病毒誘導的全新 tae-miR9663的沉默影響葉片發育和籽粒大小

朱妍峰，王 倩，趙惠賢,2

(1.西北農林科技大學生命科學學院，陜西楊陵 712100； 2.西北農林科技大學旱區作物逆境生物學國家重點實驗室，陜西楊陵 712100)

病毒誘導的全新 tae-miR9663的沉默影響葉片發育和籽粒大小

朱妍峰1，王 倩1，趙惠賢1,2

(1.西北農林科技大學生命科學學院，陜西楊陵 712100； 2.西北農林科技大學旱區作物逆境生物學國家重點實驗室，陜西楊陵 712100)

MicroRNA(miRNA)是一類長度為18～24 nt的非編碼小分子RNA，參與植物各種發育進程。 tae-miR9663是新發現的在小麥幼苗、旗葉和籽粒中高表達的miRNA，但其生物學功能未知。為了探索 tae-miR9663的功能，通過人工合成 tae-miR9663的小串聯模擬靶標(short tandem target mimic, STTM)，將其構建到大麥條斑花葉病毒(barley stripe mosaic virus, BSMV)載體上，利用病毒介導的基因沉默(virus-inducing gene silencing, VIGS)技術轉染小麥寧春16五葉一心期的第5片葉，轉染20 d后觀察葉片表型并取旗葉進行實時定量PCR，成熟時觀察種子大小。葉片表型觀察結果表明，與BSMV:00相比，接種BSMV:STTM- tae-miR9663的9株幼苗中出現4種葉片表型，即第6片葉有白點或白條紋，旗葉(第7片葉)有白點或白條紋，第6片葉邊緣有鋸齒狀，旗葉葉尖處有皺縮。實時定量PCR分析結果表明，STTM- tae-miR9663過表達植株的 tae-miR9663表達豐度下降，說明BSMV-VIGS技術可通過過表達STTM有效地沉默內源miRNA。成熟種子大小觀察結果表明，與BSMV:00比較，接種BSMV:STTM- tae-miR9663的植株種子的長和寬均減小。

小麥； tae-miR9663；STTM；病毒誘導的基因沉默(VIGS)技術

miRNA是一類由18～24 nt核酸構成的非編碼小分子RNA，通過切割降解靶基因或抑制靶基因的翻譯起到調控作用[1]。miRNA參與植物各種發育進程，如種子萌發[2]、根發育[3]、葉的發育與極性[4]、以及花器官的發育[5]。目前，已從小麥多個組織中鑒定出大量miRNA，如豫麥18花后5、15、25、30 d籽粒的miRNA[6]，根、成熟葉片、小穗的組織特異性表達的miRNA[7]，葉片中參與非生物脅迫的miRNA[8]。通過對小麥品種小偃6號的幼苗、旗葉和花后5、10、20 d籽粒中的miRNA進行高通量深度測序和分析，鑒定出109個植物間保守的已知miRNA(分屬于49個miRNA家族)和113個小麥中新發現的miRNA。 tae-miR9663是其中新發現的一個miRNA，其在幼苗、旗葉和發育的籽粒中都高表達，尤其在旗葉和籽粒中表達量最高[9-10]，但 tae-miR9663在小麥旗葉和籽粒生長發育過程中的生物學功能尚不清楚。

病毒誘導的基因沉默(virus induced gene silencing, VIGS)是指攜帶目的基因的重組病毒載體侵染植物后，可誘導植物內源基因發生沉默而引起表型變化，從而有助于研究目的基因的功能[11]。研究表明，大麥條紋花葉病毒(barley stripe mosaic virus, BSMV)可作為VIGS的有效載體，它的基因組包含α、β、γ三個部分，其中經修飾的γ分子是最常用的載體[12]。與傳統的基因功能分析方法相比，VIGS可以在植物當代對目標基因進行沉默，具有簡單、有效、高通量等優點[13]，已被廣泛用于小麥基因功能分析[12, 14-16]，但是利用VIGS技術進行小麥miRNA研究的報道較少[17]。

