醇鈉法合成磷酸三異辛酯

申冰潔，李效軍

（河北工業大學 化工學院，天津 300130）

醇鈉法合成磷酸三異辛酯

申冰潔，李效軍

（河北工業大學 化工學院，天津 300130）

以異辛醇和固體氫氧化鈉為原料，采用共沸帶水法合成異辛醇鈉，再以異辛醇鈉與三氯氧磷反應合成了磷酸三異辛酯，通過單因素實驗考察了兩步合成過程中共沸劑的種類和用量、異辛醇鈉與三氯氧磷的摩爾比、三氯氧磷的滴加溫度及保持時間等因素對反應的影響。實驗結果表明，使用甲苯為共沸劑，可快速有效地脫除異辛醇鈉制備過程中生成的水，當加入量占總溶劑25%（w）時，異辛醇鈉含量為19.45%（w）。在n（異辛醇鈉）∶n（三氯氧磷）= 3.1∶1.0，滴加三氯氧磷溫度30 ℃，保溫溫度110 ℃，保溫時間30 min條件下，磷酸三異辛酯的收率達94.1%，純度為99.5%（w）。所采用的合成方法不抽真空、反應速率快、收率高，有一定的實用價值。

磷酸三異辛酯；異辛醇鈉；三氯氧磷

磷酸三異辛酯主要用于合成材料的增塑劑［1-2］、阻燃劑［3-4］及貴重金屬萃取劑［5］等，并可被大量使用在蒽醌法制取H2O2的生產過程中。因其對蒽醌的溶解性強，分配系數高，通過不斷調整改進它與重芳烴、2-乙基蒽醌等溶劑的配比組成新型雙氧水工作溶劑，可有效改善操作環境，提高H2O2產品的品質［6-10］。

磷酸三異辛酯的化工需求量較大，工業上磷酸三異辛酯的生產工藝主要以異辛醇和三氯氧磷反應直接酯化法為主，收率通常在81.0%～83.0%［10-13］，反應過程中有氯化氫生成，氯化氫會與異辛醇反應生成氯代異辛烷，同時會與磷酸三異辛酯反應生成一異辛酯或二異辛酯。為減少副反應的發生，通常采用抽真空的方式減少體系中氯化氫的含量，但生成的氯化氫及吸收得到的鹽酸常常腐蝕設備，且真空移出體系的氯化氫中也夾帶了部分原料，增加了三氯氧磷和異辛醇的損失，在很大程度上增加了原料的消耗。催化法［14-17］是對直接酯化法較為有意義的改進，通過在酯化過程中加入鈦酸四烷基酯和四氯化鈦［18］等路易斯酸達到增加反應活性，縮短反應時間的目的。本課題組也成功地采用催化法合成了磷酸三丁酯［19］，但此法仍然需要負壓操作，直接酯化法固有的缺點仍沒有克服。

本工作以共沸帶水法合成了異辛醇鈉，再以異辛醇鈉與三氯氧磷反應合成了磷酸三異辛酯，通過單因素實驗考察了兩步合成過程中共沸劑的種類和用量、異辛醇鈉與三氯氧磷的摩爾比、三氯氧磷的滴加溫度及保溫時間等因素對反應的影響。所采用的合成方法不抽真空、反應速率快、收率高，有一定的實用價值。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

異辛醇（99.5%（w））、三氯氧磷（97.9%（w））：洛陽市中達化工有限公司；甲苯：分析純，天津市富起化工有限公司；氫氧化鈉：分析純，天津市風船化學試劑科技有限公司。

AC-400型核磁共振儀：瑞士Bruker公司，氚代氯仿作溶劑，磷譜分析以85%（w）正磷酸為外標；7820A型氣相色譜儀：美國Agilent公司，1909IJ-143型毛細管色譜柱，氫火焰檢測器，梯度升溫，50～ 300 ℃，10 ℃/min，進樣室溫度300 ℃，檢測器溫度320 ℃；SF101型微量水分測定儀：淄博淄分儀器有限公司。

1.2 實驗方法

采用共沸帶水法，在裝有溫度計和分水器的500 mL四口瓶中依次加入10.0 g的固體氫氧化鈉、138.6 g異辛醇及46.2 g甲苯，于氮氣保護下磁力攪拌升溫至回流溫度(110 ℃)，從分水器下部分出生成的水，反應直至分水器中無明顯水滴下落，得異辛醇鈉與少量甲苯的混合溶液。利用水分測定儀及卡爾費休法測得游離堿含量為0.14%（w）。

