玉米彎孢葉斑病菌Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑的相關(guān)基因鑒定與結(jié)構(gòu)特征分析

趙豐舟，劉震，侯巨梅，崔佳，左豫虎，劉銅

（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院植物病理與應(yīng)用微生物研究所，黑龍江大慶163319）

玉米彎孢葉斑病菌Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑的相關(guān)基因鑒定與結(jié)構(gòu)特征分析

趙豐舟，劉震，侯巨梅，崔佳，左豫虎，劉銅

（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院植物病理與應(yīng)用微生物研究所，黑龍江大慶163319）

植物病原真菌Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑在調(diào)控病原菌附著胞形成和致病性等方面起重要作用。為了明確Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑在玉米彎孢葉斑病菌中的調(diào)控作用，筆者采用生物信息學(xué)方法，對(duì)玉米彎孢葉斑病菌全基因組中的Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑的相關(guān)基因進(jìn)行鑒定并對(duì)其分子結(jié)構(gòu)特征分析。結(jié)果表明：從玉米彎孢葉斑病菌中鑒定出Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑中3個(gè)蛋白激酶基因Clf、Map2k、Clk1和一個(gè)錨定蛋白基因ClSte50。蛋白序列分析以及進(jìn)化樹構(gòu)建等表明它們分別與來源其他植物病原真菌的Fus3/Kss1-MAPK途徑中的激酶蛋白和錨定蛋白具有相似的結(jié)構(gòu)特征和保守結(jié)構(gòu)域，有較高同源性和較近的親緣進(jìn)化關(guān)系。玉米彎孢葉斑病菌Fus3/Kss1-MAPK途徑的相關(guān)蛋白激酶Clk1、Map2k、Clf和錨定蛋白Clste50與其他真菌Fus3/Kss1-MAPK途徑的相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)相似，推斷有相似的功能。

