水稻對褐飛虱和白背飛虱的抗性及其機制研究進展

弓少龍, 侯茂林

(植物病蟲害生物學國家重點實驗室,中國農業科學院植物保護研究所, 北京 100193)

專論與綜述
Reviews

水稻對褐飛虱和白背飛虱的抗性及其機制研究進展

弓少龍, 侯茂林*

(植物病蟲害生物學國家重點實驗室,中國農業科學院植物保護研究所, 北京 100193)

作物品種抗蟲性是害蟲綜合治理中重要的技術措施。篩選抗性材料和評價其抗性機制是作物育種和害蟲綜合治理的關鍵所在。本文綜述了水稻品種對褐飛虱和白背飛虱的抗性及其機制,并介紹了抗稻飛虱的基因及其在育種上的應用。可為水稻抗稻飛虱品種的選育和利用以及稻飛虱的綜合治理提供借鑒。

白背飛虱; 褐飛虱; 水稻品種; 抗性機制; 抗性基因

水稻是世界三大糧食作物之一,我國種植面積居世界第2位,產量居世界第1位。水稻可持續穩定生產是關乎我國糧食安全的重大問題[1]。白背飛虱Sogatellafurcifera(Horváth)和褐飛虱NilaparvatalugensSt?l是東亞、南亞、東南亞等地的主要害蟲,其具有遷飛性、突發性和猖獗性[2]。成蟲、若蟲刺吸韌皮部汁液為害稻株,造成水稻生長緩慢、分蘗延遲、空癟粒增加。我國每年有1 300萬～2 000萬hm2水稻發生褐飛虱危害,年損失稻谷達10億～15億kg[3]。此外,稻飛虱傳播多種水稻病毒病。白背飛虱可傳播南方水稻黑條矮縮病毒,嚴重影響水稻生產[3]。2009年我國南方水稻黑條矮縮病發生面積高達12萬hm2,約造成0.6億kg稻谷損失。褐飛虱傳播的齒葉矮縮病毒病和草狀矮化病等,在我國福建、廣東和廣西局部嚴重發生[4]。白背飛虱和褐飛虱已經成為危害我國水稻可持續生產的重要害蟲。

目前,對稻飛虱的防治以化學防治為主,這導致用藥成本增加、害蟲抗藥性上升、有害物質殘留、害蟲再猖獗及環境污染等問題[5-8]。白背飛虱和褐飛虱是遷飛性害蟲,其遷入期、遷入次數和遷入量還很難準確監測和預測,導致稻農增加化學防治次數以控制飛虱的為害。再者,飛虱類害蟲繁殖力高、種群增長快,集中在稻叢基部為害,化學防治的難度大、效果不佳。因此,人們意識到單靠化學防治不能從根本上解決飛虱為害的問題。另一方面,選育和利用抗性品種是害蟲可持續治理的重要組分,也是稻飛虱防治最經濟、有效的手段[9]。目前我國大面積推廣的主栽水稻品種中,對稻飛虱具有抗性的品種不多,稻田生態系統基本失去了抵御稻飛虱入侵的第一道天然“屏障”,抗性品種的嚴重缺乏已成為稻飛虱連續暴發的重要原因之一[10]。為促進水稻抗稻飛虱品種的選育和利用以及稻飛虱的綜合治理,本文綜述了水稻品種對白背飛虱和褐飛虱的抗性及其機制以及抗稻飛虱基因在水稻育種上的應用。

