基于核酶開(kāi)關(guān)的哺乳細(xì)胞內(nèi)硫胺素焦磷酸熒光生物傳感器的建立

張媛媛　程慧　孫艷　王金娥　吳正巖　裴仁軍

摘要硫胺素焦磷酸（Thiamine pyrophosphate， TPP）是維生素B1在細(xì)胞內(nèi)的主要活性形式，也是糖、脂肪酸和氨基酸氧化代謝中重要的輔助因子。在細(xì)胞內(nèi)，利用TPP適配體與天然核酶組裝成的人工核酶開(kāi)關(guān)調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)，目前僅局限于原核、真菌或植物細(xì)胞。本實(shí)驗(yàn)將原核生物中篩選的 “Switchon” 與“Switchoff”的兩種類(lèi)型的TPP核酶開(kāi)關(guān)，運(yùn)用重疊延伸 PCR的方法構(gòu)建于增強(qiáng)綠色熒光蛋白（EGFP）報(bào)告基因的3′非翻譯區(qū)（UTR），轉(zhuǎn)染人胚腎上皮細(xì)胞（HEK293），通過(guò)熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀分析，觀察了不同濃度TPP對(duì)EGFP表達(dá)能力的調(diào)控。結(jié)果表明， 構(gòu)建的兩種“Switchon”和一種“Switchoff” 核酶開(kāi)關(guān)均表現(xiàn)出明顯的TPP濃度依賴(lài)性， 且具有良好的特異性，在150 μmol/L TPP時(shí)分別將EGFP的熒光強(qiáng)度提高3.1倍、1.9倍和降低2.3倍。這種構(gòu)建通過(guò)TPP與核酶開(kāi)關(guān)中其適配體的特異性作用直接將TPP濃度的變化轉(zhuǎn)化為報(bào)告基因表達(dá)的改變，利于通過(guò)熒光檢測(cè)方法實(shí)現(xiàn)對(duì)哺乳活細(xì)胞內(nèi)代謝物或因子的無(wú)標(biāo)記、無(wú)損傷、可視、高效的檢測(cè)。

關(guān)鍵詞硫胺素焦磷酸核酶開(kāi)關(guān)； 增強(qiáng)綠色熒光蛋白； 基因表達(dá)調(diào)控； 熒光生物傳感器； 哺乳細(xì)胞

1引 言

核酶開(kāi)關(guān)是近些年出現(xiàn)的一種人工基因調(diào)控開(kāi)關(guān)。常見(jiàn)的核酶開(kāi)關(guān)由錘頭狀核酶和適配體組成[1]。作為一種順式作用元件，在特異識(shí)別適配體的配體作用下，無(wú)需蛋白質(zhì)輔助，即可通過(guò)調(diào)節(jié)自身裂解反應(yīng)，調(diào)控mRNA的翻譯，已應(yīng)用于多種細(xì)胞的基因調(diào)控[2～6]。迄今，隨著指數(shù)富集配基系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）[7]技術(shù)發(fā)展，越來(lái)越多的適配體被篩選出來(lái)，能特異性地結(jié)合小分子、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、抗生素和金屬離子等各種配體[8～11]。相比于天然的核酶開(kāi)關(guān)，人工核酶開(kāi)關(guān)具有基因表達(dá)可控性、結(jié)構(gòu)可組裝性、靶基因特異性等特點(diǎn)[12]。配體與適配體區(qū)的結(jié)合引起的構(gòu)象變化可用來(lái)調(diào)控下游基因的表達(dá)，轉(zhuǎn)化成相關(guān)的化學(xué)信號(hào)，如報(bào)告基因的熒光變化等，可實(shí)現(xiàn)對(duì)配體在活細(xì)胞內(nèi)的原位、可視化檢測(cè)。如今，合成生物學(xué)的發(fā)展及核開(kāi)關(guān)在邏輯門(mén)中的運(yùn)用，更推動(dòng)了基于核酶開(kāi)關(guān)的生物傳感器在真核細(xì)胞內(nèi)的廣泛應(yīng)用[13]。