彎孢葉斑病菌；Fus3/Kss1-MAPK；級(jí)聯(lián)途徑；結(jié)構(gòu)特征

0 引言

由新月彎孢[Curvularia lunata(Wakker)Boed]引起的玉米彎孢葉斑病已成為一種重要的葉部病害，對(duì)中國玉米生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的損失[1-3]。由于目前藥劑防治效果較差，在防治該病主要推廣抗病品種為主。然而，研究發(fā)現(xiàn)‘玉米彎孢葉斑病菌’存在明顯的生理分化和致病性變異[4-5]，一旦抗病品種喪失抗性，將直接威脅玉米生產(chǎn)安全。因此深入開展該菌致病性調(diào)控機(jī)理，可為設(shè)計(jì)新藥劑提供新的靶位點(diǎn)，為持久，有效的防治該病奠定基礎(chǔ)。隨著對(duì)該病原菌致病機(jī)理的深入研究，發(fā)現(xiàn)環(huán)化腺普酸(cAMP)信號(hào)途徑[6]、絲分裂原激活蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase，MAPK)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑[5]和Ca2+信號(hào)途徑[6]在致病性中起重要的調(diào)控作用。其中MAPK級(jí)聯(lián)途徑由三級(jí)酶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)MAPKKK(mitogen activated protein kinase kinase kinase)-MAPKK(mitogen activated protein kinase kinase)-MAPK(mitogen activated protein kinase)所構(gòu)成，最終通過激活MAPK激酶調(diào)控下游一系列基因表達(dá)來感應(yīng)外境的信號(hào)，成為信號(hào)通路中研究最熱點(diǎn)的問題。在植物病原真菌至少存在Slt2-MAPK途徑、Hog1-MAPK和Fus3/Kss1-MAPK三條級(jí)聯(lián)途徑，其中Fus3/Kss1-MAPK途徑在對(duì)病菌附著孢形成、分生孢子產(chǎn)生和致病性等方面有重要的調(diào)控作用[7]。例如在‘黃瓜炭疽病菌’(Colletotrichum orbiculare)中，F(xiàn)us3/ Kss1-MAPK途徑中的comekk1和cmk1基因敲除時(shí)其突變體增加了對(duì)高滲透壓的敏感性[9]。在玉米小斑病菌中(Bipolaria maydis)，F(xiàn)us3/Kss1-MAPK途徑中ChSte11和Chk1基因可以調(diào)控分生孢子產(chǎn)生[10-11]。在稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)中，發(fā)現(xiàn)了與Ste11-Ste7-Fus3/Kss1同源途徑Mst11-Mst7-PMK1，對(duì)該途徑中各個(gè)基因敲除時(shí)發(fā)現(xiàn)病菌不能產(chǎn)生附著孢和喪失致病性[7]。值得注意的是在‘釀酒酵母’(S.cerevisiae)中發(fā)現(xiàn)Fus1-MAPK和Slt2-MAPK級(jí)聯(lián)途徑可以與一些錨定蛋白互作，共同調(diào)控其生理功能。例如Fus1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑發(fā)現(xiàn)一個(gè)錨定蛋白Ste5，它可以與Ste11、Ste7和Fus3互作調(diào)控交配與外激素反應(yīng)途徑[10]。2006年P(guān)ark等[12]在‘稻瘟病菌’Mst11-Mst7-Pmk1途徑中發(fā)現(xiàn)一個(gè)錨定蛋白Mst50，它可直接與Mst11和Mst7互作激活Pmk1基因調(diào)控附著孢形成和致病性，結(jié)果表明在Fus3/Kss-MAPK級(jí)聯(lián)途徑中可能存在一個(gè)與其互作的錨定蛋白，與級(jí)聯(lián)途徑共同來調(diào)控一些重要的生物學(xué)功能。生物信息學(xué)采用計(jì)算機(jī)方法實(shí)現(xiàn)分子數(shù)據(jù)的挖掘以及新的數(shù)據(jù)庫的建立和發(fā)展，可以合理預(yù)測(cè)基因和蛋白質(zhì)的序列信息，為分子數(shù)據(jù)分析提供了便利并得到廣泛的應(yīng)用。玉米彎孢葉斑病菌Fus3/Kss1-MAPK途徑與稻瘟病菌和玉米小斑病菌Fus3/Kss1-MAPK途徑有不同的調(diào)控功能，可能與該病菌的無性產(chǎn)孢和致病性有關(guān)。目前Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑在玉米致病菌新月彎孢侵染中的作用還未見報(bào)道。因此采用生物信息學(xué)的方法獲得Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑中蛋白激酶基因和錨定蛋白基因，對(duì)其分子結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行分析，為下一步開展玉米彎孢葉斑菌Fus3/Kss1-MAPK級(jí)聯(lián)途徑的調(diào)控功能研究奠定了基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 Fus3/Kss1-MAPK途徑相關(guān)蛋白鑒定和序列分析

從NCBI數(shù)據(jù)庫下載玉米致病菌新月彎孢(C. lunata)基因組(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/ JFHG00000000)，利用BioEdit構(gòu)建當(dāng)?shù)睾塑账岷皖A(yù)測(cè)的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫。查詢NCBI數(shù)據(jù)庫和相關(guān)文獻(xiàn)，獲得釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)中Fus3/Kss1-MAPK途徑中各蛋白質(zhì)的氨基酸序列。以釀酒酵母(S.cerevisiae)和稻瘟病菌(M.oryzae)中Fus3/Kss1-MAPK途徑中各蛋白的氨基酸序列為查詢序列，設(shè)其E＜10-100，將從玉米彎孢葉斑病菌的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中獲取各自相應(yīng)的蛋白質(zhì)序列為侯選蛋白質(zhì)序列。將這些侯選蛋白質(zhì)序列提交到NCBI的在線工具CDD Search和SMART進(jìn)行保守區(qū)域分析。

1.2 蛋白序列分析和進(jìn)化樹構(gòu)建

從NCBI數(shù)據(jù)庫中下載來源其他真菌的Fus3/ Kss1-MAPK途徑中一些相應(yīng)蛋白序列，分別與相應(yīng)的侯選蛋白序列構(gòu)成比對(duì)文件。采用Clustal W2程序(http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/)對(duì)這些比對(duì)文件進(jìn)行分析，并輸出到GENEDOC軟件，分析其保守結(jié)構(gòu)位點(diǎn)。采用MEGA5(http://megasoftware.net）軟件進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹的構(gòu)建，所用方法為鄰近比較法。