1 水稻品種對白背飛虱和褐飛虱的抗性鑒定

水稻品種對稻飛虱抗性的鑒定方法有不同類別。從使用的蟲源來看,有田間抗性鑒定和人工接種鑒定;從稻苗所處生育期來看,有苗期群體篩選鑒定和田間成株期鑒定等。許多研究表明,水稻苗期和成株期對稻飛虱的抗性水平一般密切相關,但也可能不一致。有的品種苗期抗性表現不好,但成株期可能有一定的抗性[11];同樣,苗期抗性較好的品種,到了成株期可能表現感蟲[12-13]。更重要的是,水稻往往在成株期才遭受稻飛虱的嚴重危害,因此應結合苗期的抗性水平和成株期的抗性表現來指導抗性水稻品種在生產上的應用[14]。比如,苗期抗褐飛虱的‘IR42’(含bph2,中抗)、‘IR56’(含Bph3,抗)在成株期也表現出明顯的抗性;苗期高感的‘TN1’、‘汕優63’(含Bph1)、‘中浙優1號’、‘國稻6號’在成株期亦感蟲,但田間“虱燒”出現時間和程度有差異,‘中浙優1號’的“虱燒”發生時間比‘TN1’晚5 d,推測‘中浙優1號’對褐飛虱有一定的耐害性,這在苗期鑒定中體現不出[11]。苗期和成株期對稻飛虱抗性的差異還表現在持抗性上[12]。陶林勇等[13]對47個苗期抗性鑒定結果為0～5級的水稻品種進行了成株期持抗性鑒定,發現成株期的長持抗期、中持抗期和短持抗期等級別與苗期不一致的品種高達26個。因此,在水稻品種對稻飛虱的抗性鑒定中,應結合苗期與成株期的抗性鑒定才能獲得完整、有意義的結果。

2 水稻品種抗稻飛虱的機制

水稻品種對害蟲的抗性機制可能是抗生性(antibiosis)、耐害性(tolerance)和不選擇性(non-preference),或幾種機制兼而有之。

2.1 水稻品種對稻飛虱的抗生性

抗生性是由于植物具備某些特性,雖然不排斥害蟲的取食、產卵和棲息,但是對其生長、發育和繁殖等產生不利影響。具體表現為取食量減少、體重減輕、生長發育延緩、生殖力下降、死亡率增高等[15]。抗生性一般采用害蟲取食量和生物學指標進行測定。

2.1.1 取食量

稻飛虱分泌蜜露量的多少與其取食量正相關[16],而利用電子取食監測儀可監測飛虱在不同品種上的取食行為,因此,測定稻飛虱的蜜露量以及取食行為參數可以間接表征水稻品種對飛虱的抗感性。一般采用石蠟膜小袋法[17]和溴甲酚綠濾紙法[18]測定蜜露分泌量。陳杰等[19]將白背飛虱在不同水稻品種上的取食量劃分為高、中和低3種類型,在感蟲品種‘TN1’上的取食量最大、抗蟲品種‘RHT’上的最小。王梁全等[20]發現褐飛虱在一系列品種上的蜜露分泌量與品種的抗性水平負相關。沈俊輝等[21]采用電子記錄的方法發現白背飛虱在抗蟲品種‘RHT’和‘春江06’上的取食刺探頻率顯著高于感蟲品種‘明恢63’,且取食韌皮部的時間明顯少于‘明恢63’;而在‘明恢63’上的取食量顯著高于抗蟲品種。這些結果表明,抗性水稻品種對飛虱存在著拒食性(抗取食)的抗蟲機制。

2.1.2 若蟲存活與發育

稻飛虱若蟲存活率、發育歷期可采用籠罩法或石蠟膜小袋法測定。唐健等[22]分析了27個水稻品種對白背飛虱的抗性,認為若蟲存活率是衡量品種抗性的一個重要指標。劉玉坤等[23]測定了白背飛虱和褐飛虱在不同水稻品種和稗草上的存活率,發現褐飛虱在‘TN1’上存活率最高,在‘IR42’、‘武育粳3號’上次之,在‘RHT’和稗草上極低或不能存活;白背飛虱在‘TN1’、‘武育粳3號’和稗草上存活率較高,在‘RHT’、‘IR42’上顯著降低。他們的結果表明若蟲存活率與水稻品種對稻飛虱的抗性之間存在明顯相關關系。

