999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲對孕11~13+6周胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形的診斷價值

2017-04-11 02:28:45周富強劉濱月孔鳳貝
海南醫(yī)學 2017年6期
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)

周富強,劉濱月,孔鳳貝

(1.深圳市龍崗中心醫(yī)院超聲科,廣東 深圳 518116;2.北京大學深圳醫(yī)院超聲科,廣東 深圳 518036)

超聲對孕11~13+6周胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形的診斷價值

周富強1,劉濱月1,孔鳳貝2

(1.深圳市龍崗中心醫(yī)院超聲科,廣東 深圳 518116;2.北京大學深圳醫(yī)院超聲科,廣東 深圳 518036)

目的 探討超聲檢查對孕11~13+6周胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形的診斷價值。方法選擇深圳市龍崗中心醫(yī)院2011年2月至2015年1月孕11~13+6孕婦14 346例,行系統(tǒng)超聲檢查測量,嚴重神經(jīng)系統(tǒng)畸形胎兒終止妊娠,余神經(jīng)系統(tǒng)陰性者繼續(xù)妊娠,孕中晚期給予系統(tǒng)超聲檢查并追蹤妊娠結(jié)局與引產(chǎn)結(jié)果。結(jié)果孕早期系統(tǒng)超聲對神經(jīng)系統(tǒng)畸形檢出率為2.4‰(35/14 346),其中全前腦12例,露腦畸形8例,無腦兒7例,腦膨出1例,開放性脊柱裂4例,脊柱側(cè)彎3例,全前腦畸形中8例,無腦兒中2例,露腦畸形中2例,腦膨出中1例伴頸后透明層(NT)增厚;4例開放性脊柱裂顱內(nèi)透明層(IT)消失。孕中晚期超聲對神經(jīng)系統(tǒng)異常檢出率為1.3‰(18/14 311)。上述產(chǎn)前診斷結(jié)果均經(jīng)引產(chǎn)證實。孕早期超聲對胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形檢出率(2.4‰)顯著高于孕中晚期超聲檢出率(1.3‰),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論孕早期11~13+6周胎兒系統(tǒng)超聲檢查可篩查出部分早期發(fā)生的胎兒神經(jīng)系統(tǒng)異常,對早期診斷胎兒神經(jīng)系統(tǒng)嚴重畸形有重要意義,但孕中晚胎兒超聲檢查同等重要,應兩者結(jié)合,更好的檢出胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形。

超聲;神經(jīng)系統(tǒng)畸形;胎兒

超聲檢查是產(chǎn)前診斷胎兒畸形的重要檢查手段,被廣泛應用于胎兒各系統(tǒng)的產(chǎn)前篩查。國際婦產(chǎn)超聲協(xié)會認為,孕18~22孕周是最佳的胎兒超聲檢查時間[1]。隨著醫(yī)療器械技術(shù)的發(fā)展,超聲診斷儀器分辨率越來越高,早孕期胎兒超聲檢查逐漸受到重視,易被接受,國際醫(yī)療協(xié)會推薦早孕期胎兒超聲檢查時間為孕11~13+6周,早期發(fā)現(xiàn),早期干預,避免因診斷孕周太晚而被動選擇處理措施,減少了孕婦的身心創(chuàng)傷[2]。早孕期超聲檢查對胎兒的結(jié)構(gòu)畸形進行排查,特別是神經(jīng)系統(tǒng)畸形為產(chǎn)前胎兒結(jié)構(gòu)畸形檢查的重點所在,備受關(guān)注。本研究通過對孕11~13+6周胎兒進行超聲檢查并追蹤分析,評價早孕期系統(tǒng)檢查對胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形的診斷價值,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011年2月至2015年1月期間14 346例在我院接受早孕期篩查的孕婦作為研究對象,年齡20~43歲,平均年齡(30.2±2.2)歲;孕11~13+6周,平均孕周(12.0±0.3)周,所有妊娠均為單胎。除早孕期胎兒系統(tǒng)超聲檢查后孕產(chǎn)病例外,均給予追蹤分析、中晚孕期超聲檢查、妊娠結(jié)局、新生兒情況等。

1.2 儀器與方法

1.2.1 儀器 采用超聲檢查儀GE-E8、PHILIPS IU-22,2~5 MHz凸陣腹部探頭、容積探頭,頻率采用3.5 MHz。

1.2.2 檢查方法 孕婦仰臥位,采用11~13+6周系統(tǒng)超聲篩查頭臀長切面、鼻唇冠狀切面、小腦橫切面、側(cè)腦室切面、頸項透明層(NT)切面、脊柱矢狀切面等標準切面[3]。測量胎兒頭圍、雙頂徑、頭臀長、股骨長徑等,確定孕周、胎兒大小。通過頸項透明層(NT)、鼻骨、靜脈導管評估胎兒染色體異常的風險,同時篩查胎兒全前腦、無腦兒、露腦畸形、腦膨出、脊柱裂等神經(jīng)系統(tǒng)畸形。若遇到胎兒畸形,至少需兩名資深產(chǎn)科超聲醫(yī)師會診。所有影像數(shù)據(jù)儲存于超聲工作站,以供整理分析。

