張愛(ài)平, 熊 偉, 王超穎, 丁 黎, 李國(guó)偉, 王紅衛(wèi), 李建軍, 封亞輝, 趙秀娟, 范崇光
(1. 南通出入境檢驗(yàn)檢疫局, 南通 226004; 2. 江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局, 南京 200001; 3. 中石油江蘇液化天然氣有限公司, 如東 226400; 4. 南通大學(xué), 南通 226019)
前置取樣系統(tǒng)-高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法快速測(cè)定進(jìn)口天然氣中4種形態(tài)砷的含量
張愛(ài)平1, 熊 偉1, 王超穎1, 丁 黎1, 李國(guó)偉1, 王紅衛(wèi)1, 李建軍2, 封亞輝2, 趙秀娟3, 范崇光4
(1. 南通出入境檢驗(yàn)檢疫局, 南通 226004; 2. 江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局, 南京 200001; 3. 中石油江蘇液化天然氣有限公司, 如東 226400; 4. 南通大學(xué), 南通 226019)
采用前置取樣系統(tǒng)-高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法快速測(cè)定進(jìn)口天然氣中4種形態(tài)砷的含量。樣品采用pH 4.3的10 mmol·L-1庚烷磺酸鈉-10 mmol·L-1檸檬酸溶液吸收裝置進(jìn)行前處理,以Hypersil GOLD aQ色譜柱為分離柱,以上述pH 4.3的吸收劑混合溶液為流動(dòng)相,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定。4種形態(tài)砷的線性范圍均為0.20~5.00 μg·L-1,方法的檢出限(3S/N)為0.044~0.066 μg·L-1。加標(biāo)回收率為81.4%~97.4%,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)為3.2%~4.9%。
高效液相色譜法; 電感耦合等離子體質(zhì)譜法; 天然氣; 前置取樣系統(tǒng); 形態(tài)砷
天然氣儲(chǔ)氣層中砷的來(lái)源有古生物遺體中微生物的代謝活動(dòng)(形成的有機(jī)砷),深層的地下水,細(xì)菌、微生物的代謝作用等[1]。在高壓、高溫和還原環(huán)境等地質(zhì)條件下,海洋和湖泊中生物有機(jī)體內(nèi)的砷經(jīng)歷一系列的烷基化、脫烷基作用和脫羥基作用,生成多種有機(jī)砷的化合物。天然氣中的砷化物可能堵塞輸氣管道,導(dǎo)致天然氣工業(yè)催化劑永久中毒,隨天然氣燃燒后進(jìn)入大氣,將污染環(huán)境。……