稻飛虱若蟲的發育時間達13～18 d。如劉光杰等[17]報道,雖然白背飛虱和褐飛虱若蟲總歷期在抗蟲品種‘IR36’上顯著高于感蟲品種‘TN1’,但是各齡若蟲在不同品種上的發育時間差異不顯著,若蟲發育歷期與品種抗蟲性之間不存在顯著的相關關系。因此若蟲發育時間不宜作為抗稻飛虱鑒定的主要指標。

2.1.3 產卵量及卵孵化率

稻飛虱的產卵量和卵孵化率也采用接蟲法來測定。水稻品種抗蟲性在稻飛虱的產卵量上沒有明顯一致的表現。如Pablo等[24]、Khan和Saxena[8]均報道白背飛虱在抗感蟲品種上的產卵數基本一致,而另有報道表明白背飛虱產卵量與品種抗性相關[25-26]。陳桂華等[26]發現抗性品種上褐飛虱的產卵量明顯減少。沈俊輝等[21]報道抗蟲品種‘春江06’上白背飛虱的卵孵化率極低,只有0.7%,且卵出現水漬狀病變,大部分卵死亡,其他品種上沒有這種現象,說明‘春江06’具殺卵作用,其抗性機理是殺卵抗性和取食抗性的結合。

因此,表征水稻品種對稻飛虱抗生性的可靠指標包括取食量、若蟲存活率和卵孵化率。

2.2 稻飛虱對水稻品種的選擇性

不選擇性是指昆蟲不趨向植物棲息、產卵或取食的一些特性。植物的表面形態、生理生化特性和分泌的揮發性物質可以阻止昆蟲趨向植物產卵或取食,從而避免或減輕害蟲的為害。稻飛虱對水稻品種的選擇性可采用籠罩接蟲法、嗅覺儀或風洞來測定。

在‘ASD7’、‘IR36’、‘粳秈89’、‘Mudgo’4個抗稻飛虱品種和感蟲品種‘TN1’中,褐飛虱自4 h、白背飛虱自8 h后在各抗性品種上的著蟲量顯著低于‘TN1’上的蟲量[27]。王榮富等[28]進一步發現,白背飛虱和褐飛虱皆偏向于選擇‘TN1’稻株,其在‘TN1’稻株上的棲息率隨接蟲后時間的延長而增加,至接蟲3 d后趨于穩定;而‘Ptb33’對兩種飛虱、‘ASD7’對褐飛虱、‘N22’對白背飛虱則表現出排斥作用,棲息率隨接蟲后時間的延長而逐漸下降。可見,稻飛虱對抗性品種表現出明顯的非嗜好性。

2.3 水稻品種對稻飛虱的耐害性

植物耐害性是植物憑借其生長、繁殖機能健壯,在受到與感蟲品種上相同數量害蟲的為害時,表現出具有忍受或補償的能力[29]。目前主要根據害蟲對植物的為害以及植物對害蟲的影響篩選耐蟲性[30],如植物功能損失指數或耐蟲指數、產量損失率、植物對害蟲的持抗期,以及植物對害蟲種群發展和取食行為的影響等。

相同條件下的耐害性測定結果表明,抗蟲品種‘Ptb33’相對于感蟲品種‘TN1’,植物功能損失指數、白背飛虱干重均較小[31]。陳建明等[30]發現‘培矮64S/E32’上褐飛虱的若蟲存活率、初羽化雌蟲體重、24 h體重增量、蜜露量及產卵量等指標與感蟲品種間無差異,而與抗生性品種‘Rathu Heenati’間差異顯著,并且‘培矮64S/E32’的受害程度顯著小于感蟲品種,據此他們判斷‘培矮64S/E32’屬于強耐蟲品種。

