肺泡灌洗液G試驗對侵襲性肺真菌感染的早期診斷價值

朱旭華++王笑云++張華根++李佳++陳炎城++曾漢華

[摘要] 目的 探討肺泡灌洗液G試驗對侵襲性肺真菌感染（IPFI）的早期診斷價值。 方法 選取2014年10月～2016年3月廣東省梅州市人民醫院呼吸與危重癥醫學科收治的100例患者作為研究對象，根據患者具體病情分為IPFI組（n=21）、無肺部感染組（n=18）、普通肺部感染組（n=19）、未確診IPFI組（n=42），采集血漿和肺泡灌洗液標本進行葡聚糖檢測試驗，比較四組患者血漿和肺泡灌洗液（1，3）-β-D-葡聚糖（BG）濃度及對IPFI預測效果。 結果 最終確診38例IPFI患者真菌感染以曲霉菌（31.6%）、白色假絲酵母菌（26.3%）、光滑假絲酵母菌（21.1%）感染為主。三組患者血漿及肺泡灌洗液BG濃度比較，IPFI組>普通感染組>無感染組，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。未確診組42例患者血漿及肺泡灌洗液BG濃度均為診斷者>排除者，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。血漿BG濃度為85 ng/L時的約登指數=0.85，為最大值，預測IPFI特異度為88.83%，敏感度為96.32%（AUC=0.965，P < 0.01）；肺泡灌洗液BG濃度為152.3 ng/L時的約登指數=0.87，為最大值，預測IPFI特異度為91.15%，敏感度為96.32%（AUC=0.973，P < 0.01）。 結論 肺泡灌洗液G試驗對IPFI的最佳診斷臨界值是152.3 ng/L，特異度高于血清G試驗，值得臨床推廣應用。

[關鍵詞] 肺泡灌洗液；血漿；（1，3）-β-D-葡聚糖；侵襲性肺真菌感染；早期診斷

[中圖分類號] R563 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2017）04（a）-0075-04

[Abstract] Objective To investigate the value of G test of bronchoalveolar lavage fluid in the early diagnosis of invasive pulmonary fungal infection （IPFI）. Methods 100 patients with Department of Respiratory and Critical Care Medicine admitted in People's Hospital of Meizhou City， Guangdong Province from October 2014 to March 2016 were selected as research objects， they were divided into IPFI group （n=21）， without lung infection group （n=18）， common lung infection group （n=19）， the not diagnosed with IPFI group （n=42） according to the specific conditions of patients. The plasma and bronchoalveolar lavage fluid samples were tested with dextran， the concentration of IPFI in plasma and bronchoalveolar lavage fluid of four groups and effect of IPFI prediction were compared. Results The final diagnosis of 38 patients with IPFI were infected with Aspergillus （31.6%）， Candida albicans （26.3%）， smooth Candida （21.1%）. The comparison of the three groups of patients with plasma and bronchoalveolar lavage fluid dextran concentration： IPFI group > common infection group > no infection group， the difference was statistically significant （P < 0.01）. The concentration of dextran in plasma and bronchoalveolar lavage fluid of 42 patients in the not diagnosed group were diagnostic group > exclusion group，the difference was statistically significant （P < 0.01）. When the plasma glucan concentration was 85 ng/L， the diagnosis of IPFI was 0.85， the specificity of IPFI was 88.83% and the sensitivity was 96.32% （AUC=0.965， P < 0.01）. When the diagnosis of IPFI was 0.87， the best threshold was 152.3ng/L， the specificity of IPFI was 91.15% and the sensitivity was 96.32% （AUC=0.973， P < 0.01）. Conclusion The best diagnostic value of G test of bronchoalveolar lavage fluid in the invasive pulmonary fungal infection is 152.3ng/L. Its specificity is higher than the serum G test， it is worthy of clinical promotion and application.

