TUSC3基因與人類癌癥相關的研究進展

周曉晗，顧 頁，林 潔 （南方醫科大學南方醫院病理科／基礎醫學院病理學系，廣東 廣州 510515）

·綜述·

TUSC3基因與人類癌癥相關的研究進展

周曉晗，顧 頁，林 潔 （南方醫科大學南方醫院病理科／基礎醫學院病理學系，廣東 廣州 510515）

TUSC3基因在人類生長發育過程中起到重要作用，對于該基因的研究也逐漸增多．目前一些研究發現，TUSC3基因與離子轉運、細胞粘附、增殖以及睪丸發育有密切關系．更重要的是，作為一個候選的腫瘤抑制基因，TUSC3基因沉默與乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等癌癥的發生發展有密切聯系．在多種腫瘤中發現TUSC3基因的缺失、重排以及異常甲基化，但其具體機制尚不完全明確．本文就TUSC3基因的研究進展作一綜述．

TUSC3；腫瘤；增殖；發育；離子轉運

0 引言

TUSC3（tumor suppressor candidate 3）是一種候選的抑癌基因，目前已發現該基因在生物體尤其是人類的生長發育中發揮了重要的作用．有研究表明，TUSC3基因參與調控脊椎動物的胚胎發育以及哺乳動物的離子代謝過程；此外，TUSC3基因在卵巢癌、胰腺癌等多種腫瘤中的啟動子區CpG島甲基化增高，并且與細胞的惡性轉化密切相關，因此TUSC3基因的表達很可能受到甲基化的調控作用．本文就TUSC3基因的研究進展進行討論．

1 TUSC3基因概述

TUSC3也曾被命名為M33、N33、MRT7、MRT22、OST3A、D8S1992，位于 8號染色體短臂 22區（8p22），包含349 435個堿基，是一個蛋白質編碼基因，編碼分子量大小為39．7 kD的蛋白質，其編碼的蛋白質主要存在于細胞膜和內質網膜上．另外線粒體和高爾基體也被認為存在TUSC3的蛋白產物．從20世紀80年代末開始，人們逐漸發現了8p上染色體缺失與多種癌癥的發生有關，進一步研究發現，這些缺失的區域都包含8p22區．20世紀90年代中期，先在前列腺癌中發現了8p22上有730～970 kb大小的基因缺失，其中包括D8S1992序列［1］，后來又證實了在大多數結直腸癌中有N33的甲基化，基因的啟動子區CpG島甲基化增高是多種癌癥發生和發展的原因之一，從此8p22上的基因TUSC3作為候選的抑癌基因進入人們的視線［2］．

2 TUSC3基因功能

TUSC3基因的功能主要包括參與寡糖轉移酶的生物活性，維持內質網正常功能和Mg2＋跨膜轉運，另外還與細胞粘附等生理活動相關．

2．1 參與寡糖轉移酶的生物活性 TUSC3基因與酵母寡糖轉移酶復合物（Oligosaccharyl transferase，Ost）的一個亞單位 Ost3p有很強的同源性，因此認為TUSC3組成了Ost的一個亞單位，與哺乳動物的N?糖基化有關［3］．TUSC3在粗面內質網膜上與Ost核心蛋白STT3A／B結合，使之發揮寡糖轉移酶的作用催化N?糖基化反應［4］．N?糖基化是翻譯以后肽鏈進行的一種修飾，使肽鏈折疊成一定的空間構象，保護蛋白質不被分解，維持正常功能以及獲得免疫原性，從而調控細胞之間和細胞與基質之間的相互作用．TUSC3基因表達下調不利于N?糖基化反應正常進行，使卵巢癌細胞的增殖、遷移和侵襲能力增強，對癌癥發生和發展有重要作用［5］．

