董朝玉,胡紅文,岳紅萍
(云南省第三人民醫院,云南 昆明 438000)
·病例分析·
胎盤部位滋養細胞腫瘤一例報告
董朝玉,胡紅文,岳紅萍
(云南省第三人民醫院,云南 昆明 438000)
胎盤部位;滋養細胞腫瘤;一例
患者女,22歲,因“月經稀發9年余,順產后陰道流血3月余”,于2016-06-17 首次入我院。患者平素月經稀發,經期4~7天,月經周期30-90天。患者2016年3月13日當地婦幼保健院足月順產一男嬰,產后陰道少量流血;4月26日產后42天患者當地婦幼保健院復診,B超示:膀胱子宮附件未見明顯異常,予以口服“桂枝茯苓膠囊、婦樂片”治療,患者陰道流血稍減少。2016年5月15日當地第一人民醫院就診抽血示:血HCG 2380.6 mIU/mL,B超示:子宮內膜稍強回聲,子宮積液;5月17日予行“診刮術”,術后病理檢查示:考慮滋養細胞腫瘤(建議上級醫院就診);5月24日省級某醫院病理會診結果示:多考慮胎盤部位滋養葉細胞腫瘤。5月25日當地第一人民醫院復診抽血示:血HCG41.3 mIU/mL;6月3日血HCG20.1 mIU/mL;6月10日血HCG 89.6mIU/mL,建議患者入院化療治療,患者未遵囑。6月16日患者省級某醫院就診,B超示:1.宮內高回聲光團(組織殘留可能),2.盆腔少量積液(未見單);建議患者住院化療。6月16日患者我院就診,抽血示:血HCG 1301.00 IU/L,門診以“胎盤部位滋養細胞腫瘤”收住入院。病程中,患者無咳嗽、咳痰、咯血,無胸悶、氣短,體重45 kg,身高156 cm。往對“青霉素、氨芐西林”過敏;生育史:22歲結婚,1-0-2-1(2016年3月13日順產一男嬰,既往人工流產2次,2014年末次人工流產)。2016-6-18我院抽血血HCG 1514.00 IU/L。2016-6-20我院B超示:宮腔內異常回聲。2016-6-22行“宮腔鏡下宮腔內異常組織切除術手術”,宮腔鏡下見:宮腔形態規則,宮腔右后壁見一大小約1.5×1.5 cm異常組織,宮腔內其余內膜正常,未見異常血管,雙側輸卵管開口可見。宮腔鏡下宮腔內異常組織切除術。術后我院病理檢查結果:結合當地人民醫院會診切片2張診斷:(宮腔)考慮產后宮腔內滋養細胞顯著增生,伴慢性子宮內膜炎;送至病理會診中心會診:宮腔刮出物滋養葉細胞腫瘤,考慮胎盤部位滋養葉細胞腫瘤。2016-6-24抽血:HCG 374.6 IU/L,診斷:胎盤部位滋養葉細胞腫瘤,建議行全子宮切除術,但患者及家屬要求保留子宮,行化療治療。2016-6-27我院復查B超示:宮內膜回聲不均。于2016年7月1日至7月8日使用EMA-CO方案第一次化療。2016-7-5抽血示:血HCG 2.70 IU/L。2016-7-25抽血:血HCG 2.0 IU/L,復查B超示:宮內膜回聲欠均勻。于2016年7月28日至8月4日EMA-CO方案第二次化療。于2016年8月24日至8月31日EMA-CO方案第三次化療。于2016年9月19日至9月26日EMA-CO方案第四次化療。B超:子宮、附件未見明顯異常。患者化療結束后每月我院復診,抽血HCG及婦科B超提示未見異常。
胎盤部位滋養細胞腫瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)是一種罕見的滋養細胞腫瘤,其來源于絨毛外中間型滋養細胞,發病率約為1/10 萬,占滋養細胞腫瘤的1%~2%[1],全世界目前報道不足500例[2]。PSTT多發生于育齡期女性,目前報道的發病年齡從20~70歲,平均發病年齡31~33歲[3]。據我國多中心臨床研究數據表明,可繼發于足月產(62%)、人工流產(20.4%)、自然流產(8.3%),異位妊娠及葡萄胎(7.4%),前次妊娠性質不詳(1.9%)[4]。
PSTT最常見的癥狀是異常出血(59%-79%)和閉經(12%-30%)[5]。HCG水平在75%-90%的PSTT病例中是升高的,但通常低于絨癌等其他滋養細胞疾病中HCG水平[6]。PSTT的體征主要是子宮均勻增大或不規則增大。PSTT進展緩慢,大多數患者病變局限于子宮,不發生轉移,預后良好。據報道,有16%-56%的PSTT患者發生轉移[6],常見的轉移部位有肺、腦、和陰道,也有報道其他部位的轉移如肝臟、胃腸道、膀胱、卵巢、網膜、膈肌、脾臟、胰腺、淋巴結、骨髓、和脊柱等[3.5.6]。PSTT轉移途徑與其他類型滋養細胞腫瘤一樣為血行轉移。
PSTT診斷需要結合血清學、病理學、免疫組化、影像學等多項檢查綜合判斷,其診斷標準必須以病理診斷為依據。腫瘤切面多為棕褐色、黃色或白色,組織軟脆,可有局灶性出血及壞死,但無絨癌樣廣泛壞死。鏡下表現為由形態單一的中間型滋養細胞組成,呈束狀、團狀或針狀浸潤至子宮肌壁間,無絨毛結構,缺乏典型的細胞滋養細胞和合體滋養細胞。免疫組化可見hCG和 HPL陽性。