鑒于此，本研究首先人工合成新發現的小麥 tae-miR9663的小串聯模擬靶標(short tandem target mimic, STTM)，然后插入BSMV-γ載體上獲得BSMV:STTM- tae-miR9663，體外轉錄后轉染小麥葉片，實施BSMV誘導的通過過表達STTM而沉默小麥內源 tae-miR9663，以快速分析 tae-miR9663對小麥旗葉和籽粒生長發育的作用，為小麥超高產分子育種奠定理論基礎。

1 材料與方法

1.1 材 料

本研究所用材料為春小麥品種寧春16，將發芽一周的小麥幼苗在4 ℃春化2周后，轉移至溫室培養。溫室條件為24 ℃(晝)/20 ℃(夜)，光照16 h·d-1。

BSMV基因組由a、β、γ三條RNA組成，BSMV病毒載體α、β、γ質粒由美國蒙塔那州立大學Huang L博士惠贈。

1.2 目的基因片段的克隆

根據miRBase(http://www.mirbase.org/)中小麥 tae-miR9663的成熟序列和Yan等[18]的方法設計 tae-miR9663 STTM序列，并由上海生工生物工程股份有限公司合成。以合成的質粒為模板，利用引物STTM- tae-miR9663-F/STTM- tae-miR9663-R(STTM- tae-miR9663-F：5′-GTTGTG TGGAATGTATGGAGC-3′，STTM- tae-miR9663-R：5′-GCTGTAATCACACTGGCTCA-3′，均由上海英俊生物技術有限公司合成。)進行目的片段STTM- tae-miR9663的擴增。擴增產物經1%瓊脂糖凝膠電泳分離后，利用膠回收試劑盒(天根)回收目的片段。

1.3 BSMV載體的構建

Ma等[19]將Huang L.博士惠贈的γ載體改造后，使其序列含有兩個XcmⅠ酶切位點，被XcmⅠ(NEB)切割后使其線性化，然后通過TA克隆方法連接膠回收的STTM- tae-miR9663，轉化DH5α感受態細胞(天根)，菌落PCR檢測，引物為γ-F：5′-GTGATCAACTGCCAATCGTG-3′，γ-R：5′-GTTTCCAATTCAGGCATCGT-3′。測序正確的重組載體命名為γ-STTM- tae-miR9663。

1.4 BSMV轉染小麥

用MluⅠ線性化BSMV-α、γ質粒，用SpeⅠ線性化BSMV-β質粒，用BssHⅡ線性化γ-STTM- tae-miR9663質粒。參照試劑盒說明書進行體外轉錄(NEB)，按a、β、γ各10 μL轉錄物等量混合，共30 μL，命名為BSMV:00；按a、β、γ-STTM- tae-miR9663各10 μL轉錄物等量混合，共30 μL，命名為BSMV:STTM- tae-miR9663。將配好的病毒混合液置于冰上，及時接種。將要接種前再向30 μL混合病毒液中加220 μL的GKPbuffer(50 mmol·L-1Gly、30 mmol·L-1磷酸氫二鉀、1%膨潤土、1%硅藻土)，制得250 μL的接種病毒混合液。轉染時用剛開封的乳膠手套，摩擦接種于寧春16小麥五葉一心期的第5片葉。病毒轉染小麥后，每天觀察、記錄轉染植株葉片和穗部的表型變化。

1.5 BSMV轉染小麥后的qRT-PCR分析

采用莖環法[20]設計 tae-miR9663的反轉錄及后續qRT-PCR分析所用引物(表1)。利用RNAiso Plus(TAKARA)提取小麥葉片總RNA，經DNA酶消化后，通過cDNA第一鏈合成試劑盒(康為世紀)合成cDNA。以看家基因GADPH為內參，采用BioRad-IQ5型實時熒光定量PCR儀進行擴增。經過3次生物學重復和3次技術重復，得到 tae-miR9663的Ct值，然后對數據進行2-ΔΔCt相對定量分析，檢測目的基因的表達水平。

