999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

降水變化對紅松闊葉林土壤微生物功能多樣性的影響

2017-04-10 12:28:09王楠楠韓冬雪馬宏宇馮富娟
生態學報 2017年3期
關鍵詞:功能

王楠楠, 韓冬雪, 孫 雪, 國 微, 馬宏宇, 馮富娟,*

1 東北林業大學, 哈爾濱 150040 2 長白山科學研究院, 安圖 133613

降水變化對紅松闊葉林土壤微生物功能多樣性的影響

王楠楠1, 韓冬雪1, 孫 雪1, 國 微2, 馬宏宇2, 馮富娟1,*

1 東北林業大學, 哈爾濱 150040 2 長白山科學研究院, 安圖 133613

紅松闊葉林生態系統是中國東北地帶性頂級植被,具有重要的生態學意義;長白山是研究溫帶森林對大氣降水變化正負反饋的理想地帶。以長白山紅松闊葉林0—5cm、5—10cm表層土和紅松根際土為研究對象,基于Biolog生態平板法,分析了不同降水量條件下土壤微生物功能多樣性的變化規律及機制。結果表明,平均顏色變化率(Average well color development,AWCD)隨培養時間的延長而增加,在培養初期的表現為降水減少30%樣地>降水增加30%>對照樣地,培養的末期,AWCD值的變化沒有表現出明顯的規律性。各降水量條件下根際土土壤微生物的AWCD值均高于表層土。Shannon多樣性指數、Simpson優勢度指數和McIntosh均勻度指數在不同降水量樣地間均未表現出顯著的差異,即降水量增減30%的情況下,未對紅松林表層土和紅松根際土的微生物功能多樣性產生顯著影響。土壤微生物利用率最高的碳源是氨基類,其次是碳水類和多聚類,其中氨基類和碳水類也是不同降水條件下微生物功能多樣性表現出異質性的主要碳源。

碳源利用;Biolog;土壤微生物;功能多樣性;土壤水分

在全球氣候變化背景下,全球或局部地區的降水格局(包括降水量,降水強度及降水的季節分配)發生了改變。近50年來,東北地區降水量呈現減少的趨勢,降水事件具有向極端化發展的傾向,降水分布更不均勻[1-2]。降雨的變化,特別是極端降雨會對森林生態系統的結構和功能產生重大影響[3]。土壤微生物作為森林生態系統中極為重要的組成部分,對植物的生長、生態系統中能量流動和物質循環等均起著重要作用,對保持森林土壤質量和生態系統穩定性等意義重大[4-5]。因此,土壤微生物群落特征對氣候變化(如溫度升高、降水格局變化等) 和各種擾動的響應和適應的探討將是今后全球變化生態學研究的核心問題[6]。

土壤微生物多樣性是評價微生物群落特征的重要內容,其中土壤微生物群落功能多樣性是表達土壤微生物群落與生態功能的重要指標之一,可以評價土壤中微生物的生態特征和土壤的肥力特征,微生物功能多樣性信息對于明確不同環境中微生物群落的作用具有重要意義[7]。土壤微生物多樣性的研究手段眾多,如聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction, PCR)、基因克隆文庫分析法(gene cloning library,GCL) 、熒光原位雜交法(fluorescence in situ hybridization,FISH)、限制性酶切片段長度多態性分析法(restriction fragment length polymorphism, RFLP)、變性梯度凝膠電泳法(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE) 和溫度梯度凝膠電泳法(thermal gradient gel electrophoresis, TGGE)等[8- 11],其中Biolog微平板技術,可以直接獲得微生物功能多樣性的信息,最大限度的保存了土壤微生物的代謝特點,目前廣泛應用于估價土壤微生物群落代謝多樣性和功能多樣性的研究[12-13]。

