紅外碳硫儀分析含釩鋼中碳影響因素的分析

樂建鳳 劉馨玲 王爽(河鋼承鋼檢驗檢測中心,河北承德067000)

紅外碳硫儀分析含釩鋼中碳影響因素的分析

樂建鳳 劉馨玲 王爽(河鋼承鋼檢驗檢測中心,河北承德067000)

采用高平紅外碳硫儀測定含釩鋼中的碳含量時，可能會因為各種因素影響導(dǎo)致測定結(jié)果不準確，例如儀器設(shè)備環(huán)境、試樣的本身性質(zhì)以及助熔劑的種類與含量等。對此，為了更好的提高紅外碳硫儀的使用價值，本文詳細分析紅外碳硫儀分析含釩鋼中碳影響因素。

紅外碳硫儀；含釩鋼中碳；影響因素

伴隨著科學技術(shù)的不斷發(fā)展，對于各種材料當中微量元素的含量檢測能力不斷提高，對于金屬材料當中的碳、硫元素的測定普遍是以高頻紅外碳硫分析儀為主。紅外碳硫儀主要是應(yīng)用了計算機技術(shù)，不僅能夠?qū)崿F(xiàn)儀器智能化，顯示內(nèi)容多元化，同時在測定方面的效率以及準確性也比較高。但是，在實際的測定過程中，往往會因為多個方面的因素影響導(dǎo)致結(jié)果的不準確。

1 儀器設(shè)備

本研究采用CS-800型紅外碳硫儀，鎢粒助熔劑，瓷坩堝經(jīng)1000℃灼燒4小時之后保存在干燥器當中，標本樣品多份。

2 紅外碳硫儀分析含釩鋼中碳影響因素

2.1 載氣的影響

紅外碳硫儀主要是以氧氣作為主要載氣，并在樣品燃燒過程中樣品當中的碳會生成CO2，被載體氧氣傳送到碳紅外檢測器以及硫紅外檢測器當中，氧氣當中含有一定含量的水分與CO2等雜質(zhì)，為了保障結(jié)果的準確性，必須對這些雜質(zhì)進行清理[1]。紅外碳硫分析儀設(shè)備內(nèi)有氣體的凈化裝置，應(yīng)用無水高氯酸鎂吸收氧氣當中的殘留水分，堿石棉可以一定程度的吸收CO2，并在一定時間之后，吸收劑的吸收能力會呈現(xiàn)曲線形下降，同時干燥劑與堿石棉在吸水之后會結(jié)塊并堵塞氣流通道，導(dǎo)致燃燒的供養(yǎng)不足，從而導(dǎo)致分析結(jié)果的不穩(wěn)定性。對此，在分析過程中需要仔細觀察試劑管當中的顏色變化情況，及時更換吸收劑，并保障凈化吸收劑的吸收鞥努力，保障載體的純度。

2.2 助熔劑的影響

在CS分析過程中，助熔劑是非常重要且基礎(chǔ)的材料，適當?shù)募尤胫蹌┛梢詼p低樣品的熔點，促使樣品更容易燃燒，同時助熔劑在燃燒過程中可以釋放熱量，有利于提升樣品的燃燒充足性[2]。對此，采用助燃劑的過程中需要采用0.001%左右的空白值助燃劑，才可以更好的滿足分析的需求，本次研究當中主要選擇了鎢粒助燃劑。為了預(yù)防助燃劑本身的應(yīng)用效果，在天氣較為潮濕的情況下需要在使用前采用烘烤的方式降低空白，同時采用專用勺取助燃劑，預(yù)防油污和飄塵的污染，使用之后需要妥善保存。

