新型隱球菌腦膜炎誤診病例報告并文獻復習

胡 超，唐曉平，杜 川，蔣瑞科，廘 飛，古 娟

新型隱球菌腦膜炎誤診病例報告并文獻復習

胡 超，唐曉平，杜 川，蔣瑞科，廘 飛，古 娟

目的 探討新型隱球菌腦膜炎(cryptococcosis neoformans meningitis， CNM)的臨床特點及誤診原因。方法 對1例CNM誤診資料進行回顧性分析，并復習相關文獻。結果 患者為老年女性，因頸部及頭部疼痛20余天，伴惡心、嘔吐就診外院，行頭顱及頸椎CT、MRI檢查診斷為頸椎病，予相應治療癥狀無明顯緩解。入我院后出現低熱，結合腰椎穿刺腦脊液檢查考慮為結核性腦膜炎，予聯合抗結核治療10余日病情加重，再次行腰椎穿刺腦脊液細菌培養見新型隱球菌生長，確診CNM。行抗真菌及對癥治療后好轉出院。結論 CNM臨床和影像學表現缺乏特異性，易誤診；對長期頭痛、低熱高度懷疑CNM的老年患者應多次行腰椎穿刺腦脊液檢查，以降低誤診率。

腦膜炎，隱球菌性；誤診；結核,腦膜；頸椎病

新型隱球菌腦膜炎(cryptococcosis neoformans meningitis， CNM)是中樞神經系統最常見的真菌感染，由新型隱球菌感染所致。CNM起病隱匿，臨床表現無特異性，易誤診，初診誤診率甚至高達80%[1]。我院近期收治1例CNM，病初曾誤診為頸椎病、結核性腦膜炎，現回顧分析臨床資料如下。

1 病例資料

女，75歲。因頸部及頭部疼痛20余天，伴惡心、嘔吐入院。患者20 d前無明顯誘因出現左側頸部及頭部疼痛，為陣發性鈍痛，頭部疼痛于頸部疼痛后出現，疼痛時伴視物模糊1次；伴惡心、嘔吐，嘔吐物為非血性胃內容物，非噴射性；無黑曚、發熱、眼球脹痛等癥狀。于當地醫院就診，頭顱MRI檢查示：雙側大腦皮質下散在點結節狀長T1長T2信號，多系顱內多發小缺血灶。頸椎MRI檢查示：第3～4、4～5頸椎椎間盤突出，第2～3、5～6頸椎椎間盤膨出；頸椎退行性變。診斷為頸椎病、腦動脈硬化，予相應治療，癥狀無明顯緩解，遂入我科治療。5年前體檢時發現血壓偏高(具體不詳)，未予重視，平時未監測血壓；否認結核病史及傳染病史。查體：體溫36.5℃，脈搏72/min，呼吸20/min，血壓196/106 mmHg。營養差，慢性病容，精神較差。頭顱無畸形，雙眼瞼無水腫，球結膜無充血及水腫，雙側瞳孔等大等圓，直徑約3 mm，對光反射靈敏。心肺、腹部查體未見異常。神經系統查體：意識清楚，腦神經檢查未見異常，頸抵抗(+)，Kernig征、Brudzinski征(-)，左上、下肢肌力5級，肌張力正常，右上、下肢肌力4級，肌張力正常，四肢腱反射正常對稱，雙側指鼻試驗、跟膝脛試驗、雙側快復輪替動作試驗均(-)；無痛溫覺減退。頭顱CT檢查示雙側基底核區及腦室旁腦梗死。查血中性粒細胞0.858，淋巴細胞0.074，嗜酸粒細胞0.002；血鉀3.28 mmol/L，血鈉132.7 mmol/L；腫瘤標志物正常。初步診斷：枕神經痛？腔隙性腦梗死；高血壓病3級(極高危)。予改善循環、鎮痛、降血壓及補鉀等治療，5 d后患者癥狀未見明顯緩解，且出現低熱。腰椎穿刺腦脊液檢查示：腦脊液無色清亮，壓力236 mmH2O，白細胞42×106/L，葡萄糖1.8 mmol/L，蛋白883.71 mg/L，氯118.7 mmol/L，乳酸4.52 mmol/L；腦脊液涂片細菌、念珠菌均(-)，墨汁染色、抗酸染色均(-)。診斷考慮顱內感染(可疑結核性腦膜炎)，予異煙肼、利福霉素鈉、吡嗪酰胺診斷性抗結核治療1周，患者頭痛加重，仍發熱，復查腦脊液結果與第1次無明顯變化。繼續抗結核治療10 d后，患者頭痛癥狀仍較劇烈，并出現嘔吐、視物模糊，第3次行腦脊液墨汁染色、抗酸染色仍(-)，細菌培養見新型隱球菌生長。遂確診為CNM。予氟康唑氯化鈉注射液抗真菌，甘露醇聯合白蛋白、呋塞米降顱壓及對癥治療。住院第38日病情好轉出院，出院后繼續口服氟康唑治療，囑定期隨訪，但患者失訪。