以紅松(Pinuskoraiensis)為建群種的紅松闊葉林是我國東北地區最有代表性的地帶性頂極植被,是我國溫帶針闊混交林帶內最典型、最多樣、最重要的森林生態系統,也是全球北方森林的組成部分。該區域氣候寒冷、土壤潮濕、有島狀永久性凍土存在,屬于全球氣候變化敏感區域。長白山是研究溫帶森林對全球氣候變化正負反饋的理想地帶,具有顯著的區域特性。本研究利用Biolog微平板技術,以長白山原始紅松闊葉林表層土及紅松根際土的土壤微生物為研究對象,比較了人工控制降水條件下土壤微生物的代謝特征的變化,旨在探討降水變化對土壤微生物功能多樣性的影響規律和機制,為進一步研究紅松闊葉林生態系統中土壤微生物群落對全球氣候變化大背景下降雨格局改變的響應規律提供理論依據和科學參考。

1 材料方法

1.1 研究區概況及樣地設置

試驗在中國科學院沈陽應用生態研究所長白山森林生態系統定位研究站內依托“國家重點基礎研究發展計劃”(973)項目建立的“原始闊葉紅松林降水格局控制試驗研究樣地”內進行。樣地坐標40°24′ N,128°28′ E,海拔736m,該區域為典型的溫帶大陸性山地氣候。林地內優勢種為紅松,多種闊葉樹與其混交,常見的為紫椴 (Tiliaamurensis)、水曲柳 (Fraxinusmandshurica)、楓樺(Betulacostata)等,此外混有少量的色木槭(Acermono)、蒙古櫟(QuercusMongolica)、春榆(Ulmusdavidianavar.japonica)及白樺(Betulaplatyphylla)。紅松平均株高16.70m,胸徑23.45cm,林內郁閉度0.75。

該樣地內設置9塊50m×50m的樣方,樣方內通過截水板來控制降水量,共有3種控水模式,分別為截水板下降水增加30%、截水板下降水減少30%和無截水板對照,每個模式3個重復。降水量的控制,按照林面積的30%計算,即截水板攔截穿透雨的30%,樹干徑流量(小于18%)的影響被忽略。整個降水控制系統采用計算機控制,于2009年啟動運行至今,樣地概況見圖1。該樣地9月土壤主要理化性質見表1。

圖1 樣地內截水板設置 Fig.1 The rainout shelters in sample site

樣品Samples含水量Watercontent/%pH有效磷AvailableP/(mg/kg)有機碳OrganicC/(g/kg)總氮TotalN/(g/kg)C/NLT50.0±0.5Ac5.14Aa23.1132±0.41Ac26.126±1.75Ab13.180±0.6aAb11.5253CKT53.1±0.1Ab5.25Aa25.9434±0.38Ab28.266±0.70Aab13.895±1.0Aab11.8547MT63.9±0.2Aa5.38Aa27.8302±0.47Aa30.321±0.62Aa15.565±1.0Aa11.3293LD38.0±0.4Bc4.51Bb8.0189±0.68Bc8.421±0.71Bb0.512±0.02Bb9.5775CKD45.4±0.2Bb4.70Bab10.849±0.44Bb9.237±0.41Bb0.5177±0.08Bb10.5099MD48.7±0.3Ba4.79Ba22.6415±0.42Ba17.83±1.03Ba1.048±0.11Ba9.9974

LT: 降水減少30% 0—5cm土層,Precipitation 30% decrease and 0—5cm layer;CKT: 對照樣地的0—5cm土層,0—5 cm layer in control site;MT: 降水增加30% 0—5cm土層,Precipitation 30% increase and 0—5cm layer; LD: 降水減少30% 5—10 cm土層,Precipitation 30% decrease and 5—10 cm layer; CKD:對照樣地的5—10 cm土層,5—10 cm layer in control site; MD:降水增加30% 5—10 cm土層,Precipitation 30% increase and 5—10 cm layer. 同列不同大寫字母表示不同土層間差異顯著(P<0. 05),不同小寫字母表示不同降水量間差異顯著(P<0. 05)

1.2 樣品采集

取樣工作于2014年9月進行,在每一樣方內按S型布點作10個1m×1m的小樣方,每個小樣方內按自然土壤剖面取樣法采集0—5cm和5—10cm表層土樣,紅松根際土樣品采集時采用手工抖落法[14],采集后分別裝于采集袋中,帶回實驗室。去除凋落物及土壤動物等雜質,過2mm篩后,將每個樣方內的10個點充分混合組成1個混合樣,立即進行biolog實驗。