1.3 處理措施 ①若在早孕期發(fā)現(xiàn)胎兒神經(jīng)系統(tǒng)嚴重畸形,對父母先進行優(yōu)生遺傳咨詢并建議進一步進行染色體檢查,若染色體檢查仍為異常,則建議終止妊娠;②對于早孕期神經(jīng)系統(tǒng)篩查陰性者,則可繼續(xù)妊娠,但妊娠過程中應追蹤隨訪,并于中晚孕期再次進行超聲檢查,仍無明顯異常者,則隨訪最終的妊娠結(jié)局、新生兒情況;③對于引產(chǎn)胎兒,應于產(chǎn)后給予超聲、X線等檢查,必要時應行尸檢,以驗證產(chǎn)前超聲所見。

1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,兩組之間率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 孕早期與孕中晚期超聲檢查結(jié)果 對14 346例胎兒進行超聲檢查共檢出神經(jīng)系統(tǒng)畸形35例,占2.4‰。35例孕婦均選擇終止妊娠。14 311例婦女繼續(xù)妊娠,于中晚孕期再次超聲檢查時發(fā)現(xiàn),18例神經(jīng)系統(tǒng)異常,發(fā)生率為1.3‰。孕早期與孕中晚期陽性檢出率比較差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=5.4214,P<0.05)。

2.2 孕早期超聲檢查中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形分布情況 孕早期診斷為中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形35例患者中主要畸形為全前腦(見圖1、圖2)、露腦畸形、無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂、脊柱側(cè)彎,見表1。

圖1 全前腦二維圖:單一腦室,丘腦融合

圖2 全前腦三維圖:顏面部畸形

表1 孕早期超聲檢查中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形分布情況

3 討論

孕期出現(xiàn)胎兒畸形給家庭與社會帶來沉重的打擊與負擔,畸形胎兒中最常見的為神經(jīng)系統(tǒng)畸形[4]。胎兒的各器官系統(tǒng)多于妊娠12周以前發(fā)育完成,若有畸形,則在這個階段即可形成。在卵子受精后的第3周,中樞神經(jīng)系統(tǒng)已經(jīng)開始發(fā)育,孕10周時即可通過超聲探測到大部分胎兒結(jié)構(gòu),而神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育多數(shù)在第16周即可基本完成,且之后變化很小。中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中,任何一個環(huán)節(jié)異常均可導致胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形。如前神經(jīng)根不閉合,則可導致神經(jīng)組織裸露、無腦畸形;而若出現(xiàn)后神經(jīng)根閉合不全,脊柱裂即可發(fā)生;若中縫在胚胎期閉合不全,后期可出現(xiàn)顱骨中縫、脊柱中縫的缺損、脊膜膨出、腦膜膨出;而脈絡叢過多時,因產(chǎn)生腦脊液過多,則可出現(xiàn)腦積水。

隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)代超聲檢查技術(shù)得到飛速進步,超聲分辨率越來越高,進行超聲檢查可更加直觀的對胎兒的顱腦、脊柱等結(jié)構(gòu)進行分辨,且無輻射,無創(chuàng)傷,是產(chǎn)前胎兒篩查的首選方法[5]。超聲檢查結(jié)果與儀器的分辨率、操作醫(yī)師的技術(shù)水平有著密切關(guān)系。因為超聲篩查的基礎(chǔ)是胎兒形態(tài)學,故在孕11~13+6周時雖然能夠檢出較為嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)畸形,但對于胼胝體發(fā)育不良、腦室擴張、小頭畸形、顱腦腫瘤等則無法檢出,需要等更大孕周時檢出[6]。本研究中對14 346例胎兒進行早期超聲檢查共檢出神經(jīng)系統(tǒng)畸形35例,占2.4‰。中晚孕期給予超聲檢查,18例胎兒出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常,發(fā)生率為1.3‰。

