999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

老年腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平及其與缺血性腦損傷和頸動脈粥樣硬化嚴重程度的相關性

2017-05-10 12:46:08戴賢勇
中國老年學雜志 2017年8期
關鍵詞:水平

戴賢勇

(臨海市第二人民醫(yī)院神經內科,浙江 臨海 317016)

老年腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平及其與缺血性腦損傷和頸動脈粥樣硬化嚴重程度的相關性

戴賢勇

(臨海市第二人民醫(yī)院神經內科,浙江 臨海 317016)

目的 探討老年動脈粥樣硬化性腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平及其與缺血性腦損傷和頸動脈粥樣硬化嚴重程度的相關性。方法 選擇老年動脈粥樣硬化性腦梗死患者120例作為梗死組和同期體檢的老年健康者120例作為對照組,梗死組根據(jù)梗死時間分為梗死組1 d、梗死組3 d、梗死組7 d;根據(jù)神經功能缺損程度分為輕度組、中度組和重度組;根據(jù)梗死灶大小分為小梗死灶組、中梗死灶組、大梗死灶組;根據(jù)頸動脈粥樣硬化程度分為頸動脈內膜增厚組、頸動脈斑塊組、頸動脈狹窄組。測定患者外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞百分比和白細胞、中性粒細胞含量。結果 梗死組外周血調節(jié)性T細胞水平明顯低于對照組(P<0.05)。梗死組1 d外周血調節(jié)性T細胞水平明顯低于對照組(P<0.05),梗死組3 d與對照組比較無差異(P>0.05),梗死組7 d明顯高于對照組(P<0.05);梗死組1 d白細胞和中性粒細胞高于對照組(P<0.05),梗死組3 d白細胞高于對照組(P<0.05),梗死組3 d中性粒細胞和對照組比較無差異(P>0.05),梗死組7 d白細胞和中性粒細胞和對照組比較無差異(P>0.05)。重度組外周血調節(jié)性T細胞水平低于輕度組和中度組(P<0.05),中度組外周血調節(jié)性T細胞水平低于輕度組(P<0.05)。大梗死灶組外周血調節(jié)性T細胞水平高于小梗死灶組和中梗死灶組(P<0.05),中梗死灶組外周血調節(jié)性T細胞水平低于小梗死灶組(P<0.05)。頸動脈狹窄組外周血調節(jié)性T細胞水平低于頸動脈內膜增厚組和頸動脈斑塊組(P<0.05),頸動脈斑塊組外周血調節(jié)性T細胞水平低于頸動脈內膜增厚組(P<0.05)。結論 老年動脈粥樣硬化性腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平降低,外周血調節(jié)性T細胞水平與缺血性腦損傷和頸動脈粥樣硬化嚴重程度關系密切。

動脈粥樣硬化;腦梗死;調節(jié)性T細胞

動脈粥樣硬化本身和動脈粥樣硬化性腦梗死都存在炎癥反應,過度的局部炎癥反應比缺血對腦組織的損傷更嚴重〔1,2〕。CD4+CD25+調節(jié)性T細胞是一種免疫調節(jié)性T細胞〔3,4〕,對動脈粥樣硬化、動脈粥樣硬化性腦梗死的免疫損傷有對抗作用〔5,6〕,不少研究發(fā)現(xiàn)其與缺血性腦卒中的關系比較密切〔7〕,本文對老年動脈粥樣硬化性腦梗死患者外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞水平及其與缺血性腦損傷和頸動脈粥樣硬化嚴重程度的關系進行研究。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選擇浙江省臨海市第二人民醫(yī)院2011年1月至2014年12月神經內科住院的70歲以上老年動脈粥樣硬化性腦梗死患者120例作為梗死組和同期在院體檢的健康老年者120例作為對照組。梗死組年齡(74.35±3.21)歲,男72例,女48例;對照組年齡(75.12±3.07)歲,男65例,女55例,兩組年齡和性別比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。梗死組根據(jù)梗死時間分為梗死組1 d、梗死組3 d、梗死組7 d;根據(jù)神經功能缺損程度分為輕度組、中度組和重度組;根據(jù)梗死灶大小分為小梗死灶組、中梗死灶組、大梗死灶組;根據(jù)頸動脈粥樣硬化程度分為頸動脈內膜增厚組、頸動脈斑塊組、頸動脈狹窄組。本研究經浙江省臨海市第二人民醫(yī)院倫理委員會審批,患者簽署知情同意書。排除標準:年齡<70歲者,3個月內有腦出血、心源性腦栓塞、血管閉塞性疾病、急性心肌梗死史者,3個月內有腫瘤、炎癥、輸血、手術等影響外周血調節(jié)性T細胞水平者,患全身活動性感染者,患自身免疫性疾病者,患血液系統(tǒng)疾病者,患其他系統(tǒng)疾病者,患嚴重肝腎功能異常者,拒絕參與實驗者。