PSTT對化療不敏感,手術治療是其主要的治療方法。手術范圍為全子宮及雙附件切除,若發生轉移則需切除轉移病灶,年輕女性患者可保留卵巢。影響PSTT預后的因素有:發病時間距離上次懷孕> 2年;年齡> 35歲;腫瘤組織有深肌層浸潤;最大HCG水平> 1000mIU/ml;有腫瘤組織壞死;腫瘤細胞有絲分裂活躍;透明細胞漿在腫瘤細胞中的比例[5]。合并有以上影響預后因素的患者應考慮給予輔助性化療。對于病灶局限、生育要求強烈的患者,可以行手術切除病灶,酌情輔以化療來進行保留生育功能的治療。PSTT首選的化療方案是EMA/CO方案(依托泊苷、甲氨蝶呤、放線菌素D、環磷酰胺、長春新堿),據報道EMA/CO方案的有效率為71%,完全緩解了為38%[7]。也有學者推薦采用EMA/EP方案(依托泊苷、甲氨蝶呤、放線菌素D、依托泊苷、順鉑)用于治療轉移性 PSTT,后者的療效較前者有明顯改善[8],但后者的化療不良反應較前者大。本例患者較年輕,病灶局限在子宮,有生育要求,予以宮腔鏡手術切除病灶后,予EMA/CO方案化療,化療結束后患者返院復查,無異常。
PSTT患者應終生隨訪,隨訪內容主要包括:HCG定量測定;月經情況,有無轉移癥狀;婦檢;B超和胸片。接受了保留生育功能治療的患者,建議化療后的患者終止化療1年以上可再次妊娠;因接受病灶切除而有子宮瘢痕、但未行化療的患者避孕時間同一般剖宮產者;僅行宮腔鏡或清宮術的患者也建議避孕 1年以上以免難以鑒別早孕與疾病復發的血清β-hCG水平變化[4]。
綜上,胎盤部位滋養細胞腫瘤發病率較低,臨床主要表現為異常陰道出血和閉經,臨床表現與一般滋養細胞腫瘤的區別在于血 hCG 正常或輕度升高,其診斷主要靠病理學檢查,因其對化療不敏感,治療以手術為主,輔以化療。本例患者予以宮腔鏡下切除局部病灶后予以EMA/CO方案化療,后期隨訪患者血HCG陰性,月經規律,無咳嗽、頭暈、異常陰道出血等不適,目前認為PSTT治愈,無復發。
[1] Froeling FE, Seckl MJ.Gestational trophoblastic tumours: an update for 2014[J]. Curr Oncol Rep,2014,16:408.
[2] Horowitz, N.S., Goldstein, D.P., Berkowitz, R.S., 2017. Placental site trophoblastic tumors and epithelioid trophoblastic tumors:biology, natural history, and treatment modalities. Gynecol. Oncol.144, 208–214.
[3] Zhao, J., Lv, W.G., Feng, F.Z., et al., 2016. Placental site trophoblastic tumor: a review of 108 cases and their implications for prognosis and treatment. Gynecol. Oncol. 142 (1), 102–108.
[4] 趙 峻,向 陽.胎盤部位滋養細胞腫瘤的診治[J], 中國實用婦科與產科雜志,2017,33( 4):353-357.
[5] Hyman, D., Bakios, L., Gualtiere, G., et al., 2013. Placental site trophoblastic tumor: analysis of presentation, treatment, and outcome. Gynecol. Oncol. 129 (1), 58–62.
[6] Baergen, R.N., Rutgers, J.L., Young, R., Osann, K., Scully, R.,2006. Placental site trophoblastic tumor: a study of 55 cases and review of the literature emphasizing factors of prognostic significance. Gynecol. Oncol. 100 (3), 511–520.
[7] Ajithkumar, T.V., Abraham, E.K., Rejnishkumar, R., Minimole,A.L., 2003. Placental site trophoblastic tumor. Obstet. Gynecol.Surv. 58 (7), 484–488.
[8] Seckl MJ,Sebire NJ,Berkowitz RS. Gestational trophoblastic disease[J].Lancet,2010,376(9742):717-729.
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ISSN.2095-8803.2017.24.017.02