2．2 內質網應激 內質網應激（endoplasmic reticu?lum stress，ERS）是指在內質網內環境穩態被破壞時，內質網啟動一系列信號通路，決定適應變化或者凋亡的過程．TUSC3沉默既可以引起ERS，也可導致ERS過程異常．TUSC3沉默導致的糖基化改變使蛋白質折疊出現障礙，大量未折疊蛋白質聚集在內質網中，引發未折疊蛋白反應（unfolded protein response，UPR）［6］．發生UPR時，激活的IRE?1通過一系列反應恢復穩態．而TUSC3的表達下降使XBP?1和IRE?1水平降低，促凋亡的應激反應下降．與此同時，在超微結構的研究中還發現了內質網結構的改變，出現輕微的膨脹和粘連，誘導增加了蛋白激酶信號Akt［7］．該蛋白激酶信號參與了PI3K?Akt信號通路．IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B（PKB或Akt）所組成的信號通路與人類腫瘤的發生發展密切相關，該通路調節癌細胞的存活和增殖，其活性異常不僅能導致細胞惡性轉化，而且與癌細胞的腫瘤血管生成以及細胞外基質的降解等相關，促進了癌細胞的遷移和黏附［8］．ERS還與許多細胞因子及免疫調制劑相關，在體外培養的TUSC3基因沉默的癌細胞中，出現細胞因子TGFb1和GDF15水平的上調，預示可能與ERS的調控有關［9］．

2．3 維系Mg2＋跨膜轉運 TUSC3與MAGT1具有很強的同源性，Mg2＋跨膜轉運缺陷的酵母菌株在普通YPD培養基中很難增殖，增加50～100 mM MgCl2后才能正常增殖［10］，在該酵母菌株中構建TUSC3基因或MAGT1基因的表達載體則使其能夠在普通YPD培養基中增殖．MAGT1編碼一個四次跨膜蛋白，而TUSC3的兩個亞型也有相似的功能．細胞外Mg2＋濃度也可以反向調控 TUSC3基因的表達，而敲除TUSC3基因會顯著降低細胞內總Mg2＋濃度以及游離的Mg2＋濃度，由此可見TUSC3基因是質膜Mg2＋運輸不可缺少的成員［11］．

2．4 其它生理過程 有研究［12］發現，TUSC3基因可以影響卵巢癌的增殖和粘附，TUSC3基因的表達會顯著降低卵巢癌細胞的粘附和倍增時間．作為人類基因組中的一部分，TUSC3基因在人類生長發育中可能發揮了不可或缺的作用．但目前TUSC3基因對人類發育的影響尚不明確，而Khalid等［13］發現了其在鼠的睪丸發育過程中表達上調，其編碼的mRNA和定位的蛋白質普遍存在于睪丸的精母細胞和間質細胞（例如睪丸間質細胞和前列腺上皮細胞）中．另外，TUSC3基因的表達下調很可能影響細胞的正常生理活動，從而發生癌變．

3 TUSC3基因與甲基化

TUSC3基因CpG島異常甲基化（尤其是過甲基化）是目前研究最多的TUSC3基因沉默機制．TUSC3基因甲基化程度與多種因素相關，其中與年齡和種族的關系尤為密切．40歲以上的惡性膠質瘤患者TUSC3基因甲基化程度明顯高于低年齡該病患者（88%vs 14%）［14］．結直腸癌中過甲基化的基因一半以上與年齡相關［15］．另外在乳腺癌的研究中發現白人患者與非白人患者的TUSC3啟動子甲基化程度有差異，并且甲基化程度與基因表達呈負相關［16］．檢測TUSC3基因的甲基化可以作為癌癥的早期診斷標準．TUSC3基因甲基化普遍存在于多種癌癥早期，子宮鱗狀上皮癌中TUSC3基因甲基化達到27%［17］，其他癌癥例如惡性膠質瘤、乳腺癌、結腸癌等都有不同程度的TUSC3甲基化．TUSC3啟動子甲基化對于胃癌的早期診斷具有重要意義，可以使胃癌診斷提早五年［18］．TUSC3基因的高甲基化還預示著癌癥的不良預后．TUSC3啟動子高甲基化患者的癌癥無進展期，整體生存率明顯下降．有研究［12］表明，在高甲基化卵巢癌患者中，無進展的中位生存時間只有11．1個月，而非高甲基化組達到24．6個月．與年齡和種族相關的甲基化是癌癥的一個誘發因素，暗示其可能作為診斷癌癥風險的標志，作為化學預防的新目標．

