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嬰兒指(趾)纖維瘤病一例

2017-05-18 08:49:46李遠英周文明陸洪光
中國麻風皮膚病雜志 2017年5期

李遠英 周文明 陸洪光

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嬰兒指(趾)纖維瘤病一例

李遠英 周文明 陸洪光

臨床資料 患兒,男,2歲。出生即有右手多指散在結節(jié),緩慢逐漸增大,無疼痛,瘙癢等特殊不適。體檢:一般情況可,發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,母乳喂養(yǎng),頭顱五官無畸形,心肺腹陰性。皮膚科情況:右手除拇指外的各指橈側緣及小指中指節(jié)伸側見綠豆至黃豆大皮色半球形結節(jié),界清,表面光滑,觸之質硬,活動度差,無觸痛,各手指無畸形及功能障礙(圖1)。皮損組織病理示:表皮正常,皮下見大量梭形細胞彌漫性增生,細胞縱橫交錯,無異型性,未見核分裂相(圖2)。診斷:嬰兒指(趾)纖維瘤病。

圖1 a、b右手指橈側數顆半球形結節(jié) 圖2 皮下梭形細胞彌漫性增生,縱橫交錯,無異型性,未見核分裂相(HE,×400)

討論 嬰兒指(趾)纖維瘤病又名復發(fā)性兒童期指(趾)纖維瘤病、包涵體纖維瘤病、Reye's瘤[1],是一種罕見的由肌成纖維母細胞增生所致的良性腫瘤,在1965年由Reye首次描述[1]。其特征為多見于3歲以內嬰幼兒,無性別差異,1/3的患兒出生即有,最常發(fā)生在嬰兒指趾末指節(jié)或中指節(jié)伸側或側緣,以第三、四、五指多見,拇指(趾)極少發(fā)生,皮疹單發(fā)或多發(fā)無疼痛和瘙癢,呈紅色或膚色光滑結節(jié),直徑較少超過2 cm[2,3],可引起關節(jié)畸形和功能障礙,其機制不清,部分學者認為由可收縮的蛋白干預收縮過程所致[4]。本例患兒出生即有,多手指橈側膚色堅實結節(jié),表面光滑,活動度差,符合此病典型臨床表現(xiàn)。

在組織病理學上通常表現(xiàn)為表皮無明顯改變,或僅有表皮輕度角化過度或棘層肥厚,真皮內梭形細胞增生,增生的細胞交織呈束狀,最典型的特征為胞漿內含核周嗜酸性包涵體,其成份由肌動蛋白和波形蛋白組成,但細胞無異型性,未見核分裂相[1,3]。

嬰兒指(趾)纖維瘤病需要與瘢痕疙瘩,端骨發(fā)育不良及色素缺陷,肥厚性瘢痕,青少年腱膜纖維瘤等相鑒別[4]。此病少部分患者的瘤體有自發(fā)消退跡象,且不留瘢痕,其機制不清,隨時間的遷延纖維化增加、包涵體大小和數量減少可能是瘤體消退的原因[5]。

嬰兒指(趾)纖維瘤病到目前為止無此病的惡性變及遺傳傾向報道,且手術切除治療后復發(fā)率可高達60%~75%[6]。因此,在皮損對正常生活無明顯影響時可予以隨訪觀察[7],當瘤體出現(xiàn)侵襲性生長或生長較快以及關節(jié)畸形和功能障礙時采取外科手術處理,本例患兒因皮疹尚未影響正常生活、生長發(fā)育及無惡性變傾向而采取隨診觀察。

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[2] 李萍,劉啟文,李建紅,等.嬰兒指趾纖維瘤病1例[J].中國麻風皮膚病雜志,2006,22(6):503-504.

[3] Ojha SS, Naik LP, Fernandes GC, et al. Key cytological findings in FNA from infantile digital fibromatosis[J]. Acta Cytol,2011,55(5):481-484.

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[6] 趙辨.中國臨床皮膚病學[M].南京:江蘇科學技術出版社,2009.1583.

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(收稿:2016-09-03 修回:2016-09-19)

貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院皮膚科,貴陽,550004

陸洪光,E-mail: hongguanglu@hotmail.com

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