腎集合管癌的臨床診治及預后分析

車 梓，崔 偉，王策正，李紅偉*

（山東省淄博市中心醫院 山東 255020）

腎集合管癌的臨床診治及預后分析

車 梓，崔 偉，王策正，李紅偉*

（山東省淄博市中心醫院 山東 255020）

目的探究腎集合管癌的臨床診治及預后分析。方法 選取我院2010年5月～2016年12月收治的進行腎集合管癌住院治療的患者12例，收集患者臨床治療的相關資料，對資料進行回顧性總結、分析，并對患者進行隨訪。結果 選取的12例腎集合管癌患者均采取相應手術治療，來院就診主要原因為血尿、腰部及腹部出現疼痛癥狀或體檢時發現腎占位現象。通過CT檢查發現腫瘤髓質來源、不均勻強化、少血供及浸潤性生長等現象。病理診斷發現腫瘤多為囊狀或者是結節狀，血管存在較少，且纖維間質比較豐富，腫瘤細胞則呈現不規則乳頭狀、巢狀、管狀及條索狀排列方式，細胞核形態異常，大小不一。免疫組化顯示CK19、EMA、CK、CK-L、CK8、CK-H、CK7及Vimentin，呈現陽性表達，而CD10及CK20基本上不表達。隨訪發現5例因為腫瘤出現遠處轉移而導致死亡，6例體內無腫瘤存在，1例隨訪失敗，隨訪平均時間為一年。結論 腎集合管癌是一種比較罕見的惡性腎細胞癌病癥，病情變化較為迅速，病程較短，治療比較困難，預后效果較差。通過CT檢查可以發現一定特征，而病理診斷才是腎集合管癌確診的重要標準，腎集合管癌的主要治療手段為手術治療。

腎集合管癌；腎腫瘤；臨床診治；預后分析

腎集合管癌起源于集合管，是一種比較罕見的惡性腫瘤病癥，腎集合管癌在腎細胞癌疾病中占比約為2%，在臨床上沒有特異性特征表現，也不存在特異性診斷及治療手段，而且診斷比較困難，病情變化較為迅速，病程較短[1]。……