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原子熒光光譜法測定土壤中的砷和汞

2017-03-12 08:51:19賈亮亮
河北地質 2017年3期

賈亮亮

(河北省水文工程地質勘查院 石家莊 050021)

砷和汞是有毒有害的元素,在土壤中以痕量水平存在。隨著社會和科技的進步,土壤環境問題越來越受到人們的關注。土壤是植物生長的載體,土壤一旦被污染,通過食物鏈就會間接地影響人類健康。As是有毒的非金屬元素,它在人體內排泄緩慢,可因其蓄積作用而導致慢性中毒,主要癥狀為胃腸道功能障礙,皮膚、黏膜的顏色變黑和多發性神經炎,砷化物是肺癌的致病原因之一;Hg是具有蓄積作用的有害重金屬,對動物和人具有高毒性,也是食品監測的重要指標之一。

測試工作采用王水消解土壤樣品,應用PF6-3非色散原子熒光分光光度計測定土壤樣品中砷、汞的含量,并對實驗條件與測定結果進行分析研究。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

PF6-3原子熒光分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司),電子分析天平(1712MP8),As、Hg空心陰極燈(北京普析通用儀器有限責任公司)。

硝酸、鹽酸(優級純)。

硼氫化鉀溶液(15 g/L):稱取5g氫氧化鉀溶于1000 mL水中,加入硼氫化鉀15 g并使之溶解,現用現配(0.5 g/L的硼氫化鉀溶液)。

硫脲溶液(100 g/L):稱取10g硫脲溶于100 mL水中,現用現配。

鹽酸羥胺溶液(100 g/L):稱取10 g鹽酸羥胺溶于純水中,并稀釋至至100 mL。

保存液:稱取0.5 g重鉻酸鉀,用少量水溶解,加入50mL硝酸,用水稀釋至1000 mL,搖勻。

稀釋液:稱取0.2 g重鉻酸鉀,用少量水溶解,加入28 mL硝酸,用水稀釋至1000 mL,搖勻。

1.2 儀器工作條件

儀器的分析條件見表1。

表1 儀器分析條件

1.3 實驗方法

(1)砷的測定

稱取經風干、研磨并過0.149 mm孔徑的土壤樣品0.2000 g于50 mL具塞比色管中,加少許水潤濕樣品,加入10 mL(1+1)王水,加塞后搖勻,于沸水浴中消解2 h,中間搖動幾次,取下冷卻,用水稀釋至刻度,搖勻后放置。吸取一定量的消解試液于50 mL比色管中,加5 mL鹽酸、5 mL100 g/L的硫脲溶液,用水稀釋至刻度,搖勻放置。取上清液待測,同時做空白溶液。

(2)汞的測定

稱取經風干、研磨并過0.149 mm孔徑的土壤樣品0.2000 g于50 mL具塞比色管中,加少許水潤濕樣品,加入10 mL(1+1)王水,加塞后搖勻,于沸水浴中消解2 h,取出冷卻,立即加入10 mL保存液,用稀釋液稀釋至刻度,搖勻后放置,取上清液待測。同時做空白試驗。

以2%的鹽酸為載液,分別以15 g/L和0.5 g/L的硼氫化鉀為還原劑,用氬氣為載氣將產生的氣體導入電熱石英管中進行原子化,按照上述儀器測量條件測出樣品的熒光值,產生的熒光強度與試樣中被測元素含量成正比,將測得的熒光強度減去試劑空白的熒光強度后,從標準曲線上求出樣品中砷和汞的含量。

2 結果與討論

2.1 消解方法的選擇

土壤中含有大量的礦物質,各成分的物理化學性質差異也很大,所以要選擇混合酸酸性強的王水消解土壤樣品。

2.2 儀器條件的選擇

燈電流、光電倍增管負高壓、原子化器的溫度都與分析的靈敏度有關,直接影響實驗結果。其中,燈電流與負高壓的變化對靈敏度影響最為明顯。增大燈電流和增加負高壓均可提高靈敏度,但也會使噪聲干擾增加、造成儀器工作的不穩定,與此同時也會降低燈及光電倍增管的使用壽命。實驗表明,測定砷和汞時燈電流分別為50 mA、40 mA;原子化溫度分別為200 ℃、100 ℃可得到很滿意的測定結果。