進一步研究發現,采用耐蟲性指數、抗生性指數、植物功能損失指數、水稻受害級別以及褐飛虱F1代種群數量的變化來評價水稻品種對褐飛虱的耐蟲性比較合理。采用這些指標進行綜合評價,發現不同抗蟲品種對褐飛虱的抗性機理存在差異,如‘培矮64S/ E32’、‘ASD7’屬于耐蟲性較強、抗生性較弱的品種,‘IR64’、‘Rathu Heenati’屬于抗生性強、耐蟲性弱的品種[32]。

3 水稻品種對稻飛虱抗生性的生理機制

3.1 稻飛虱體內抗逆酶活性

在逆境脅迫下,生物體內會過量積累自由基,致使膜脂過氧化水平提高、膜透性增加、膜結構及其功能受到損傷,最終對生物體造成危害[33]。超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)等活性氧清除酶類能有效維持細胞內的自由基水平,從而提高生物體抗逆能力。另外,昆蟲體內存在酯酶、氧化酶等多種具有普遍防御性意義的酶,這些酶有助于昆蟲適應來自寄主植物的次生物質[34]。抗蟲品種往往會影響植食性昆蟲這些防御性酶系活性的變化。比如,褐飛虱取食高抗品種‘B5’和中抗品種‘明恢63’時,羧酸酯酶(CarE)基因表達明顯高于取食‘TN1’的試蟲[35],其他研究也發現了類似結果[23,36],但是也有相反的報道[37]。就活性氧清除酶的活性而言,多數研究發現SOD、POD和CAT的活性在稻飛虱取食抗性品種時高于取食感蟲品種[23,36]。因此,一般認為,取食抗性品種時稻飛虱體內的解毒酶和保護酶活性增加以適應不利的環境條件,但也有研究表明酶活下降。這說明抗性品種誘發的稻飛虱體內解毒酶或保護酶活性變化可能因具體的環境脅迫類型、抗蟲品種所含次生化合物而異,并受到昆蟲自身生物學特性的影響[23]。

3.2 稻株氨基酸含量

水稻品種間游離氨基酸的種類和濃度存在差異,氨基酸是植物蛋白質合成的物質基礎,也是稻飛虱的氮素營養來源。游離氨基酸的動態變化最終會影響植食性昆蟲的生長發育和適合度。水稻葉鞘內主要游離氨基酸的含量與品種的受害級別以及褐飛虱的取食、存活、產卵呈正相關[38],游離氨基酸在感蟲品種‘TN1’中含量較高,而在抗性品種含量較低。抗感稻株在受到稻飛虱為害后,植株體內氨基酸含量呈現不同的變化,從而影響寄主植物對稻飛虱的抗感性。俞曉平等[39]發現白背飛虱和褐飛虱取食抗、感蟲品種后,植株體內的游離氨基酸總量均增加;褐飛虱為害后,水稻葉片中游離氨基酸的總量也增加,但天門冬氨酸、谷氨酸、纈氨酸和胱氨酸明顯減少。陳建明等[40]進一步發現白背飛虱為害后感蟲品種中游離氨基酸含量比抗蟲品種增加得更大,這有利于稻飛虱在感蟲品種上進一步的發育和繁殖。抗性品種和較老的稻株中含有較低量的全N量和游離氨基酸,這可能是稻飛虱為害后抗蟲品種中游離氨基酸含量比感蟲品種增加的較少的原因。

3.3 稻株可溶性糖含量

植物組織中的糖含量過高或者過低都不利于昆蟲的生長發育[41]。這一現象在白背飛虱和褐飛虱的食性研究中得到了證實。白背飛虱取食量隨稻株中可溶性糖濃度的增加而增大,最佳濃度為15%(重量/體積),超過20%時取食量反而下降,因此植株中糖含量過高會導致植株對白背飛虱的抗性增強[42]。從抗感蟲品種來看,受白背飛虱為害后感蟲品種葉鞘可溶性糖含量均下降,但在抗蟲品種中含量明顯增加[31]。但也有研究表明抗感品種在褐飛虱為害后葉鞘可溶性總糖含量均下降[43]。