1.2 神經功能缺損評分 采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表對腦梗死患者進行神經功能缺失評分,輕度神經缺損者評分0~15分,中度神經缺損者評分16~30分,重度神經功能缺損者31~45分。

1.3 梗死大小測量 梗死灶體積計算根據(jù)Pullicino公式計算,小梗死灶組為梗死灶體積<5 cm3,中梗死灶組為梗死灶體積為5~10 cm3,大梗死灶組為梗死灶體積為>10 cm3。

1.4 頸動脈粥樣硬化程度測量 采用彩色多普勒超聲儀測量各患者的頸動脈粥樣硬化情況。正常頸動脈者頸動脈內中膜厚度<1.0 mm;頸內動脈增厚:1.0 mm≤頸動脈內中膜厚度<1.5 mm;頸動脈狹窄:頸動脈內中膜厚度≥1.5 mm。

1.5 血液標本采集 梗死組采集入院第2天外周血、對照組采集體檢當天外周血,梗死組另收集梗死3 d、梗死7 d外周血(其中入院第2天外周血作為梗死1 d)進行血液化驗。

1.6 外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞百分比和白細胞、中性粒細胞測定 采用流式細胞儀測定外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞百分比,白細胞和中性粒細胞送化驗室化驗。

1.7 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0軟件進行t及χ2檢驗,多組均數(shù)比較采用方差分析,組內兩兩比較采用LSD檢驗。

2 結 果

2.1 梗死組和對照組外周血調節(jié)性T細胞水平比較 梗死組外周血調節(jié)性T細胞水平低于對照組〔(8.53±1.13)% vs (11.47±1.06)%,t=6.475,P=0.000〕。

2.2 梗死組不同梗死時間外周血調節(jié)性T細胞水平比較 梗死組1 d外周血調節(jié)性T細胞水平低于對照組(P<0.05),梗死組3 d外周血調節(jié)性T細胞水平和對照組比較無差異(P>0.05),梗死組7 d外周血調節(jié)性T細胞高于對照組(P>0.05);梗死組1 d白細胞和中性粒細胞高于對照組(P<0.05),梗死組3 d白細胞高于對照組(P<0.05),梗死組3 d中性粒細胞和對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),梗死組7 d白細胞和中性粒細胞和對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 梗死組不同梗死時間外周血調節(jié)性 T細胞水平比較

與對照組比較:1)P<0.05

2.3 不同程度神經缺損腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平比較 輕度組〔(10.41±0.92)%〕、中度組〔(8.67±0.85)%〕、重度組〔(7.05±0.83)%〕外周血調節(jié)性T細胞水平比較差異顯著(P<0.05),重度組外周血調節(jié)性T細胞水平低于輕度組和中度組(P<0.05),中度組外周血調節(jié)性T細胞水平低于輕度組(P<0.05)。

2.4 不同梗死灶腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平比較 小梗死灶組〔(10.47±1.21)%〕、中梗死灶組〔(8.76±1.08)%〕、大梗死灶組〔(7.01±0.95)%〕腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平比較差異顯著(P<0.05),其中大梗死灶組高于小梗死灶組和中梗死灶組(P<0.05),中梗死灶組低于小梗死灶組(P<0.05)。

2.5 不同頸動脈粥樣硬化程度腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平比較 頸動脈內膜增厚組〔(10.32±1.02)%〕、頸動脈斑塊組〔(8.37±0.94)%〕、頸動脈狹窄組〔(6.52±1.14)%〕外周血調節(jié)性T細胞水平比較差異顯著(P<0.05),其中頸動脈狹窄組低于頸動脈內膜增厚組和頸動脈斑塊組(P<0.05),頸動脈斑塊組低于頸動脈內膜增厚組(P<0.05)。

3 討 論

因動脈粥樣硬化和動脈粥樣硬化性腦梗死都存在炎癥免疫反應,過度的炎癥反應對腦組織的損傷也比較嚴重〔8〕,因此抑制動脈粥樣硬化性腦梗死過度表達的炎癥反應,調節(jié)免疫調節(jié)性T細胞核致病性T細胞的動態(tài)平衡具有重要意義。外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞是評價血管內皮功能的指標,血管內皮功能常用的檢測方法有內皮細胞分泌物測定、血管內超聲檢查、冠狀動脈造影檢查等,但因上述檢查不能重復使用、有一定創(chuàng)傷性、比較復雜、價格昂貴,使其在臨床中的應用受到限制。CD4+CD25+調節(jié)性T細胞檢測血管內皮功能具有一定優(yōu)勢:外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞對內皮細胞的炎性分泌和抗原提呈功能有抑制作用,對外周血內皮祖細胞的黏附、遷移和增殖能力有促進作用,因此可以調節(jié)受到損失的內皮細胞的功能,在血管內皮功能變化的早期CD4+CD25+調節(jié)性T細胞水平已發(fā)生變化,能夠比較早的提示血管病變的發(fā)生風險;CD4+CD25+調節(jié)性T細胞可以多次檢測、價格低廉、沒有創(chuàng)傷性,在評估動脈粥樣硬化方面也具有一定價值〔9,10〕。