2 結(jié)果與分析

2.1 Fus3/Kss1-MAPK途徑相關(guān)蛋白鑒定

以釀酒酵母(S.cerevisiae)Fus3/Kss1-MAPK途徑中Kss1(P14681.1)和Fus3(P16892.2)蛋白和稻瘟病菌PMK1(AAC49521.2)序列查詢玉米彎孢葉斑病菌蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫，獲得E值最高的蛋白質(zhì)序列CURfmnDABDKAAPEI_GLEAN_10006419，它分別與Kss1、Fus3和PMK1 E值為e-122、e-125和0，并且通過數(shù)據(jù)庫查詢，與以前發(fā)表的Clk1蛋白序列一致。表明該蛋白質(zhì)可能為Fus3/Kss1-MAPK途徑中MAPK激酶。同樣以釀酒酵母(S.cerevisiae)和稻瘟病菌Fus3/ Kss1-MAPK途徑中Ste7、Ste11、Ste50蛋白查詢玉米彎孢葉斑病菌(C.lunata)蛋白數(shù)據(jù)庫，分別獲得相應(yīng)的高度同源的蛋白質(zhì)序列CURfmnDABDKAAPEI_GLEAN_ 10010900、CURfmnDABDKAAPEI_GLEAN_ 10009411和CURfmnDABDKAAPEI_GLEAN_ 10006042。其中CURfmnDABDK AAPEI_GLEAN_ 10010900和CURfmnDABDKAAPEI_GLEAN_ 10009411氨基酸序列與數(shù)據(jù)庫中已經(jīng)命名為Map2K和Clf氨基酸序列相同，另CURfmnDABD KAAPEI_GLEAN_10006042被命名為ClSte50。將這4個(gè)氨基酸序列提交到NCBI的在線工具CDD Search和SMART(http://smart.embl-heidelberg.de/)分析，發(fā)現(xiàn)Clk1和MAP2K含有激酶激活區(qū)，Clf與Ste11一樣具有蛋白與蛋白相作區(qū)SAM、Ras結(jié)合區(qū)和激酶激活區(qū)，ClSte50與來源其他真菌的Ste50一樣含有蛋白與蛋白相作區(qū)SAM和Ras結(jié)合區(qū)。4個(gè)相關(guān)蛋白其相關(guān)信息顯示如表2和圖1。

為進(jìn)一步了解Fus3/Kss1-MAPK途徑中蛋白的序列特征，采用Clustal X軟件對(duì)3個(gè)激酶蛋白進(jìn)行序列多重比對(duì)，結(jié)果表明，Clk1基因與所有MAPK家族一樣含有“TEY”磷酸化唇保守結(jié)構(gòu)域，以及蛋白激酶活性位點(diǎn)“D[L/I/V]K”（圖2-A）。Map2k基因與其他真菌的Ste7一樣，除含蛋白激酶活性位點(diǎn)“D[L/I/V]K”外，還具有SDIWS特征序列（圖2-B）。Clf基因與其他來源真菌的Ste11一樣含有“GSVFWMAPE”特征結(jié)構(gòu)序列（圖2-C）。