硫胺素焦磷酸（Thiamine pyrophosphate，TPP） 是維生素B1在細(xì)胞內(nèi)的主要活性形式，也是糖、脂肪酸和氨基酸氧化代謝中重要的輔助因子，對(duì)維持細(xì)胞正常代謝、細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖等發(fā)揮極其重要的作用。TPP 核酶開(kāi)關(guān)是唯一同時(shí)存在于原核生物和真核生物中的天然核糖開(kāi)關(guān)，在植物和真菌中較為常見(jiàn)[14～17]。其在真核細(xì)胞中主要作用于premRNA的內(nèi)含子剪切，可實(shí)現(xiàn)對(duì)基因精確和有效的調(diào)控。無(wú)論是在真核中，還是原核生物中，TPP核酶開(kāi)關(guān)對(duì)TPP都有高的特異性和親和力，而細(xì)胞中的其它組分或相似產(chǎn)物與核酶開(kāi)關(guān)適配區(qū)結(jié)合能力很弱[18～20]，對(duì)核酶的活性影響很小。文獻(xiàn)[21～24]報(bào)道，將TPP適配體與天然核酶組裝成人工的TPP核酶開(kāi)關(guān)，用于體外、原核細(xì)胞或藻類(lèi)等細(xì)胞中調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)。目前，在哺乳細(xì)胞中運(yùn)用的核酶開(kāi)關(guān)適配體結(jié)構(gòu)多限于茶堿、四環(huán)素、金屬離子等配體的適配體[25，26]。這些配體為細(xì)胞外源物，且常具有一定細(xì)胞毒性。而TPP是真核細(xì)胞的一種重要的代謝中間物，在細(xì)胞體內(nèi)含量較低，人工建立的核酶開(kāi)關(guān)用于調(diào)節(jié)哺乳細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)還未見(jiàn)報(bào)道。

迄今為止，原核生物中報(bào)道的人工TPP核酶開(kāi)關(guān)有正調(diào)控和負(fù)調(diào)控兩種類(lèi)型[21]，一般置于靶基因5′端。通過(guò)配體與適配體的作用，調(diào)控核酶剪切與否，釋放或封閉RBS序列以促進(jìn)或關(guān)閉下游基因的表達(dá)[27]。真核生物中因無(wú)RBS 序列，核酶開(kāi)關(guān)通過(guò)抑制mRNA剪切上調(diào)靶基因的表達(dá)，或激活mRNA剪切來(lái)抑制靶基因的表達(dá)[28，29]。目前，人工核酶開(kāi)關(guān)的設(shè)計(jì)一般通過(guò)理性設(shè)計(jì)通信模塊元件序列，再整合到細(xì)菌或酵母mRNA中進(jìn)行功能篩選與優(yōu)化[30，31]。

2實(shí)驗(yàn)部分

2.1儀器與試劑

Eppendorf mastercycler nexus PCR儀（德國(guó)Eppendorf公司）； Nikon ECLIPSE TI倒置熒光顯微鏡（日本Nikon公司）； BD Accuri C6流式細(xì)胞儀（美國(guó)BD公司）。

焦磷酸硫胺素（>95.0%，美國(guó)Sigma公司）； 茶堿（>99.0%，北京百靈威科技有限公司）； DpnI酶（50 U/μL，美國(guó)NEB公司）； T4 連接酶（5 U/μL，美國(guó)Invitrogen公司）； lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑、DMEM培養(yǎng)基（美國(guó)Invitrogen公司）； 小牛血清（美國(guó)Gibco公司）。

2.2哺乳細(xì)胞中TPP核酶開(kāi)關(guān)質(zhì)粒的構(gòu)建

將來(lái)源于Schistosoma mansonii錘頭狀核酶 （HHR） 序列插入pEGFPN1載體EGFP基因的3′ UTR 區(qū)。 pEGFPN1質(zhì)粒為模板，5′ 重疊延伸PCR方法構(gòu)建無(wú)TPP適配體區(qū)的pEGFPHHR。PCR反應(yīng)： 94℃預(yù)變性2 min，94℃ 30 s， 60℃ 30 s， 72℃ 1 min， 25個(gè)循環(huán)； 72℃延伸10 min。PCR反應(yīng)體系： 5 μL 10 × Phusion DNA polymerase buffer， 4 μL 10 mmol/L dNTP， 2 μL 10 μmol/L primer F， 2 μL 10 μmol/L primer R， 1 μL Template， 0.25 μL Phusion DNA polymerase； 加ddH2O至50 μL。PCR產(chǎn)物用乙醇回收，DpnI酶37℃消化PCR產(chǎn)物中過(guò)量的質(zhì)粒模板1 h，用乙醇回收產(chǎn)物，T4 DNA ligase連接轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)胞，后涂布至含有相應(yīng)抗性的LB平板中37℃過(guò)夜培養(yǎng)。挑取單克隆培養(yǎng)，提取質(zhì)粒并送上海生工生物技術(shù)公司測(cè)序，GenBank中BLAST序列比對(duì)。測(cè)序成功產(chǎn)物作為模板用于后續(xù)帶有TPP適配區(qū)on/off型核酶開(kāi)關(guān)的構(gòu)建，其構(gòu)建方法同上，其序列與相關(guān)引物見(jiàn)表1。所有寡核苷酸及引物由上海生工生物技術(shù)公司合成。