1.3 實驗方法

Eco板接種液的制備采用Classen等的方法[15]。首先土壤樣品在25℃的條件下活化24 h。取3 g新鮮土樣放入盛有27 mL的0.85% NaCl溶液的三角瓶中,渦旋振蕩1 min后,置于冰水浴中1 min,重復此操作3次。轉入超凈工作臺中靜置5min,吸取3 mL上清,加入27 mL NaCl溶液,混勻后再吸取3 mL上清,加入27 mL NaCl溶液。最終的稀釋比例為1∶1 000。向Eco板的各孔中加入150mL的稀釋液,將接種好的微孔板放入25℃的恒溫培養箱中培養。用酶標儀(Sunrise Re-mote, TECAN)測定590、750nm下biolog微孔板的吸光度值,分別記錄培養24、48、72、96、120、144、168、192 h和216 h的數值。

1.4 數據分析

微生物代謝活性用590 nm 下的值減去750 nm下的值表示, 孔的平均顏色變化率(AWCD) 計算方法如下[16]:

AWCD=∑(Ci-R)/n

式中,Ci為各反應孔在590nm與750nm吸光度值之差;R為Eco板對照孔的光密度值;n為Biolog生態板的碳源數目,該實驗中值為31。Ci-R小于零的孔,計算中記為零。

通過Shannon多樣性指數、Simpson優勢度指數和McIntosh均勻度指數來表示表層土和根際土壤微生物群落代謝功能的多樣性。計算公式如下:

Shannon多樣性指數

H=-∑(Pi×lnPi)

Simpson優勢度指數

D=1-∑(Pi)2

McIntosh均勻度指數

U=∑(Ci-R)2

式中,Pi=Ci-R/∑(Ci-R)。

數據處理分析應用Excel2013、SPSS(Version14.0forWindows)軟件進行, 繪圖應用Sigma-plot10.0 軟件。

2 結果與分析

2.1 不同降水量條件下土壤微生物利用全部碳源的動力學特征

平均顏色變化率(AWCD) 是反映土壤微生物活性,即利用單一碳源能力的一個重要 指標[17-18]。計算9個樣品利用31種碳源的AWCD值可知,隨著培養時間的延長,微生物利用碳源的量呈逐漸增加趨勢,且24h至96h增長快速,144h后這種增加逐漸緩慢(圖1)。說明培養初期,土壤微生物經過短暫的環境適應后,利用碳源的能力逐漸提升,首先進入快速增長期,微生物代謝強度達到頂峰,隨后逐漸達到穩定期。培養初期(48h),3種降水條件下AWCD值對空間位置的響應規律一致,均表現為根際土>0—5cm表層土>5—10cm表層土;同樣,AWCD值對降水的響應規律也基本一致,即降水減少30%>降水增加30%>對照,但0—5cm表層土除外,表現為降水增加30%最高,降水減少30%最低。培養末期(168h),AWCD值在對照樣地表現為0—5cm表層土>根際土>5—10cm表層土,其他兩個樣地均表現為根際土>0—5cm表層土>5—10cm表層土;不同空間位置的AWCD值對降水變化的響應規律差異較大,根際土表現為降水減少30%>降水增加30%>對照,0—5cm表層土表現為對照>降水增加30%>降水減少30%,5—10cm表層土表現為降水增加30%>對照>降水減少30%。整體來看,培養末期根際土土壤微生物的碳源利用能力高于表層土。

圖2 不同降水量條件下9種土壤微生物的平均顏色變化率 Fig.2 The average well color devolopment of 9 kinds of soil microorganisms under different amount of precipitationLT: 降水減少30% 0—5cm土層,Precipitation 30% decrease and 0—5cm layer;CKT: 對照樣地的0—5cm土層,0—5 cm layer in control site;MT: 降水增加30% 0—5cm土層,Precipitation 30% increase and 0—5cm layer; LD: 降水減少30% 5—10 cm土層 Precipitation 30% decrease and 5—10 cm layer; CKD:對照樣地的5—10 cm 土層,5—10 cm layer in control site;MD:降水增加30% 5—10 cm土層,Precipitation 30% increase and 5—10 cm layer;LR:降水減少30% 紅松根際土,Precipitation 30% decrease and Rhizosphere soil of Korean pine;CKR:對照樣地的紅松根際土,Rhizosphere soil of Korean pine in control site;MR:降水增加30%根際土,Precipitation 30% increase and Rhizosphere soil of Korean pine

