彩色多普勒超聲檢查聯合AFP、CK監測對產前胎盤植入診斷的價值研究

楊松玉，舒雪梅，周海慧，湯海燕，溫 翔

(1.瑞安市人民醫院婦幼分院超聲科，浙江 瑞安 325200；2.瑞安市人民醫院婦幼分院婦產科，浙江 瑞安 325200)

彩色多普勒超聲檢查聯合AFP、CK監測對產前胎盤植入診斷的價值研究

楊松玉1，舒雪梅2，周海慧2，湯海燕1，溫 翔2

(1.瑞安市人民醫院婦幼分院超聲科，浙江 瑞安 325200；2.瑞安市人民醫院婦幼分院婦產科，浙江 瑞安 325200)

目的 探討彩色多普勒超聲檢查聯合血清甲胎蛋白(AFP)和肌酸激酶(CK)對產前胎盤植入的診斷價值。方法 選擇120例有胎盤植入高危因素的孕晚期孕婦作為高危組，所有孕婦均接受產前彩色多普勒超聲檢查，并根據分娩后病理診斷結果分為植入組(n=44)和未植入組(n=76)，對比超聲檢查結果與病理結果的差異，另選擇健康查體的孕晚期孕婦35例作為對照組，檢查所有入選孕婦血清AFP和CK，分析超聲、AFP、CK單項和聯合檢測對胎盤植入的診斷價值。結果 病理診斷為產前胎盤植入的44例患者超聲診斷為產前胎盤植入15例，漏診29例，一致性分析顯示，超聲對產前胎盤植入診斷結果與病理結果的一致性較差(Kappa=0.108，P>0.05)；植入組血清AFP和CK顯著高于未植入組和對照組，差異均有統計學意義(t值分別為16.331、15.291、16.893、15.763，均P<0.05)，未植入組和對照組血清AFP和CK比較差異無統計學意義(t值分別為1.023、1.278，均P>0.05)；超聲診斷產前胎盤植入的敏感度較低，特異度較高，聯合AFP和CK可以將超聲診斷產前胎盤植入的敏感度提高到95.45%。結論 彩色多普勒超聲對胎盤植入的產前診斷具有一定的價值，但漏診率高，聯合血清AFP和CK監測可以提高對產前胎盤植入診斷的敏感度，具有重要的意義。

彩色多普勒超聲；甲胎蛋白；肌酸激酶；胎盤植入；診斷

胎盤植入是指胎盤絨毛因子宮蛻膜發育不良等原因而植入子宮肌層，可引起產后大出血、子宮穿孔、繼發感染和彌漫性血管內凝血等，是產科嚴重的并發癥之一[1]。特別是近年來剖宮產率的上升，高齡孕婦的增加，胎盤植入的發生率也隨之增加，嚴重威脅母嬰生命健康[2]。研究認為，及時和準確的產前診斷對于臨床決策處理及預后評估具有重要意義，但胎盤植入癥狀隱匿，診斷多為產時或術中診斷，產前診斷困難[3]。彩色多普勒超聲檢查是臨床胎盤植入產前診斷主要方法，具有費用低、無創傷、簡便易行、可重復性好等優點，但超聲診斷胎盤植入易受胎盤植入位置、深度等多種因素影響，漏診率較高。隨著分子生物學技術的不斷發展，研究發現一些生化指標如甲胎蛋白(α-fetoprotein，AFP)和肌酸激酶(creatine kinase,CK)等可以用于胎盤植入的產前診斷，且敏感度高，推測能一定程度彌補超聲檢查的缺陷[4-5]。因此，本研究采用彩色多普勒超聲檢查聯合血清AFP和CK診斷產前胎盤植入，效果良好，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇2015年1月至2016年9月期間于瑞安市人民醫院婦幼分院就診有胎盤植入高危因素的孕晚期孕婦共120例，設為高危組；高危因素包括有剖宮產史，前置胎盤，人流刮宮史，高齡妊娠、多產、多孕史等。排除多胎妊娠、合并妊娠期高血壓等其他妊娠期并發癥、嚴重肝腎功能、胎盤形態異常及胎兒畸形孕婦。120例孕婦年齡24～30歲，平均年齡(27.0±3.1)歲；孕周34～39周，平均孕周(36.7±2.8)周。所有孕婦進行產前多普勒超聲檢查是否有胎盤植入，并根據分娩后病理診斷結果分為植入組和未植入組，植入組44例診斷為有胎盤植入，未植入組76例診斷未發現胎盤植入。另選擇同期本院健康查體的孕晚期孕婦35例作為對照組，年齡20～31歲，平均年齡(26.5±4.6)歲；孕周33～39周，平均孕周(36.1±3.2)周，高危組和對照組孕婦年齡、孕周等一般資料比較差異無統計學意義(均P>0.05)。