表1 來自玉米彎孢葉斑病菌(C.lunata)Fus3/Kss1-MAPK途徑相關(guān)基因信息

圖1 玉米彎孢葉斑病菌(C.lunata)Fus3/Kss1-MAPK途徑相關(guān)基因保守結(jié)構(gòu)域

為了進(jìn)一步了解4個(gè)蛋白的進(jìn)化來源和親緣關(guān)系分析，分別下載了來源其他真菌的Fus3/Kss1-MAPK途徑相關(guān)的蛋白進(jìn)行遺傳進(jìn)化關(guān)系分析，結(jié)果顯示表明Clk1與‘稻瘟病菌’的PMK1處于一個(gè)大的分支上，與‘鏈格孢’(Alternaria alternate)Fus3和‘玉米小斑病菌’(Bipolaria maydis)Pmk1親緣關(guān)系最近（圖3-A）。Map2k與‘稻瘟病菌’的Ste7處于一個(gè)大的分支上，與‘小新殼梭孢’(Neofusicoccum parvum)Ste7親緣關(guān)系最近（圖3-B）。Clf與‘玉米小斑病菌’和‘稻瘟病菌’Ste11處于同一個(gè)分支，具有一定的親緣關(guān)系（圖3-C）。ClSte50與‘玉米大斑病菌’的一個(gè)假定蛋白處于同一個(gè)小分支上，與‘稻瘟病菌’Ste50親緣關(guān)系較近（圖3-D）。由于相似的結(jié)構(gòu)具有一定相似功能，同源蛋白具有相同的生物學(xué)功能，根據(jù)以上所有結(jié)果分析，明確玉米彎孢葉斑病菌Fus3/Kss1-MAPK途徑3個(gè)蛋白激酶基因分別為Clf、Map2k、Clk1和一個(gè)相關(guān)錨定蛋白為ClSte50。

圖2 ‘玉米彎孢葉斑病菌’(C.lunata)Fus3/Kss1-MAPK途徑激酶保守結(jié)構(gòu)域氨基酸序列比對(duì)

3 結(jié)論

筆者采用生物信息學(xué)方法首次對(duì)玉米彎孢葉斑病菌基因組的Fus3/Kss1-MAPK途徑相關(guān)蛋白進(jìn)行了分析與鑒定。Clk1基因擁有MAPK家族一樣的“TEY”磷酸化唇保守結(jié)構(gòu)域，與玉米小斑病菌(Bipolaria maydis)Pmk1親緣關(guān)系最近；Map2k基因與其他真菌的Ste7一樣，具有SDIWS特征序列，與小新殼梭孢(Neofusicoccum parvum)Ste7親緣關(guān)系最近；Clf基因含有Ste11基因的特征結(jié)構(gòu)序列“GSVFWMAPE”，與玉米小斑病菌和稻瘟病菌Ste11處于同一個(gè)分支，具有一定的親緣關(guān)系；ClSte50與稻瘟病菌Ste50親緣關(guān)系較近。由于Fus3/Kss1-MAPK途徑的相關(guān)蛋白激酶Clk1、Map2k、Clf和錨定蛋白Clste50分別與其他真菌的Fus3/Kss1-MAPK途徑的相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)相似，因此推斷其功能相似。

4 討論

植物病原真菌中至少存在3條MAPK途徑，分別與‘釀酒酵母’(S.cerevisiae)的Fus3/Kss1-MAPK、Slt2-MAPK和Hog-MAPK途徑有較高的同源性，各種途徑在功能上相互獨(dú)立，又具有一定重疊和協(xié)同作用，并且每種途徑的功能在不同的植物病原真菌中存在較大的差異[13]。例如在稻瘟病菌中Osm1基因（與酵母Hog1同源）負(fù)責(zé)調(diào)控滲透壓[14]，Mps1（與酵母Slt2同源）基因調(diào)控侵染釘與分生孢子的形成和細(xì)胞壁的完整性[15]；而在玉米小斑病菌中Mps1則可以調(diào)控病菌黑色素、毒性和分生孢子產(chǎn)生和病菌自溶，Hog1基因主要調(diào)節(jié)滲透壓和氧壓、附著孢形態(tài)和致病性[16]。稻瘟病菌中Pmk1（與酵母Fus3/Kss1基因同源）調(diào)控附著胞的形成、侵入絲的生長和致病性[17]；在玉米小斑病菌的Pmk1可調(diào)控疏水蛋白、黑色素、次生代謝產(chǎn)物的形成[18]；然而研究報(bào)道玉米彎孢葉斑病菌中Clk1基因缺失可以影響病菌分生孢子產(chǎn)生和致病性[19]，Clf基因敲除病菌不能正常產(chǎn)孢（未發(fā)表），這些結(jié)果表明玉米彎孢葉斑病菌Fus3/Kss1-MAPK途徑與稻瘟病菌和玉米小斑病菌Fus3/Kss1-MAPK途徑有不同的調(diào)控功能，可能與該病菌的無性產(chǎn)孢和致病性有關(guān)。因此開展玉米彎孢葉斑病菌Fus3/Kss1-MAPK途徑研究，將有助于探索MAPK途徑對(duì)玉米彎孢葉斑病菌產(chǎn)孢和致病性調(diào)控機(jī)理，將為研制新型殺菌劑提供新的更多的靶位點(diǎn)。

