百合組培苗生根培養基配方的篩選

張俊秀

摘要[目的]提高百合組培苗的質量和移栽成活率，篩選適宜的生根培養基配方。[方法]以百合組培苗為試驗材料，比較不同配比基本培養基、不同濃度IBA和活性炭對百合組培苗生根的影響。[結果]基本培養基選用1/2MS為最好，添加 IBA和活性炭后均加速根的形成，IBA添加的最佳濃度為0.10 mg/L，活性炭加入量以0.2 g/L為最佳。[結論]百合組培苗理想的生根培養基為1/2MS+IBA 0.10 mg/L+活性炭0.2 g/L，此配方下平均生根率為100%，且根密而壯。

關鍵詞百合；生根培養基；配方篩選

中圖分類號S682.2+65文獻標識碼

A文章編號0517-6611（2017）12-0124-02

Abstract[Objective]To improve the quality of lily tissue cultured seedling and the rate of transplanting survival，and to screen the appropriate rooting medium formula. [Method]Taking lily tissue cultured seedling as test material， the effects of different basic mediums， different concentrations of IBA and activated carbon on the rooting of lily tissue cultured seedling were studied and compared.[Result] The 1/2 MS was chosen as the best basic medium，the formation of root was accelerated after adding IBA and activated carbon， the best concentration of IBA was 0.10 mg/L， the best amount of activated carbon was 0.2 g/L. [Conclusion]The ideal rooting medium of lily tissue cultured seedling is 1/2MS + IBA 0.10 mg/L + activated carbon 0.2 g/L，average rooting rate is 100%，the roots grow thick and strong under the formula.

Key wordsLily；Rooting medium；Formula screening

百合（Lilium brownii var. viridulum Baker）屬于百合科百合屬，是多年生草本球根植物。鱗莖含豐富淀粉，可食用亦可作藥用，現多作觀賞栽培，是優良的盆花、鮮切花材料。百合傳統的繁殖方式主要有種子繁殖、分球、分珠芽、鱗片扦插等，繁殖系數低，且經過多代繁殖后，易積累病毒，致使苗木品質下降，從而影響百合的產量和質量[1]。應用植物組織培養技術在不受氣候、季節和地區限制的情況下能快速繁殖、保證品種的優良特性，減輕病蟲害發生，便于工廠化生產，故越來越受人們重視。在百合的組織培養生產中，當培養材料增殖到一定數量后，就要使部分培養物分流到生根培養階段，并進行進一步的馴化移栽，使其適應外界的栽培環境，以獲得高質量的商品苗，因而生根階段非常關鍵，尤其是生根培養基配方的選擇直接影響到組培苗的質量和移栽成活率[2]。在前人研究基礎上[3-7]，對百合組培苗生根培養基配方進行篩選，以期為百合組培苗快繁提供參考。

1材料與方法

1.1材料試驗材料為湖北新產業技師學院組織培養中心提供的香水百合組培苗，所選材料經過4個繼代培養，生長健壯，小球大小均等，無污染。

1.2方法

1.2.1基本培養基的篩選。選取MS、1/2MS、1/4MS共 3個配比的基本培養基（糖的用量在繼代培養的基礎上減50%，pH不變），在超凈工作臺下將百合組培苗的小球轉入，每個配比接種10瓶，每瓶3個小球，重復3次。接種完成后放入培養室中培養，并觀察記錄。

1.2.2生長調節劑IBA濃度的篩選。以“1.2.1”選出的最佳配方為基本培養基，添加不同濃度的IBA溶液（0、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mg/L），在超凈工作臺下將百合組培苗的小球轉入，每個配方接種10瓶，每瓶3個小球，重復3次。接種完成后放入培養室中培養，并觀察記錄。

1.2.3活性炭濃度的篩選。往“1.2.1”“1.2.2”篩選的最佳基本培養基和最佳IBA濃度溶液中添加不同濃度的活性炭（0、0.1、0.2、0.3 mg/L），在超凈工作臺下將百合組培苗的小球轉入，每個配方接種10瓶，每瓶3個小球，重復3次。接種完成后放入培養室中培養，并觀察記錄。

1.2.4培養條件。培養室溫度控制在25 ℃，光照時間為12 h/d，光照強度2 000 lx，相對濕度50%～60%。經過20 d的培養，統計組培苗開始生根時間、平均生根率、平均生根數、平均根長度。

2結果與分析

2.1不同基本培養基對百合組培苗生根的影響由表1可知，在供試培養基中，1/2MS培養基中百合組培苗生根最早（7 d），平均生根率最高（47.8%），平均生根數最多（3.33條/株），平均根長度最長（2.35 cm）。從組培苗生根的總體情況來看，1/4MS培養基優于MS培養基，1/2MS培養基優于1/4MS培養基，故1/2MS培養基是三者中最優的。可以看出誘導生根的基本培養基，一般需要降低無機鹽濃度，但降低濃度有一定限制，太低反而不利于生根。

2.2IBA濃度對百合組培苗生根的影響

以1/2MS作為基本培養基并在其中加入不同濃度的IBA。由表2可知，加入IBA之后所有苗的生根情況較對照好，當IBA濃度在0.05～0.10 mg/L時生根效果隨濃度提高而增強，尤其是當濃度為0.10 mg/L時生根效果最好，其開始生根時間4 d、平均生根率97.63%、平均生根數6.78條/株、平均根長度2.86 cm，之后隨IBA濃度的升高反而降低。這是因為在組培苗不定根的形成中，植物生長調節劑起著決定性的作用，它能促進生根，生長調節劑不僅有利于誘導根原基，還有利于不定根的生長，但過高濃度的生長調節劑也會抑制根原基的生長，進而影響根伸長。

2.3活性炭濃度對百合組培苗生根的影響

以1/2MS為基本培養基，添加0.10 mg/L的IBA，再添加不同濃度的活性炭，結果顯示，添加活性炭有利于根的生成及生長。與CK相比，添加活性炭后所有組培苗生根指標都有提高，尤以添加量為0.2 g/L時生根效果最好（表3）。這是因為黑暗條件對根的生長有利，在百合組培苗的生根培養中加入活性炭可使根系生長粗壯、白嫩，且生根數量多。

3結論與討論

比較不同基本培養基、添加不同濃度的 IBA和不同濃度的活性炭對百合組培苗生根的影響，結果表明基本培養基選用1/2MS最好，添加 IBA和活性炭均加速根的形成，IBA添加的最佳濃度為0.10 mg/L，活性炭加入量以0.2 g/L為最佳。誘導生根一般需要降低無機鹽濃度，常使用低濃度的MS培養基，如使用1/2MS、1/3MS或1/4MS的基本培養基。生長調節劑具有誘導愈傷組織形成，促進組培苗生根的作用，但濃度過高，容易使莖部形成一塊愈傷組織，而后再從愈傷組織上分化出根來，因為莖與根之間的維管束連接不好，既影響養分和水分的輸導，移栽時，根又易脫落，且易污染，成活率不高[3]?；钚蕴砍旧砭哂写龠M生根作用外，還為根生長營造了近似自然生長條件的黑暗環境，另外活性炭有吸附作用，培養過程中可吸附有毒物質，為植物生長提供潔凈環境。

該研究結果表明，百合組培苗理想的生根培養基為1/2MS+IBA 0.10 mg/L+活性炭0.2 g/L，在該配方下，百合組培苗生根時間早、生根率高，生出的不定根濃密而粗壯，加上低溫煉苗和低溫條件下移栽，能提高組培苗對外界環境的適應力及馴化移栽的成活率，獲得更多高質量的商品苗。

參考文獻

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