2.3哺乳細(xì)胞的培養(yǎng)及瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

HEK293細(xì)胞于添加10% 小牛血清的DMEM中，37℃， 5% CO2培養(yǎng)。轉(zhuǎn)染前一天，以5×104/孔密度，添加0.5 mL DMEM/孔鋪于24孔板。根據(jù)轉(zhuǎn)染條件，以每孔1 μg pEGFPTPPHHR質(zhì)粒與2 μL lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染細(xì)胞，pEGFPN1與pEGFPHHR分別為陰性與陽(yáng)性對(duì)照，4 h后換新鮮培養(yǎng)基并添加不同梯度濃度（0～150 μmol/L）的TPP或茶堿（Theophylline）。

2.4轉(zhuǎn)染后細(xì)胞內(nèi)EGFP表達(dá)的熒光顯微鏡觀察與流式細(xì)胞儀分析

細(xì)胞轉(zhuǎn)染48 h后， PBS洗滌，熒光顯微鏡下以488 nm 激發(fā)波長(zhǎng)，515～545 nm發(fā)射波長(zhǎng)觀察EGFP

3結(jié)果與討論

3.1pEGFPTPPHHRON/OFF質(zhì)粒的構(gòu)建

人工TPP核酶開(kāi)關(guān)有正調(diào)控和負(fù)調(diào)控兩種類(lèi)型，無(wú)論對(duì)于原核生物或真核生物，人工核酶開(kāi)關(guān)上調(diào)或抑制表達(dá)的關(guān)鍵取決于連接適配體結(jié)構(gòu)域與核酶結(jié)構(gòu)域的通信模塊，即連接適配體區(qū)（Stem Ⅲ）與錘頭狀核酶（HHR）（圖2A）莖環(huán)結(jié)構(gòu)（StemⅡ）之間的寡核苷酸序列，故TPP適配區(qū)與HHR核酶的接頭序列是決定核酶開(kāi)關(guān)是“Switch on”還是“Switch off”的關(guān)鍵。在負(fù)調(diào)控（Switch off）開(kāi)關(guān)中，無(wú)配體時(shí)，錘頭狀核酶（HHR）的活性結(jié)構(gòu)得不到維持，從而抑制HHR核酶的剪切。而TPP配體的結(jié)合，可引起核酶開(kāi)關(guān)莖環(huán)結(jié)構(gòu)Stem Ⅱ與Stem Ⅰ 之間活性結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，剪切發(fā)生。反之，正調(diào)控（Switch on）結(jié)構(gòu)具有初始穩(wěn)定的HHR剪切結(jié)構(gòu)，而TPP的結(jié)合反而破壞了HHR的活性結(jié)構(gòu)，從而抑制剪切的發(fā)生[21，23]。根據(jù)原核生物中優(yōu)化的連接適配體與核酶的6個(gè)寡核苷酸的不同序列，共構(gòu)建了3種Off（pEGFPTPPHHRoff1，2，3）開(kāi)關(guān)及兩種On（pEGFPTPPHHRon1，2）開(kāi)關(guān)的質(zhì)粒（圖2B）（后續(xù)以TPPHHRon/off簡(jiǎn)稱(chēng)）。