外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞水平和心肌梗死的關系被不少學者研究,發(fā)現(xiàn)急性心肌梗死患者外周血CD4+CD25+調節(jié)性T細胞水平下降〔11~15〕,外周血調節(jié)性T細胞水平和缺血性腦卒中的關系也越來越受關注〔16,17〕。本研究顯示老年動脈粥樣硬化性腦梗死患者外周血調節(jié)性T細胞水平降低,且與缺血性腦損傷和頸動脈粥樣硬化嚴重程度關系密切。老年動脈粥樣硬化性腦梗死患者,白細胞和中性粒細胞隨著梗死時間的延長不斷下降至正常,考慮急性腦梗死患者腦梗死后出現(xiàn)局部炎癥免疫反應,早期炎癥反應主要為促炎反應,使外周致病性細胞被動員致病性細胞通過血腦屏障進入缺血性炎性反應區(qū)域,因此外周血調節(jié)性T細胞水平降低,隨著梗死時間的延長,機體誘導外周血調節(jié)性T細胞水平大量產生,抑制促炎因子的表達,抑制過度的炎癥反應,調節(jié)免疫平衡,因此外周血調節(jié)性T細胞水平高于正常對照組。神經功能缺損和腦梗死灶大小都反映腦梗死的嚴重程度,神經功能缺損越嚴重、腦梗死灶越大,患者外周血調節(jié)性T細胞水平越低,表明外周血調節(jié)性T細胞水平和動脈粥樣硬化性腦梗死的嚴重程度關系密切,可以反映動脈粥樣硬化腦梗死的嚴重程度。外周血調節(jié)性T細胞水平和動脈粥樣硬化嚴重程度關系也比較密切,隨著動脈粥樣硬化嚴重程度的增加外周血調節(jié)性T細胞水平降低。

1 Li Q,Wang Y,Yu F,etal.Peripheral Th17/Treg imbalance in patients with atherosclerotic cerebral infarction〔J〕.Int J Clin Exp Pathol,2013;6(6):1015-27.

2 張 梅,田 英,劉翠萍,等.腦梗死與炎癥反應關系研究進展〔J〕.現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2011;20(15):1946-8.

3 Pircher A,Gamerith G,Amann A,etal.Neoadjuvant chemo-immunotherapy modifies CD4(+)CD25(+) regulatory T cells (Treg) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients〔J〕.Lung Cancer,2014;85(1):81-7.

4 Ding KY,Ji WC,Wu JS,etal.Higher frequency of CD4(+)CD25(high) Treg cells in hemophilia patients with factor Ⅷ inhibitor〔J〕.Genet Mol Res,2014;13(1):1774-81.

5 Weirather J,Hofmann UD,Beyersdorf N,etal.Foxp3+ CD4+ T cells improve healing after myocardial infarction by modulating monocyte/macrophage differentiation〔J〕.Circ Res,2014;115(1):55-67.

6 Wigren M,Bj?rkbacka H,Andersson L,etal.Low levels of circulating CD4+FoxP3+ T cells are associated with an increased risk for development of myocardial infarction but not for stroke〔J〕.Arterioscler Thromb Vasc Biol,2012;32(8):2000-4.

7 Li P,Mao L,Zhou G,etal.Adoptive regulatory T-cell therapy preserves systemic immune homeostasis after cerebral ischemia〔J〕.Stroke,2013;44(12):3509-15.

8 Cai Y,Li JD,Yan C.Vinpocetine attenuates lipid accumulation and atherosclerosis formation〔J〕.Biochem Biophys Res Commun,2013;434(3):439-43.

9 Shi ZW,Liu Y,Xu Y,etal.Tremella polysaccharides attenuated sepsis through inhibiting abnormal CD4+CD25(high)regulatory T cells in mice〔J〕.Cell Immunol,2014;288(1-2):60-5.

10 Tian M,Wang Y,Lu Y,etal.Effects of sublingual immunotherapy for dermatophagoides farinae on Th17 cells and CD4(+)CD25(+) regulatory T cells in peripheral blood of children with allergic asthma〔J〕.Int Forum Allerg Rhinol,2014;4(5):371-5.

11 鞠延玲,鮑百麗.冠心病患者T淋巴細胞亞群、同型半胱氨酸與疾病的相關性〔J〕.中國老年學雜志,2014;34(9):2432-3.

