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胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤合并膽管癌1例報(bào)告

2017-02-09 11:48:06李兆鑫馬文聰
臨床肝膽病雜志 2017年1期

李兆鑫, 馬文聰, 張 平

(吉林大學(xué)白求恩第一臨床醫(yī)院 肝膽胰外科, 長春 130021)

胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤合并膽管癌1例報(bào)告

李兆鑫, 馬文聰, 張 平

(吉林大學(xué)白求恩第一臨床醫(yī)院 肝膽胰外科, 長春 130021)

胰腺腫瘤; 膽管腫瘤; 病例報(bào)告

1 病例資料

患者男性,65歲,因“上腹部不適半月余,鞏膜黃染1 d”于2014年11月23日入本院治療。入院時(shí)精神狀態(tài)可,食欲欠佳,偶有惡心,無嘔吐,無畏寒、發(fā)熱。既往體健。入院時(shí)查體:皮膚、鞏膜輕度黃染,腹平坦,未見胃腸型及蠕動(dòng)波,腹壁靜脈未見曲張,腹軟,右上腹部可觸及一大小約3 cm×3 cm質(zhì)軟包塊,活動(dòng)度欠佳,觸之無肌緊張及反跳痛,肝脾肋下未觸及。肝功能:AST 296 U/L,ALT 305 U/L,GGT 676 U/L,ALP 141 U/L,TBil 24.2 μmol/L,DBil 11.1 μmol/L,IBil 13.1 μmol/L。腫瘤標(biāo)志物:CA24-2 45.37 U/ml,CA19-9 110.98 U/ml ,CEA 4 ng/ml。血常規(guī)、血淀粉酶無異常。肝膽脾胰多排CT平掃+三期增強(qiáng)(圖1a~h)示:膽總管擴(kuò)張,寬約1.9 cm,局部可見結(jié)節(jié)樣軟組織影,大小約2.0 cm,增強(qiáng)掃描可見明顯強(qiáng)化。胰頭部見一不規(guī)則結(jié)節(jié)樣低密度影,大小約3.0 cm,其內(nèi)可見分隔,局部可見與胰管溝通,增強(qiáng)掃描邊緣及分隔強(qiáng)化,呈延遲強(qiáng)化,胰腺體尾部形態(tài)尚可,胰管未見明顯擴(kuò)張。膽道核磁水成像(圖1i)示:膽總管擴(kuò)張,走行至膽總管末端截?cái)?。術(shù)前診斷考慮:梗阻性黃疸,膽總管末端占位性病變,胰腺占位性病變,胰腺囊腺瘤可能性大。于2014年12月6日行胰十二指腸切除術(shù)。術(shù)中探查見膽囊增大,膽總管增寬(直徑約1.5 cm),于胰頭部可觸及腫物,大小約4 cm×3 cm,質(zhì)地較硬,活動(dòng)度欠佳,與周圍組織血管邊界清晰,遂行既定術(shù)式。切開標(biāo)本,胰頭部見腫物為囊實(shí)性,實(shí)性區(qū)淡褐色,質(zhì)韌。膽總管末端黏膜粗糙,質(zhì)韌。術(shù)后病理診斷(圖2):(1)膽總管末端中分化腺癌,侵及十二指腸全層及胰腺實(shí)質(zhì),腫瘤大小約1.5 cm×1.5 cm;(2)胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN),分支胰管型,腫瘤體積4.5 cm×2.5 cm×2.5 cm,伴輕-中度異型增生。

2 討論

IPMN是一種特殊的胰腺囊性腫瘤,約占所有胰腺囊性腫瘤的2%~7%[1], 臨床上比較少見。世界衛(wèi)生組織在2000年將其統(tǒng)一命名為IPMN,目前已廣泛應(yīng)用。IPMN主要發(fā)生在主胰管及較大的分支胰管,病變上皮呈乳頭狀突起,少數(shù)為扁平狀,其乳頭狀上皮成分、黏液分泌量、囊性導(dǎo)管擴(kuò)張程度及侵襲能力可以有較大差別,進(jìn)而顯示特有的形態(tài)改變及影像特征[2]。