3.4 胼胝質積累

胼胝質(callose)是一種以β-1,3糖苷鍵結合的葡聚糖,圍繞每個篩孔的邊緣積累,當其在篩管端壁上越積越多時,會形成墊狀物-胼胝體(callosity),將篩孔堵塞,篩管就暫時進入休眠狀態而失去輸導作用,影響水稻植株正常生長發育。在植物的生長發育過程中,胼胝質可及時合成和降解,來應答外界的生物和非生物脅迫[44]。

Du等[45]和Wei等[46]發現,含Bph14基因的水稻中,胼胝質的積累和胰蛋白酶抑制劑的產生可抑制褐飛虱取食,從而對褐飛虱產生抗性。Hao等[47]報道,褐飛虱為害使抗感品種中4種編碼胼胝質合成酶的基因(OsGSL1,OsGSL3,OsGSL5,OsGSL7)的表達量增大2～4倍,受褐飛虱為害后胼胝質在抗蟲品種‘B5’中的積累量明顯高于感蟲品種 ‘TN1’。可見胼胝質的積累可阻礙褐飛虱的取食,從而增強水稻對褐飛虱的抗蟲性。

可見,水稻對稻飛虱的抗生性與稻飛虱體內抗逆酶活性、稻株氨基酸含量、稻株可溶性糖含量之間的關系尚未形成一致的結論,這一方面表明了水稻對稻飛虱抗生性機制的復雜性,另一方面也可能是不同研究在測定方法、使用的試蟲和水稻品種及其生育期等方面存在差異而導致了不同的結果。水稻對稻飛虱抗生性的這些生理機制還有待于進一步研究。

4 抗稻飛虱基因在水稻育種中的應用

分子生物學技術的快速發展促進了DNA分子標記技術的發展,分子標記技術廣泛用于作物品種鑒定、基因定位等領域,為水稻抗蟲機理的研究深入到分子遺傳水平、進行抗性基因定位提供了良好的條件。同時水稻抗稻飛虱基因的分子定位及克隆為雜交稻抗稻飛虱育種提供了重要的抗性資源,有利于育種家采用分子標記輔助育種技術進行抗稻飛虱育種。

4.1 抗褐飛虱的基因

目前已鑒定的水稻抗褐飛虱的基因有31個,且已找到很多抗褐飛虱基因連鎖的分子標記(表1)。這些抗性基因來源于栽培稻農家品種或野生稻材料,位于第2、3、4、6、8、10和12染色體上,其中25個基因已被定位,11個基因被精細定位[48];多個抗褐飛虱主效基因已被克隆,有3個已見報道,分別是Bph14、Bph26和Bph3[45,49-50]。不同抗性基因的抗性譜和抗蟲機制存在差異。如攜帶Bph14的稻株僅表現出抗生性,表現為縮短褐飛虱取食時間、抑制其生長發育等,但未觀察到趨避性效應[45];攜帶Bph6的近等基因系同時表現出抗生性和趨避性,攜帶Bph7的近等基因系僅表現出顯著的耐害性[51];來源于農家品種‘Rathu Heenati’的抗性基因Bph3由3個凝集素受體激酶(OsLecRK1-OsLecRK3)組成,介導廣譜且持久的抗蟲效果[49]。

表1 水稻抗褐飛虱基因及其連鎖的分子標記[48]

Table 1 Molecular mapping of major BPH resistant genes in rice

4.2 抗褐飛虱基因在水稻育種中的應用

抗褐飛虱基因曾受到重視。20世紀70-80年代國際水稻研究所先后培育了含Bph1、Bph2和Bph3的抗褐飛虱水稻品種,并在東南亞大面積推廣[74]。然而,大面積種植單一抗蟲基因品種導致抗性喪失,還誘導新的褐飛虱生物型出現。如攜帶Bph1的水稻品種‘IR26’和攜帶Bph2的‘IR36’分別在推廣種植2年(1975年)、8年(1982年)后相繼出現了適應性的褐飛虱種群,這兩個品種隨之喪失了對褐飛虱的抗性。隨后,國際水稻研究所又育成攜帶Bph3的抗蟲品種‘IR56’等系列材料。