圖3 ‘玉米彎孢葉斑病菌’(C.lunata)Fus3/Kss1-MAPK途徑相關(guān)蛋白系統(tǒng)進(jìn)化樹

[1]王曉鳴,晉齊鳴,石潔,等.玉米病害發(fā)生現(xiàn)狀與推廣品種抗性對(duì)未來病害發(fā)展的影響[J].植物病理學(xué)報(bào),2006,36(1):1-11.

[2]呂國忠,陳捷,白金鎧,等.中國玉米病害發(fā)生現(xiàn)狀及防治措施[J].植物保護(hù),1997,23(4):20-21.

[3]傅俊范,李海春,白元俊,等.玉米彎孢菌葉斑病傳播梯度模型[J].植物病理學(xué)報(bào),2003,33(5):456-461.

[4]Xu S F,Chen J,Liu L X,et al.Proteomics associated with virulence differentiation of Curvularia lunata in maize(Zea maydis)in China [J].Journal Integr Plant Biology,2007,49(4):487-496.

[5]Gao S G,Liu T,Li Y Y,et al.Understanding resistant germplasminduced virulence variation through analysis of proteomics and suppressionsubtractivehybridizationinamaizepathogen Curvularia lunata[J].Proteomics,2012,12(23-24):3524-3535.

[6]Kronstad J,Maria A D,Funnell D,et al.Signaling via cAMP in fungi:interconnections with mitogen-activated protein kinase pathways[J].Archives of microbiology,1998,170(6):395-404.

[7]Zhao X H,Kim Y S,Park G S,et al.A mitogen-activated protein kinase cascade regulating infection-related morphogenesis in Magnaporthe grisea[J].Plant Cell,2005,17(4):1317-1329.

[8]Hyde G.Calcium imaging:a primer for mycologists[J].Fungal Genetics and Biology,1998,24(1-2):14-23.

[9]Sakaguchi A,Tsuji G,Kubo Y.A Yeast STE11 Homologue CoMEKK1 is essential for pathogenesis-related morphogenesis in Colletotrichum orbiculare[J].Molecular Plant-Microbe Interactions, 2010,23(12):1563-1572.

[10]Izumitsu K,Yoshimi A,Kubo D,et al.The MAPKK kinase ChSte11regulatessexual/asexualdevelopment,melanization, pathogenicity,and adaptation to oxidative stress in Cochliobolus heterostrophus[J].Current Genetics,2009,55(4):439-448.

[11]Eliahu N,Igbaria A,Rose M S,et al.Melanin Biosynthesis in the MaizePathogen Cochliobolusheterostrophus DependsonTwo Mitogen-Activated Protein Kinases,Chk1 and Mps1,and the Transcription Factor Cmr1[J].Eukaryot Cell,2007,6(3):421-429.

[12]Park G,Xue C Y,Zhao X H,et al.Multiple upstream signals converge on an adaptor protein Mst50 to activate the PMK1 pathway in Magnaporthe oryzae[J].Plant Cell,2006,18(10):2822-2835.

[13]Tucker S,Talbot N.Surface attachment and pre-penetration stage development by plant pathogenic fungi[J].Annual Review of Phytopathology,2001,39(1):385-417.

[14]Dixon K P,Xu J R,Smirnoff N,et al.Independent signaling pathways regulate cellular turgor during hyperosmotic stress and appressorium-mediated plant infection by Magnaporthe grisea[J]. Plant Cell,1999,11(10):2045-2058.