表1 反轉錄和qRT-PCR分析所用引物

2 結果與分析

2.1 重組BSMV:STTM- tae-miR9663載體的構建

以上海生工生物工程股份有限公司合成的含有 tae-miR9663 STTM序列的質粒為模板，采用引物STTM- tae-miR9663-F/STTM- tae-miR9663-R進行 PCR擴增，得到長度為96 bp的STTM- tae-miR9663序列，經純化、回收后連接到γ載體的TA克隆位點(TACS)上，轉化DH5α(圖1)。用引物γ-F和γ-R進行菌落PCR，鑒定重組轉化子。測序證實獲得正確的重組載體γ-STTM- tae-miR9663。

A：BSMV由a、β、γ三條鏈組成，用長方框表示其開放閱讀框，標尺為300 bp；TACS為連接插入片段的TA克隆位點。B：STTM包含2個重復的模擬靶標和一段48 nt的間隔序列。

A:Genomic organization of three BSMV components, including α, β and γ, and open reading frames are indicated by boxes with scale of 300 bp; TACS is TA cloning site designed for direct cloning of inserts. B:STTM structure contains two tandem target mimics separated by a 48 nt stem-loop linker.

圖1 BSMV基因組結構及插入片段STTM- tae-miR9663的示意圖

Fig.1 Schematic organization of the BSMV genomes and STTM- tae-miR9663

2.2 重組BSMV:STTM- tae-miR9663轉染后小麥葉片表型及 tae-miR9663表達豐度的變化

待寧春16小麥生長至五葉一心期時，第五片葉分別接種空病毒BSMV:00和含有外源目的片段的重組病毒BSMV:STTM- tae-miR9663，各接種9株。接種BSMV:STTM- tae-miR9663的9個植株分別編號為9663-1、9663-2、9663-3、9663-4、9663-5、9663-6、9663-7、9663-8和9663-9。接種20 d后，將接種BSMV:STTM- tae-miR9663的9個植株與接種BSMV:00的植株對比，產生四種不同的表型，即第6片葉有白點或白條紋，第6片葉邊緣有鋸齒狀，旗葉(即第7片葉)有白點或白條紋，旗葉葉尖處有皺縮(圖2、表2)。同時，取接種小麥植株的旗葉，以GADPH基因作為內參，通過實時定量PCR檢測 tae-miR9663的表達豐度，發現與對照小麥植株相比， tae-miR9663的表達豐度均下降(表2)。

2.3 重組BSMV:STTM- tae-miR9663轉染后小麥籽粒的變化

與BSMV:00相比，BSMV:STTM- tae-miR9663轉染后的小麥成熟籽粒變小(圖3)，籽粒的平均長度、寬度極顯著降低，平均粒重顯著降低(表3、圖4)。

A：第6片葉有白點或白條紋；B：第6片葉邊緣有鋸齒狀；C：旗葉有白點或白條紋；D：旗葉葉尖處有皺縮。

A:White dots or white stripes on the sixth leaf; B:Serrate at the sixth leaf margins; C:White dots or white stripes on flag leaf; D:Shrinking on flag leaf blade tips.

圖2 BSMV:STTM- tae-miR9663轉染后小麥葉片出現的四種表型

“+”表示該植株出現此表型；“-”表示該植株未出現此表型。

“+”represents the phenotypes occurred on the plant; “-”represents that the phenotypes did not occur on the plant.

