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老年顱骨海綿狀血管瘤3例并文獻回顧

2017-01-17 14:00:17張忠華李蘊潛
中國老年學雜志 2017年8期
關鍵詞:老年人手術

張忠華 劉 聰 李蘊潛

(吉林大學第一醫院神經外科,吉林 長春 130021)

老年顱骨海綿狀血管瘤3例并文獻回顧

張忠華 劉 聰1李蘊潛

(吉林大學第一醫院神經外科,吉林 長春 130021)

目的 總結老年人中顱骨海綿狀血管瘤的臨床診治與療效,探討治療老年人顱骨海綿狀血管瘤的合理途徑。方法 回顧近期關于老年人顱骨海綿狀血管瘤的文章,同時收集2015年吉林大學第一醫院診治的3例老年顱骨海綿狀血管瘤患者,其中1例術前放療后手術,2例直接進行手術。結果 3例病理報告均明確是顱骨海綿狀血管瘤且均無嚴重手術并發癥。術后隨訪6~12個月,情況良好無復發。結論 老年人顱骨海綿狀血管瘤需盡早診斷,定期隨訪預后以提高生活質量。

顱骨;海綿狀血管瘤;植骨術

1 患者資料

病例1:女性患者,62歲,頭體檢時發現頭部異常信號,病變較小,至當地放療科放療1個月后手術。查體:神志清楚,四肢活動正常,觸頭部無明顯包塊,無壓痛,局部無紅腫。行手術切除同時Ⅰ期鈦網修補術,術后隨訪患者12個月,恢復良好。

病例2:女性患者,60歲,因左額顳部間歇性頭痛4年入院。查體:神志清楚,四肢活動正常,觸頭部無明顯包塊,無壓痛,局部無紅腫。頭部CT左側額顳部見骨質內見條片狀低密度影,CT值約120 HU;磁共振成像(MRI)檢查:左側額顳部斑片狀稍短T1、稍長T2異常信號。行手術切除同時Ⅰ期鈦網修補術,術后隨訪患者6個月,恢復良好。

病例3:女性患者,因后枕部頭痛3個月入院。行頭部CT顯示枕骨異常信號,查體:神志清楚,四肢活動正常,觸頭部無明顯包塊,輕微壓痛,局部無紅腫。行手術切除同時Ⅰ期鈦網修補術,術后隨訪患者8個月,恢復良好。

2 結 果

3例老年患者術后恢復良好,均未出現嚴重手術并發癥,術后隨訪6~12月,至今情況良好無復發。

3 討 論

骨瘤是一種很常見的疾病,多見于50歲左右的中年人,男女比例約為1∶1.5,常見于脊柱,其次是顱骨〔1〕。海綿狀血管瘤是骨瘤的一種,占據骨瘤的0.7%~1%〔2〕,因此老年顱骨海綿狀血管瘤非常少見,僅占骨瘤的0.2%。Toynbee〔3〕在1845年第一次報道了顱骨海綿狀血管瘤。隨著時間的推進,顱骨海綿狀血管瘤的報道也越來越多,位置也不同。

顱骨海綿狀血管瘤多為擴張的血竇內壁覆蓋內皮細胞,竇之間有疏松不等的纖維組織,顱骨海綿狀血管瘤分為扁平型和球型,本例屬球型。顱骨海綿狀血管瘤主要由頸外動脈分支供血,以腦膜中動脈、顳淺動脈為主。

大多數顱骨海綿狀血管瘤患者都無癥狀,少數表現病灶疼痛或觸及腫塊〔4〕,也有部分患者出現神經癥狀,如面麻,聽力喪失等,其原因可能與發病位置有關。通常顱骨海綿狀血管瘤發生在50~60歲左右人群中,女性患者多于男性,頂骨海綿狀血管瘤比額、顳部的多,而且大多數情況都是單發病灶,但多發顱骨海綿狀血管瘤也有報道。另外Sasagawa等〔5〕在2009年也報道了1例。

