劉玉蘭

摘 要:氯化鋅的用途廣泛,它可應用于焊接金屬時清除金屬表面上的氧化物,以及有機化學中常用它作為去水劑和催化劑等, 市場需求也很大,值得研究和開發。該文從云南實際情況與經濟效益的角度,對氯化鋅生產的工藝流程進行了實驗驗證。
關鍵詞:氯化鋅 工藝流程 實驗
中圖分類號:0645.5 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2016)12(b)-0070-02
氯化鋅用途十分廣泛,需求量也很大,如,它可應用于焊接金屬時清除金屬表面上的氧化物(ZnCl2+H2O=H[ZnCl2(OH)],
FeO+2H[ZnCl2(OH)]=Fe[ZnCl2(OH)]2+H2O)以及有機化學中常用它作為去水劑和催化劑等。云南省鋅礦資源藏量大,得天獨厚,是藏量最大的少數省份之一,但由于云南現尚無氯化鋅產品的生產廠家,年需數千噸的氯化鋅產品均需要靠進口。鑒于上述原因,我們應積極利用本地資源,研制氯化鋅的生產以填補氯化鋅產品的需求空白,對發展該省氯化鋅產品的生產,滿足工業生產的需要都具有極其重要的意義。
云南不僅有可開采的鋅礦,還有各種品位的氧化鋅產品。這就為氯化鋅生產的原料提供了保障和選擇余地。此外,昆明還擁有大量的鹽酸,且就地可得,這就為開發氯化鋅創造了十分有利的條件。
該實驗從經濟效益的角度出發,對所擬定的工藝流程進行了實驗驗證。探索到了較適宜的條件和合格的產品,用該工藝生產的氯化鋅產品可達國標GB-1625-79一級產品的標準,現將對該實驗的有關工藝流程及有關事項簡要歸納總結如下。
1 工藝流程
工藝流程如圖1所示。
向耐鹽酸和氯化鋅腐蝕并有攪拌器的容器內加入工業鹽酸,在攪動下緩慢加入含ZnO的原料粉。此時原料與HCl反應生成氯化鋅:
ZnO+2HCl=ZnCl2+H2O
并放出大量的熱而使反應溶液溫度升高。
原料中的其他氧化物也隨之溶解而生成相應的氯化物。酸可溶和水可溶的雜質也一并進入溶夜。
該實驗的原料采用氧化鋅廠的附產物:含70%~80%ZnO的沉降粉為原料。它價格低,且比鋅礦的渣量小。其中含有雜質鐵、鋁、鎘等重金屬。將隨礦源而異,也含有硫酸鹽和亞硫酸鹽等,系鋅礦中硫化物所引入,也含煤灰泥土或可溶性硅酸鹽等。雜質必須除去才能提高產品的純度,這就為酸浸后帶來了后續的除雜工序。
作原料的鹽酸采用工業鹽酸,嘗試較高而鐵含量較少的為宜,以降低除雜成本。
鹽酸與ZnO原料粉的配料比,按各自的分析含量,以反應式的理論比例進行配料。
ZnO與HCl的反應屬中和反應,本應很快,但隨反應的進行使HCl濃度越來越低,且是固-液接觸,因此,仍需一定的反應(溶液)時間和攪拌,以促進反應。
中和反應放出的熱量是很有利的,它不僅可加快反應,也可促進膠體(如硅酸)和懸濁物的沉降,有利于固(渣)液的沉降分離。
在操作上控制酸浸液pH=3為止,停止攪拌,讓其不溶殘渣沉降,然后用虹吸法吸出上邊清液進入下一工序除雜。殘渣排入貯渣池,到一定量后用石灰處理中和后廢棄。
由于ZnCl2溶液對碳鋼、不銹鋼都有腐蝕性;對植物纖維沙布、尼龍纖維、滌綸纖維、聚乙烯纖維等沙布,都有溶解腐蝕作用,故酸浸液中的固液分離,還是采用沉降分離為好,以減少雜質的引入。
2 一次除雜