1.2超聲檢查

采用SIEMENS 512型超聲診斷儀行腹部超聲檢查，探頭頻率為5Hz，孕婦平臥或側臥，探頭置于腹壁，出常規檢查胎兒及羊水情況外，不斷改變探頭方向，著重觀察胎盤邊緣與子宮頸內口之間的關系，以明確前置胎盤的診斷和分類，進一步觀察胎盤后間隙及胎盤實質和周圍血流情況，以判斷是否有胎盤植入。典型胎盤植入的彩色多普勒超聲的圖像特征如下：①胎盤與子宮肌層接觸的地方存異常血流；②胎盤腔隙血流；③胎盤與子宮肌層之間缺乏蛻膜區域；④胎盤后完全缺乏子宮肌層區域，偶可見胎盤組織向膀胱異常膨出，膀胱壁內有弓形動脈。符合以上特征中2項及以上則診斷為胎盤植入。所有診斷結果均由兩名高年資超聲醫生共同診斷，診斷結果不一致時請示上級醫生共同探討做出最后診斷。

1.3血清AFP和CK檢測

取所有孕婦分娩前或手術時靜脈血3mL，均分為2份，1份注入不抗凝試管中，3 000r/min離心5min，取上清液，采用雙抗夾心法免疫化學發光定量檢測血清AFP含量，另1份注入抗凝試管中，2 500～3 000r/min離心5min，取上清液，用N-Z酰半氨酸法測定血清CK，試劑盒均購自北京義翹神州生物技術有限公司，嚴格按照試劑盒使用說明書操作。因國內外尚缺乏胎盤植入的AFP、CK臨界值，因此參考周曉[5]一文中的方法，將對照組患者血清AFP、CK平均值加兩個標準差作為臨界值。

1.4統計學方法

2結果

2.1超聲對產前胎盤植入診斷結果與病理結果的一致性分析

病理診斷為產前胎盤植入的44例患者超聲診斷為產前胎盤植入15例，漏診29例，一致性分析顯示，超聲對產前胎盤植入診斷結果與病理結果的一致性較差(P>0.05)，見表1。

2.2三組血清AFP和CK比較

植入組血清AFP和CK顯著高于未植入組和對照組，差異均有統計學意義(t值分別為16.331、15.291、16.893、15.763，均P<0.05)，未植入組和對照組血清AFP和CK比較差異無統計學意義(t值分別為1.023、1.278，均P>0.05)，AFP和CK診斷胎盤植入的臨界值分別為：96.8IU/L和126.2ng/mL，見表2。

表1 超聲診斷結果與病理結果的一致性分析(n)

Table 1 Consistency analysis of ultrasound results and pathology results(n)

組別 例數(n)CK(IU/L)AFP(ng/mL)植入組 44131．2±35．4158．3±41．7未植入組 7677．8±23．383．1±56．2對照組 3575．2±10．880．6±22．8t 16．331▲/15．291★/1．023◆16．893▲/15．763★/1．278◆P <0．05▲★/>0．05◆<0．05▲★/>0．05◆

注：▲為植入組與未植入組比較，★植入組與對照組比較，◆為未植入組與對照組比較。

2.3超聲聯合AFP和CK對產前胎盤植入的診斷價值

超聲診斷產前胎盤植入的敏感度較低，特異度較高，聯合AFP和CK可以提高超聲診斷的敏感度，見表3。

表3 單項及聯合檢測對產前胎盤植入的診斷價值(%)

Table 3 Diagnostic value of individual and joint detection on prenatal placenta increta(%)