為保證其在真核生物中的調(diào)節(jié)活性，所有開(kāi)關(guān)設(shè)計(jì)均插入在目的基因EGFP 3′ UTR區(qū)。由于待插入的HHR和TPP適配體片段位于EGFP基因下游，缺少合適的限制性?xún)?nèi)切酶位點(diǎn)，且序列較短，僅約120～140 bp。傳統(tǒng)的PCR酶切連接方式的回收效率較低， 影響后續(xù)重組載體的構(gòu)建，故本實(shí)驗(yàn)中利用Overlap extension PCR cloning[32]將核酶開(kāi)關(guān)片段插入質(zhì)粒中的方法更為高效準(zhǔn)確。設(shè)計(jì)兩條5′ 末端磷酸化的上下游引物，引物的一部分為帶插入的序列，另一部分分別和質(zhì)粒插入位置的下游和上游互補(bǔ)，以模板質(zhì)粒擴(kuò)增全長(zhǎng)。

3.2不同TPP濃度下HEK293細(xì)胞內(nèi)EGFP基因表達(dá)分析

首先通過(guò)熒光顯微鏡觀察瞬時(shí)轉(zhuǎn)染48 h后HEK293細(xì)胞內(nèi)EGFP報(bào)告基因表達(dá)，結(jié)果表明：相比陰性對(duì)照pEGFPN1轉(zhuǎn)染細(xì)胞的EGFP高表達(dá)，陽(yáng)性對(duì)照pEGFPHHR質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞熒光明顯降低，表現(xiàn)出良好的核酶剪切功能，但無(wú)TPP濃度依耐性 （圖3A）。而隨著TPP濃度升高TPPHHRon1，2轉(zhuǎn)染細(xì)胞的綠色熒光的強(qiáng)度有著明顯的增強(qiáng)趨勢(shì)； 反之，而在構(gòu)建的3個(gè)off型開(kāi)關(guān)轉(zhuǎn)染細(xì)胞中，只有TPPHHRoff1隨著的TPP濃度的升高，EGFP表達(dá)明顯下降（圖3B）。

但TPPHHRoff2，3均未見(jiàn)熒光強(qiáng)度的降低，其強(qiáng)度接近于陰性對(duì)照， 且無(wú)TPP濃度依賴(lài)性。這可能是因?yàn)榻宇^序列的不完全配對(duì)造成了mRNA二級(jí)構(gòu)象的不匹配[23]，而這種改變?cè)诓溉榧?xì)胞中會(huì)受到更多因素的影響，核酶更難以發(fā)揮正確的剪切功能[31]。

為進(jìn)一步考察不同TPP濃度對(duì)EGFP表達(dá)的影響，利用流式細(xì)胞儀對(duì)上述EGFP表達(dá)量有改變的轉(zhuǎn)染細(xì)胞株平均熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析（圖4）。相比陰性對(duì)照，pEGFPHHR轉(zhuǎn)染細(xì)胞株熒光強(qiáng)度降低近80%，表明此構(gòu)建體系中HHR核酶在哺乳細(xì)胞中保持其強(qiáng)勁的剪切作用。在構(gòu)建的兩個(gè)激活型開(kāi)關(guān)中，TPPHHRon1在TPP濃度達(dá)50 μmol/L 時(shí)熒光表達(dá)明顯升高； 150 μmol/L 時(shí)，平均熒光強(qiáng)度可增大約3.1倍，接近于報(bào)道中作用于原核細(xì)胞的Turn on功能[21]，另一TPPHHRon2熒光強(qiáng)度雖有升高，但開(kāi)關(guān)調(diào)節(jié)功能較微弱，150 μmol/L的TPP調(diào)節(jié)只增加1.8倍的表達(dá)。而在構(gòu)建的TPPHHRoff1中，TPP濃度為100 μmol/L 時(shí)，平均熒光強(qiáng)度降低了2.3倍，之后隨配體濃度繼續(xù)增加（150 μmol/L），其對(duì)EGFP表達(dá)的進(jìn)一步抑制未有明顯效果。發(fā)現(xiàn)3種對(duì)TPP有響應(yīng)的核酶開(kāi)關(guān)，其對(duì)TPP敏感濃度約為50～100 μmol/L，實(shí)驗(yàn)中曾將TPP濃度加大到500 μmol/L，但其在各種轉(zhuǎn)染細(xì)胞株中并未見(jiàn)明顯作用效果。相對(duì)于以往報(bào)道中茶堿在哺乳細(xì)胞中調(diào)節(jié)濃度均為1～10 mmol/L， 所構(gòu)建的TPP核酶開(kāi)關(guān)對(duì)TPP底物作用的敏感性大大提高。但此結(jié)果也證實(shí)了雖然核酶開(kāi)關(guān)在原核生物或低等真核生物細(xì)胞中有良好的調(diào)控作用，但其結(jié)果并不完全適用于哺乳細(xì)胞。在很多報(bào)道中， 原核生物系統(tǒng)中的核酶開(kāi)關(guān)可達(dá)到1.2～10倍的調(diào)節(jié)功能[23，30]，雖遠(yuǎn)小于體外100～10000倍的調(diào)節(jié)幅度[22]，但在真核哺乳細(xì)胞中的調(diào)節(jié)效果更低，且調(diào)控能力亦會(huì)因轉(zhuǎn)基因或宿主細(xì)胞種類(lèi)的不同而有所改變[31]。相比于原核生物相對(duì)簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)錄翻譯機(jī)制，其核酶開(kāi)關(guān)在真核細(xì)胞中mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的正確形成常會(huì)受到更多轉(zhuǎn)錄翻譯等相關(guān)因子的影響，更增加了其調(diào)節(jié)的難度和不確定性。