全前腦屬于腦中線結(jié)構(gòu)異常,主要包括面部畸形、腦部結(jié)構(gòu)異常。有研究認為早期可見典型的“蝴蝶征”消失預示可能存在全前腦[7]。本研究中最早診斷全前腦為11周,腹超可見“蝴蝶征”消失,經(jīng)陰超檢查可確診。如懷疑為全前腦應對胎兒面部仔細檢查,本研究中12例全前腦胎兒中9例伴有顏面部畸形,最常見為獨眼、喙鼻、中央型唇腭裂。有研究表明全前腦常伴染色體異常,主要為13-三體,NT厚度也常增加,本研究中5例13-三體、2例18-三體,8例NT增厚。露腦超聲特征為顱骨完全缺失或部分缺失,腦組織結(jié)構(gòu)紊亂,可見腦膜覆蓋,部分腦組織可向兩側(cè)分離。當大部分腦組織脫離后即為無腦兒表現(xiàn)[8]。露腦與無腦應在孕早期進行檢出,孕周較小時可陰超檢出。露腦畸形與無腦兒常合并脊柱裂等其他畸形[9]。本研究中檢出露腦8例、無腦兒7例,均2例伴NT增厚,NT增厚發(fā)生率與有關(guān)報道一致。腦膨出超聲表現(xiàn)為高回聲的環(huán)狀顱骨見連續(xù)性中斷,局部可見突出物,突出物為無回聲則為腦膜膨出,突出物內(nèi)可見實行腦組織即為腦膜腦膨出。本研究中檢出腦膨出5例,其中3例為腦膜膨出,2例為腦膜腦膨出,1例可見NT增厚并臍膨出。開放性脊柱裂可見腦干后方顱內(nèi)透明層(IT)消失,即第四腦室消失[10]。本研究中4例開放性脊柱裂均伴有IT消失,因此在進行孕早期超聲檢查時應注意觀察IT情況,當IT消失時應高度懷疑開放性脊柱裂。研究中3例脊柱側(cè)彎超聲表現(xiàn)為脊柱彎曲異常,引產(chǎn)后檢查發(fā)現(xiàn)為胸腰椎多處可見半椎體。35例孕早期檢出中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形胎兒中NT增厚7例,大部分合并多發(fā)畸形并染色體異常,單發(fā)畸形胎兒NT多在正常范圍內(nèi),多發(fā)畸形尤其全前腦常合并NT增厚,表明多發(fā)畸形為染色體異常所致。

綜上所述,孕11~13+6周超聲篩查對嚴重神經(jīng)系統(tǒng)畸形的檢出具有極高的臨床價值,但中晚期超聲檢查不可忽視,開展妊娠全程篩查工作,提高異常胎兒檢出率有利于優(yōu)生優(yōu)育。

[1]Salomon LJ,Alfirevie Z,Berghella V,et al.Praetiee guidelines for performance of the routine mid-trimester fetal ultrasound sean[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2011,37(1):116-126.

[2]Becker R,Wegner RD.Detailed screening for fetal anomalies and cardiac defects at the 11-13-week scan[J].Ultrasound Obstet Gynecol, 2006,27(6):613-618.

[3]李勝利,文華軒.11-13+6周早孕期胎兒超聲規(guī)范化掃查技術(shù)及判斷標準[J/CD].中華醫(yī)學超聲雜志(電子版),2014,11(1):6-12.

[4]馮艷,高原,孫睿.產(chǎn)前超聲診斷胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形的價值[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2008,19(3):216-217.

[5]張波.超聲診斷胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形臨床分析[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(5):92-93.

[6]Salomon LJ,Alfirevie Z,Berghella V,et al.Praetiee guidelines for performance of the routine mid-trimester fetal ultrasound sean[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2011,37(1):116-126.

[7]Sepulveda W,Dezerega V,Be C.First trimester sonographic diagnosis of holoprosencephaly:value of the“butterfly”sign[J].Ultrasound Med,2004,23(6):761-765.

[8]Chaudhari HD,Thakkar G,Darji P,et al.Prenatal ultrasound diagnosis of holoprosencephaly and associated anomalies[J].BMJ Case Reports,2012,25(1):12-20.

[9]Debost-Legrand A,Laurichesse-Delmas H,Francannet C,et al.False positive morphologic diagnoses at the anomaly scan:marginal or real problem,population-based cobort study[J].BMC Pregnancy Childbirth,2014,14(2):193-197.

[10]張玉娟,張輝,李劍,等.11-14孕周胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形的早期超聲診斷[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2014,30(7):667-669.

Diagnosed value of ultrasonography in fetal central nervous system dysmorphosis during 11-13+6weeks'gestation.

ZHOU Fu-qiang1,LIU Bin-yue1,KONG Feng-bei2.1.Department of Ultrasound,Shenzhen Longgang Central Hospital, Shenzhen 518116,Guangdong,CHINA;2.Department of Ultrasound,Peking University Shenzhen Hospital,Shenzhen 518036,Guangdong,CHINA