4 TUSC3基因與腫瘤

TUSC3基因在多種腫瘤的發生、發展中起到至關重要的作用，但TUSC3在各種腫瘤中的變化趨勢并不一致．

4．1 TUSC3與前列腺癌 前列腺癌是發達國家男性最常見的腫瘤．Arbieva等［19］通過物理圖譜、RH分析等方法發現8p22上的純合缺失包含TUSC3基因，但并沒有發現 TUSC3是候選的抑癌基因．其后，Kekeeva等［20］的研究則發現，相比正常前列腺組織，前列腺癌患者的癌組織中TUSC3甲基化水平升高（20%vs 33%），證明前列腺癌組織中的甲基化致使TUSC3基因表達水平下調，提示TUSC3基因具有抑制前列腺癌的作用．在DU145和PC3前列腺癌細胞株中，TUSC3的表達下降促進了癌細胞的增殖、遷移、入侵，并且加速異種移植，也會影響到ERS的功能，促進了腫瘤的發生發展，所以該基因作為一個癌癥治療靶點可能具有重要意義．

4．2 TUSC3與結直腸癌 CGIs是指啟動子區富含二核苷酸的區域，Ahuja等［21］發現結直腸癌組織中TUSC3甲基化與年齡正相關，而與性別無關；而后發現癌旁組織中CGIs的甲基化水平高于相應癌組織，超過了50%．但是Xu等［22］通過PCR對結直腸癌相關基因甲基化的研究則認為TUSC3沒有表現出癌癥相關的改變，可能由于樣本選擇和樣本量大小差異．后者選取非癌癥患者的結腸粘膜組織與癌癥患者的病變組織進行對比，而非同一患者的癌組織和癌旁組織，而且樣本量相對較小．Belshaw等［23］的研究針對匹配的癌組織和癌旁組織發現了癌組織TUSC3的甲基化升高，該研究可能證實了上述對差異性的推測．另外，一些非惡性結腸疾病例如黏膜潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）中的TUSC3啟動子甲基化顯著升高［24］．為了進一步研究TUSC3在結直腸癌中的促癌機制，分別在細胞和小鼠體內過表達TUSC3，發現β鏈蛋白以及pAKT、pERK1／2升高，AKT信號通路調控的EMT增加，說明TUSC3可能是通過MAPK、PI3K／Akt以及Wnt／β?catenin三條通路來調控EMT以及結直腸癌細胞的生長、增殖、侵襲［25］．

4．3 TUSC3與胃癌 與慢性萎縮性胃炎（chronic atrophic gastritis，CAG）／淺表胃炎（superficial gastritis，SG）相比，腸上皮化生和異常增生等癌前病變的TUSC3甲基化水平中位數增高（9．23%vs 5．70%，P＜0．01）［26］，在Nemtsova等［27］針對胃癌分子標志物的研究也證實了胃癌組織的TUSC3甲基化增高．Tahara等［18］和Tuasa等［28］的研究希望通過對外周血白細胞基因組甲基化程度的檢測證實其與胃癌的關系，但均未發現外周血白細胞TUSC3甲基化與胃癌的聯系．

4．4 TUSC3與胰腺癌 Levy等［29］通過蛋白印跡和PCR的方法發現在胰腺癌細胞株MIA?PaCa2中存在TUSC3的純合缺失．Bashyam等［30］和Shi等［31］分別通過cDNA微陣列和寡核苷酸微陣列技術獲得了同樣的結論．此后，Cooke等［32］和Birnbaum等［33］在針對胰腺癌基因組的研究中均采用高分辨比較基因組雜交技術發現8P22區域的TUSC3純合缺失．胰腺癌中TUSC3基因的缺失通過技術的不斷進步逐漸得到明確．之后，在胰腺癌細胞株及患者標本中都發現了TUSC3的表達下調，并且發現TUSC3的表達水平與患者TNM分期負相關，而與患者生存期成正相關［34］．