將上述異辛醇鈉溶液降溫至30 ℃并保持，攪拌下滴加12.4 g三氯氧磷，滴速控制約為30～40滴/min。滴畢，快速升溫至110 ℃，保溫反應30 min后，降溫至90 ℃，用10%（w）鹽酸調pH = 7～8，之后用90.0 g、70 ℃的熱水水洗2次。分液后，減壓蒸餾有機相，80～120 ℃、0.095～0.097 MPa條件下蒸餾的餾分為甲苯和異辛醇的混合物，分析含量后待用，蒸發剩余物用活性炭脫色，減壓抽濾后濾液即為產品磷酸三異辛酯。

所得產品經與磷酸三異辛酯標準品的核磁共振磷譜比較確定，產品純度經由氣相色譜分析得出。

2 結果與討論

2.1 反應機理探討

異辛醇與氫氧化鈉合成異辛醇鈉的反應為可逆反應，醇羥基酸性較弱，在反應過程中必須不斷將體系中生成的水移出，才能使反應有效地正向進行。辛醇鈉與三氯氧磷的反應為磷酰氯的酯化反應，與傳統法相比，由于烷氧基陰離子的親核能力強于相應的醇，故此反應更易于發生，且反應更充分。

圖1 磷酸三異辛酯的合成反應機理Fig.1 Mechanism for the synthesis of triisooctyl phosphate.

2.2 異辛醇鈉的合成

2.2.1 共沸劑的選擇

異辛醇可與水共沸，因此過量的異辛醇可作為共沸劑使用，但實驗發現由異辛醇與氫氧化鈉直接反應制得的異辛醇鈉中游離堿含量高于0.20%（w），不滿足合成磷酸三異辛酯的要求，且共沸溫度較高，不便于操作。制備異辛醇鈉的反應為可逆反應，選擇合適的共沸劑可有效地除去體系中的水，保證醇鈉較高的含量。由反應式可知，反應生成的水的物質的量可由體系中游離堿的物質的量得出，可以此為依據并結合醇鈉含量及產品收率判斷共沸劑帶水效果的優劣。共沸劑對制備異辛醇鈉反應的影響見表1。從表1可知，甲苯為共沸劑時，帶水效果最好，溶液中游離堿含量為0.14%（w），醇鈉含量為19.45%（w），且所得產品收率最高（94.1%）；環己烷和苯雖能有效降低回流反應的溫度，但帶水效果較差，影響了酯化反應的產品收率。因此，選擇甲苯作為共沸劑。

表1 不同共沸劑對反應的影響Table 1 Effects of different azeotropic agents on the synthesis

2.2.2 甲苯用量

表2為甲苯用量對反應的影響。由表2可知，當共沸劑甲苯用量較少時，帶水效果差，增加甲苯的用量會提高帶水效率，而當甲苯用量較大時，異辛醇的加入量相對較少，溶劑對異辛醇鈉的溶解度降低，致使反應不完全，且影響磷酸三異辛酯的收率。因此，最佳的甲苯用量為總溶劑的25%（w）。

表2 甲苯用量對反應的影響Table 2 Effect of toluene dosage on the synthesis

2.3 磷酸三異辛酯的制備

2.3.1 異辛醇鈉與三氯氧磷摩爾比對反應的影響

圖2為異辛醇鈉和三氯氧磷投料摩爾比對反應的影響。由圖2可知，產物收率隨異辛醇鈉加入量的增加而增加，當異辛醇鈉與三氯氧磷的摩爾比大于3.1∶1.0時，異辛醇鈉過量較多，收率增加不顯著。同時考慮到異辛醇鈉加入量越多，后期水洗除鹽的難度越大，因此，適宜的異辛醇鈉和三氯氧磷投料摩爾比為3.1∶1.0。

圖2 異辛醇鈉與三氯氧磷的摩爾比對反應的影響Fig.2 Effect of the molar ratio of reactants on the synthesis. Reaction conditions：toluene 25%(w)，addition temperature of phosphorus oxychloride 30 ℃，holding temperature 110 ℃，holding time 30 min.

2.3.2 三氯氧磷滴加溫度對反應的影響

三氯氧磷滴加溫度對反應的影響見圖3。

圖3 三氯氧磷滴加溫度對反應的影響Fig.3 Effect of the addition temperature of phosphorus oxychloride on the synthesis. Reaction conditions：toluene 25%(w)，n(sodium isooctanoxide)∶n(phosphorus oxychloride) = 3.1∶1.0，holding temperature 110 ℃，holding time 30 min.