2.2 不同降水量條件下土壤微生物多樣性指數

Shannon指數可以表征土壤中微生物群落豐富度,Simpson指數常用來評估土壤中微生物群落優勢度,McIntosh指數反映土壤中微生物群落均勻度[19]。土壤微生物經過168h培養后,分析其Shannon指數、McIntosh均勻度指數和Simpson優勢度指數。結果表明,在降水增減30%條件下,Shannon指數和均勻度指數表現為根際土>0—5cm表層土>5—10cm表層土,在對照樣地則表現為0—5cm表層土>根際土>5—10cm表層土;且在3塊樣地中,5—10cm土層與0—5cm土層、根際土的Shonnon指數差異均極顯著(P<0.001),其他兩個指數在不同空間位置上未達到顯著水平。3個指數在不同降水條件差異均不顯著。

2.3 不同降水量條件下土壤微生物對6大類碳源的利用強度

Biolog微孔板中的31種碳源可以根據官能團的不同分為6大類,分別為胺類、 氨基酸類、碳水類、羧酸類、酚酸類和多聚物。本研究中,土壤微生物對這6類碳源的利用率大小為氨基類>多聚類>碳水類>胺類>羧酸類>酚酸類(圖2)。表明長白山紅松闊葉林土壤微生物偏好的碳源類型是氨基類、碳水類和多聚類。

不同降水量條件下,6類碳源利用率存在差異:在降水減少30%樣地,除胺類表現為0—5cm表層土>根際土>5—10cm表層土外,其余碳源的利用率均表現為根際土>0—5cm表層土>5—10cm表層土;對照樣地中,除羧酸類表現為0—5cm表層土>5—10cm表層土>根際土,其余則表現為0—5cm表層土>根際土>5—10cm表層土;降水增加30%樣地中,不同空間位置土壤微生物對六大類碳源的利用并沒有表現出一致的規律。除羧酸類和胺類碳源外,其余4類碳源對降水變化的響應均達到顯著水平。

表2 不同降水量條件下的土壤微生物多樣性指數(培養168h)

LR:降水減少30% 紅松根際土,Precipitation 30% decrease and Rhizosphere soil of Korean pine;CKR:對照樣地的紅松根際土,Rhizosphere soil of Korean pine in control site;MR:降水增加30%根際土,Precipitation 30% increase and Rhizosphere soil of Korean pine;同列小寫字母不同代表不同土壤樣品間差異極顯著(P<0.001)

不同空間位置上,這6類碳源對降水變化的響應規律也不一致。對根際土而言,降水的增加和減少均提高了6大類碳源的利用率,降水增加明顯提高了氨基酸類和羧酸類碳源的利用,降水減少則明顯提高了其他4種碳源的利用率;0—5cm表層土中,除胺類外,對其余5類碳源的利用率在對照樣地最高;5—10cm表層土中,微生物對6大類碳源的利用沒有表現出對降水響應的一致的規律。6類碳源中,只有酚酸類碳源的利用率對空間位置變化的響應達到顯著水平。

2.4 不同降水量條件下土壤微生物的主成分分析

對各樣品培養168h后的平均顏色變化率做主成分分析,以探究不同降水量條件下土壤微生物碳源利用的差異(圖4)。第1主成分和第2主成分的貢獻率分別為54.165%和45.835%。其中降水減少30%樣地兩個層次表層土均有較低的第1主成分和較高的第2主成分,與其他樣品區分開來,說明降水減少30%確實引起了表層土壤微生物對碳源利用的明顯變化。降水增加30%樣地中,0—5cm表層土與根際土均有較高的第1主成分,對照樣地中0—5cm表層土與根際土均有較高的第1主成分和較低的第2主成分,說明降水增加30%和對照樣地中,0—5cm表層土與根際土對碳源的利用情況都是相近的。

圖3 不同降水條件下土壤微生物對6大類碳源的利用強度 Fig.3 Carbon source utilization of soil microorganisms under different precipitation