4．5 TUSC3與肺癌 針對非小細胞肺癌中TUSC3基因改變的研究出現了兩種不同的觀點：TUSC3基因的表觀遺傳改變（高甲基化）［35］和基因改變（缺失或替換）［36－37］．兩種均導致TUSC3基因在肺癌中表達下調．肺癌主要分為小細胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）、肺鱗狀細胞癌（squamous cell carcinoma，SCC）及肺腺癌（adenocarcinoma，ADC）．進一步研究發現，未干預條件下TUSC3主要是在SCLC中表達顯著下調，并且TUSC3的下調使患者TNM分期更高，細胞分化程度更低，更傾向于發生淋巴結轉移［38］．而在非小細胞肺癌（non?small cell lung cancer，NSCLC）中，發現有長鏈非編碼RNA HOXA11?AS的表達上調，如果干擾該RNA的功能則發現SCC中的TUSC3顯著上調［39］，提示了長鏈非編碼RNA HOXA11?AS可能作為SCC的治療靶點．TUSC3在ADC中相對正常組織無明顯表達差異，但在缺氧條件下表達升高，進而促進了ADC細胞株A549的凋亡；然而，當用放射治療缺氧條件下的ADC時，TUSC3反而起了阻礙作用，TUSC3高表達的缺氧細胞株放射敏感性顯著下降，干擾TUSC3的表達后使治療效果更好，說明TUSC3可能調控了與凋亡相關的LC3／P62信號［40］．

4．6 TUSC3基因與女性生殖系統腫瘤 運用甲基化敏感性PCR發現多種乳腺癌中有TUSC3基因的異常甲基化［41］．進一步發現，甲基化的TUSC3表達下調使乳腺癌患者生存期顯著降低，并且該現象在白人人種中更明顯［42］．在卵巢癌中，幾乎33%的卵巢癌樣品檢測出TUSC3啟動子甲基化異常．與良性對照組相比，TUSC3啟動子甲基化程度明顯升高．此外，TUSC3啟動子的甲基化狀態對卵巢癌進展和整體生存有重要的影響［12］．TUSC3表達下調通過促進ERS和EMT過程使卵巢癌發生和發展［43］．

4．7 TUSC3基因與其他腫瘤 除以上腫瘤外，近年來還發現TUSC3通過AKT信號通路抑制惡性膠質瘤的發生發展［44］．TUSC3與食道鱗狀細胞癌的臨床分期及預后也有密切聯系［45］．另外一個有待研究的問題是發現了喉咽癌中有TUSC3基因缺失，但在喉咽癌的淋巴結轉移癌中發現了TUSC3基因的表達［46－47］．

5 結語

目前對于TUSC3基因的研究逐漸增多，尤其是針對其在癌癥中的作用機制，以及其機制可能存在的治療方法．TUSC3基因參與完成生命活動的多種重要功能，尤其是TUSC3的抑癌作用，已知許多癌癥的發生發展都與TUSC3基因沉默有關．癌癥的發生受種族、年齡、性別、環境等多種因素影響，是一個復雜的過程，除了基因缺失、替換和異常甲基化，TUSC3基因沉默的機制仍有待研究．TUSC3沉默而導致的OST以及ER結構和功能異常對癌癥的發生發展有重要意義，對PI3K?Akt信號通路的影響也不容小覷，提示了可能的癌癥治療方法．通過對TUSC3基因抑癌機制的研究，很可能發現新的治療靶點，從而通過治療提高癌癥患者的生存率．

［1］Bova GS，Macgrogan D，Levy A，et al．Physical mapping of chromo?some 8p22 markers and their homozygous deletion in a metastatic prostate cancer［J］．Genomics，1996，35（1）：46－54．

