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甲型肝炎

2017-01-15 10:23:38趙啟昂趙妍中國醫科大學附屬盛京醫院感染科沈陽110022
中國實用鄉村醫生雜志 2017年3期

趙啟昂 趙妍(中國醫科大學附屬盛京醫院感染科,沈陽 110022)

甲型肝炎

趙啟昂 趙妍
(中國醫科大學附屬盛京醫院感染科,沈陽 110022)

文章對甲型肝炎的發病機制、臨床表現、診斷及治療等內容進行介紹。

甲型肝炎;發病機制;臨床表現;診斷;治療

甲型病毒性肝炎(viral hepatitis A,簡稱甲型肝炎)系由甲型肝炎病毒(HAV)引起的急性肝臟炎癥,主要經糞-口途徑傳播,好發于兒童及青少年,主要表現為食欲減退、惡心嘔吐、乏力、肝大及肝功異常,病初常有發熱,臨床經過常呈自限性,絕大多數患者在數周內可恢復正常。

1 流行病學

1.1 傳染源甲型肝炎傳染源為急性期感染者和隱性感染者。甲型肝炎患者僅從糞便中排出病原體,患者在起病前2周和起病后1周從糞便中排出HAV的數量最多,此時傳染性最強,少數患者可延長至起病后30 d (有相關報道在起病前2~3周也可通過輸血傳播甲肝病毒)。

1.2 傳播途徑甲型肝炎主要以糞-口途徑傳播,受污染的食物、水源、物品等均可引起流行,日常生活接觸是散發性發病的主要傳播方式,水源或食物污染可引起暴發流行,如食用受糞便污染的未煮熟的毛蚶、蛤蜊等是我國甲肝流行的一種主要傳播方式。

1.3 易感人群抗HAV陰性者均為易感人群,在我國大多在幼兒、兒童、青少年時期獲得感染,以隱性感染為主,感染后可產生持久免疫。

2 發病機制

HAV經口進入人體后,由腸道進入血流,引起短暫的病毒血癥,約1周后進入人體的肝細胞中,并開始復制,約2周后經由膽汁排出體外。HAV引起肝細胞損傷的機制尚不明確,目前認為感染早期HAV的大量復制引起肝細胞的輕度損傷,隨后HAV抗原激活特異性CD8。

3 臨床表現

潛伏期:2~6周,平均為30 d。

甲型肝炎為急性肝炎表現,一般不轉為慢性。甲型肝炎病初,病人會出現疲乏無力、食欲減退,小便顏色加深,有時伴有發熱等癥狀,嚴重時出現皮膚及鞏膜黃染。依據臨床特征可分為:急性黃疸型肝炎和急性無黃疸型肝炎。

3.1 急性黃疸型肝炎臨床經過較為明顯,可分為三期。

3.1.1 黃疸前期 起病較急,約80%的患者可有發熱伴畏寒,體溫可在38~39℃之間,主要表現為周身乏力、食欲減退、惡心、厭油、嘔吐、腹脹、肝區不適、尿色加深等癥狀,少數患者以上呼吸道感染癥狀表現為主,尿色逐漸加深呈濃茶色。肝功改變主要為丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)升高,本期持續5~7 d。

3.1.2 黃疸期 本期患者多自覺癥狀較前好轉,患者出現尿色加深,皮膚及鞏膜黃染。1~3周內黃疸達到高峰,部分患者可有短期便色變淺、皮膚瘙癢、心動過緩等梗阻性黃疸表現,肝大、質軟、有壓痛及叩痛。肝功提示ALT和膽紅素升高,尿膽紅素陽性。本期持續2~6周。

3.1.3 恢復期 癥狀逐漸消失,黃疸消退,肝脾回縮,肝功逐漸恢復正常,本期持續1~2個月。

3.2 急性無黃疸型肝炎發病率遠高于黃疸型,除無黃疸外其他臨床表現與黃疸型相似。通常起病較緩、癥狀較輕,主要表現為周身乏力、食欲減退、惡心、厭油、腹脹、肝區不適,肝區可有壓痛及叩擊痛。肝功轉氨酶升高,恢復較快,一般在3個月以內痊愈。

