張笑茹 周文華 於建根 楊愛華*
急性心力衰竭(Acute Heart Failure,AHF)是指心排血量急劇下降導致的組織灌注不足和急性瘀血綜合征。其在臨床上表現兇險,進展迅速,容易引起全身血流動力學紊亂而導致多器官功能衰竭。AHF誘發急性腎損傷(AKI)在臨床上較為常見,文獻報道其發生率高達24%~45%[1],腎功能惡化使患者住院時間延長,ICU收容率提高,機械通氣、心肺復蘇率及病死率顯著增加。AHF和AKI兩者之間可相互影響、相互作用,引起更嚴重的臨床事件,共同惡化患者的預后[2]。本研究應用醫院信息管理系統,篩選符合標準的心衰合并AKI的患者進行回顧性研究,了解基層醫院急性心衰患者AKI發生的流行病學特點、病因、預后,分析相關危險因素,為臨床更好地早期防治心衰患者發生AKI及改善其預后提供理論依據。
1.1 一般資料 應用海泰醫療信息管理系統對2016年1月至12月在本院心內科住院診斷為急性心力衰竭(符合2012年ESC急性心力衰竭診斷治療指南中診斷標準)的患者進行篩選。選取住院期間進行過≥2次血肌酐(Scr)檢查,Scr值升高幅度>26.5μmol/L,且最低Scr值≥40μmol/L的患者。排除所有因慢性腎衰竭需RRT治療的患者。
1.2 方法 (1)資料收集:復習所有入選患者的住院病史,記錄以下信息:患者的性別、年齡、出院診斷、既往各系統疾病史(包括腎臟病史)和用藥情況;入院后首次尿常規結果及基礎Scr值、AKI診斷時的Scr值、AKI分期、AKI后少尿情況;AKI發生前10d內造影劑使用史、低血壓史和腎損藥物應用史(包括抗生素、利尿劑、非甾體抗炎藥及ACEI/ARB降壓藥物);AKI的首要考慮病因、腎外臟器衰竭數及是否行腎臟替代治療;患者的腎臟預后、患者預后、住院天數及住院費用。(2)AKI的診斷標準:計算患者住院期間的前后Scr差值,應用AKIN的定義和分期標準對AKI患者進行診斷和分期。具體如下:AKI-I期:Scr較基礎Scr升高≥26.5μmol/L,或增至基線1.5~2倍;Ⅱ期:增至基線2~3倍;Ⅲ期:增至基線>3倍或開始行腎臟替代治療(RRT)者。(3)AKI病因的診斷標準:將AKI的病因分成腎前性、腎性和腎后性。腎前性AKI定義為各種原因引起的腎臟絕對或相對灌注不足導致的AKI。各種原因引起的尿路梗阻導致的AKI定義為腎后性AKI。腎實質性AKI定義為腎實質受損引起的AKI。臨床除外腎前性和腎后性病因,則可診斷為腎實質性AKI。病因診斷由≥兩名高年資主治醫生以上的腎科醫生復習病史后得出。(4)預后的定義:根據患者出院時的情況評估患者病情預后和腎臟預后。患者預后分為存活和死亡。腎臟預后分為腎功能完全恢復、部分恢復、未恢復。完全恢復定義為出院時 Scr值等于或低于入院基礎Scr值。部分恢復定義為出院時Scr值較AKI后最高Scr值有所恢復,但未完全恢復至基礎腎功能狀態。未恢復定義為出院時Scr值未下降或患者此次住院后需RRT治療。
1.3 統計學方法 采用SPSS 16.0統計軟件包。正態分布的計量資料以(s)表示,非正態分布計量資料用中位數和四分位間距表示,兩組間比較采用t檢驗和χ2檢驗。采用單因素分析對相關危險因素進行篩選,將單因素分析中P<0.05的變量納入Logistic多因素回歸方程式中進行分析。
2.1 基本資料 符合入選標準的心衰合并AKI患者共161例,男女比例為 1.24:1,平均年齡(68.95±10.6)歲,其中合并高血壓115例,合并糖尿病32例,合并CKD 29例,合并呼吸衰竭29例,合并消化系統衰竭15例,合并高尿酸血癥13例。
2.2 AKI的發生情況 AKI在本院心內科住院患者中的發生率為5.17%,在心衰患者中發生率為7.28%,發病率隨年齡的增加逐漸升高,在50~60歲、60~70歲、70~80歲以及>80歲心衰患者中,AKI發病率分別為1.01%、4.51%、6.61%和7.51%,AKI患者的基礎Scr值為(110.24±51.46)μmol/L,AKI診斷時的中位Scr值為142(124,179)μmol/L,根據AKIN的分期標準,AKI患者中I期占48.4%,II期占33.5%,III期占18.1%。診斷AKI時83.8%的患者正接受利尿劑治療,47.2%的患者正接受ACEI/ARB降壓藥物治療,50.9%的患者正接受非甾體消炎藥物治療,9.94%的患者有低血壓休克表現,僅有5.59%的患者出現臨床上可以觀察的少尿過程。