3討論

3.1胎盤植入概述

胎盤植入是指胎盤絨毛因子宮蛻膜發育不良等原因而植入子宮肌層。根據胎盤絨毛植入的不同程度可分為粘連性胎盤、穿透性胎盤和植入性胎盤3種類型，其中以穿透性胎盤最為嚴重。胎盤植入病因一般認為胎盤種植取決于絨毛組織的侵襲力與蛻膜組織反應間平衡。正常胎盤絨毛組織的侵蝕力與蛻膜組織間保持著平衡，因此正常孕婦子宮胎盤植入的發生率較低。當蛻膜本身缺陷或蛻膜損傷時，絨毛就會顯著侵入子宮肌層。近年來，隨著剖宮產手術的增多，胎盤植入的發生率隨之升高，剖宮產與該病的發生密切相關，可能的機制是：手術使子宮內膜受損，再次妊娠后，胎盤附著于子宮切口疤痕處，因子宮底蛻膜發育不良，形成胎盤植入[6-7]。其他高危因素包括：前置胎盤、子宮內膜損傷、人工流產時刮宮過度、高齡妊娠、多產、多孕等。胎盤植入是產科嚴重的并發癥之一，產前診斷困難，往往在胎兒娩出后胎盤植入部分不能自行剝離，而人工剝離可引發產后大出血、子宮穿孔、繼發感染和彌漫性血管內凝血而危及產婦生命，需緊急切除子宮。及時和準確的產前診斷有利于孕婦孕期管理，并能在術前制定適宜的處理方案，備充足的血源，可有效避免產婦術中、術后大出血，減少子宮切除的機率以及保證產婦生命安全。但胎盤植入癥狀隱匿，診斷多為產時或術中診斷，產前診斷困難，如何提高胎盤植入產前診斷準確率成為了研究的熱點。

3.2彩色多普勒超聲診斷胎盤植入

病理檢查是確診胎盤植入的“金標準”，不僅可明確診斷，還可判定植入性胎盤的類型，但其為術后診斷。目前臨床上胎盤植入的產前診斷主要靠彩色多普勒超聲檢查，該方法能較清楚地觀察胎盤后的血流狀況，能顯示由于胎盤延伸致子宮壁和子宮頸的血管內血流增加所形成的湍流。超聲檢查費用低、無創傷、簡便易行、可重復性好，目前臨床上較多運用超聲作為診斷胎盤植入的首診方式。但超聲診斷胎盤植入易受多種因素影響，包括胎盤植入位置、深度、檢查時機、檢查者經驗等，漏診率較高。與彩色多普勒超聲相比，磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)不受掃描厚度，骨骼和含氣器官的影響，圖像清晰，成像范圍大，分辨率高，陳春梅等[8]報道MRI診斷胎盤植入的敏感度超過85%。但MRI設備復雜，檢查費用昂貴，且高強磁場能量對胎兒的影響尚無定論，因此只作為輔助檢查手段。本研究中病理診斷為產前胎盤植入的44例患者超聲診斷為產前胎盤植入15例，漏診29例，一致性分析顯示，超聲對產前胎盤植入診斷結果與病理結果的一致性較差，漏診率高，敏感度只有34.09%，分析可能的原因為[9-10]：①胎盤植入臨床發病率低，超聲醫生更注重檢查胎兒畸形和生長發育方面，而對胎盤檢查未充分重視，對胎盤植入聲像圖認識不足；②對于部分黏連性胎盤，胎盤植入肌層較淺，超聲圖像特征與正常超聲圖像類似，容易漏診；③附著于子宮后壁的胎盤，超聲不易顯示，特別是產前羊水少的孕婦，受到胎兒肢體遮擋，超聲圖像難以明確診斷。

3.3血清AFP和CK診斷胎盤植入

AFP是胎兒血清中常見的球蛋白，由卵黃囊產生，妊娠6周時開始產生，妊娠早中期逐漸增加，妊娠28～32周逐漸穩定。CK是肌酸轉變為磷酸肌酸的催化酶，廣泛分布于人體各組織、器官中，是心肌梗死、肌肉損傷的酶類標志物。本研究結果發現，有胎盤植入的孕婦血清AFP和CK顯著高于沒有胎盤植入的高危孕婦和健康孕婦。Dreux等[11]認為，對于有胎盤植入的高危孕婦，當血清AFP大于2倍均值時，應考慮與胎盤植入有關，需定期檢查盡早診斷。胎盤植入孕婦血清AFP升高的具體機制尚不明確，可能與異常的胎盤子宮界面引起AFP滲漏進入母體循環有關。關于CK對胎盤植入的診斷研究較多，普遍的觀點認為，對于有胎盤植入的高危孕婦出現無法解釋的CK升高應首先考慮胎盤植入，雖然CK診斷胎盤植入的臨界值尚無公論，但CK對胎盤植入診斷的敏感度較高。而胎盤植入孕婦血清AFP升高的具體機制可能是胎盤植人時，子宮蛻膜發育缺陷，胎盤為了獲得更多的營養，滋養細胞侵入子宮肌層，引起肌細胞受損并釋放CK入血中[5,12]。