［2］Bookstein R，Bova GS，Macgrogan D，et al．Tumour?suppressor genes in prostatic oncogenesis：a positional approach［J］．Br J Urol，1997，79 Suppl 1：28－36．

［3］Garshasbi M，Hadavi V，Habibi H，et al．A defect in the TUSC3 gene is associated with autosomal recessive mental retardation［J］．Am J Hum Genet，2008，82（5）：1158－1164．

［4］Mohorko E，Glockshuber R，Aebi M．Oligosaccharyltransferase：the central enzyme of N?linked protein glycosylation［J］．J Inherit Metab Dis，2011，34（4）：869－878．

［5］Vanhara P，Horak P，Pils D，et al．Loss of the oligosaccharyl trans?ferase subunit TUSC3 promotes proliferation and migration of ovarian cancer cells［J］．Int J Oncol，2013，42（4）：1383－1389．

［6］Hetz C，Martinon F，Rodriguez D，et al．The unfolded protein response：integrating stress signals through the stress sensor IRE1alpha［J］．Physiol Rev，2011，91（4）：1219－1243．

［7］Horak P，Tomasich E，Vanhara P，et al．TUSC3 loss alters the ER stress response and accelerates prostate cancer growth in vivo［J］．Sci Rep，2014，4：3739．

［8］Zi D，Zhou ZW，Yang YJ，et al．Danusertib induces apoptosis，cell cycle arrest，and autophagy but inhibits epithelial to mesenchymal transition involving PI3K／Akt／mTOR signaling pathway in human ovarian cancer cells［J］．Int J Mol Sci，2015，16（11）：27228－27251．

［9］Kratochvilova K，Horak P，Esner M，et al．Tumor suppressor candi?date 3（TUSC3）prevents the epithelial?to?mesenchymal transition and inhibits tumor growth by modulating the endoplasmic reticulum stress response in ovarian cancer cells［J］．Int J Cancer，2015．

［10］Zhang MJ，Xing LX，Cui M，et al．Association of TUSC3 gene poly?morphisms with non?syndromic mental retardation based on nuclear families in the Qinba mountain area of China［J］．Genet Mol Res，2015，14（2）：5022－5030．

［11］Zhou H，Clapham DE．Mammalian MagT1 and TUSC3 are required for cellular magnesium uptake and vertebrate embryonic development［J］．Proc Natl Acad Sci U S A，2009，106（37）：15750－15755．

［12］Pils D，Horak P，Vanhara P，et al．Methylation status of TUSC3 is a prognostic factor in ovarian cancer［J］．Cancer，2013，119（5）：946－954．

［13］Khalid AM，Asano A，Hosaka YZ，et al．Tumor suppressor candidate TUSC3 expression during rat testis maturation［J］．Biosci Biotechnol Biochem，2013，77（10）：2019－2024．

［14］Li Q，Jedlicka A，Ahuja N，et al．Concordant methylation of the ER and N33 genes in glioblastoma multiforme［J］．Oncogene，1998，16（24）：3197－3202．

［15］ Ahuja N，Issa JP．Aging，methylation and cancer［J］．Histol Histopathol，2000，15（3）：835－842．

［16］Conway K，Edmiston SN，Tse CK，et al．Racial Variation in Breast Tumor Promoter Methylation in the Carolina Breast Cancer Study［J］．Cancer Epidemiol Biomarkers Prev，2015（6）：463－465．

［17］Kekeeva TV，Zhevlova AI，Podisov I，et al．Aberrant methylation of tumor suppressor genes and allelic imbalance in cervical intraepitelial neoplasia［J］．Mol Biol（Mosk），2006，40（2）：224－230．

［18］Tahara T，Maegawa S，Chung W，et al．Examination of whole blood DNA methylation as a potential risk marker for gastric cancer［J］．Cancer Prev Res（Phila），2013，6（10）：1093－1100．