圖4 不同降水條件下土壤微生物的主成分分析 Fig.4 Principle component analysis of soil microbial community microorganism under different precipitation

對31種碳源主成分分析中的因子載荷可反映碳源利用的差異,絕對值越大,表明該基質的影響越大,在眾多碳源中起主要分異作用[20]。本研究中PC1載荷值絕對值>0.5的有21種,0.8以上的有7種,其中氨基酸類4種,多聚類、羧酸類和碳水類各1種(表3)。PC2的載荷在0.5以上的碳源有7種,其中碳水類4種,羧酸類1種,胺類2種。綜合分析,碳水類和氨基酸類碳源為不同降水條件下微生物功能多樣性表現出空間異質性的敏感碳源。此外,碳水類中的N-乙酰-D-葡萄糖胺、D-纖維二糖、α-D-乳糖,在PC1和PC2載荷均達到0.5以上,三者為碳水類碳源中的最敏感類型。

表3 31種碳源的因子載荷值

3 結論與討論

3.1 不同降水量條件下AWCD值和微生物多樣性

AWCD值能反應出土壤微生物活性及微生物利用單一碳源的反應速率[21]。研究中發現,AWCD值在培養初期和培養末期對降水量變化的響應不一致,培養初期,降水量增、減樣地的AWCD值高于對照,即降水量的變化對微生物的代謝活性產生了一定的促進作用;在培養末期,AWCD值趨于穩定后,這種促進作用消失,導致AWCD值產生明顯差異的因素主要是土樣的空間位置(圖2)。在整個培養過程中,降水量增減30%的控制幅度對微生物代謝活性的影響并不大。但是,我們前期的研究結果已經證實,降水變化能夠明顯驅動土壤微生物群落的組成結構發生較大變化,如不同降水條件下,真菌群落中的優勢種群具有較大差異[22],同時降水變化也顯著影響了細菌群落中優勢種群的豐度[23]。可見,在相同控制降水條件下,微生物群落的結構和功能所表現出的響應程度并不一致。其原因可用“功能冗余”來解釋,即同一群落中的某些物種在生態功能上有一定程度的重疊[24]。降水變化雖然導致土壤微生物群落中優勢種群的變化,但由于功能的冗余性,其變化程度反應到功能上就會被稀釋。因而,微生物群落的結構對外界條件變化的反應比功能更為敏感,這一結論也與Berga等的研究相一致[25]。

整個培養過程中,各降水條件下根際土土壤微生物的AWCD值均高于表層土,與國內外眾多的研究結果一致,普遍認為根際分泌物對其周圍微生物群落生長和代謝的促進作用是導致這一結果的主要原因[26-29]。不同降水量條件下,Shannon指數Simpson指數和McIntosh 指數均差異不顯著,和上述AWCD的值一樣,說明降水增減30%的變化幅度并沒有對微生物多樣性產生顯著影響。3個指數在根際土、0—5cm和5—10cm表層土間沒有表現出一致的顯著差異,這與AWCD值在土壤空間位置上表現出了明顯的異質性(根際土高于表層土)不同,說明根際對周圍微生物的影響主要體現在代謝活性上,并沒有影響微生物的均勻度和優勢度。

3.2 不同降水量條件下微生物對碳源利用的差異

綜上所述,降水量增減30%的情況下,未對原始紅松闊葉林表征土和紅松根際土的微生物功能多樣性產生顯著影響,但3種降水條件下,土壤微生物功能多樣性在土層之間及表征土與根際土之間差異較為明顯。

[1] Easterling D R, Evans J L, Groisman P Y, Karl T R, Kunkel K E, Ambenje P. Observedvariability and trends in extreme climate events: a brief review. Bulletin of the American Meteorological Society, 2000, 81 (3): 417-425.

[2] Wang Y Q, Zhou L. Observed trends in extreme precipitation events in China during 1961- 2001 and the associated changes in large-scale circulation. Geophysical Research Letters, 2005, 32(9): L09707, doi: 10.1029/2005GL022574.

[3] 孫鳳華, 吳志堅, 楊素英. 東北地區近50年來極端降水和干燥事件時空演變特征. 生態學雜志,2006, 25(7): 779- 784.