12 Uchiyama R,Hasegawa H,Kameda Y,etal.Role of regulatory T cells in atheroprotective effects of granulocyte colony-stimulating factor〔J〕.J Mol Cell Cardiol,2012;52(5):1038-47.

13 張 彤,劉小青,范 謙,等.不同面積的急性心肌梗死患者外周血調節(jié)性T細胞表達分析〔J〕.細胞與分子免疫學雜志,2011;27(3):315-6.

14 Matsumoto K,Ogawa M,Suzuki J,etal.Regulatory T lymphocytes attenuate myocardial infarction-induced ventricular remodeling in mice〔J〕.Int Heart J,2011;52(6):382-7.

15 Zhang D,Wang S,Guan Y,etal.Effect of oral atorvastatin on CD4+CD25+ regulatory T cells,FoxP3 expression,and prognosis in patients with ST-segment elevated myocardial infarction before primary percutaneous coronary intervention〔J〕.J Cardiovasc Pharmacol,2011;57(5):536-41.

16 Wang M,Wang Y,He J,etal.Albumin induces neuroprotection against ischemic stroke by altering Toll-like receptor 4 and regulatory T cells in mice〔J〕.CNS Neurol Disord Drug Targets,2013;12(2):220-7.

17 Wigren M,Bj?rkbacka H,Andersson L,etal.Low levels of circulating CD4+FoxP3+ T cells are associated with an increased risk for development of myocardial infarction but not for stroke〔J〕.Arterioscler Thromb Vasc Biol,2012;32(8):2000-4.

〔2015-12-31修回〕

(編輯 苑云杰/曹夢園)

戴賢勇(1979-),男,主治醫(yī)師,主要從事神經內科疾病研究。

R743

A

1005-9202(2017)08-1930-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.08.047

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創(chuàng)建 提升人大工作水平
人大建設(2019年6期)2019-10-08 08:55:48
加強上下聯(lián)動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強自身建設 提升人大履職水平
人大建設(2017年6期)2017-09-26 11:50:44
老虎獻臀
中俄經貿合作再上新水平的戰(zhàn)略思考
建機制 抓落實 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 国产最爽的乱婬视频国语对白| 熟妇人妻无乱码中文字幕真矢织江 | 波多野结衣视频一区二区| 91色在线观看| 99热这里只有精品国产99| 亚洲欧美另类色图| 女同国产精品一区二区| 国产91av在线| 午夜精品一区二区蜜桃| 午夜国产在线观看| 亚洲国产91人成在线| 国产在线视频导航| 日韩一级毛一欧美一国产| 中文字幕66页| 美女一级毛片无遮挡内谢| 99精品这里只有精品高清视频| 米奇精品一区二区三区| 欧美亚洲激情| 在线欧美a| 69av在线| 亚洲一区毛片| 国内精品手机在线观看视频| www中文字幕在线观看| 精品久久久久久成人AV| 国产精品免费电影| 成人av手机在线观看| 国产精品亚洲精品爽爽| 亚洲动漫h| 国产乱论视频| 青青草国产在线视频| 67194亚洲无码| 熟女成人国产精品视频| 91青青草视频在线观看的| 国产国产人在线成免费视频狼人色| 欧美日韩在线成人| 无码一区二区三区视频在线播放| 精品久久久久久中文字幕女| 国产女人综合久久精品视| 色男人的天堂久久综合| 国产在线观看99| 亚洲国产看片基地久久1024| 伊人五月丁香综合AⅤ| 91九色国产porny| 亚洲日本韩在线观看| 中文字幕伦视频| 内射人妻无码色AV天堂| 中文字幕欧美日韩高清| 久无码久无码av无码| 手机在线看片不卡中文字幕| 午夜在线不卡| 亚洲精品麻豆| 亚洲第一成网站| 亚洲欧洲日韩综合色天使| 97精品国产高清久久久久蜜芽| 69精品在线观看| 女人一级毛片| 久久久成年黄色视频| 成人精品在线观看| 天天摸夜夜操| 久久黄色影院| 91精品专区| 一区二区三区成人| 亚洲天堂在线免费| 亚洲精品国产综合99| 素人激情视频福利| 国产欧美又粗又猛又爽老| 亚洲欧美日本国产专区一区| 亚洲婷婷丁香| 国产毛片基地| 97久久免费视频| 亚洲黄网在线| 欧美日韩精品一区二区在线线 | 日韩成人高清无码| 亚洲日本韩在线观看| 这里只有精品在线播放| 国产欧美性爱网| 亚洲bt欧美bt精品| 色综合久久久久8天国| 欧美A级V片在线观看| 亚洲V日韩V无码一区二区| 亚洲视频一区| 国产精品视频观看裸模|