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進展性腦梗死危險因素分析

2017-05-29 12:04:39宗學莉劉郅紅薛立光
中國實用醫藥 2017年11期
關鍵詞:進展

宗學莉 劉郅紅 薛立光

【摘要】 目的 探討進展性腦梗死相關危險因素。方法 142例入院腦梗死患者, 記錄患者年齡、性別、血壓、病史等臨床資料, 并予血常規、凝血常規、腎功能、血糖(GLU)、血脂、血壓、心肌酶、載脂蛋白B(apoB)、D-二聚體(D-D)、C反應蛋白(CRP)、纖維蛋白降解產物(FDP)、肌鈣蛋白、頸動脈彩超、頭顱核磁共振成像(MRI)或CT檢查。累計穩定性腦梗死(CCI)94例(CCI組)和進展性腦梗死(ECI)48例

(ECI組)。對患者的舒張壓(DBP)、白細胞(WBC)、apoB、乳酸脫氫酶(LDH)、GLU、CRP、肌酸激酶同工酶MB(CPK-MB)及α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)等指標進行檢驗。結果 CCI組患者DBP為(89.02±11.99)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、WBC為(7.17±2.70)×109/L、apoB為(1.04±0.28)g/L、LDH為(179.88±91.47)IU/L、GLU為(5.98±1.63)mmol/L、CRP為(6.68±20.68)mg/L、CPK-MB為(8.23±4.93)IU/L、

α-HBDH為(125.05±69.17)IU/L;ECI組DBP為(84.67±11.85)mm Hg、WBC為(8.59±3.43)×109/L、apoB為(1.17±0.37)g/L、LDH為(228.33±96.21)IU/L、GLU為(7.23±3.70)mmol/L、CRP為(15.65±23.15)mg/L、

CPK-MB為(10.74±5.80)IU/L、α-HBDH為(157.67±79.01)IU/L, 比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論 入院時DBP下降和CRP、apoB、WBC、GLU、CPK-MB、LDH、α-HBDH升高可作為急性進展性腦梗死的預測指標。

【關鍵詞】 腦梗死;危險因素

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.11.032

腦血管疾病(CVD)是危害中老年人身體健康和生命的主要疾病之一, 是指各種原因導致的腦血管性疾病的總稱, 腦梗死是其中之一。但腦梗死因其發病率高、致殘率及死亡率高, 給社會和家庭帶來很大的負擔, 其中以ECI更為嚴重。故對其危險因素進行研究分析, 并據此采取積極而有效的預防和治療措施, 從而減少腦血管疾病的發生非常重要。ECI是指腦血管病局部腦缺血發作6 h后, 病情持續進展、加重, 可達數天至數周, 并且其發生率可占腦梗死的30%左右。早期ECI與CCI相比, 其致殘率和病死率更大[1]。本科2014年3月~2015年1月收治的142例腦梗死患者中, 累計CCI 94例, ECI 48例, 對其臨床資料進行研究, 現分析如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本科2014年3月~2015年1月收治的142例腦梗死患者, 其中男80例, 女64例, 平均年齡(69.96± 8.96)歲。入選標準:診斷標準符合1995年全國第4屆腦血管病會議修訂的診斷標準, 神經功能缺損評分<40分, 且發病前無神經功能缺損, 無重度肝腎功能障礙、無心功能衰竭及多臟器功能衰竭。142例腦梗死患者中CCI 94例, ECI 48例。CCI發病6 h后患者神經功能缺損評分<18%, ECI發病6 h后患者神經功能缺損評分≥18%。原有糖尿病病史患者24例, 高血壓病史患者71例, 吸煙史患者18例, 腦梗死病史患者22例;多發性腦梗死患者66例, 大面積腦梗死患者11例, 腦室旁梗死患者60例, 基底節梗死患者70例, 丘腦梗死患者16例, 小腦梗死患者6例, 腦葉梗死患者33例, 腦干梗死患者18例。

1. 2 方法 患者均行以下血液檢查:WBC、血小板(PLT)、GLU、尿素氮(BUN)、apoB、肌酐(SCr)、尿酸(UA)、LDH、天冬氨酸轉氨酶(AST)、α-HBDH、肌酸激酶(CPK)、CPK-MB、D-D、CRP、抗凝血酶3(AT3)、FDP。記錄入院時患者收縮壓(SBP)、DBP、性別、年齡、病史, 進行頸動脈彩色超聲、頭顱MRI或頭部CT檢查, 其中CCI 94例(CCI組), ECI 48例(ECI組)。對患者的DBP、WBC、apoB、LDH、GLU、CRP、CPK-MB及α-HBDH等指標進行檢驗。

1. 3 統計學方法 采用SPSS10.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

CCI組患者DBP為(89.02±11.99)mm Hg、WBC為(7.17±

2.70)×109/L、apoB為(1.04±0.28)g/L、LDH為(179.88±91.47)IU/L、

GLU為(5.98±1.63)mmol/L、CRP為(6.68±20.68)mg/L、CPK-MB為(8.23±4.93)IU/L、α-HBDH為(125.05±69.17)IU/L;

ECI組DBP為(84.67±11.85)mm Hg、WBC為(8.59±3.43)×109/L、

apoB為(1.17±0.37)g/L、LDH為(228.33±96.21)IU/L、GLU為(7.23±3.70)mmol/L、CRP為(15.65±23.15)mg/L、CPK-MB

為(10.74±5.80)IU/L、α-HBDH為(157.67±79.01)IU/L, 比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

3 討論

ECI對中老年人健康有很大的危害性, 是嚴重威脅中老年人健康的危險因素, 且因其高發病率、高致殘率以及高死亡率, 給家庭和社會帶來極大的負擔, 故研究其危險因素并采取積極有效的防治措施尤為重要[2-9]。以上研究發現, ECI占全部急性腦梗死的23.27%。腦梗死急性期腦灌注較為重要。J?rgensen等[2]研究后認為收縮壓升高20 mm Hg, 早期進展危險降低0.66。通過ECI組和CCI組的比較, 發現入院時DBP高, 則腦梗死危險性下降, 患者DBP>90 mm Hg時, 比DBP≤90 mm Hg的患者進展的危險性減少41.7%。腦梗死是腦細胞缺血、缺氧并發生壞死的過程, 在其發生缺血、壞死的同時伴隨著應激反應、炎癥反應, 從而使CRP、GLU、WBC升高[10-14]。CRP可使動脈粥樣硬化的危險性增加, 使心腦血管病的發生增加。另外, CRP可使補體系統激活, 參與炎癥反應和組織損害, 促進血栓的形成[3]。腦梗死急性期因應激反應使血糖升高, 增加無氧酵解, 導致細胞內、外酸中毒, 局部腦組織缺血、水腫壞死加重。血糖增高對神經功能有直接的損害作用[15-17]。有資料顯示, 糖尿病可使腦卒中早期進展危險增加[2]。白細胞可直接導致動脈粥樣硬化形成。CRP>10 mg/L組比CRP≤10 mg/L組腦梗死進展危險增加114.3%, GLU>8 mmol/L組比≤8 mmol/L組腦梗死進展危險增加67.33%, WBC>12×109/L組比WBC≤12×109/L

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