[4] Copley J. Ecology goes underground. Nature, 2000, 406(6795): 452-454.

[5] Harris J A. Measurements of the soil microbial community for estimating the success of restoration.European Journal of Soil Science, 2003, 54(4):801- 808.

[6] 曹鵬, 賀紀正. 微生物生態學理論框架. 生態學報, 2015, 35 (22):7263- 7273.

[7] Rogers B F,Tate III R L. Temporal analysis of the soil microbial community along a toposequence in Pineland soils. Soil Biology and Biochemistry,2001,33(10): 1389- 1401.

[8] 章家恩, 蔡燕飛, 高愛霞, 朱麗霞. 土壤微生物多樣性實驗研究方法概述. 土壤, 2004, 36(4): 346- 350.

[9] 蔡燕飛, 廖宗文. 土壤微生物生態學研究方法進展. 土壤與環境, 2002, 11(2): 167- 171.

[10] 陳曉倩, 殷浩文. 微生物群落多樣性分析方法的進展. 上海環境科學, 2003, 22(3): 213- 217.

[11] Engebretson J J,Moyer C L. Fidelity of select restriction endonucleases in determining microbial diversity by terminal restriction fragment length polymorphism. Applied and Environmental Microbiology, 2003, 69(8): 4823 - 4829

[12] Denaro R, D′Auria G, Di Marco G D, Genovese M, Troussellier M, Yakimov M M, Giuliano L.Assessing terminal restriction fragment length polymorphism suitability for the description of bacterial community structure and dynamics in hydrocarbon-polluted marine environments.Environmental Microbiology, 2005, 7(1): 78- 87.

[13] 鄭華, 歐陽志云, 方治國,趙同謙. BIOLOG在土壤微生物群落功能多樣性研究中的應用. 土壤學報 2004, 41(3): 456- 461.

[14] Marschner P, Neumann G, Kania A, Weiskopf L, Lieberei R. Spatial and temporal dynamics of the microbial community structure in the rhizosphere of cluster roots of white lupin (LupinusalbusL). Plant and Soil, 2002, 246(2): 167- 174.

[15] Classen A T, Boyle S I, Haskins K E,Overby S T, Hart S C. Community- level physiological profiles of bacteria and fungi: plate type and incubation temperature influences on contrasting soils FEMS Microbiology Ecology, 2003, 44(3): 319- 328.

[16] Choi K H, Dobbs F C. Comparison of two kinds of Biolog micro-plates (GN and ECO) in their ability to distinguish among aquatic microbial communities. Journal of Micro biology Methods, 1999, 36(3): 203- 213.

[17] 中國科學院南京土壤研究所微生物室土壤微生物研究法.北京:科學出版社,1985: 40- 47.

[18] 杜小剛, 唐明, 陳輝, 張海涵, 張永安. 黃土高原不同樹齡刺槐叢植菌根與根際微生物的群落多樣性. 林業科學,, 2008, 44 (4):78- 82.

[19] 郝曉暉, 胡榮桂, 吳金水, 湯水榮, 羅希茜. 長期施肥對稻田土壤有機氮、微生物生物量及功能多樣性的影響. 應用生態學報, 2010, 21(6): 1477- 1484.

[20] Garland J L. Analysis and interpretation of community-level physiological profiles in microbial ecology. FEMS Microbiology Ecology, 1997, 24 (4): 289- 300.

[21] 林青, 曾軍, 馬晶, 王重, 張濤, 李珊, 婁愷. 新疆地震斷裂帶次生植物根際土壤微生物碳源利用. 應用生態學報, 2011, 22(9): 2297- 2302.

[22] 王楠楠,楊雪, 李世蘭, 隋心, 韓士杰, 馮富娟. 降水變化驅動下紅松闊葉林土壤真菌多樣性的分布格局. 應用生態學報. 2013, 24(7): 1985- 1990.

[23] Nannan Wang, Yang X, Li SL, Sui X, Han S J, Feng F J.. Effects of variation in precipitation on the distribution of soil bacterial diversity in the primitive Korean pine and broadleaved forests. World Journal of Microbiology and Biotechnology, 2014,30(11): 2975- 2984.