為了檢測(cè)TPP核酶開(kāi)關(guān)的特異性，在平行樣本中均加入了茶堿。實(shí)驗(yàn)表明，茶堿的添加并不能激活核酶開(kāi)關(guān)發(fā)生構(gòu)象變化，從而影響報(bào)告基因綠色熒光蛋白的表達(dá)。結(jié)果表明，這些原本適用于原核生物的核酶開(kāi)關(guān)對(duì)適配體較高的特異性在哺乳細(xì)胞內(nèi)仍能得到較好的保留。

4結(jié) 論

研究了原核生物篩選的基于TPP適配體的兩種類(lèi)型的核酶開(kāi)關(guān)，通過(guò)TPP配體與人工核酶的變構(gòu)作用，激活或抑制核酶的剪切，實(shí)現(xiàn)了在哺乳細(xì)胞中調(diào)節(jié)報(bào)告基因綠色熒光蛋白（EGFP）的表達(dá)。此方法可用于間接檢測(cè)哺乳細(xì)胞內(nèi)微環(huán)境中的TPP濃度，這種基于變構(gòu)活性來(lái)調(diào)節(jié)下游報(bào)告基因活性的策略，利于通過(guò)熒光檢測(cè)用于哺乳活細(xì)胞內(nèi)代謝物或因子的無(wú)標(biāo)記、無(wú)損傷、可視、高效的檢測(cè)。雖然相對(duì)于體外檢測(cè)，這種細(xì)胞內(nèi)原位檢測(cè)方法所需的本底濃度水平較高（umol/L），但今后隨著合成生物學(xué)中基因表達(dá)的級(jí)聯(lián)放大技術(shù)的發(fā)展和邏輯門(mén)等方法的結(jié)合運(yùn)用， 這種基于核酶開(kāi)關(guān)的生物傳感器將在提高哺乳細(xì)胞檢測(cè)敏感性和運(yùn)用廣泛性方面具有極大的潛力[33]。

AbstractThiamin pyrophosphate （TPP） is a thiamine （vitamin B1） derivative and an essential cofactor in oxidative metabolism of the sugars， fatty acids and amino acids in living cells. By now， numerous TPPdependent artificial riboswitch systems have been developed to regulate target gene expression but limited in bacteria， fungi or plant cells. Herein， the activating （switchon） and inhibiting （switchoff） TPPdepended hammerhead ribozyme switches， which are from previous reported structures of prokaryotes screening， were investigated in mammalian cells. These ribozyme switches were inserted into the 3′UTR of the enhanced green fluorescence protein （EGFP） gene to construct the efficient ribozymebased artificial switches through overlap extension PCR cloning. The HEK293 cells were transfected with the engineered ribozyme switches at increasing concentration of TPP. The EGFP generegulatory ability was analyzed with fluorescent microscope and flow cytometry. These TPPinducible gene regulation devices showed the obvious ligand dosedependency and excellent specificity. Two “switchon” and one “switchoff” constructs demonstrated 3.1fold or 1.9fold increment and 2.3fold reduction of EGFP level respectively with 150 μmol/L TPP. The ligandresponsive ribozyme switches， by tuning the change of TPP concentration into the visual reporter genetic expression in cells， enable an efficient development of labelfree， noninvasive and highspecific biosensors in living mammalian cells.

KeywordsThiamine pyrophosphate ribozyme switches； Enhanced green fluorescence protein； Gene expression regulation； Fluorescent biosensors； Mammalian cells