檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性研究

茅向陽

（江蘇省海門市仁濟(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科，江蘇海門 226102）

在對感染性相關(guān)病癥患者實(shí)施臨床診治處理過程中，最直接、有效的處理措施為微生物檢驗(yàn)方式，將微生物檢驗(yàn)結(jié)果作為基礎(chǔ)，對患者采取針對性抗生素診治處理，對患者病癥康復(fù)進(jìn)程的加快具有積極作用[1]。由于微生物檢驗(yàn)在感染性相關(guān)病癥臨床診治過程中的重要地位，相關(guān)研究人員逐漸提升了對微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的重視程度，避免其對檢驗(yàn)結(jié)果造成干擾[2]。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年8月—2017年9月本院實(shí)施微生物檢驗(yàn)處理的患者198例的檢驗(yàn)報告作為研究樣本，全部患者均為感染性病癥患者。選取患者中包含男102例，女96例，患者年齡最低為18～72歲，平均年齡（45.93±3.27）歲。

1.2 治療方法

對全部患者實(shí)施微生物檢驗(yàn)處理，隨后對檢驗(yàn)報告結(jié)果實(shí)施回顧性整合、分析，探究檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素，并對病原菌耐藥性展開研究。

2 結(jié)果

2.1 檢測結(jié)果誤差率

就本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，對198例患者的檢驗(yàn)報告實(shí)施分析處理，發(fā)現(xiàn)其中準(zhǔn)確性達(dá)標(biāo)報告共計159例，準(zhǔn)確性為80.30%，存在一定誤差情形的報告數(shù)目為39例，誤差率為19.70%。

2.2 影響因素

就本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，對39例存在誤差的報告實(shí)施分析處理，發(fā)現(xiàn)致使報告存在誤差性的因素包含樣本因素、人員因素、操作處理因素及其他因素等，以上影響因素對應(yīng)的誤差報告數(shù)目分別為15例、12例、8例、4例，占比分別為38.46%、30.77%、20.51%、10.26%。

3 結(jié)論與討論

本次研究發(fā)現(xiàn)，對198例患者的檢驗(yàn)報告實(shí)施分析處理，發(fā)現(xiàn)其中準(zhǔn)確性達(dá)標(biāo)報告共計159例，準(zhǔn)確性為80.30%，存在一定誤差情形的報告數(shù)目為39例，誤差率為19.70%。對39例存在誤差的報告實(shí)施分析處理，發(fā)現(xiàn)致使報告存在誤差性的因素包含樣本因素、人員因素、操作處理因素及其他因素等。在198例檢驗(yàn)報告中，病原菌數(shù)目為258株，菌株類型包含革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及真菌。金黃色葡萄球菌耐藥性前三位的抗菌藥物為青霉素、紅霉素及左氧氟沙星，大腸埃希菌耐藥性前三位的抗菌藥物為頭孢噻肟、阿莫西林、頭孢噻吩。

綜上所述，檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素主要包含樣本因素、人員因素、操作處理因素等，將以上影響因素作為依據(jù)，給出針對性的處理措施，提升標(biāo)本質(zhì)量，提升檢驗(yàn)人員的專業(yè)性及專業(yè)素養(yǎng)，促使相關(guān)操作趨于規(guī)范化，以便有效降低誤差事件發(fā)生的可能性，對發(fā)生感染情形的患者實(shí)施耐藥性檢測處理，能夠?yàn)榕R床相關(guān)抗菌藥物的應(yīng)用提供有效的依據(jù)，提升患者臨床診治療效。

[1] 毛巧霞，孫美蘭，陳鋒，等.檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2015，25（17）：3920-3922.

[2] 鐘平.檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性研究[J]. 中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理，2017，8（10）：116-118.