[24] Wohl D L, Arora S, Gladstone JR. Functional redundancy supports biodiversity and ecosystem function in a closed and constant environment. Ecology, 2004, 85(6), 1534- 1540.

[25] Berga M, Székely AJ, Langenheder S. Effects of disturbance intensity and frequency on bacterial community composition and function. PLoS ONE, 2012, 7(5): e36959.

[26] 王軼,鄒莉,王義. 涼水自然保護區原始闊葉紅松林土壤微生物的主要生理類群及分布.東北林業大學學報. 2008, 36(3): 17- 17, 48- 48.

[27] 張學利, 楊樹軍, 張百習, 袁春良. 不同林齡樟子松根際與非根際土壤的對比. 福建林學院學報, 2005, 25(1): 80- 84.

[28] Iovieno P, Alfani A, B??th E. Soil microbial community structure and biomass as affected byPinuspineaplantation in two Mediterranean areas. Applied Soil Ecology, 2010, 45(1): 56- 63.

[29] 李春格, 李曉鳴, 王敬國.大豆連作對土體和根際微生物群落功能的影響. 生態學報, 2006, 26(4): 1144- 1150..

[32] Knoepp J D, Turner D P, Tingey D T. Effects of ammonium and nitrate on nutrient uptake and activity of nitrogen assimilating enzymes in western hemlock. Forest Ecology and Management, 1993, 59(3/4): 179- 191.

[33] Vinolas L C, Vallejo V R, Jones D L. Control of amino acid mineralization and microbial metabolism by temperature. Soil Biology and Biochemistry, 2001, 33(7/8): 1137- 1140.

Effects of precipitation change on soil microbial functional diversity in the primitive Korean pine and broadleaved forests

WANG Nannan1, HAN Dongxue1, SUN Xue1, GUO Wei2, MA Hongyu2, FENG Fujuan1,*

1NortheastForestryUniversity,Harbin150040,China2ChangbaimountainAcademyofScience,Antu133613,China

Global climate change and sustainable development are the two most important challenges worldwide. Patterns of precipitation, includes quantity, intensity and distribution, are expected to change. Subsequently, soil moisture content is expected to followed the precipitation pattern changes, which would affect the aboveground biomass and soil microorganisms activity. The latter would consequently affect the structure and functioning of terrestrial ecosystem. Therefore, it is critical to understand how ecosystem structure and function will respond to the expected changes of precipitation pattern. Many large controlled field experiments modify the precipitation pattern change. Most of those studies have been focusing on species composition, productivity and soil respiration. Soil microorganisms are sensitive to micro-environmental changes, which drive the soil nutrient cycling, as well as ecosystem processes such as soil material conversion and energy flow. Therefore, they have been recognized as sensitive indicator of soil ecosystem. As a consequence, soil microorganisms have been a popular research topic in pedology, and have become an extremely important and relatively quick growing research field. Forest ecosystem can contribute greatly to adjust of global climate change. Broad-leavedKoreanpine mixed forest is zonal climax vegetation in northeastern China, and it plays a significant ecological role in this region. We selected Changbai Mountain to study the microbial feedbacks to the precipitation changes. Soil microbial functional diversity and its changes driven by precipitation change (30% increase and decrease) were measured in different layer soil (0—5cm, 5—10cm andKoreanpine rhizosphere soil), using the Biolog microplate. Our results showed that the average well color development (AWCD) value were highest in the increased precipitation plots, and lowest in the control plot at the beginning of the cultivation. however, it did not have an obvious pattern with precipitation regime at the end of cultivation. Throughout the whole incubation periods, the AWCD value in rhizosphere soil was higher than in surface soil. Shannon-Wiener, Simpson, and McIntosh diversity indices showed no significant difference between different layers and precipitation patterns. This suggest that precipitation increasing or decreasing with 30% had no significant effect on functional diversity of different layers or the rhizosphere soil in broad-leavedKoreanpine mixed forest. However, the utilization intensity of six categories carbon sources types were specified. Amino acids, carbohydrate and polymers were the main carbon sources with a high utilization rate, especially the amino acids. The microbial functional diversity under different precipitation conditions showed that the spatial heterogeneity was reflected the use of amino acids and carbohydrate by microrganisms. N-Acetyl-D-Glucosamine, D-cellobiose, and α-D-Lactose was the most specified carbon sources to microbes. This evaluation of microbial functional diversity in bulk soil and rhizosphere soil under different precipitation patterns can help other researchers to summarize the patterns and mechanism of microorganism responses to precipitation change. It is also provide a scientific reference for further study on climate change.