4 診斷依據

4.1 流行病史①發病前2~3周有不潔飲食史;②與甲肝患者有密切接觸史;③當地有甲肝流行;④甲肝流行地區旅行史。

4.2 癥狀及體征參照臨床表現。

4.3 實驗室檢查①ALT明顯升高;②總膽紅素>2倍正常值上限;③抗HAV-IgM陽性或抗HAV-IgG兩份血清4倍以上升高(確診依據)。

4.4 鑒別診斷①其他病毒所致肝炎:巨細胞病毒感染、傳染性單核細胞增多癥等,可根據原發病的臨床特點和病原學、特異性血清學(血清抗HAV-IgM)檢測進行鑒別。②其他原因引起的肝炎:感染中毒性肝炎、藥物性肝炎、自身免疫性肝炎等均可出現肝脾腫大、皮膚及鞏膜黃染、肝功異常等,通過特異性血清學檢測可鑒別。

5 治療

多數急性甲型肝炎一般無需特殊治療,經適當休息,合理營養及藥物輔助治療,病程大多可以自限。對于少數重型肝炎,應采取綜合治療措施,加強支持療法,阻斷肝細胞壞死,促進肝細胞再生,積極預防和治療并發癥。急性黃疸型肝炎建議住院隔離治療,至隔離期(起病后3周)滿,臨床癥狀消失,血清總膽紅素(TBIL)在17.1 μmol/L以下,ALT在正常值上限2倍以下時可以出院,但出院后仍應休息1~3個月,恢復工作后應定期復查0.5~1年。主要治療措施如下。

5.1 休息黃疸型肝炎急性期應臥床休息,直至黃疸基本消退。重型肝炎應絕對臥床休息。恢復期可適當活動。

5.2 營養支持急性期應清淡飲食、以低脂、富含維生素及易消化食物為宜。重型肝炎并發肝性腦病時,應限制蛋白飲食,以減少腸道中氨的產生。

5.3 藥物治療目前尚無特效藥物,一般不推薦過多用藥,以避免增加肝臟負擔。對于肝功及膽紅素明顯異常患者可予非特異性護肝藥和降酶藥。

非特異性護肝藥包括維生素類、還原型谷胱甘肽、復方二氯醋酸二異丙胺、異甘草酸鎂、還原型谷胱甘肽等,注意部分患者停藥后可有ALT反跳現象,故顯效后應逐漸減量至停藥為宜。

例1:復方二氯醋酸二異丙胺。①適應證:用于脂肪肝肝內膽汁淤積,一般肝功障礙;用于急慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。②藥理:改善肝細胞的能量代謝;促進受損肝細胞的功能修復,提高組織細胞呼吸功能及氧利用率;提高脂肪酸的代謝活性,加速脂肪酸的氧化,為肝臟功能恢復創造條件。③用法:靜脈滴注,40~80 mg/次,1~2次/d,以適量注射用水溶解后,再用5%或10%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液稀釋至適量(50~100 mL)。④不良反應:有頭痛、眩暈、腹痛、口渴、食欲不振、皮膚干燥、牙齦腫脹等,可自行消失。⑤禁忌證:對本品過敏者禁用。

例2:異甘草酸鎂。①適應證:慢性病毒性肝炎,改善肝功能異常。②藥理:具有抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。可阻止血清轉氨酶升高,減輕肝細胞變性、壞死及炎癥細胞浸潤,減輕肝組織損害。③用法:1次/d, 0.1 g/次,以10%葡萄糖注射液250 mL稀釋后靜脈滴注。如病情需要可用至0.2 g。④不良反應:長期使用,可出現乏力、肌力下降等表現的低鉀血癥,存在血壓上升,鈉、體液潴留、浮腫、體重增加等假性醛固酮癥的危險。少數可有心悸、眼瞼水腫、頭暈、皮疹、嘔吐等表現。⑤禁忌證:嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心力衰竭、腎功能衰竭的患者禁用。

6 預后

甲型肝炎患者多數在3個月內臨床恢復,預后良好,病死率約為0.01%,同時感染或重疊感染其他嗜肝病毒時,病情可加重甚至發生重型肝炎(肝衰竭)。重型肝炎占全部甲肝病例的0.2%~0.4%,病死率高。患過甲肝或隱性感染者,可獲得持久免疫力。

7 預防

7.1 控制感染源急性患者應隔離治療至隔離期滿(發病日起21 d)。

7.2 切斷傳播途徑①搞好環境及個人衛生,加強糞便、水源管理。②做好食品衛生及餐具消毒工作。甲肝病毒在100℃條件下1 min才能完全滅活,所以注意杜絕生吃、半生吃等不良飲食習慣,尤其是食用螺螄、貝殼、毛蚶等易富集HAV病毒的海產品時更應如此。

7.3 預防接種接種甲肝疫苗,可以提高人群免疫力,預防甲肝的發生和暴發流行。

R512.6

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1672-7185(2017)03-0003-03

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