2.3 載氣與屏蔽氣流量的選擇

載氣和屏蔽氣的流量與熒光強度也有一定的關系,載氣流量過低,則降低了蒸氣導入原子化器的速率,至使熒光信號強度較弱且不穩定;載氣流量過高時,由于對其原子密度的稀釋作用,也將降低熒光信號強度。所以在測定砷和汞時,選擇載氣流量為300 mL/min,屏蔽氣流量為600 mL/min,可以滿足試樣測定要求。

2.4 還原劑的選擇

還原劑一般采用硼氫化鉀—氫氧化鉀溶液或硼氫化鈉—氫氧化鈉溶液,還原劑配制濃度的高低與存放的時間均可導致熒光強度發生波動。由于硼氫化鉀的水溶液不穩定,必須加入氫氧化鉀來提高其穩定性。通過實驗最終確定砷和汞還原劑溶液的濃度分別是15 g/L、0.5 g/L。因上述試劑具有較強腐蝕性且穩定性差,所以應現用現配,先將所需KOH溶于水,然后將硼氫化鉀溶于含有KOH的水中, 配制過程順序不能顛倒。

2.5 載液及其濃度的選擇

在砷和汞的測定中,介質一般選用鹽酸,酸度范圍要求較寬。經過不同濃度試驗對比,本文選用2%鹽酸作為載液,即可滿足實驗方法要求,又可以節約酸的用量。

2.6 共存離子的干擾實驗

土壤樣品中大多數金屬元素經消解后也進入了待測溶液中,其中Cu2+、Zn2+、Co2+、Ni2+等對砷的測定有一定的影響,加入硫脲即可消除。加入5.0 mL硫脲(100 g/L)不僅可將砷還原,而且可消除大多數共存離子的干擾。Au、Ag、Se等對測汞有影響,但土壤中以上物質的含量甚微,可通過加入硫脲作為掩蔽劑而消除,降低硼氫化鉀的濃度也可以減少上述所提及到的元素的干擾。

2.7 樣品測定結果

在儀器的最佳工作條件下,采用標準曲線法計算土壤樣品中元素砷、汞的含量(表2)。

表2 土壤樣品中元素砷和汞的含量(mg/kg)

注:1-1、1-2、1-3、2-1、2-2、2-3 為樣品野外編號。

為了進一步加強了解土壤中砷和汞元素的分布特點,分別做出了A、B兩區砷和汞元素比例曲線圖(圖1、圖2)。

圖1 A、B兩區土壤中砷元素的含量對比圖

圖2 A、B兩區土壤中汞元素的含量對比圖

2.8 精密度和準確度試驗

用土壤標準物質GBW07401(GSS-2)作為參考樣對本方法進行考查,結果如表3所示,測得的均值在允許誤差范圍內,表明方法有較高的準確度。而測得砷和汞的相對標準偏差分別為1.7% 和3.5% ,表明本方法也具有較良好的重現性。

2.9 檢出限

根據儀器設定的檢出限程序,連續測定空白溶液11次,3倍空白樣品的標準偏差計算檢出限,As和Hg的檢出限分別為0.03 μg/L和0.007 μg/L。

2.10 回收率試驗

對樣品進行加標回收試驗,測得As和Hg的回收率分別為94.0%和98.0%。表明回收結果較好, 方法可推廣應用。

表3 精密度和準確度試驗

表4 回收率試驗

3 結論

原子熒光光譜法測定土壤樣品中的砷和汞具有靈敏度高,檢出限低等優點。參照《土壤環境質量標準》A、B兩區土壤的砷和汞均滿足Ⅰ級標準;參照《展覽會用地土壤環境質量評價標準(暫行)》A、B兩區土壤的砷和汞均滿足A級標準,所以目前該區未造成生態環境污染,滿足農業生產要求。

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