2.3 AKI患者的病因及預后 分析AKI的病因發現在161例AKI患者中,腎前性AKI占47.2%,腎實質性占50.3%,腎后性病因占2.5%。分析預后顯示161例AKI患者存活143例,死亡18例,包括在院死亡7例,因病情惡化自動出院,后隨訪顯示居家死亡11例。接受了RRT治療的45例患者中,存活34例,死亡11例。未進行RRT的116例患者中存活109例,死亡7例。需要行RRT治療患者的病死率明顯高于無需RRT的患者,其差異具有統計學意義(P<0.01)。
患者AKI后腎臟存活率為79.5%,其中腎臟功能完全恢復占69.5%,部分恢復占30.5%,腎臟未恢復患者33例,18例死亡,余15例需長期接受腹膜透析或血液透析治療。接受了RRT治療的45例患者中,腎臟存活19例,腎臟丟失26例。未進行RRT的116例患者中腎臟存活109例,腎臟丟失7例。需要行RRT患者的腎臟丟失率明顯高于非RRT患者,差異有統計學意義(P<0.01)。
AKI患者中I、II、III 期患者病死率分別為2.56%,9.26%,37.9%。且隨著AKI程度的增加,患者腎臟丟失率、住院時間和住院費用均明顯增高,組間比較差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 各期AKI患者預后及住院情況比較
2.4 AKI的病因與預后的關系 觀察AKI病因與患者預后之間的關系,發現腎后性AKI患者的預后最好,病死率為0。而腎前性和腎性AKI患者的病死率顯著高于腎后性AKI患者,分別為14.47%和8.64%。分析患者的腎臟預后發現,腎前性和腎后性AKI的腎臟完全恢復率高于腎性AKI,分別為71.05%、75%和39.51%。
2.5 腎外臟器衰竭與預后的關系 40例AKI患者同時伴有腎外臟器功能衰竭,合并呼吸衰竭29例,合并消化系統衰竭15例,其中4例同時合并呼吸系統及消化系統衰竭,無腎外臟器功能衰竭者病死率為4.13%,伴有1和2個腎外臟器衰竭的患者病死率分別為27.78%和75%,差異均有統計學意義(P<0.05)。
2.6 AKI患者預后的危險因素分析 以AKI患者的腎臟恢復和腎臟丟失作為應變量,以性別、年齡、高血壓史、冠心病史、CKD史、糖尿病史、高尿酸血癥史、腎損傷藥物史、應用造影劑史、利尿劑應用史、低血壓史、少尿史、肌酐升高幅度、AKI分期、是否腎外臟器衰竭和行RRT作為自變量X,進行單因素Logistic回歸分析,結果顯示與不良腎臟預后有關的變量包括糖尿病史、CKD史、腎損傷藥物應用、AKI分期、少尿史、腎外臟器衰竭及行RRT(P<0.05)。進一步將年齡、性別、糖尿病史、CKD史、腎損傷藥物應用、AKI分期、少尿史、腎外臟器衰竭及行RRT變量納入多因素Logistic逐步回歸模型,結果提示糖尿病史(OR=1.323)、CKD 史(OR=1.689)、少尿史(OR=1.721)及需行RRT(OR=2.585)是急性心衰后AKI患者腎臟丟失的獨立危險因素,以AKI患者存活及死亡作為應變量,以患者性別、年齡、高血壓史、冠心病史、CKD史、糖尿病史、高尿酸血癥史、腎損傷藥物史、應用造影劑史、利尿劑應用史、低血壓史、少尿史、肌酐升高幅度、AKI分期、是否腎外臟器衰竭和行RRT作為自變量X,進行單因素Logistic回歸分析,結果顯示,與患者死亡有關的變量包括年齡、AKl分期、低血壓史、腎外臟器衰竭和需行RRT(P<0.05)。進一步將年齡、性別、AKl分期、低血壓史、腎外臟器衰竭和需行RRT共5個變量選入Logistic逐步回歸模型,結果提示腎外器官衰竭(OR=1.636,95%CI:1.3371.916,P<0.01)及需行 RRT治療(OR=1.918,95%CI:1.4422.401,P<0.01)是心衰后AKI患者死亡的獨立危險因素。
國內以往報道AKI的住院發生率為0.12%~3.38%[3],本研究顯示在心內科住院患者中,AKI發生率為5.17%,在心衰患者中發生率為7.28%,明顯高于同期住院患者,提示AKI應該引起心、腎科醫生的足夠重視。AKI的發生率隨年齡增加逐漸上升,可能與老年患者生理性腎功能減退,腎臟儲備及代償能力下降,且常合并高血壓、糖尿病、動脈硬化等高危疾病,對血容量不足、藥物性腎損害的易感性增加有關。本研究還顯示在心衰后AKI患者中并發糖尿病及CKD的患者各占近1/5,提示CKD及糖尿病患者由于腎臟代償能力有限及血管硬化的原因,易發生AKI。