顱骨海綿狀血管瘤通常可侵蝕外板,雖然腫瘤存在進一步和潛在性侵蝕因素,患者骨頭內板基本保持完整。典型的顱骨海綿狀血管瘤的影像學表現是有硬化邊的骨質溶解,也就是蜂窩狀或陽光散射狀〔6〕,大部分病例中缺少這種影響特征,因此顱骨海綿狀血管瘤很容易錯誤診斷為骨髓病、皮樣腫瘤、巨大骨瘤或者轉移癌〔7〕。因此顱骨海綿狀血管瘤的明確診斷應建立在病理結果的基礎上。

顱骨海綿狀血管瘤術前很難明確診斷,發病機制也不是特別清晰。根據相關文獻介紹,顱骨海綿狀血管瘤可能與遺傳相關聯,為第7條染色體長臂上的KRI11基因突變導致〔8〕,該基因編碼一種與腫瘤抑制基因有協同作用的蛋白質。

顱骨海綿狀血管瘤在老年人中是一種罕見的良性骨瘤。由于顱骨海綿狀血管瘤的臨床癥狀不明顯,尤其老年人全身感覺減弱,因此老年患者前期很少得到相應治療。Moore等〔8〕在2001年就指出其手術指征為:壓力效應解除,控制出血,審美改善。如果腫瘤巨大或手術部位太苛刻,可選擇保守治療,必要時可進行放化療,尤其對于身體狀況差的老年人,可考慮保守治療〔9〕。由于老年人顱骨海綿狀血管瘤術前很難明確診斷,因此化療治療比較少見。外科手術是最常用的辦法,同時也是獲取病理的根本途徑,該療法可最終確診且術后復發很少見。

本組3例治療后恢復良好,盡管因為病例少不能得出有統計學意義的結論,但是結合文獻至少可以認為:早期診斷和合理的治療能取得較好的療效,在治療后密切隨訪可提高患者生活質量。

1 Khanam H,Lipper MH,Wolff CL,etal.Calvarial hemangiomas:report of two cases and review of the literature〔J〕.Surg Neurol,2001;55:63-7.

2 Naama O,Gazzaz M,Akhaddar A,etal.cavernous hemangioma of the skull:3 case report〔J〕.Surg Neurol,2008;70:654-9.

3 Toynbee J.An account of two vascular tumors developed in the subtance of bone〔J〕.Lancet,1845;2:676.

4 Murrone D,Paulis DD,Millimaggi DF,etal.Cavernous hemangioma of the frontal bone:a case report〔J〕.J Med Case Reports,2014;8(1):121.

5 Sasagawa Y,Akai T,Yamamoto K,etal.Mutiple Cavernous hemangioma of the skull associated with hepathic lesion〔J〕.Case report Neurol Med Chir,2009;49(4):162-6.

6 Dogan S,Kocaeli H,Sahin S,etal.Large cavernous hemangioma of the frontal bone〔J〕.Neurol Med Chir,2005;45:264-7.

7 Vernet O,Bernasconi A,Fankhauser H.Cavernous hemangioma of the frontal bone:a case report〔J〕.Turkish Meurosurgery,1993;3:118-21.

8 Moore SL,Chun JK,Mitre SA,etal.Intraosseous hemangioma of zhe zigoma:CT and MR findings〔J〕.AJNR Am J Neurorradiol,2001;22:1383-5.

9 Verlaan DJ,Davenport WJ,Stefan H,etal.Cerebral cavernous malformations:mutation in Krit1〔J〕.Neurolory,2002;58(6):853-7.

〔2016-09-06修回〕

(編輯 郭 菁/滕欣航)

李蘊潛(1971-),男,副教授,碩士生導師,主要從事顱內腫瘤的基礎及臨床研究。

張忠華(1991-),男,在讀碩士,主要從事顱內腫瘤的基礎及臨床研究。

R739.41

A

1005-9202(2017)08-1958-02;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.08.060

1 吉林大學第一醫院眼科

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