為了保障紅外測定結(jié)果的準確性，對于載氣的流量必須嚴格進行控制，不僅需要大小適宜，同時還需要恒定不變。假設(shè)載體流量過低，會導(dǎo)致供氧量不足，試樣的燃燒不完全。對此，對于碳測定結(jié)果會形成負面影響，導(dǎo)致測定的結(jié)果出現(xiàn)波動。實驗證明，在其流量在低于3L/min的情況下，分析波形曲線比較寬且不光滑，同時分析時會出現(xiàn)拖尾的問題。將在其流量調(diào)高到3.1L/min時，波形曲線有一定程度的改善，同時試樣的燃燒效果較為理想，拖尾的現(xiàn)象基本消除，所以可以將3.1L/min作為常用載氣流量，并根據(jù)實際燃燒情況進行適當調(diào)整。

2.3 環(huán)境的影響

在環(huán)境濕度比較大的情況下，儀器設(shè)備當中的水蒸氣也會適當?shù)奶岣撸瑥亩鴮?dǎo)致干燥劑的無法結(jié)塊，玻璃棉出現(xiàn)粘連，金屬過濾網(wǎng)逐漸堵塞，從而附著在氣體當中，導(dǎo)致氣流通道的不通暢，并一番曲線拖尾，導(dǎo)致分析所需時間過長，并且結(jié)果會逐漸提高。對于曲線拖尾的問題，可以采用三個方式進行改進：1、降低環(huán)境的濕度，促使環(huán)境濕度在70%之下；2、按照分析試樣的實際清潔程度，及時清理燃燒管道，并清掃設(shè)備體系內(nèi)的金屬網(wǎng)過濾器；3、定時檢查干燥劑是否存在結(jié)塊或變色問題，玻璃棉是否發(fā)生粘連，如果存在上述問題需要及時進行更換。

2.4 試樣取樣的影響

對于不同樣品的稱重而言，其所含有的碳含量并不是絕對相同的，導(dǎo)致分析結(jié)果必然會處于儀器校正曲線的不同區(qū)域當中，從而導(dǎo)致分析的結(jié)果出現(xiàn)偏差，取樣量如果過低，不僅不利于試樣的燃燒溫度達到標準，同時在分析一批試樣之后，在加入助熔劑量方面如果加入量恒定，其產(chǎn)生的熱量會恒定不變，此時取樣量過多便會導(dǎo)致樣品燃燒不完全，促使氣體無法完全性釋放，同時分析的結(jié)果就會偏低。在研究當中發(fā)現(xiàn)法，標準樣品GSB03-1673-2004不同稱樣量所能夠獲取的結(jié)果也并不相同。實驗驗證，取樣量最低值約為0.2g時，分析的結(jié)果會偏低，準確性響度及交叉，而取樣量超過0.3g時，分析的結(jié)果會偏高，所以選擇0.2至0.2作為取樣量可以最大程度保障結(jié)果的穩(wěn)定性。

2.5 坩堝的影響

坩堝的處理普遍需要在1000℃以上的溫度下進行4小時以上的灼燒，在冷卻之后需要及時放入到干燥器當中進行保存。假設(shè)坩堝的處理溫度不足，在分析到一定程度之后就會出現(xiàn)異常情況，例如坩堝壁深層內(nèi)出現(xiàn)碳的二次釋放，導(dǎo)致整體分析結(jié)果偏高。

3 結(jié)語

綜上所述，紅外碳硫儀分析含釩鋼中碳影響因素主要在于儀器工作環(huán)境、助熔劑的使用量、試樣本身的特性、試樣稱取量以及坩堝的處理狀況等多個方面，在實際的分析過程中需要從上述幾個方面進行嚴格控制，從而保障分析結(jié)果的穩(wěn)定性。

[1]霍成玉，趙玉卿，霸慧文，等.高頻紅外碳硫分析儀測定晶質(zhì)石墨中的固定劭[J].當代化工，2016，45(7):1553-1554.

[2]馬興娟，費發(fā)源.HCS878A型高頻紅外碳硫分析儀測定青海省格爾木洪水河地區(qū)石墨大理巖中固定碳[J].分析儀器，2015，23(5):28-31.