三氯氧磷和異辛醇鈉的反應活性均很高，且酯化反應為放熱反應，在較低溫度下即可發生，采用滴加的方式可保證反應的平穩進行，同時降低因三氯氧磷揮發所致的物料損失。由圖3可知，在30 ℃時，產品的收率最高，因此，三氯氧磷適宜的滴加溫度為30 ℃。

2.3.3 保溫溫度對反應的影響

由于空間效應，反應中磷酸一異辛酯和磷酸二異辛酯較易生成，而磷酸三異辛酯通常需要較高的溫度才能生成。圖4為保溫溫度對反應的影響。由圖4可見，產品收率隨保溫溫度的升高呈先增大后減小的趨勢。保溫溫度較低時，不能很好地促進三酯化反應的充分進行，而保溫溫度過高時可能導致產品分解等副反應的發生，進而影響產品收率。因此，適宜的保溫溫度為110 ℃。

圖4 保溫溫度對反應的影響Fig.4 Effect of holding temperature on the synthesis. Reaction conditions：toluene 25%(w)，n(sodium isooctanoxide)∶n(phosphorus oxychloride) = 3.1∶1.0，addition temperature of phosphorus oxychloride 30 ℃，holding time 30 min.

2.3.4 保溫時間對反應的影響

保溫時間對反應的影響見圖5。

圖5 保溫時間對反應的影響Fig.5 Effect of holding time on the synthesis. Reaction conditions：toluene 25%(w)，n(sodium isooctanoxide)∶n(phosphorus oxychloride)=3.1∶1.0，addition temperature of phosphorus oxychloride 30 ℃，holding temperature 110 ℃.

由圖5可知，適當延長保溫時間對反應的充分進行有利，但當反應時間超過30 min后，產品收率幾乎不再變化，可認為反應已經進行完全，因此，適宜的保溫時間為30 min。此時，磷酸三異辛酯的收率達94.1%，純度99.5%（w）。

3 結論

1）以甲苯為共沸劑，異辛醇和固體氫氧化鈉反應制得的異辛醇鈉溶液的游離堿含量為0.14%（w），醇鈉含量為19.45%（w），可滿足合成磷酸三異辛酯的要求，適宜的甲苯用量為總溶劑的25%（w）。

2） 制備磷酸三異辛酯的優化條件為：n（異辛醇鈉）∶n（三氯氧磷）= 3.1∶1.0，滴加三氯氧磷的溫度30 ℃，保溫溫度110 ℃，保溫時間30 min，在此條件下，磷酸三異辛酯的收率達94.1%，純度為99.5%（w）。

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（編輯 平春霞）

Synthesis of triisooctylphosphate from sodium isooctanoxide

Shen Bingjie，Li Xiaojun
（Department of Chemical Engineering，Hebei University of Technology，Tianjin 300130，China）

Triisooctyl phosphate was synthesized from phosphorus oxychloride and sodium isooctanoxide which was prepared from isooctyl alcohol and solid sodium hydroxide via azeotropic distillation. The infl uences of azeotropic agents，the mole ratio of the reactants，dropping temperature of phosphorus oxychloride and reaction time on the synthesis were investigated by single-factor experiments. The experimental results indicated that using toluene as the azeotropic agent could quickly and effectively remove the water produced in the preparation process of sodium isooctanoxide. Under the conditions of toluene dosage 25%(w)(based on the total solvent mass，sodium isooctanoxide 19.45%(w)，mole ratio of sodium isooctanoxide to phosphorus oxychloride 3.1∶1.0，dropping temperature of phosphorus oxychloride 30 ℃，holding temperature 110 ℃ and holding time 30 min，the yield and purity of triisooctyl phosphate reached 94.1% and 99.5%(w)，respectively. The synthetic method has certain practical value with the advantages of no vacuum，fast reaction rate and high product yield.

triisooctyl phosphate；sodium isooctanoxide；phosphorus oxychloride

1000-8144（2017）04-0439-05

TQ 031.2

A

10.3969/j.issn.1000-8144.2017.04.008

2016-10-08；［修改稿日期］2017-01-05。

申冰潔（1991—），女，河北省石家莊市人，碩士生，電話 15022772185，電郵 15022772185@163.com。聯系人：李效軍，電話 13821282673，電郵 dr_lixj@126.com。