近年來,因褐飛虱致害性的變異及育種上未得到足夠重視,抗褐飛虱主效基因在各國推廣種植的水稻品種中應用較少,在我國水稻育種中應用抗褐飛虱基因更少。抗褐飛虱基因的多樣化利用是應對褐飛虱生物型變異的重要措施,是實現水稻品種穩定和持久抗蟲的重要基礎。國際水稻研究所培育的抗蟲品種‘IR64’,除含主效抗蟲基因Bph1外,還含有幾個與抗褐飛虱有關的QTL位點,比其他僅攜帶Bph1基因的水稻品種表現出更持久的抗性[75]。李進波等[76]利用分子標記輔助選擇方法將抗性基因Bph14和Bph15導入優良的恢復系或雜交稻,獲得的聚合系抗蟲性明顯高于單基因系。劉開雨等[77]和Qiu等[56]的研究進一步證明了聚合系對褐飛虱表現出更高水平的抗性。

4.3 抗白背飛虱的主效基因

與抗褐飛虱主效基因定位研究相比,抗白背飛虱基因的研究較落后。自從1976 年開始對白背飛虱的抗性材料進行遺傳分析以來,迄今命名了9個抗白背飛虱的基因,包括Wbph1、Wbph2、Wbph3、Wbph4、Wbph5、Wbph6 、Wbph7(t)、Wbph8(t)和Ovc,部分抗白背飛虱基因得到定位(表2)。這些抗性基因均來源于不同的農家品種或野生稻材料,但未見基因克隆的研究報道。

4.4 抗白背飛虱基因在水稻育種中的應用

與褐飛虱相比,目前抗白背飛虱基因的應用相對落后。長期以來廣泛使用遺傳背景單一、對白背飛虱沒有抗性的CMS不育系的核基因型導致了我國20世紀80年代以來白背飛虱災害大量發生[78],這使研究人員意識到加強對白背飛虱抗性育種研究的必要性。隨著抗稻飛虱水稻抗源材料的不斷發掘,我國已經先后育成一批抗白背飛虱品種,如‘汕優23’、‘威優35’、‘威優98’、‘燦優62’、 ‘汕優桂33’、‘紅化中61’、‘汕優廣1號’、‘鋼化青蘭’和‘六優30’等雜交稻組合品種[79]。張建福等[80]將來源于‘春江06’對白背飛虱具有拒食抗性的qS14基因導入恢復系‘R38’、‘R46’、‘R58’,選育出抗白背飛虱恢復系品種。黃得潤[81]把野生稻抗白背飛虱基因導入栽培稻‘協B’中,獲得5個抗白背飛虱候選保持系‘B9’、‘B11’、‘B12’、‘B13’、‘B14’。

表2 水稻抗白背飛虱基因及其連鎖的分子標記[82]

Table 2 Molecular mapping major of WBPH resistant genes in rice

抗性基因Resistantgene供體品種Donorvariety染色體Chromosome連鎖標記Linkedmaker參考文獻ReferenceWbph1N22-RG146,RG445(<5.2cM)[83]Wbph2ARC102396RZ667(25.6cM)[84]Wbph3ADR52-未定位[85]Wbph4PodiwiA8-未定位[85]Wbph5N'DiangMarie-未定位[86]Wbph6鬼衣谷11RM167(21.2cM)[87]Wbph7(t)Oryzaofficinalis3R1925-G1318(1.1cM)[88]Wbph8(t)O.officinalis4R288-S11182(0.3cM)[88]OvcAsominori6RM1952(0.0cM)[89]