3.4超聲聯合血清AFP和CK診斷胎盤植入

胎盤植入發病率低，產前診斷困難，彩色多普勒超聲診斷對于產前篩查具有一定的價值，但受多種因素的影響，漏診率高。血清AFP和CK等生化指標雖然不能提供直觀的診斷依據，但可以用于輔助胎盤植入的產前篩查或治療過程中的監測，而本研究結果也發現，超聲診斷聯合AFP和CK可以將超聲診斷產前胎盤植入的敏感度提高到95.45%，且特異度仍然在80%以上。我們應該接受這樣的觀點，不同的技術可以提供互補的信息，發揮取長補短的效果。胎盤植入發生率低，首選侵入性小、操作簡單、價格低廉、能廣泛適用的檢測方法和手段，而對于具有胎盤植入高危因素的孕婦，臨床可以聯合運用多種檢測方法，正如本研究結果一樣，超聲與血清生化指標聯合應用可提高胎盤植入的產前診斷率，值得臨床積極借鑒。

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[專業責任編輯：韓 蓁]

Value of color Doppler ultrasonography combined with AFP and CK monitoring on diagnosing prenatal placenta increta

YANG Song-yu1, SHU Xue-mei2, ZHOU Hai-hui2, TANG Hai-yan1, WEN Xiang2

(1.DepartmentofUltrasound; 2.DepartmentofObstetricsandGynecology,RuianCityPeople’sHospitalofMaternalandChildBranch,ZhejiangRuian325200,China)

Objective To explore the diagnostic value of color Doppler ultrasonography combined with alpha fetal protein (AFP) and creatine kinase (CK) on prenatal placenta increta. Methods Totally 120 cases of pregnant women in late pregnancy with high-risk factors of placenta increta were set in high-risk group and were checked by prenatal color Doppler ultrasound. They were divided into implant group (n=44) and no implant group (n=76) according to the pathological diagnosis after childbirth, and the difference between ultrasonic results and pathologic results were explored. Another 35 cases of healthy pregnant women in late pregnancy were set in control group. Serum AFP and CK were measured and the diagnostic value of individual ultrasonography, AFP and CK and joint detection of them on placenta increta was analyzed. Results Among 44 cases of placenta increta confirmed by pathological diagnosis, 15 cases were diagnosed with placenta increta by ultrasonography and 29 cases were missed diagnosed. Consistency analysis showed that ultrasonography in prenatal diagnosis of placenta increta had poor consistency with pathologic results (Kappa=0.108,P>0.05). The serum AFP and CK levels in implant group were significantly higher than those in no implant group and the control group, and the differences had statistical significance (tvalue was 16.331, 15.291, 16.893 and 15.763, respectively, allP<0.05). The serum AFP and CK levels were not statistically different between implant group and the control group (tvalue was 1.023 and 1.278, respectively, bothP>0.05). Prenatal ultrasound diagnosis of placenta increta was low in sensitivity but high in specificity.Combination of AFP and CK could enhance the sensitivity of prenatal ultrasound diagnosis of placenta increta to 95.45%. Conclusion Color Doppler ultrasonography in diagnosing placenta increta has certain value, but the missed diagnosis is high. The combination of serum AFP and CK monitoring may enhance the sensitivity to prenatal diagnosis of placenta increta, and it has vital significance.

color Doppler ultrasonography; alpha fetal protein (AFP); creatine kinase (CK); placenta increta; diagnosis

2016-11-01

溫州市2015年公益性科學計劃資助項目(Y20150297)

楊松玉(1967-)，女，副主任技師，主要從事婦產科超聲診斷、胎兒心臟及小兒心臟超聲診斷工作。

10.3969/j.issn.1673-5293.2017.02.011

R714.2

A

1673-5293(2017)02-0131-03