[15]Xu J R,Staiger C J,Hamer J E.Inactivation of the mitogen-activated protein kinase Mps1 from the rice blast fungus prevents penetration of host cells but allows activation of plant defense responses[J].Proceedings of the National Academy of Sciences, 1998,95(21):12713-12718.

[16]Igbaria A,Lev S,Rose M S,et al.Distinct and combined roles of the MAP kinases of Cochliobolus heterostrophus in virulence and stress responses[J].Molecular Plant-Microbe Interactions,2008,21 (6):769-780.

[17]Ding S,Zhou X,Zhao X,et al.The PMK1 MAP Kinase Pathway and Infection-Related Morphogenesis[M].Advances in Genetics, Genomics and Control of Rice Blast Disease,2009:13-21.

[18]Lev S,Sharon A,Hadar R,et al.A mitogen-activated protein kinase of the corn leaf pathogen Cochliobolus heterostrophus is involved in conidiation,appressorium formation,and pathogenicity:diverse roles for mitogen-activated protein kinase homologs in foliar pathogens[J].Proceedings of the National Academy of Sciences, 1999,96(23):13542-13547.

[19]Gao S G,Zhou F H,Liu T,et al.A MAP kinase gene,Clk1,is required for conidiation and pathogenicity in the phytopathogenic fungus Curvularia lunata[J].Journal of basic microbiology,2013,53 (3):214-223.

Identification and Structure Characteristics of Related Genes of Fus3/Kss1-MAPK Pathway from Curvularia lunata

Zhao Fengzhou,Liu Zhen,Hou Jumei,Cui Jia,Zuo Yuhu,Liu Tong

(Institute of Plant Pathology and Applied Microbiology,College of Agronomy,Heilongjiang Bayi Agricultural University, Daqing 163319,Heilongjiang,China)

The cascade pathway of Fus3/Kss1-MAPK in plant pathogenic fungi plays an important role in regulating appressorium development and pathogenicity.In order to investigate the role of Fus3/Kss1-MAPK cascade pathway in‘Curvularia lunata’,we used bioinformatics methods to identify the related gene of the Fus3/Kss1-MAPK cascade pathway from‘Curvularia lunata’in genome-wide and analyzed the molecular structure characteristics of Fus3/Kss1-MAPK related gene.The result showed that three protein kinases genes of Clf,Map2K,Clk1 and an ankyrin gene Clste50 were identified based on genome of‘Curvularia lunata’.The protein sequence analysis and phylogenetic tree construction showed that Clf,Map2k,Clk1 and Clste50 in‘Curvularia lunata’all contained similar structural features and conservative domains with those of other plant pathogenic fungi,and had high homology and close phylogenetic relationships.The related protein kinases genes Clf,Map2K,Clk1 and an ankyrin gene Clste50 of the Fus3/Kss1-MAPK cascade pathway from‘Curvularia lunata’were similar to the protein structures with other fungi.Those results may indicate that they have similar function in appressorium development and pathogenicity.

Curvularia lunata;Fus3/Kss1-MAPK;Cascade Pathway;Structure Characteristics

S435.131

A論文編號(hào)：cjas16030014

黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)研究生創(chuàng)新科研項(xiàng)目“玉米彎孢葉斑病菌多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因鑒定及其在致病性中的作用研究”(YJSCX2015-Y06)；國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目“基于microRNA的抗玉米彎孢葉斑病分子調(diào)控機(jī)理研究”(31272026)。

趙豐舟，女，1987年出生，黑龍江綏化人，研究生，研究方向?yàn)榉肿又参锊±韺W(xué)。通信地址：163319黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院植物病理與應(yīng)用微生物研究所，Tel：0459-6819133，E-mail：521zhaofengzhou@163.com。

左豫虎，男，1965年出生，河南新鄭人，教授，博士，主要從事植物病理學(xué)研究。通信地址：163319黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院，Tel：0459-6819133，E-mail：zuoyhu@163.com；劉銅，男，1978年出生，江西萍鄉(xiāng)人，副教授，博士，主要從事玉米病害研究。通信地址：163319黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院，E-mail：liutongamy@sina.com。

2016-03-16，

2016-06-21。