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3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的制備

2017-04-09 10:02:15康永利姚曉龍張慧麗栗曉東
山東化工 2017年6期

康永利,張 文,姚曉龍,張慧麗,王 軒,栗曉東

(天津市均凱化工科技有限公司,天津 300384 )

3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的制備

康永利,張 文,姚曉龍,張慧麗,王 軒,栗曉東

(天津市均凱化工科技有限公司,天津 300384 )

鄰溴苯酚與過硫酸氫鉀在三氟甲磺酸及三氟甲磺酸酐和氯仿中反應得到3,3'-二溴-4,4'-二羥基二苯砜,之后在N-甲基吡咯烷酮中與氨水反應得到3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜。總收率88%。該路線具有收率高,原材料易得,溶劑可回收套用,環境友好等優點。

3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜;3,3'-二溴-4,4'-二羥基二苯砜;2-溴苯酚;三氟甲磺酸酐

3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜,CAS:7545-50-8,是一種芳雜環單體,可作為特種高分子功能材料的單體,是一種具有耐熱性能和機械性能的聚合物,多用于航空航天事業、紡織工業等領域。

3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的制備方法通常是以苯酚為原料,與濃硫酸反應得到4,4′-二羥基二苯砜[1],然后經混酸[2]硝化得到3,3'-二硝基-4,4'-二羥基二苯砜,再經水合肼/三氯化鐵[3]、鈀炭/水合肼[4]、錫或鈀碳加氫[5]還原硝基得到3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜。上述方法包括三個步驟,反應步驟長,效率低,采用混酸硝化易生成異構體,分離困難;加氫還原,操作不慎容易引起爆炸,安全隱患大;金屬還原由于金屬過細容易導致過濾困難,不易將產品洗出,需耗用大量溶劑,廢渣較多污染環境。因此文章提出了一種3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的新方法,該方法包括兩個反應步驟,避免了上述缺陷,有望實現3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的工業化生產。

1 實驗部分

1.1 合成路線

文章提供一種制備3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的新方法,即:鄰溴苯酚與過硫酸氫鉀在三氟甲磺酸及三氟甲磺酸酐和二氯甲烷中反應得到3,3'-二溴-4,4'-二羥基二苯砜,再于N-甲基吡咯烷酮中與氨水反應得到3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜,粉紅色粉末,熔點231℃。反應結構式如下:

1.2 儀器和試劑

儀器:電動攪拌器(江蘇省金壇市友聯儀器研究所)、循環水泵(鞏義市予華儀器有限責任公司)、旋轉蒸發儀(上海亞榮生化儀器廠)。

試劑:2-溴苯酚(含量>98%,南京諾利斯醫藥科技有限公司),三氟甲磺酸酐、三氟甲磺酸(含量>98%,上海諾合化工科技有限公司),過硫酸氫鉀(含量>98%,上海海曲化工有限公司),氯仿、醋酸鈉、N-甲基吡咯烷酮、氨水(以上試劑均為分析純,天津市光復精細化工研究所)。

1.3 實驗步驟

1.3.1 3,3'-二溴-4,4'-二羥基二苯砜的制備

向反應瓶中加入51.9g(0.30mol)鄰溴苯酚,750mL(9.5mol)氯仿,254g(0.9mol)三氟甲磺酸酐,135g(0.9mol)三氟甲磺酸和60.4(0.24mol)g過硫酸氫鉀,攪拌下升溫至50℃反應,TLC監測至原料反應完全后,減壓蒸出溶劑,降溫析出固體,過濾,5%醋酸鈉水溶液沖洗濾餅,水洗干燥得到3,3'-二溴-4,4'-二羥基二苯砜55.2克,收率90.5%。

1.3.2 3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的制備

向反應釜中加入40.8g(0.1mol)3,3'-二溴-4,4'-二羥基二苯砜,250mL(2.6mol)N-甲基吡咯烷酮和28g(0.8mol)氨水升溫至150℃反應,待原料反應完全后,減壓回收160 mL N-甲基吡咯烷酮,將剩余反應液倒入水中,過濾,水洗,干燥得到27.4g3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜,收率97.8%。

2 結論

以鄰溴苯酚為原料,與三氟甲磺酸,過硫酸氫鉀和三氟甲磺酸酐反應得到3,3'-二溴-4,4'-二羥基二苯砜,之后再進行氨解反應得到3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜。該方法具有收率高,原材料易得,溶劑可回收套用,環境友好等優點。

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[4] 宋洪海, 趙連營, 施歡樂, 等. 一種羅替尼中間體的制備方法[P]. CN,101798289[P].2010-02-08.

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(本文文獻格式:康永利,張 文,姚曉龍,等.3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜的制備[J].山東化工,2017,46(06):29,31.)

Preparation of the 3,3'-Diamino-4,4'-dihydroxydiphenyl Sulfone

KangYongli,ZhangWen,YaoXiaolong,ZhangHuili,WangXuan,LiXiaodong

(Tianjin Junkai Chemical Co., Ltd., Tianjin 300384, China)

2-Bromophenol react with potassium monopersulfate,trifluoromethanesulfonic acid and trifluoroMethanesulfonic anhydride in chloroform to get 3,3'-dibromo-4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone; then react with ammonium hydroxide in 1-methyl-2-pyrrolidinone to get 3,3'-diamino-4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone The total yield was 74.8%. This route has high yield, easy to buy raw materials, the solvent can be recycled, environment friendly, etc.

3,3'-diamino-4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone; 3,3'-dibromo-4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone; 2-bromophenol; trifluoromethanesulfonic anhydride

2017-02-14

康永利(1984—),本科,內蒙古烏海人,研究方向:農藥及醫藥中間體合成;通信作者:張慧麗(1983—),女,碩士,研究方向:農藥、醫藥、材料中間體合成。

O621.3

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