圖3 BSMV:00和BSMV:STTM- tae-miR9663轉染后的小麥成熟籽粒

植株Plant長度Length/mm寬度Width/mm粒重Grainweight/mgBSMV：006．13±0．09A3．37±0．13A41．80±3．22aBSMV：STTM?tae?miR96635．90±0．17B3．16±0．07B39．10±2．92b

表中數據為從3個重復中的3個植株中隨機挑選的10粒種子的平均值；數據后不同大、小寫字母表示差異在0.01和0.05水平上顯著。

The data in the table was obtained by measuring ten seeds randomly from three plants in triplicates；Different capital or low-case letters following values indicated significant difference at 0.01 and 0.05 levels,respectively.

圖中的點代表從3個重復中的3個植株中隨機挑選的成熟籽粒。

The dots in the figure represent mature seeds chosen randomly from three plants in triplicates.

圖4 比較BSMV:00和BSMV:STTM- tae-miR9663轉染后的小麥成熟籽粒的長和寬

Fig.4 Comparison of length and width of mature seeds from wheat inoculated by BSMV:00 and BSMV:STTM- tae-miR9663

3 討 論

miRNA調控植物生長、發育，參與生物或非生物脅迫[21-23]。通過高通量測序已鑒定出大量的小麥miRNA[10, 24-25]，其中新發現的一部分miRNA的表達量很高，如 tae-miR9663在小麥幼苗、旗葉和發育的籽粒中的表達量分別為1 634、5 562和10 441 RPM[10]，但它們的功能尚不清楚。高表達量表明它們可能在小麥生長發育過程中起到重要作用，因此鑒定它們的功能就顯得非常重要。然而穩定的轉基因小麥的獲得費力且效率低，而BSMV-VIGS技術具有操作簡單、周期短、不需要遺傳轉化等優點，被廣泛應用于小麥基因功能的快速分析[26-27]，為后期轉基因小麥的篩選奠定基礎。

近年來，STTM的應用為植物miRNA功能研究提供了一種高效的沉默機制[17]，但利用VIGS技術，通過過表達STTM而有效沉默植物內源miRNA的報道較少，而在煙草、棉花和小麥中用病毒載體分別將miR171c、miR165/166和小麥內源miRNA的STTM序列過表達后均獲得良好的沉默效果[28-29, 17]。本研究通過構建BSMV:STTM- tae-miR9663，利用VIGS技術轉染小麥五葉一心期的第5片葉，轉染20 d后取旗葉進行實時定量PCR檢測，結果發現，與BSMV:00相比，STTM- tae-miR9663過表達植株 tae-miR9663的表達量下降45%～97%。這表明利用STTM沉默小麥miRNA的方法很有效，可被推廣應用。STTM序列包含兩個TM和一段間隔序列。研究表明，48 nt間隔序列的STTM效果較好且應用較廣泛[17-18, 29-31]。而張 力等利用間隔序列為31 nt的STTM也有效地阻止煙草microRNA171c對其靶基因的切割而沉默內源miRNA[28]。本研究利用VIGS技術，通過過表達48 nt間隔序列的STTM有效沉默小麥內源 tae-miR9663。除STTM外，還可使用MIMICS和SPONGES等方法獲得miRNA缺失功能的植物。研究表明，MIMICS和STTM的沉默效率會變化。不同的miRNA家族對這3種不同的方法的反應不同，沒有一個方法對所有的檢測的miRNA工作得都好[32]。因此用STTM沉默植物內源miRNA的效率不理想時，可采取嘗試其他兩種方法。

