決明降脂泡騰片的制備工藝研究

薄士儒，王 娜，王全凱

（1.吉林農業科技學院，吉林吉林132101；2.吉林農業大學中藥材學院，吉林長春130000）

決明降脂泡騰片的制備工藝研究

薄士儒1*，王 娜1，王全凱2

（1.吉林農業科技學院，吉林吉林132101；2.吉林農業大學中藥材學院，吉林長春130000）

運用非水制粒壓片制備決明降脂泡騰片，通過單因素及正交試驗方法設計優選處方，并按照藥典規定進行質量檢測。結果顯示：決明子蒽醌用量300.00毫克、蔗糖粉用量40.00毫克、泡騰崩解劑（碳酸氫鈉為堿源，酒石酸為酸源）用量80.00毫克、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）醇溶液3%、聚乙二醇6000 2.00毫克制備決明降脂泡騰片外觀、硬度、崩解時限較好。其外觀光滑整潔，顏色均勻，硬度分布于5~7公斤/平方厘米，重量差異在±5%范圍內,在5分鐘內完全崩解。

決明子；泡騰片；制備工藝

決明子為豆科一年生草本植物決明或小決明的干燥成熟種子。它有清熱明目，潤腸通便等作用，將決明子制成泡騰片相比普通片劑，其具有使用方便，水中分布均勻，兼有固體制劑和液體制劑的特點。

1 儀器與材料

THC-5B數控超聲波提取機（濟寧天華超聲電子儀器有限公司）；TDP-6單沖壓片機（長沙常宏制藥機械廠）；YPD-300D片劑硬度測定儀、LB-2D崩解時限測定儀（均為上海黃海藥檢儀器廠）。

決明子（石家莊市誠信中藥材有限公司）。

聚乙烯吡咯烷酮（PVP）（醫用級、上海伊卡生物技術有限公司）；其他試劑均為分析純（天津市致遠化學試劑有限公司）。

2 實驗方法

2.1 決明子蒽醌的提取與濃縮

稱取決明子粗粉，加80%乙醇使粗粉充分潤濕均勻，膨脹后，再加乙醇浸漬15～30分鐘后超聲提取2次，每次30分鐘，合并濾液，靜置，得決明子提取液[1]，將提取液加熱濃縮后放入烘箱105℃干燥3小時，所得產物即為浸膏粉[2]。

2.2 單因素及正交試驗優化制備工藝

通過預實驗，確定選擇蔗糖粉作為決明降脂泡騰片的填充劑、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）醇溶液為粘合劑、聚乙二醇6000為潤滑劑、崩解劑的選擇以酒石酸作為酸源、碳酸氫鈉為堿源。在制備決明降脂泡騰片的過程中，通過單因素篩選，選擇（A）崩解劑用量，（B）填充劑用量，（C）粘合劑濃度，（D）潤滑劑用量四個因素對決明降脂泡騰片的硬度、崩解時限為綜合指標進行評價，采用四因素三水平L9上（34）的正交設計方案來確定制備泡騰片的最佳工藝條件。因素—水平見表1。

2.3 決明降脂泡騰片制備

制備三批決明降脂泡騰片：按照正交試驗得出的最佳制備工藝條件稱取主藥及輔料，先將主藥與輔料研細，過100目篩后干燥備用，再將浸膏粉與蔗糖粉和泡騰崩解劑（碳酸氫鈉∶酒石酸=1∶1）混勻,加入適量的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）醇溶液制軟材，過16目篩制備顆粒，40℃干燥30分鐘，過14目篩整粒，加入聚乙二醇6000混合均勻，壓片即得決明降脂泡騰片劑[3]。

2.4 質量考察

根據《中國藥典》2015年版規定，對制備得到的三批決明降脂泡騰片分別進行外觀形態觀察、硬度、重量差異、崩解時限的測定[4]。

3 實驗結果與分析

3.1 正交試驗設計結果及方差分析

直觀分析結果表明，最優水平為：A2，B2，C2，D1；各因素對片劑質量的影響程度為：A>B>C>D。方差分析結果表明，因素A對試驗結果有顯著影響。

綜合上述分析，得到最佳處方為A2，B2，C2，D1；即泡騰崩解劑（碳酸氫鈉為堿源，酒石酸為酸源）用量80.00毫克、蔗糖粉用量40.00毫克、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）醇溶液濃度3%、聚乙二醇6000 2.00毫克。

3.2 質量考察結果

外觀形態：制備的片劑為棕黃色的光滑片劑，顏色均勻。

硬度測定：三批泡騰片硬度分布分別為5.86~6.47公斤/平方厘米、5.47~7.01公斤/平方厘米、5.81~6.78公斤/平方厘米。硬度分布于5~7公斤/平方厘米，符合藥典規定。

片重差異測定：三批泡騰片重量差異別為-2.88～3.79（%）、-3.93～4.50（%）、-2.45～2.98（%）。重量差異在±5%以內，符合藥典規定。

崩解時限的測定：三批泡騰片崩解時間分別為2.74分鐘、1.98分鐘、2.53分鐘。在5分鐘內全部崩解，符合藥典規定。

4 結論

將決明子制成泡騰片，不僅有利于藥物吸收發揮其降低高血脂病患者脂肪的效果，而且有望成為治療降血脂的新載體。本研究對決明子蒽醌成分進行提取分離純化，通過單因素及正交試驗進行最佳處方的優化，得出決明降脂泡騰片的最佳制備工藝，并對其進行質量考察，結果表明，該制備工藝穩定可行，泡騰片質量均符合藥典規定。

[1]林麗萍,楊鵬,何輝良,等.決明子蒽醌的超聲法提取工藝優化[J].貴州農業科學,2011,39(06):185-187.

[2]林潔茹,周華.決明降脂顆粒中決明子的提取工藝研究[J].中國新藥與臨川藥理,2001,12(02):115-117.

[3]張麗鋒,石秀錦,張淑秋.維生素C泡騰片的制備[J].山西醫科大學學報,2004,35(01):22-24.

[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2015版（四部）[S].

TQ461

A

10.14025/j.cnki.jlny.2017.18.014

薄士儒，碩士，助教，研究方向：藥用動植物資源的品質評價與產品開發。