IPMN好發(fā)于老年人。有報(bào)道[3]患者的平均年齡為62~67歲。各報(bào)道關(guān)于男女發(fā)病比例不一。IPMN患者的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,大約65%~75%的患者無任何臨床癥狀[4],其中最常見的臨床表現(xiàn)或體征包括:上腹部疼痛、體質(zhì)量減輕及黃疸[5]。腫瘤標(biāo)志物CEA及CA19-9對于IPMN的診斷可靠性尚不確定。目前,臨床上診斷IPMN主要靠影像學(xué)檢查,B超、超聲內(nèi)鏡、CT??砂l(fā)現(xiàn)胰腺占位性病變和節(jié)段性及彌漫性擴(kuò)張的胰管。經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影及磁共振胰膽管造影對IPMN的診斷具有重要價(jià)值,可以清楚的顯示胰管的擴(kuò)張及胰管內(nèi)充盈缺損情況。

有研究[6-8]提示,IPMN患者中合并胰腺外惡性腫瘤(extrapancreatic malignancy, EPM)的比例遠(yuǎn)高于自然人群,可達(dá)10%~38%。張棟等[9]通過薈萃分析發(fā)現(xiàn),共匯集1143例IPMN患者中合并EPM患者304例,占26.60%。EPM可累及消化、呼吸、泌尿等多個(gè)系統(tǒng),其中累及消化系統(tǒng)較常見,胃癌、結(jié)直腸癌、膽管癌占EPM前3位。IPMN患者中大約2%~15%死于EPM[6,10]。部分EPM是在診治IPMN過程中被發(fā)現(xiàn)的,即“同時(shí)EPM”;部分患者在IPMN之前已經(jīng)有腫瘤的發(fā)生并治療或是在IPMN診治后的隨訪過程中發(fā)現(xiàn)EPM,即“異時(shí)EPM”。 這提示在IPMN的診治過程中要警惕EPM的存在,并且在隨訪過程中注意篩查EPM。IPMN合并EPM的機(jī)理尚不明確,有待于進(jìn)一步的研究。

圖1 肝膽胰多排CT平掃+三期增強(qiáng) a: 平掃見胰頭鉤突部不規(guī)則形低密度影,可見分隔,與胰頭段胰管關(guān)系密切;b~d:增強(qiáng)掃描呈低強(qiáng)化,分隔可見強(qiáng)化;e:平掃見膽總管末端結(jié)節(jié)樣軟組織影;f~h:增強(qiáng)掃描見輕中度強(qiáng)化;i:膽道核磁水成像見肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,至膽總管末端截?cái)?/p>

圖2 術(shù)后病理檢查(HE染色,×10) a:膽管末端腫物為中分化腺癌; b:IPMN,分支胰管型,輕-中度異型增生

目前,IPMN以及IPMN合并EPM仍以手術(shù)治療為主。浸潤性IPMN患者術(shù)后5年生存率為40%~60%,非浸潤性IPMN為80%~100%,預(yù)后較胰腺癌好[11]。 IPMN發(fā)病隱匿,合并EPM又可累及多個(gè)系統(tǒng)和器官,故完善多學(xué)科協(xié)作機(jī)制,早期診斷、早期治療則顯得尤為重要。

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(本文編輯:葛 俊)

A case of intraductal papillary mucinous neoplasm with cholangiocarcinoma

LIZhaoxin,MAWencong,ZHANGPing.

(DepartmentofHepatopancreatobiliarySurgery,TheFirstHospitalofJilinUniversity,Changchun130021,China)

pancreatic neoplasms; bile duct neoplasms; case reports

10.3969/j.issn.1001-5256.2017.01.039

2016-08-09;

2016-09-22。

李兆鑫(1984-),男,主要從事肝膽胰腫瘤及相關(guān)基礎(chǔ)研究。

張平,電子信箱:azhangpinga@126.com。

R735.8; R735.9

B

1001-5256(2017)01-0169-02

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