Carbon use; Biolog; soil microbiology; functional diversity; soil moisture

國家自然科學基金項目(41105104);中央高校基本科研業務費專項(2572015EA02);長白山科學研究院開放基金項目(201506)

2015- 09- 10;

日期:2016- 06- 13

10.5846/stxb201509101873

*通訊作者Corresponding author.E-mail: ffj9018@sina.com

王楠楠, 韓冬雪, 孫雪, 國微, 馬宏宇, 馮富娟.降水變化對紅松闊葉林土壤微生物功能多樣性的影響.生態學報,2017,37(3):868- 876.

Wang N N, Han D X, Sun X, Guo W, Ma H Y, Feng F J.Effects of precipitation change on soil microbial functional diversity in the primitive Korean pine and broadleaved forests.Acta Ecologica Sinica,2017,37(3):868- 876.

猜你喜歡
功能
拆解復雜功能
鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
也談詩的“功能”
中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
基層弄虛作假的“新功能取向”
當代陜西(2021年21期)2022-01-19 02:00:26
深刻理解功能關系
鉗把功能創新實踐應用
關于非首都功能疏解的幾點思考
基于PMC窗口功能實現設備同步刷刀功能
懷孕了,凝血功能怎么變?
媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
“簡直”和“幾乎”的表達功能
中西醫結合治療甲狀腺功能亢進癥31例
主站蜘蛛池模板: 国产亚洲日韩av在线| 91久久夜色精品| 成人综合在线观看| 欧美视频在线播放观看免费福利资源 | 亚国产欧美在线人成| 欧美成人一级| 欧美日韩午夜| 天堂成人av| 欧美另类图片视频无弹跳第一页| 中国一级特黄视频| 国产不卡在线看| 亚洲视频在线网| 在线免费a视频| 狠狠色丁香婷婷| 亚洲福利一区二区三区| 国产真实乱子伦视频播放| 在线人成精品免费视频| 欧美性猛交一区二区三区| 国产手机在线观看| lhav亚洲精品| 国产超碰在线观看| 亚洲天堂网视频| 国产精品视屏| 日韩一级毛一欧美一国产| 成人欧美日韩| 无码内射中文字幕岛国片 | 欧美在线网| 久久综合成人| 99精品在线视频观看| 亚洲人成色在线观看| 亚洲人人视频| 日本久久网站| 亚洲欧美日韩天堂| 久久久久免费看成人影片 | 精品国产免费观看| 999国内精品视频免费| 国产精品综合久久久| 热思思久久免费视频| 国产精品私拍在线爆乳| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久| 久久成人国产精品免费软件 | 亚洲无线国产观看| 亚洲福利片无码最新在线播放| 国产青榴视频| 福利在线一区| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 男人天堂亚洲天堂| 91午夜福利在线观看精品| 色久综合在线| 亚洲精品综合一二三区在线| 精品一区二区三区水蜜桃| 国产青青草视频| 亚洲综合色区在线播放2019 | 激情亚洲天堂| 日本午夜视频在线观看| 国产人人乐人人爱| 亚洲日本在线免费观看| 国产精品尤物铁牛tv| 色妞www精品视频一级下载| 中文天堂在线视频| 免费毛片网站在线观看| 欧美中文一区| 日韩a在线观看免费观看| 3D动漫精品啪啪一区二区下载| 久久人搡人人玩人妻精品一| 亚洲成人一区二区| 片在线无码观看| 亚洲男女在线| 亚洲国模精品一区| 伊人成色综合网| 亚洲成a人片| 色综合久久88| 国产成人精品日本亚洲| 午夜综合网| 日本在线欧美在线| 国产免费精彩视频| 久久人搡人人玩人妻精品| 国产成人精品亚洲77美色| av在线人妻熟妇| 亚洲AV无码乱码在线观看裸奔 | 99久久国产精品无码| 青草视频免费在线观看|