tae-miR9663在小麥旗葉中高表達[10]，而且通過過表達其STTM沉默后引起葉片出現白點或白條紋、葉邊緣鋸齒狀和葉尖處皺縮的表型。miRNA是通過抑制其靶基因的表達來行使其生物學功能的。我們的降解組數據里沒有 tae-miR9663的靶基因的相關信息(數據未發表)。利用patmatch軟件預測 tae-miR9663的靶基因為MCTP2(Multiple C2 and transmembrane domain-containing protein 2)。MCTP是在進化上保守的Ca2+依賴型C2結構域蛋白的一個新家族，由一個可變的N端序列、三個C2結構域、兩個跨膜域和一個短的C端序列組成。C2結構域蛋白通過兩個緊密間隔的跨膜域被錨定在膜上，是僅次于EF-手型結構的第二大類Ca2+感受器[33]。然而該蛋白在植物的生長發育過程中的生物學功能尚未報道。葉片出現白點或白條紋可能是接種病毒后出現的比對照更明顯的病斑，也可能是過表達 tae-miR9663的STTM后，Ca2+結合蛋白鈣調素(calmodulin, CaM)增多，而CaM與光合作用有關[34]，可能抑制了光合色素的產生。葉片出現鋸齒狀和皺縮的表型可能是由于靶基因增多使得植物為了防御刺激而產生的結構。通過比較BSMV:00和BSMV:STTM- tae-miR9663接種植株的成熟種子，我們發現BSMV:STTM- tae-miR9663接種植株種子的長和寬均減小。從接種BSMV開始30 d內病毒發揮作用，本研究接種BSMV 25 d植株開始孕穗，35 d開始抽穗，因此BSMV:STTM- tae-miR9663接種植株的種子變小可能是由于上述原因影響了旗葉發育，而旗葉為籽粒提供營養，進而影響了籽粒發育，也可能是 tae-miR9663 STTM的過表達直接影響籽粒發育。綜上所述， tae-miR9663對小麥旗葉和籽粒發育起重要調控作用，它的發現具有重要意義，但還有許多尚未解決的問題，如 tae-miR9663 STTM過表達的轉基因小麥的表型和 tae-miR9663靶基因的生物學功能的鑒定等，值得進一步深入研究。

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Silencing of tae-miR9663 in Wheat by VIGS Affects Leaf Development and Seed Size

ZHU Yanfeng1, WANG Qian1, ZHAO Huixian1, 2

(1.College of Life Science, Northwest A&F University, Yangling, Shaanxi 712100, China; 2.Northwest A&F University, State Key Laboratory of Crop Stress Biology for Arid Areas, Yangling, Shaanxi 712100, China)

MicroRNA (miRNA), which is a class of non-coding small RNA, with 18 to 24 nt in length, regulates various developmental processes in plants. tae-miR9663 is a novel miRNA highly expressing in seedling, flag leaf and seed in wheat, but its biological function is unknown. In order to explore the function of tae-miR9663, STTM (short tandem target mimic) of tae-miR9663 was synthesized, which was connected to BSMV (barley stripe mosaic virus) vector. The fifth leaves were inoculated by VIGS (virus-inducing gene silencing) in Ningchun 16. The phenotypes of leaves were observed at 20 d post-inoculation. tae-miR9663 expression in flag leaves was detected by real-time quantitative PCR and size of mature seeds was observed. Phenotypic observation results on leaves indicated that compared with BSMV:00,there are four phenotypes including dots or white stripes appeared on the sixth leaf,dots or white stripes appeared on flag leaf(the seventh leaf),serrate margins appeared in the sixth leaf,and shrinking existed on flag leaf blade tips.Real-time quantitative PCR results indicated that the expression of tae-miR9663 was decreased, showing that BSMV-VIGS could silence endogenous miRNA by overexpression of STTM effectively. Comparison of seeds from BSMV:STTM- tae-miR9663 with those from control plants, the lengths and widths of seeds from BSMV:STTM- tae-miR9663 inoculated plants were decreased.

Wheat; tae-miR9663; STTM; Virus-induced gene silencing (VIGS) technology

時間：2017-04-07

2016-12-06

2017-02-16 基金項目：國家自然科學基金青年基金項目(31501295)；國家自然科學基金面上項目(31471482) 第一作者E-mail：xnzyf2014@163.com 通訊作者：王 倩(E-mail:ramese1021@126.com)；趙惠賢(E-mail:hxzhao212@nwsuaf.edu.cn)

S512.1；S336

A

1009-1041(2017)04-0465-07

網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/61.1359.S.20170407.1020.012.html