［19］Arbieva ZH，Banerjee K，Kim SY，et al．High?resolution physical map and transcript identification of a prostate cancer deletion interval on 8p22［J］．Genome Res，2000，10（2）：244－257．

［20］Kekeeva TV，Popova OP，Shegai PV，et al．Abberant methylation of p16，HIC1，N33 and GSTP1 genes in tumor epitelium and tumor?as?sociated stromal cells of prostate cancer［J］．Mol Biol（Mosk），2007，41（1）：79－85．

［21］Ahuja N，Li Q，Mohan AL，et al．Aging and DNA methylation in colorectal mucosa and cancer［J］．Cancer Res，1998，58（23）：5489－5494．

［22］Xu XL，Yu J，Zhang HY，et al．Methylation profile of the promoter CpG islands of 31 genes that may contribute to colorectal carcinogenesis［J］．World J Gastroenterol，2004，10（23）：3441－3454．

［23］Belshaw NJ，Elliott GO，Foxall RJ，et al．Profiling CpG island field methylation in both morphologically normal and neoplastic human colonic mucosa［J］．Br J Cancer，2008，99（1）：136－142．

［24］Arasaradnam RP，Khoo K，Bradburn M，et al．DNA methylation of ESR?1 and N?33 in colorectal mucosa of patients with ulcerative colitis（UC）［J］．Epigenetics，2010，5（5）：422－426．

［25］Gu Y，Wang Q，Guo K，et al．TUSC3 promotes colorectal cancer progression and epithelial?mesenchymal transition（EMT）through WNT／beta?catenin and MAPK signalling［J］．J Pathol，2016，239（1）：60－71．

［26］Zhang Y，Su HJ，Pan KF，et al．Methylation status of blood leukocyte DNA and risk of gastric cancer in a high?risk Chinese population［J］．Cancer Epidemiol Biomarkers Prev，2014，23（10）：2019－2026．

［27］Nemtsova MV，Bykov II，Tchekinova NV，et al．The systems of molecular genetic markers under cancer of stomach［J］．Klin Lab Diagn，2013（11）：12－15．

［28］Yuasa Y，Nagasaki H，Oze I，et al．Insulin?like growth factor 2 hypomethylation of blood leukocyte DNA is associated with gastric cancer risk［J］．Int J Cancer，2012，131（11）：2596－2603．

［29］Levy A，Dang UC，Bookstein R．High?density screen of human tumor cell lines for homozygous deletions of loci on chromosome arm 8p［J］．Genes Chromosomes Cancer，1999，24（1）：42－47．

［30］Bashyam MD，Bair R，Kim YH，et al．Array?based comparative genomic hybridization identifies localized DNA amplifications and homozygous deletions in pancreatic cancer［J］．Neoplasia，2005，7（6）：556－562．

［31］Shi X，Wei WJ，Gao NR，et al．Construction and primary applica?tion of oligonucleotide microarray specialized for pancreatic adenocar?cinoma?associated genes［J］．Zhonghua Wai Ke Za Zhi，2007，45（1）：39－42．

［32］Cooke SL，Pole JC，Chin S F，et al．High?resolution array CGH clarifies events occurring on 8p in carcinogenesis［J］．BMC Cancer，2008，8（1）：288．

［33］Birnbaum DJ，Adelaide J，Mamessier E，et al．Genome profiling of pancreatic adenocarcinoma［J］．Genes Chromosomes Cancer，2011，50（6）：456－465．

［34］Fan X，Zhang X，Shen J，et al．Decreased TUSC3 Promotes Pancre?atic Cancer Proliferation，Invasion and Metastasis［J］．PLoS One，2016，11（2）：e149028．

［35］Zemliakova VV，Zhevlova AI，Zborovskaia IB，et al．Profile of methylation of certain tumor growth suppressing genes in non?small cell lung cancer［J］．Mol Biol（Mosk），2003，37（6）：983－988．

［36］Baty F，Klingbiel D，Zappa F，et al．High?throughput alternative splicing detection using dually constrained correspondence analysis（DCCA）［J］．J Biomed Inform，2015．