2 討論

2.1 臨床表現 CNM起病隱匿，病程遷延，進展緩慢，臨床表現多種多樣。頭痛是本病最常見表現，可以持續幾周到數月，并伴有精神狀態改變、性格改變、發熱、嗜睡甚至昏迷，許多患者常表現為假性腦膜炎[2]。中樞神經系統感染所引起的腦積水、視神經炎可能會導致失明,突發神經性耳聾，腦神經麻痹,運動和感覺障礙,小腦功能障礙,癲癇發作。顱內壓升高也較常見，可能是由于真菌感染阻塞腦脊液排泄通道，積聚在蛛網膜顆粒及蛛網膜下腔區域，從而導致交通性腦積水[3]。顱內高壓可引起腦神經損害，主要以視神經損害最常見,通常表現為動眼神經麻痹、視神經炎、視力喪失等[4]，此類患者療效通常較差[5]。隱球菌很少引起眼內炎或直接侵犯視神經[6]。神經系統檢查發現多數患者有明顯的腦膜刺激征，可出現頸強直、Kerning征陽性，其中以頸強直最常見，據報道發生率高達99%[7]。此外，CNM患者多有不規則發熱，可出現低熱、高熱甚至是間斷性發熱。

2.2 診斷方法 目前CNM的診斷主要依賴腦脊液檢查，但其方法多種多樣，各有優劣。真菌培養被認為是確診CNM的金標準，特異性好，但費時長，敏感性有限，且陽性率并不高。通過腦脊液涂片墨汁染色法來尋找隱球菌，陽性率及符合率不高，且需要多次重復檢查，不適合早期診斷。在血清學檢測隱球菌莢膜多糖特異性抗原的方法中，乳膠凝集試驗最為常用，敏感性及特異性高，但容易出現假陽性。通過聚合酶鏈反應檢測腦脊液隱球菌的符合率及陽性率極高，耗時短，操作快速簡便[8]，但假陽性率為5.77%[9]，且檢測技術要求較高。側流分析法(LFA)對新型隱球菌抗原有非常高的敏感性和特異性,與乳膠凝集試驗的檢測效能相近[10-12]。雷建明等[13]對108例CNM和腦膜炎患者進行研究，發現聯合檢測腦脊液腺苷脫氨酶、腦型肌酸激酶和IgM，具有操作簡便、結果快速準確的特點，適用于臨床CNM的鑒別診斷。王云燦等[14]采用腦脊液改良墨汁染色、阿利新藍染色和MGG染色法聯合檢測，提高了新型隱球菌的陽性檢出率。

在影像學檢查方面，CNM頭顱CT和MRI檢查缺乏特異性表現，接近50%的患者可無異常；部分患者MRI提示有腦實質肉芽腫，CT表現為彌漫性腦膜強化、腦積水、腦水腫、腦實質低密度影等征象。

2.3 誤診原因分析 ①臨床表現無特異性：CNM臨床和影像學表現均缺乏特異性，與結核性腦膜炎表現相似，且腦脊液涂片墨汁染色陽性率較低，易誤診為結核性腦膜炎。②思維定勢：過分依賴影像學檢查結果，忽略病史及查體中的很多細節，未能全面綜合分析病情，忽略腦膜炎可能。③缺乏特異性檢測手段：目前已有的檢查方法診斷陽性率不高，易造成漏誤診。

總之，對不典型CNM患者，應詳細采集病史及仔細查體，并結合頭顱CT、MRI及腦脊液病原菌檢查綜合分析，盡早診斷并治療，避免耽誤病情。

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637000 四川 南充，川北醫學院附屬醫院神經外科

唐曉平，E-mail：txping1971@163.com

R515.2

B

1002-3429(2017)07-0016-02

10.3969/j.issn.1002-3429.2017.07.005

2017-01-16 修回時間：2017-04-27)