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噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅治療老年慢性阻塞性肺疾病的臨床觀察

2017-05-15 19:21:42楊昱
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年10期

楊昱

【摘要】目的觀察噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅治療老年慢性阻塞性肺疾病的臨床療效。方法 60例慢性阻塞性肺疾病老年患者, 應(yīng)用信封法隨機(jī)分為試驗(yàn)組與對照組, 各30例。對照組應(yīng)用福莫特羅吸入治療, 試驗(yàn)組應(yīng)用噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅吸入治療。比較兩組患者治療前后肺功能變化情況。結(jié)果 治療前, 兩組患者肺功能水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 試驗(yàn)組患者第一秒用力呼氣容積(FEV1)為(1.65±0.46)L、FEV1占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%)為(70.15±9.87)%, 均高于對照組的(1.41±0.39)L、

(62.84±10.83)%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 老年慢性阻塞性肺疾病患者通過應(yīng)用噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅治療, 可有改善低肺內(nèi)炎性表現(xiàn), 有效恢復(fù)患者肺功能水平, 提高臨床療效, 控制病情, 降低耐藥性, 臨床療效優(yōu)異, 值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】 老年慢性阻塞性肺疾??;噻托溴銨;福莫特羅

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.10.052

老年慢性阻塞性肺疾病是臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病, 其發(fā)病率及致殘、致死率均較高, 僅次于重癥肺內(nèi)感染疾病, 對患者生命安全及經(jīng)濟(jì)造成巨大負(fù)擔(dān)[1-3]。臨床主要表現(xiàn)為不完全可逆的氣流受限癥狀, 病情呈進(jìn)行性加重, 可提高支氣管及肺泡組織對有害顆粒及氣體的炎性反應(yīng)程度。雖病灶在肺, 老年人抵抗力較低, 伴發(fā)多種基礎(chǔ)疾病, 常誘發(fā)心力衰竭及肝腎功損害, 嚴(yán)重者可發(fā)生肺性腦病, 危機(jī)患者生命[4, 5]。傳統(tǒng)治療以福莫特羅吸入輔助糖皮質(zhì)激素藥物, 雖可緩解肺內(nèi)炎性反應(yīng)及呼吸道阻塞情況, 長期用藥易產(chǎn)生耐藥性, 并誘發(fā)其他基礎(chǔ)疾病加重, 往往臨床療效不理想。目前臨床通過噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅吸入治療, 可有效控制肺內(nèi)炎性反應(yīng), 降低藥物耐受性, 提高M(jìn)1、M3及β2受體對藥物敏感性, 提高臨床療效, 改善患者生存治療[6-9]。本院對慢性阻塞性肺疾病老年患者應(yīng)用噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅吸入治療方案, 有效改善患者肺功能水平并控制臨床體征, 取得理想臨床療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2015年7月~2016年7月在本院社區(qū)門診收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者60例, 采用信封法隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組, 各30例。試驗(yàn)組患者年齡62~73歲, 平均年齡(66.3±5.3)歲;對照組患者年齡63~71歲, 平均年齡(67.1±5.8)歲。兩組患者年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 納入標(biāo)準(zhǔn) 納入病例診斷標(biāo)準(zhǔn)符合 《慢性阻塞性肺疾病臨床診療指南》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn), 不同程度咳嗽、咳痰及呼吸困難, 且癥狀以長期、反復(fù)、進(jìn)行性加重為特點(diǎn);呼吸道氣流受限, 氣短、憋悶, 勞累后癥狀明顯, 可靜息下發(fā)生;呼吸費(fèi)力、端坐呼吸、肋間肌收縮阻力增加;肺功能試驗(yàn)及支氣管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn):FEV1%<80%, FEV1/用力肺活量(FVC)<70%, 診斷為不完全可逆性氣流受限;肺活量、潮氣量等均不同程度異常[10, 11]。

1. 3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①β2受體激動(dòng)劑及M膽堿受體藥物過敏患者;②曾接受治療患者, 并應(yīng)用激素治療患者;③惡性腫瘤疾病患者;④嚴(yán)重肝膽及心血管疾病者;⑤神志異常患者;⑥拒絕接受治療患者。

1. 4 治療方法 對照組應(yīng)用常規(guī)福莫特羅吸入治療方案, 患者入院后檢測體溫、脈搏、心電圖等生命體征, 檢驗(yàn)血常規(guī)及血?dú)夥治觯?根據(jù)患者臨床體征及伴發(fā)疾病常規(guī)對癥治療, 應(yīng)用富馬酸福莫特羅粉吸入劑(商品名:奧克斯都保, 瑞典AstraZeneca AB, 注冊證號(hào):H20080367, 4.5 μg/吸)9 μg/次, 吸入1次/d。試驗(yàn)組常規(guī)治療同對照組, 應(yīng)用富馬酸福莫特羅粉吸入劑9 μg/次, 吸入1次/d, 聯(lián)合噻托溴銨粉吸入劑(商品名:思力華, 德國 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &; Co. KG, 注冊證號(hào):H20100194, 18 μg)18 μg/次, 吸入1次/d。兩組患者均4周為1個(gè)療程, 治療1個(gè)療程。

1. 5 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療前后肺功能水平, 通過支氣管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)測定FEV1、FEV1%。

1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療前, 兩組患者肺功能水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

(P>0.05);治療后, 試驗(yàn)組患者FEV1為(1.65±0.46)L、FEV1%

為(70.15±9.87)%, 均高于對照組的(1.41±0.39)L、(62.84±

10.83)%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

3 討論

慢性阻塞性肺疾病反復(fù)急性發(fā)作嚴(yán)重影響患者生活治療, 如未得到即使有效治療, 病情極易進(jìn)展惡化, 危機(jī)患者生命安全[12, 13]。傳統(tǒng)治療主要以β2受體激動(dòng)劑及激素的大量應(yīng)用, 患者易產(chǎn)生耐藥性, 且病情反復(fù)發(fā)作, 后期用藥量增加、藥效降低, 臨床療效不理想。目前臨床以噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅藥物吸入治療, 在β2受體激動(dòng)劑應(yīng)用基礎(chǔ)上聯(lián)合抗膽堿受體藥物治療, 可有效降低患者耐藥性, 降低復(fù)發(fā)率[4, 14-16]。且噻托溴銨藥物半衰期較長, 可松弛平滑肌, 恢復(fù)氣道通氣, 減少氣體陷閉, 維持患者一天正常的運(yùn)動(dòng)耐量。

本文選取自2015年7月~2016年7月大連市第五人民醫(yī)院社區(qū)門診收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者60例, 應(yīng)用噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅吸入方案, 觀察治療前后肺功能水平。結(jié)果證實(shí)治療后, 試驗(yàn)組患者FEV1為(1.65±0.46)L、

FEV1%為(70.15±9.87)%, 均高于對照組的(1.41±0.39)L、(62.84±

10.83)%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述, 噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅藥物吸入可有效緩解平滑肌痙攣, 提高β2受體敏感性, 降低單純用藥產(chǎn)生的耐藥性, 恢復(fù)肺功能水平, 臨床取得良好療效, 可廣泛推廣應(yīng)用。

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[收稿日期:2017-01-19]

作者單位:116021 大連市第五人民醫(yī)院社區(qū)門診

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