由于抗白背飛虱基因定位研究較落后,與抗褐飛虱分子標記輔助技術在育種中大量應用不同,有關抗白背飛虱分子標記輔助育種的報道相對較少。如劉光杰等[90]將‘Rathu Heenati’的單顯性抗性基因導入早秈品種‘浙輻802’,構建了抗白背飛虱的近等基因系材料“浙抗”。曾大力等[91]發現SSR分子標記RM6917和STS分子標記AP4741與‘春江6號’位于第6染色體的主效QTL連鎖,遺傳距離分別是2.6和3.3 cM。Parihar等[93]發現RAPD標記OPA08 擴增出的第7條特異片段與抗性品種‘Gurjari’的抗性相關。除此之外,Yamasaki等[93]通過Asominori/IR24的重組自交系,檢測到8個與水漬狀病變和殺卵反應有關的QTLs,分別位于‘Asominori’的第1、3和6染色體的短臂、第8和12染色體的長臂和‘IR24’的第2和6染色體的長臂及第10染色體上,其中位于第6染色體短臂上的QTL效應最大。這些研究為今后抗白背飛虱相關分子標記輔助育種應用奠定了較好的基礎。

5 結論與展望

植食性昆蟲種群的建立與其行為和發育等生物學特性密切相關。Heinrich等[94]的研究表明,抗性品種對昆蟲生長、發育、生存和繁殖等生物學過程均有不利影響,最終表現為抗性品種上種群數量低于感蟲品種。在害蟲綜合治理中,人們期望達到最優的生態、經濟和環境效益[28],抗性品種的應用與推廣是實現這一目的的有效措施。Painter等[95]強調,抗性品種可與其他防治措施綜合,達到穩定降低害蟲種群的目的。

在抗稻飛虱水稻品種推廣應用上,此前針對褐飛虱獲得了較多的抗性基因,育成推廣了一些抗性品種,但是這些品種/基因對褐飛虱大多喪失了抗性;針對白背飛虱獲得的抗性基因和推廣的抗性品種還很少。雖然抗褐飛虱的品種對白背飛虱也具有一定的抗性,但水稻抗白背飛虱和抗褐飛虱機理間存在差異,僅利用抗褐飛虱品種兼抗白背飛虱的效果是有限的[96-97]。因此,未來需要進一步挖掘抗稻飛虱的基因和種質資源,拓寬抗源材料的遺傳多樣性,定位新抗源基因和QTL,發掘新抗性連鎖分子標記,培養具有多種抗性機制的抗性水稻品種。在推廣應用上,需要避免單抗性基因品種的大面積和連續應用,以避免或延緩稻飛虱對這些品種的適應性,延長抗性品種資源的有效使用期。

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(責任編輯：田 喆)

Research progress on rice varietal resistance to the brown planthopper and white-backed planthopper

Gong Shaolong, Hou Maolin

(StateKeyLaboratoryforBiologyofPlantDiseasesandInsectPests,InstituteofPlantProtection,ChineseAcademyofAgriculturalSciences,Beijing100193,China)

Plant resistance is a key component in integrated pest management (IPM). Screening resistant plant materials and evaluation of their resistance mechanism have been a focus of plant breeding and IPM practioners. This review summarized the rice varietal resistance to the white-backed planthopper,Sogatellafurciferaand the brown planthopper,Nilaparvatalugens, and the resistance mechanism. The rice genes offering resistance to the planthoppers and their application in rice breeding were also reviewed. This review may provide a reference for breeding and application of resistant rice variety and planthopper IPM.

Sogatellafurcifera;Nilaparvatalugens; rice variety; resistance mechanism; resistant gene

2016-03-15

2016-05-09

國家自然科學基金(31371951)

S 435.112.3

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2017.01.003

* 通信作者 E-mail:mlhou@ippcaas.cn