該工序除雜是指除上一工序所得的氯化鋅溶液中的雜質Fe2+和SO42-、SO32-、Mn2+等。Fe2+是借氧化劑將其氧化成Fe3+,進而水解生成難溶的Fe(OH)3而沉降分離。SO32-也被氧化成SO42-,然后加入BaCl2溶液生成難溶的BaSO2而沉降分離。雜質中的Mn2+也被氧化成MnO2而沉降分離。
該實驗采用KMnO4作為氧化劑,用時KMnO4本身又是氧化終點指示劑。
氧化溫度控制在50 ℃為宜,pH=3,在攪拌下由試液(沉降分離出來的酸浸液)緩緩加入氧化劑溶液(濃度為3 g/L),特別是近終點褪色慢時要慢加,直到淡粉紅色能保持10 min即不再加入,發生的反應如下:
MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+
溶液中剩余的SO32-也被氧化成SO42-。
然后,也在攪拌下趁熱緩慢、少量加入BaCl2稀溶液(50gBaCl2/L),以使SO42-生成BaSO4難溶沉淀而除去。
至此,溶液中生成有Fe(OH)3、MnO2、BaSO4、PbSO4等難溶沉淀物,如,沉降慢可提高試液溫度至70 ℃~80 ℃以促進沉降和水解。然后虹吸分離出上層清液進入下一步第二除雜工序。
3 二次除雜
向上述工序澄清分離出的試液中加入鋅粉,以還原除去Pb2+、Cd2+等重金屬雜質。
Cd2++Zn=Zn2++Cd↓
Pb2++Zn=Zn2++Pb↓
鋅粉(120目)以少量多次加入,攪拌,保持60 ℃~70 ℃,不斷取試液做鋅片試驗。直到鋅片表面無明顯黑色為合格,然后沉降分離,試液應澄清透明無色。
4 蒸發濃縮
向上一工序所得的無色透明試液,加入鹽酸(無色稀酸),調節pH,使pH=3,以防止ZnCl2水解使Zn2Cl2超標。然后轉入瓷蒸發器中,在電爐上加熱濃縮,溶液的溫度將一直上升(無恒沸點)。
在190 ℃~280 ℃時,溶液中有固體析出而變稠(ZnCl2·H2O)。在220 ℃~250 ℃冷卻固化時,其中含9%~12%的水分(ZnCl2·H2O)。在310 ℃~340 ℃冷卻固化時,可得含水量為1.2%(ZnCl2·H2O)的產品。如要制造無水氯化鋅,則要在干燥的HCl氣氛中加熱脫水。無水氯化鋅是白色、易潮解的固體,它的溶解度很大,吸水性很強,有機化學中常用它作為去水劑和催化劑。
5 產品與包裝
產品有40%~49%氯化鋅溶液與固體產品兩種,全靠控制蒸發溫度而得。包裝采用鍍鋅鐵桶或白鐵桶包裝,內襯聚乙烯塑料袋。ZnCl2·H2O有毒,能腐蝕皮膚,萬一觸及應立即用水沖洗。
6 結語
前面已述,氯化鋅的用途廣泛,市場需求也很大,且又有原料,是值得研究和開發的。但生產氯化鋅產品是一個技術性強、控制嚴格的工藝。同時設備要求耐腐蝕、耐高溫,但只要能達到這兩方面要求,就可以生產出一級產品或電池用產品的。前述工藝流程和條件是可靠的,但原料的來源并非一成不變。故其雜質將隨原料而異。如,在原料中含水溶性的堿金屬或堿土金屬的鹽類較多,則產品達不到標準。工藝就將作相應的調整,為此,在工藝流程酸浸之前需加一道洗滌工序,以除去Na+、K+、Mg2+等可溶性物質,可獲得優質產品。
參考文獻
[1] 蘆葦儀,盧愛軍.無污染的氯化鋅生產工藝[J].化學世界,2006,47(2):125-126.