宗建生
肺部感染主要是個(gè)體終末氣道、肺泡腔及肺間質(zhì)由于感染細(xì)菌、真菌等病原體從而致使個(gè)體支氣管粘膜水腫,支氣管上皮細(xì)胞分泌增加,出現(xiàn)咳嗽、咯痰等臨床癥狀[1-3]。近些年臨床研究發(fā)現(xiàn)醫(yī)院獲得性以及社區(qū)獲得性肺部感染個(gè)體逐漸增多,其感染菌株多為革蘭陽(yáng)性菌,萬(wàn)古霉素以及利奈唑胺均對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有一定的治療作用,但是其臨床治療效果以及安全性比較研究較少[4]。本研究選取徐州礦務(wù)集團(tuán)第二醫(yī)院(呼吸科)2016年1月—2017年7月接收的30例重癥肺部感染患者分別給予利奈唑胺治療以及萬(wàn)古霉素治療,通過(guò)比較兩組患者臨床治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生率,從而分析比較萬(wàn)古霉素與利奈唑胺治療肺部感染的療效及安全性。
選取徐州礦務(wù)集團(tuán)第二醫(yī)院(呼吸科)2016年1月—2017年7月接受的30例肺部感染患者為研究對(duì)象,按照是否給予萬(wàn)古霉素與利奈唑胺治療將所有患者均分為A組(15例)與B組(15例),A組:男10例,女5例,年齡53~79歲,平均年齡(52.2±2.8)歲,病程3~10 d,平均病程(6.2±0.2)d,APACHEII評(píng)分為(26.51±5.48)。B 組:男9例,女6例,年齡51~79歲,平均年齡(52.8±2.7)歲,病程 3~ 10 d,平均病程(6.5±0.2)d,APACHEII評(píng)分為(26.58±5.48)。兩組患者在年齡、性別、病程以及APACHEII評(píng)分等一般資料上不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
所有患者入院后均加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),對(duì)個(gè)體患者進(jìn)行呼吸道護(hù)理,A組15例患者給予萬(wàn)古霉素(神威藥業(yè)(張家口)有限公司)治療,患者每日靜脈給藥3次,每次500 mg。B組15例患者給予利利奈唑胺(Fresenius Kabi Norge As)治療,利奈唑胺患者每日靜脈給藥2次,每次600 mg。
(1)觀察兩組患者臨床治療效果,參考《抗菌藥物研究指導(dǎo)原則》判定肺部感染患者臨床治療效果,顯效:患者咳嗽、咳痰等臨床癥狀消失,相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查以及病理學(xué)檢查結(jié)果均恢復(fù)正常水平。有效:患者咳嗽、咳痰等臨床癥狀有一定程度改善,相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查以及病理學(xué)檢查結(jié)果均接近正常水平。無(wú)效:患者咳嗽、咳痰等臨床癥狀未明顯改善,相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查以及病理學(xué)檢查結(jié)果未明顯好轉(zhuǎn)(疾病控制率=顯效率+有效率)。

表1 兩組患者臨床治療效果比較[例(%)]

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況(例)
(2)觀察兩組患者藥物過(guò)敏、腎功能損傷、血小板減少、牙齦出血等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS18.0系統(tǒng)軟件統(tǒng)計(jì)分析資料;兩組患者臨床治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況其計(jì)數(shù)資料用(n,%)表示,并用χ2檢驗(yàn);P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察兩組患者臨床治療效果,具體情況見(jiàn)表1,A組患者疾病控制率為93.3%,B組疾病控制率為80.0%,A組患者病情恢復(fù)明顯優(yōu)于B組(P<0.05)。
觀察兩組患者藥物過(guò)敏、腎功能損傷、血小板減少、牙齦出血等不良反應(yīng)發(fā)生情況,具體情況見(jiàn)表2,A組有2例患者發(fā)生不良反應(yīng),B組有4例患者發(fā)生不良反應(yīng),A組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于B組(P<0.05)。
肺部感染是臨床最常見(jiàn)的感染類型,近些年臨床調(diào)查研究顯示重癥肺部感染特別是醫(yī)院獲得性肺部感染以及呼吸機(jī)相關(guān)性肺部感染常見(jiàn)致病菌主要是多重耐藥性金黃色葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌,臨床根據(jù)個(gè)體患者肺部感染菌株類型不同給予不同抗炎、抗菌等治療,但是近些年研究發(fā)現(xiàn)隨著抗菌藥的濫用,部分致病菌敏感性逐漸降低,對(duì)于難治性以及重度肺部感染個(gè)體患者常規(guī)抗菌、抗炎藥治療效果不佳[5-7]。萬(wàn)古霉素、利奈唑胺均對(duì)革蘭陽(yáng)性菌敏感,但是其臨床治療效果研究對(duì)比較少。萬(wàn)古霉素靜脈給藥后可經(jīng)人體循環(huán)系統(tǒng)作用于個(gè)體肺臟,通過(guò)破壞細(xì)菌細(xì)胞壁上肽聚糖的合成,從而達(dá)到抑菌殺菌的目的,目前萬(wàn)古霉素為治療嚴(yán)重耐甲氧西林葡萄球菌MRSA肺部感染以及表皮葡萄球菌感染等重癥感染的首選藥[8,9]。利奈唑胺屬于新型細(xì)菌蛋白質(zhì)抑菌藥,可通過(guò)與細(xì)胞核糖結(jié)合,從而抑制細(xì)菌細(xì)胞mRNA轉(zhuǎn)錄。本次研究顯示給予萬(wàn)古霉素治療的A組患者疾病控制率為93.3%,明顯優(yōu)于B組,A組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.3%,明顯低于利奈唑胺。萬(wàn)古霉素屬于水溶性大分子物質(zhì),進(jìn)入機(jī)體后可較長(zhǎng)時(shí)間保持一定血藥濃度,有助于提高藥物轉(zhuǎn)運(yùn),從而提高個(gè)體臨床治療效果[10]。
綜上所述,對(duì)于重癥肺部感染患者給予萬(wàn)古霉素治療可有效提高臨床治療效果,安全性高。
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