分析AKI的病因對預后的影響,理論上,腎前性AKI是由于腎灌注不足引起,在及時補足容量后恢復可能性大,但是本研究發現腎前性AKI患者的預后低于預期,其患者病死率仍較高。其原因在于本研究人群為心衰患者,補足血容量后,心源性腎臟灌注不足的因素仍無法較快得到糾正,從而無法保證腎臟的有效循環容量,影響了腎功能的恢復和患者的預后。本研究表明腎后性AKI的患者預后及腎臟預后均明顯高于腎前性及腎性AKI患者,可能由于腎后性AKI患者是單器官功能受損,病因存在時間短,解除梗阻因素后腎臟損害可以得到修復。但有研究顯示,腎后性AKI也可以造成慢性腎臟纖維化進程[4],因此長期腎功能變化還需要密切隨訪。
本研究比較各期AKI患者的預后發現,隨著AKI嚴重程度的增加,患者的病死率、腎臟丟失率、住院時間及住院費用均明顯增高,提示AKI的預后與AKI的嚴重程度有關。尤其需行RRT治療患者的病死率及腎臟丟失率明顯高于無需RRT的患者。危險因素分析也顯示RRT是患者死亡及腎臟丟失的獨立危險因素。
本研究亦發現少尿史也是AKI患者腎臟丟失的獨立危險因素,提示密切關注AKI患者的尿量變化十分必要,少尿容易導致水、電解質及酸堿平衡紊亂,引起水鈉潴留,導致急性心功能衰竭加重,甚至多器官功能衰竭。但值得關注的是,在本研究的AKI患者中,引起臨床關注的少尿現象僅占5.59%,可能與臨床醫師及護理人員對少尿觀察不足,輕度少尿現象未予重視及詳細記錄有關。
AKI常同時伴有腎外器官衰竭,是AKI患者死亡的危險因素之一。本研究顯示,伴有1和2個腎外臟器衰竭的患者病死率明顯高于無腎外器官衰竭者。在這些患者中,腎臟損害的原發誘因常無法完全去除,導致了腎臟損害的進一步加重,并通過腎臟和衰竭臟器交互作用形成惡性循環,最終影響了患者的預后。其中,血管內皮損傷、炎癥介質釋放、有效動脈血容量減少和腎血管收縮等都是造成腎損害的機制[5]。因此,防治AKI患者其他器官功能衰竭是防止重度AKI發生的重要舉措。
本研究回顧性分析了本院心內科1年內的心衰病例資料,但作為單中心回顧性的研究,本結果存在一些局限性:(1)觀察的時間較短,僅為住院期間的腎功能變化,對于出院后病情變化,無法完整隨訪。(2)由于是回顧性研究,篩查的主要依據是患者住院期間的Scr值,但由于不同的醫生對AKI的重視程度不一樣,刪除了住院期間僅完成1次腎功能檢測的病例,可能造成病例資料缺失。(3)患者在住院期間,尤其是危重患者,Scr值可能受多種因素影響,如營養狀況及運動量等,不排除早期AKI未發現。(4)本研究是一個基層醫院單中心研究,因而只能代表本院心內科心衰患者的AKI發生情況,可能受醫院級別、科室設置、住院人群的影響。
[1] Ismail Y, Kasmikha Z, Green HL, et al. Cardio-renal syndrome type1: epidemiology, pathophysiology, and treatment. Semin Nephrol, 2012, 32(1):18-25.
[2] Elseviers MM,Lins RL,Vander Niepen P,et al.Renal replacement therapy is an independent risk factor for mortality in critically ill patients with acute kidney injury.Crit Care,2010,14(6):R221-R229.[3] 方藝,丁小強,鐘一紅,等.住院患者急性腎損傷的發病情況調查.中華腎臟病雜志,2007,23(7):417-421.
[4] Basile DP, Friedrich JL, Spahic J, et al. Impaired endothelial proliferation and mesenchymal transition contribute to vascular rarefaction following acute kidney injury. Am J Physiol Renal Physiol, 2011,300(3):F721-F733.
[5] Rabb H.Immune modulation of acute kidney injury.J Am Soc Nephrol,2006,17(3):604-606.