陳紅 方英 徐春志 袁翠霞 景書灝
DOI:10.3969/j.issn.2096-3637.2017.10.022
摘要:小反芻獸疫(PPR)俗稱羊瘟,是由小反芻獸疫病毒(PPRV)所引起的一種急性病毒性傳染病,本文就對PPR的病理變化、臨床癥狀、發病機理、流行癥狀、疫苗研究等方面進行綜述。
關鍵詞:小反芻獸疫;流行特征;研究現狀
中圖分類號:S858.26 文獻標識碼:B 文章編號:2096-3637(2017)10-0026-01
小反芻獸疫(PPR)主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物,目前并沒有出現人類感染的報道,其中山羊的發病最為嚴重,此病是由小反芻獸疫病毒(PPRV)所引起的一種急性病毒性傳染病,腹瀉、口炎、肺炎、發熱等為主要特征[1]。該病可以通過呼吸道飛沫和間接接觸傳染,其潛伏期為4~5d,發病率為100%,在輕度發生時,死亡率不會超過50%,而在嚴重暴發時,死亡率則高達100%。
1 全球流行情況
1942年科特迪瓦(西非)首次發現了PPR,該地區爆發了一種雖然類似牛瘟但是卻沒有感染牛的疫病,這時人們沒有太過重視,但是在后來的10年里,這種疫病廣泛在赤道以北和撒哈拉沙漠以南的非洲國家。1999年,國際動物衛生組織(OIE)證實了PPR流行于大多數非洲國家,隨后在2003~2013年間,我國寧夏、內蒙古、甘肅、新疆等多個省區都發生了多起PPR疫情。
2 流行特征
2.1 傳染源 PPR的傳染源包括患病動物及其排泄物、分泌物、被其用的飲水、用具、草料、污染、組織等。
2.2 感染和傳播途徑 PPR可以通過呼吸道飛沫和間接接觸傳染,飲水、用具、草料等也會導致感染,病畜急性期自身的呼氣、排泄物、分泌物都可以成為感染源。一般不同地區的動物是通過引入感染,同地區的動物主要為咳嗽、接觸感染。如果病毒發現于動物的胚胎和精液,該病還可以通過胚移植和人工授精傳染,而母羊如果發病,在1~45d內,該病毒還可以通過乳汁傳染[2]。
2.3 易感動物 綿羊和山羊為PPR的自然宿主,但綿羊沒有山羊易感染,所以山羊的臨床癥狀最嚴重,另外駱駝、亞洲水牛和盤羊、野山羊、巖羊等野生小反芻動物也會被感染發病。
2.4 流行季節性 PPR春夏秋冬都可以發生,但在干燥寒冷的季節和多于季節會多發。
2.5 潛伏期 PPRV潛伏期長者為10d,潛伏期短者為1~2d,一般為4~6d,而在《陸生動物衛生法典》有規定PPRV最長潛伏期為21d。
3 發病機理
PPRV的致病性和其他麻疹病毒屬相似,還具有趨上皮和趨淋巴性,所以PPRV在動物身體的上皮組織和淋巴組織中最容易復制,同時對于這些組織傷害也最嚴重。如果PPRV是通過呼吸道傳播,就會先在咽喉、扁桃體、下頜淋巴結復制,然后在2~3d內會出現臨床癥狀。PPRV是有囊膜的病毒,50℃環境下1h就會滅活,在pH>11.0或pH<4.0條件下失活,在自然環境下抵抗力很低;但是PPRV在冷凍組織和冷藏中可以存活很久。
4 臨床癥狀
綿羊發病后癥狀一般很輕,而山羊發病后癥狀比較典型,臨床中可以將這些癥狀分為特急性型、急性型、標準型和溫和型,具體分類如下:特急性型:此種類型的癥狀,一般是發熱后就突然死亡,沒有其他癥狀;急性型:此種類型的癥狀較少,但會在感染后1~2d內死亡;標準型:感染后體溫可以高達40~41℃,而且持續時間也很長,臨床發現感染動物有口腔潰瘍、腹瀉嚴重、口鼻分泌物增加的情況;溫和型:此種類型的癥狀很輕微,有點類似發熱、感冒。
5 病理變化
根據尸體解剖發現,PPR病變和感染牛瘟的病牛相似,病畜能見壞死性口炎和結膜炎等肉眼病變,病情嚴重者病變會蔓延到咽喉部和硬腭部。瓣胃、網胃、瘤胃很少出現病變;皺胃常出現病變;腸可見出血或糜爛,特別是結腸直腸結合處,常出現斑馬樣條紋或特征性線狀出血;脾有壞死性病變,淋巴結腫大,在氣管、喉、鼻甲等處有出血斑。
6 實驗室診斷方法
一般可通過患畜的臨床癥狀和病例變化做出初步判斷,而要確診需要通過實驗來診斷,病料可采集患畜的脾臟、肺臟、腸系膜淋巴結、抗凝全血、血液、回腸、鼻腔漿液性分泌物等。
6.1 病原學檢測 抗體檢測可以采用間接酶聯免疫吸附試驗和競爭酶聯免疫吸附試驗。
6.2 血清學檢測 病毒檢測可以采用普通反轉錄聚合酶鏈式反應、實時熒光反轉錄聚合酶鏈式反應、抗原捕獲酶聯免疫吸附試驗、瓊脂凝膠免疫擴散試驗。
7 疫苗類型
7.1 滅活疫苗 此類疫苗是采用感染山羊的病理組織制備,然后采用氯仿或甲醛滅活,其中氯仿滅活的疫苗效果比甲醛滅活的疫苗效果更好。
7.2 弱毒疫苗 疫苗株Nigeria 75/1是OIE唯一允許的PPRV病毒疫苗,在2007年7月,西藏阿里地區首次發生小反芻獸疫疫情就是使用的PPR活疫苗Nigeria75/1株。與滅活疫苗相比,此類疫苗的免疫效果更好、持續時間更長。
目前PPR也不在局限于南亞和西非等地區,還有像歐洲蔓延的趨勢,因此加大對PPRV的致病、復制、入侵、感染、免疫特性的研究,開發出一種安全高效、免疫持續時間較長、易于運輸和保存、熱不敏感的新型疫苗是有效控制PPR的關鍵[3]。另外還需要加強對PPR的免疫預防工作、病原學監測、流行病學調查等工作。
參考文獻
[1]呂華.淺析小反芻獸疫病的防控[J].中國畜牧獸醫文摘,2016,32(11):159-159.
[2]張熙艷,王慶山.小反芻獸疫的研究現狀與防控[J].農業開發與裝備,2015(3):151-152.
[3]程鵬舞.小反芻獸疫的研究現狀[J].現代農業,2016(2):88-89.