葉雨辰,張長春,朱坤,許剛
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·綜 述·
老化椎間盤細胞中的相關信號通路研究進展
葉雨辰1,張長春2,朱坤2,許剛2
椎間盤老化; 衰老細胞; 信號轉導通路; 綜述
椎間盤老化是一個長時間分子細胞損傷的積累過程,此過程損傷了組織細胞內穩態及最終生理功能上的衰退。許多類型的損失與老化的進程相關:損傷性蛋白的累積、線粒體損傷及功能障礙、端粒縮短、DNA損傷、質量控制機制失調。以及組織特異性祖細胞及組織再生能力消失。這些不同類型的損傷后果通過不同的老化特征來進行分類:基因組不穩定性、端粒缺失、細胞衰老、干細胞缺失及細胞間交流異場等[1]。這些椎間盤退變老化的誘因所知甚少。本文對椎間盤老化的特征及其中的相關信號轉導通路加以總結綜述如下。
椎間盤出現年齡相關性退變要早于身體中的其他組織。基于對人類及不同動物模型的研究。這些年齡相關性改變包括組織裂紋增多增大、顆粒性雜質存在以及纖維環由外向內的新生血管形成。隨著年齡的增長,髓核因其蛋白多糖及水分的喪失而呈現多纖維狀,并逐漸出現裂紋以及尺寸的縮小和高度的降低。隨著年齡的增長,以及氧化基質蛋白不斷的積累,年輕時的透明、凝膠狀的髓核漸漸轉變成老年時黃色的纖維組織,其原因是棕色的色素沉著,如產生于脂質過氧化反應的脂褐素等。終板軟骨的骨化及變薄、相鄰軟骨下骨的裂紋、骨質硬化及終板軟骨中血管數量的急劇減少均可見于老化的機體中。……