［37］Baty F，Klingbiel D，Zappa F，et al．High?throughput alternative splicing detection using dually constrained correspondence analysis（DCCA）［J］．J Biomed Inform，2015，58：175－185．

［38］Yu X，Zhang K，Liu F，et al．Tumor suppressor candidate 3 as a no?vel predictor for lymph node metastasis in lung cancer patients［J］．Oncol Lett，2016，12（6）：5099－5105．

［39］Zhang Y，He RQ，Dang YW，et al．Comprehensive analysis of the long noncodingRNA HOXA11?AS geneinteraction regulatory network in NSCLC cells［J］．Cancer Cell Int，2016，16：89．

［40］Li YG，Liang NX，Qin YZ，et al．Effects of RNAi?mediated TUSC3 silencing on radiation?induced autophagy and radiation sensitivity of human lung adenocarcinoma cell line A549 under hypoxic condition［J］．Tumour Biol，2016．

［41］Zemliakova VV，Zhevlova AI，Strel'Nikov VV，et al．Abnormal methylation of several tumor suppressor genes in sporadic breast cancer［J］．Mol Biol（Mosk），2003，37（4）：696－703．

［42］Conway K，Edmiston SN，Tse CK，et al．Racial variation in breast tumor promoter methylation in the Carolina Breast Cancer Study［J］．Cancer Epidemiol Biomarkers Prev，2015，24（6）：921－930．

［43］Kratochvilova K，Horak P，Esner M，et al．Tumor suppressor candi?date 3（TUSC3）prevents the epithelial?to?mesenchymal transition and inhibits tumor growth by modulating the endoplasmic reticulum stress response in ovarian cancer cells［J］．Int J Cancer，2015，137（6）：1330－1340．

［44］Jiang Z，Guo M，Zhang X，et al．TUSC3 suppresses glioblastoma development by inhibiting Akt signaling［J］．Tumour Biol，2016，37（9）：12039－12047．

［45］Yu X，Zhang J，Zhong H，et al．Decreased Tumor Suppressor Candidate 3 Predicts Poor Prognosis of Patients with Esophageal Squamous Cell Carcinoma［J］．Int J Med Sci，2016，13（12）：963－969．

［46］Guervos MA，Marcos CA，Hermsen M，et al．Deletions of N33，STK11 and TP53 are involved in the development of lymph node metastasis in larynx and pharynx carcinomas［J］．Cell Oncol，2007，29（4）：327－334．

［47］Alonso GM，Alvarez MC，Llorente JL，et al．Genetic differences between primary larynx and pharynx carcinomas and their matched lymph node metastases by multiplex ligation?dependent probe ampli?fication［J］．Oral Oncol，2009，45（7）：600－604．

Research progress on TUSC3 gene related to human cancer

ZHOU Xiao?Han，GU Ye，LIN Jie Department of Pathology，Nanfang Hospital＆ School of Basic Medicine，Southern Medical University，Guangzhou 510515，China

TUSC3 gene plays an important role in human growth and development．TUSC3 gene is closely related to ion transport，cellular adherence，proliferation and testicular development．More importantly，TUSC3 gene silencing is associated with breast cancer，ovarian cancer，pancreatic cancer and other cancers as a candi?date tumor suppressor gene．Deletion，rearrangement and aberrant methylation of TUSC3 gene are discovered in a variety of tumors，but its specific mechanism is not completely clear．In this paper，the progress of TUSC3 gene is reviewed．

TUSC3；tumor；proliferation；development；ion transport

2095?6894（2017）06?60?04

Q786

A

2017－01－26；接受日期：2017－02－12

國家自然科學基金（81672441）；廣東省自然科學基金（2016A030313580）；廣州市珠江科技新星專項計劃（2012J2200044）

周曉晗．E?mail：595519448＠qq．com

林 潔．博士，副教授，博導．研究方向：腫瘤分子病理學．E?mail：jielin＠snnu．edu．cn