[Key words] Bronchoalveolar lavage fluid； Plasma； （1，3）-β-D-glucan； Invasive pulmonary fungal infection； Early diagnosis

侵襲性肺真菌感染（IPFI）屬呼吸道常見疾病，具有發病隱匿、病情進展迅速等特點。近年來，隨著免疫抑制劑、抗腫瘤藥及抗生素的廣泛應用，IPFI發生率呈逐年升高趨勢，成為侵襲性真菌病的首位[1-2]。其治療難度大且費用高，部分患者甚至因搶救不及時而死亡。因此，提高早期IPFI診斷準確率以降低致死率成為目前研究的熱點。作為絲狀真菌和酵母菌細胞壁的特有多聚糖成分，（1，3）-β-D-葡聚糖（BG）在非真菌細胞壁內表達較少或不表達[3]。真菌感染人體激活免疫應答可誘導吞噬細胞催化真菌分泌BG，BG表達隨之上調[4]。因此，BG可作為評估真菌感染的特異性生化指標。支氣管肺泡灌洗液是直接從肺部病灶提取的病菌標本，對于診斷IPFI準確率更高。肺泡灌洗液G試驗對IPFI的早期診斷價值，旨在為IPFI的早期診斷提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年10月～2016年3月廣東省梅州市人民醫院（以下簡稱“我院”）呼吸與危重癥醫學科收治的100例危重癥患者作為研究對象，其中男65例，女35例，年齡31～85歲，平均（65.2±16.3）歲。根據患者具體病情分為IPFI組（n=21）、無肺部感染組（n=18）、普通肺部感染組（n=19），另外42例為未確診IPFI組，入院時伴有真菌感染高危因素，但經相關檢查未能確診為IPFI。四組患者年齡、性別及基礎疾病比較，差異無統計學意義（P > 0.05），具有可比性。見表1。本研究經我院倫理委員會批準，患者及其家屬對本研究了解并簽署知情同意書。

1.2 納入及排除標準

1.2.1 納入標準 ①年齡18～85歲；②患者在我院接受檢查，預計短期內不會死亡者；③近1周內未進食冬蟲夏草、靈芝、香菇等保健品及食物，且未使用過阿莫西林、舒巴坦、氨芐西林等抗菌藥物者。

1.2.2 排除標準 ①患者不能耐受纖支鏡灌洗及檢查者；②患者家屬不同意反復采血送檢和纖支鏡檢查者；③哺乳及妊娠期婦女。

1.3 分組方法

IPFI組均根據2007年頒布的肺真菌感染診斷及治療專家共識[5-6]確診為真菌感染。普通肺部感染組為存在肺部細菌感染，但未檢測出真菌感染危險因素，且無其他真菌感染依據（如臨床表現、肺部影像學及微生物學檢測證據）；無肺部感染組為僅存在腦血管意外或顱腦外傷但無肺部感染者；未確診IPFI組入院時伴有真菌感染高危因素，連續5 d行細菌培養、實時PCR、鏡檢至確診是否為真菌感染，符合上述真菌感染診斷標準者為診斷組，仍無法確診者為排除組。

1.4 檢測方法

采集血漿和肺泡灌洗液標本進行葡聚糖檢測試驗。采集肺泡灌洗液方法如下：患者采集前4 h禁水、禁食，噴霧局麻咽部和鼻腔后經鼻腔將纖支鏡插入下呼吸道，對病灶部位行刷片、活檢及灌洗，確定真菌菌落位置。灌洗液為滅菌生理鹽水，每次10 mL，連續灌洗3次后采用負壓收集灌洗液至滅菌痰液收集器，行細菌培養和相關檢查。檢測原理為雙抗體夾心法。采用MB-80微生物動態快速檢測系統（由上海閎巨實業有限公司提供）以鱟試驗檢測法檢測BG水平；真菌鑒定采用VITEK-2 Compact全自動微生物鑒定儀進行，由法國生物梅里埃公司提供配套試劑。

1.5 統計學方法

采用SPSS 19.0統計軟件對數據進行分析和處理，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用獨立樣本t檢驗，多組間比較采用單因素方差分析，計數資料采用χ2檢驗，以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 確診IPFI患者真菌培養結果

未確診組42例患者在隨后的5 d檢查中確診為IPFI 17例，合計IPFI組21例患者最終確診IPFI患者38例，真菌感染結果為曲霉菌12例（31.6%）、白色假絲酵母菌10例（26.3%）、光滑假絲酵母菌8例（21.1%）、隱球菌6例（15.8%）、毛菌群2例（5.2%）。

2.2 三組患者血漿和肺泡灌洗液BG濃度比較

三組患者血漿和肺泡灌洗液BG濃度比較，均為IPFI組>普通感染組>無感染組，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。見表2。

2.3 未確診組患者最后診斷情況比較

未確診組42例患者確診為IPFI 17例，15例排除真菌感染，因無法明確病原體而被剔除者10例，確診患者血漿和肺泡灌洗液BG濃度分別為（346.5±35.1）、（542.7±38.6）ng/L，排除患者血漿和肺泡灌洗液BG濃度為（50.2±10.2）、（80.2±16.5）ng/L，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。

