使用溫度為20±2 ℃，呈均勻分布，水的體積膨脹系數為2.1×10-4/℃，則溫度差異引入的不確定度為：

相對不確定度為：

ur(V內)=u(V內)/5=0.0062/5=0.0012

同理，對照品對照品中加入內標量引入的相對不確定度ur(V對)=0.0012。

2.2.4 供試品相對密度測量引入的不確定度

相對密度ρ=W供/W水，稱量及測量溫度是引入相對密度不確定度的主要因素。由于供試品和水的稱量均采用減重法，已知天平校正產生的不確定度為0.058 mg，則稱量引入的不確定度為：

相對不確定度為：ur(W)=0.116/(50×103)=2.3×10-6

附溫比重瓶的實際使用溫度和檢定溫度均為20 ℃，U=0.10 ℃，k=2，測量溫度引入的不確定度為：u(t)=0.10/2=0.05 ℃

相對不確定度為：ur(t)=0.05/20=0.0025

2.2.6 合成不確定度的計算 合成標準不確定度是將所有測量不確定度分量合成為總體方差的正平方根，是測量結果標準差的估計值。本實驗的合成不確定度為：u =105.9%×0.0067=0.7%。

2.2.7 擴展不確定度 將合成標準不確定度乘以包含因子(k)即得到擴展不確定度，其表征被測量值以一個較高的置信水平存在的區間寬度。本實驗選擇95%的置信水平，根據t分布表查得k=2。則雙甲脒溶液含量測定的擴展不確定度U=2×0.7%=1.4%。

2.3 測定結果不確定度報告X=(105.9±1.4)%，結果表明：當置信概率為95%時，雙甲脒溶液含量的分散區間為(105.9±1.4)%。

3 討論與小結

通過對不確定度的分析與評估發現，采用氣相色譜內標法測定雙甲脒溶液含量時，各因素對測定結果不確定度影響由大到小依次為：加入內標，重復測量，供試品相對密度的測定，稱量以及稀釋過程。這就提示在實驗操作過程中應注意內標加入環節。本文分析了氣相色譜內標法測定雙甲脒溶液含量的不確定度，清楚直觀的表達了測定結果的準確度及其影響因素，從而為改進實驗方法，提高結果的準確性提供了理論依據。

[1] JJF1001-2011通用計量術語及定義 [S].

JJF1001-2011 General measurement terms and definitions [S].

[2] CNAS-CL07：2011測量不確定度評估和報告的通用要求 [S].

CNAS-CL07: General requirements for measurement uncertainty assessment and reporting 2011[S].

[3] CNAS-GL06：2006化學分析中不確定度的評估指南 [S].

CNAS-GL06: Guidelines for Evaluating Uncertainty in Chemical Analysis 2006 [S].

[4] 中國獸藥典委員會.中華人民共和國獸藥典 二〇一〇年版一部[S].

Chinese Veterinary Pharmacopoeia Commission. China Veterinary Pharmacopoeia 2010 edition ofⅠ[S].

[5] JJF1059.1-2012. 玻璃儀器檢定規程[S].

JJF1059.1-2012.Test procedure for glass instruments [S].

(編輯：侯向輝)

Evaluation of Uncertainty of Determination of Amitraz Solution by the GC Internal Standard Method

DONG Ling-ling, YU Xiao-hui, YANG Xing, MA Qiu-ran, ZHAO FU-hua, YANG Xiu-yu*

(China Institute of Veterinary Drug Control, Beijing 100081，China)

YANG Xiu-yu, E-mail: yangxiuyu@ivdc.org.cn

To evaluate the uncertainty of determination of amitraz solution by the GC internal standard method, a mathematical model was established and the sources of uncertainty were analyzed and evaluated during the whole determination procedure. Finally the expanded uncertainty was calculated and the result of content determination can be expressed as (105.9±2.4)% (k=2). It showed that the main sources of measurement uncertainty came from the addition of internal standard and measurement repeatability.

amitraz; uncertainty; GC internal standard method

10.11751/ISSN.1002-1280.2017.5.07

董玲玲，碩士研究生，從事獸藥檢驗工作。

楊秀玉。E-mail：yangxiuyu@ivdc.gov.cn

2016-06-27

A

1002-1280 (2017) 05-0033-04

S859.2