ObjectiveTo study the diagnosed value of ultrasonography in fetal central nervous system dysmorphosis during 11-13+6weeks'gestation.MethodsA total of 14 346 pregnant women during 11-13+6weeks’gestation from Shenzhen Longgang Central Hospital from February 2011 to January 2015 were detected with ultrasound.Termination of pregnancy was performed in the fetus with severe nervous system dysmorphosis.The diagnosed value of ultrasonography in fetal central nervous system dysmorphosis was contrasted with the pregnancy outcome and results of induced labor.ResultsThe detection rate of central nervous system dysmorphosis by ultrasound in early pregnancy was 2.4‰(35/14 346),including 12 cases of holoprosencephaly,8 cases of exencephaly,7 cases of anencephaly,1 case of encephalocele,4 cases of open spina bifida,3 cases of scoliosis.NT thickness were detected in 8 cases holoprosencephaly, 2 cases of anencephaly,2 cases of exencephaly,1 case of encephalocele.IT layer disappeared in 4 cases of open spina bifida.Detection rate of ultrasound in middle and late pregnancy on central nervous system dysmorphosis was 1.3‰(18/14 311).Prenatal diagnosis was confirmed by induction of labor.The detection rate of central nervous system dysmorphosis with ultrasound in early pregnancy(2.4‰)was significantly higher than the middle and late pregnancy (1.3‰)(P<0.05).ConclusionUltrasonography can effectively screen fetal central nervous system dysmorphosis during 11-13+6weeks'gestation,which has important significance in the early diagnosis of fetal nervous system dysmorphosis,but ultrasound examination in the middle and late pregnancy is equally important.They should be combined to detect the fetal nervous system dysmorphosis better.

Ultrasonography;Central nervous system dysmorphosis;Fetal

R714.53

A

1003—6350(2017)06—0938—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.06.026

2016-09-29)

廣東省深圳市龍崗區(qū)科技發(fā)展基金(編號:YS2013108)

劉濱月。E-mail:435718335@qq.com

猜你喜歡
系統(tǒng)
Smartflower POP 一體式光伏系統(tǒng)
WJ-700無人機系統(tǒng)
ZC系列無人機遙感系統(tǒng)
北京測繪(2020年12期)2020-12-29 01:33:58
基于PowerPC+FPGA顯示系統(tǒng)
基于UG的發(fā)射箱自動化虛擬裝配系統(tǒng)開發(fā)
半沸制皂系統(tǒng)(下)
FAO系統(tǒng)特有功能分析及互聯(lián)互通探討
連通與提升系統(tǒng)的最后一塊拼圖 Audiolab 傲立 M-DAC mini
一德系統(tǒng) 德行天下
PLC在多段調(diào)速系統(tǒng)中的應用
主站蜘蛛池模板: 国产一二视频| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 全午夜免费一级毛片| 日韩第八页| 免费观看亚洲人成网站| 高h视频在线| 免费一看一级毛片| 午夜国产精品视频| 国产无吗一区二区三区在线欢| 无码AV高清毛片中国一级毛片| 精品视频第一页| 激情成人综合网| 性色一区| 亚洲中文在线视频| 日韩无码视频播放| 亚洲第一精品福利| 97影院午夜在线观看视频| 亚洲国产一区在线观看| 日本日韩欧美| 精品国产免费观看一区| 国产精品妖精视频| 色综合婷婷| 亚洲欧美激情小说另类| 99久久精品久久久久久婷婷| 国产在线视频二区| 亚洲日本中文字幕天堂网| jijzzizz老师出水喷水喷出| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 国产欧美日韩综合在线第一| 中文字幕永久在线看| 欧美高清国产| 国产在线自在拍91精品黑人| 国产一区在线视频观看| 亚洲精品成人片在线观看| 一级香蕉视频在线观看| 国产欧美日韩在线一区| 毛片久久久| 在线观看欧美国产| 亚洲综合狠狠| 成人精品午夜福利在线播放| 国产在线日本| 日韩毛片基地| 免费一看一级毛片| 久久免费看片| 蝌蚪国产精品视频第一页| 日本欧美一二三区色视频| 亚洲精品午夜天堂网页| 国产在线拍偷自揄拍精品| 亚洲最大福利网站| 亚洲成aⅴ人片在线影院八| 欧美高清三区| 色哟哟国产精品| 亚洲综合色婷婷中文字幕| 久久久久久久久亚洲精品| 男人天堂亚洲天堂| 国产一国产一有一级毛片视频| 欧美午夜网站| 在线五月婷婷| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃| 国产好痛疼轻点好爽的视频| a毛片在线免费观看| 性喷潮久久久久久久久| 亚洲开心婷婷中文字幕| 国产精品女在线观看| 天天色综网| 91丝袜在线观看| 国产91全国探花系列在线播放| 国产h视频免费观看| 成人在线视频一区| 试看120秒男女啪啪免费| 精品91在线| 99爱在线| 情侣午夜国产在线一区无码| 熟妇人妻无乱码中文字幕真矢织江| 国产网友愉拍精品视频| 伊伊人成亚洲综合人网7777| 色婷婷久久| 999国内精品视频免费| 伊人AV天堂| 无码精品国产VA在线观看DVD | 亚洲妓女综合网995久久| 久久永久视频|