2.4 血漿及肺泡灌洗液BG檢測預測IPFI比較

血漿BG濃度為85 ng/L時的約登指數=0.85，為最大值，預測IPFI特異度為88.83%，敏感度為96.32%（AUC=0.965，P < 0.01）；肺泡灌洗液BG濃度為152.3 ng/L時的約登指數=0.87，為最大值，預測IPFI特異度為91.15%，敏感度為96.32%（AUC=0.973，P < 0.01）。見圖1～2。

3 討論

IPFI是指由真菌感染導致的支氣管肺部感染，即真菌侵襲支氣管、氣管及肺部，造成肺部和氣道黏膜炎癥肉芽腫，部分患者甚至出現壞死性肺炎[7]。由于目前廣譜抗生素的濫用、造血干細胞和器官移植的普及和化療藥物的不合理使用，IPFI診斷及治療難度加大，在很大程度上增加了患者死亡率。IPFI臨床診斷難度較大，其原因主要包括以下幾個方面[8-9]：①病灶常表現為肺結節影、多發斑片影、彌漫病變，部分患者可見肺內空洞，特異度不高，上述影像特征與肺部炎癥相似，易與常規肺部檢查混淆；②常規采集痰液標本需經呼吸道，該過程易被呼吸道黏膜寄生的真菌污染，使檢測結果不準確，且操作繁瑣，所需費用高；③常規血液生化檢查血液培養時間較長，檢測結果相對滯后，不能準確反映IPFI早期狀況；④組織病理學檢查需對器械切取機體組織進行檢測，因屬于侵入性操作而不適用于免疫系統答應障礙、凝血功能病變、病情危重或合并惡性腫瘤、血小板計數較低患者。

作為真菌細胞壁的主要成分，BG具有獨特的抗原成分[10-11]。既往研究表明，人體在感染IPFI情況下體液或血清內BG表達較正常值明顯上調，其原因為BG主要由真菌細胞壁合成、分泌，真菌侵襲機體后可被吞噬細胞吞噬、分解，進而使細胞壁結構遭受破壞，真菌細胞壁中葡聚糖抗原成分大量釋放入血而表達上調[12-14]。因此，檢測體液或血清中BG表達水平對診斷IPFI具有重要意義。有研究指出，血清G試驗結果易受多種因素的影響，且在肺部真菌感染早期BG未進入血液中，可導致血清中峰濃度延遲，進而影響IPFI的早期診斷[15-16]。支氣管肺泡灌洗液G試驗是血清G試驗的升級檢測方法，經支氣管鏡直達肺部病灶部位，取分泌物、活組織進行G試驗，不受感染部位及深度的影響，誤診或漏診[17-18]。劉書娟等[19]研究指出，真菌感染肺部動物的肺泡灌洗液中BG表達明顯升高，感染后第1天肺泡灌洗液敏感度為75%，第3天則高達83.3%，證實了肺泡灌洗液G試驗具有高敏感度，比血漿G試驗更早、更敏感。另外研究指出，IPFI患者體液中BG含量明顯升高，證實了肺泡灌洗液G試驗有利于IPFI的早期診斷[20]。

本研究得到38例IPFI患者真菌感染以曲霉菌（31.6%）、白色假絲酵母菌（26.3%）、光滑假絲酵母菌（21.1%）感染為主，表明BG在曲霉菌及假絲酵母菌細胞壁中含量高。三組患者血漿及肺泡灌洗液BG濃度比較均為IPFI組>普通感染組>無感染組，且三組患者中肺泡灌洗液BG濃度高于血漿，可能原因為BG未完全釋放進入血液，而病變部位的肺泡灌洗液真菌細胞壁被破壞后BG釋放增多。另外，肺泡中含有大量吞噬細胞，其吞噬真菌后釋放大量BG而進入支氣管肺泡液。肺泡灌洗液G試驗預測IPFI特異度為91.15%（AUC=0.973，P < 0.01），血漿G試驗為88.83%（AUC=0.965，P < 0.01），表明肺泡灌洗液G試驗對IPFI的早期診斷價值更高。

綜上所述，相比于血漿G試驗，肺泡灌洗液G試驗對IPFI的早期診斷特異度高，影響因素少，值得臨床推廣應用。

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（收稿日期：2016-12-09 本文編輯：李亞聰）