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負(fù)荷劑量右美托咪定對(duì)SD大鼠QTc間期的影響

2017-01-10 07:38:07張秋英劉德行張亦南朱昭瓊
貴州醫(yī)藥 2016年4期
關(guān)鍵詞:劑量

張秋英 劉德行 張亦南 朱昭瓊

(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院麻醉科/遵義醫(yī)學(xué)院麻醉與器官保護(hù)基礎(chǔ)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 遵義 563000)

△通信作者

負(fù)荷劑量右美托咪定對(duì)SD大鼠QTc間期的影響

張秋英 劉德行 張亦南 朱昭瓊△

(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院麻醉科/遵義醫(yī)學(xué)院麻醉與器官保護(hù)基礎(chǔ)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 遵義 563000)

右美托咪定; SD大鼠; QTc間期

右美托咪定(DEX)是對(duì)抗圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的藥物之一,為避免快速注射對(duì)心血管的不利影響,臨床使用中常需在麻醉前等待10~15 min的負(fù)荷劑量注射時(shí)間,本研究為節(jié)約負(fù)荷劑量使用時(shí)間,試圖將負(fù)荷劑量注射時(shí)間移至麻醉后,探討該使用方法是否造成嚴(yán)重心律失常。QTc 間期是反映心臟去極化和復(fù)極作用的指標(biāo),QTc間期延長(zhǎng)表示心臟復(fù)極延遲,反映了心電異常,通常與心律失常敏感性增高密切相關(guān)。故本研究設(shè)計(jì)麻醉誘導(dǎo)后靜脈泵入負(fù)荷劑量右美托咪定,探討其對(duì)麻醉后SD大鼠QTc間期的影響。

1 資料與方法

1.1 動(dòng)物選擇及分組 選擇8~9周齡健康SD 大鼠,雌雄不拘,體質(zhì)量300~400 g,由重慶市實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)檢中心提供,動(dòng)物許可證號(hào):SCXK(渝)2012-0005。隨機(jī)分為兩組:右美托咪定組(DEX組,n=6)和0.9%生理鹽水對(duì)照組(Con組,n=6)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法 所有SD大鼠用1%戊巴比妥30 mg/kg腹腔注射麻醉后,固定于手術(shù)臺(tái)上,于四肢皮下插入電極針,連接MD3000生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)(淮北正華生物儀器設(shè)備有限公司)監(jiān)測(cè)EKG。股動(dòng)/靜脈穿刺,股動(dòng)脈用于監(jiān)測(cè)血壓,DEX組經(jīng)股靜脈10 min內(nèi)勻速泵入DEX(批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110085,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)1.25 μg/kg,Con組經(jīng)股靜脈10 min內(nèi)勻速泵入同容量同速度0.9%生理鹽水。

1.3 監(jiān)測(cè)指標(biāo) 觀察靜脈泵入DEX前及泵入DEX后1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 min內(nèi)QT間期,通過(guò)Baztt’s公式校正得到QTc值,分析麻醉后SD大鼠在DEX負(fù)荷劑量期間QTc變化趨勢(shì)。

2 結(jié) 果

兩組SD大鼠在試驗(yàn)期間均未發(fā)生嚴(yán)重心律失常。兩組SD大鼠泵入藥物前后各時(shí)間點(diǎn)QTc變化比較,Con組組內(nèi)QTc差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);DEX組第6、7、8、9、10分鐘 QTc較基礎(chǔ)值明顯延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與Con組比較,DEX組9、10 min QTc明顯延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

時(shí)間/minDEX組(n=6)Con組(n=6)T064.6±7.262.6±7.0T163.5±5.563.3±5.7T264.0±5.463.3±5.4T372.5±9.661.5±6.1T470.6±8.362.3±5.9T570.6±11.561.5±6.1T6 74.1±10.8?62.8±6.9T7 73.6±10.5?62.0±6.1T8 74.8±10.9?62.1±5.8T9 75.5±9.6?▲62.1±5.5T10 79.0±8.2?▲61.3±5.1

注:與T0比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,▲P<0.05。

兩組SD大鼠泵入藥物前后各時(shí)間點(diǎn)HR變化比較,Con組各時(shí)間點(diǎn)HR差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);DEX組第3、4、5、6、7、8、9、10分鐘 HR較基礎(chǔ)值明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與Con組比較,DEX組第5、6、7、8、9、10分鐘 HR明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

時(shí)間/minDEX組(n=6)Con組(n=6)T0419.5±35.2386.0±40.8T1409.0±28.6390.1±40.7T2398.1±34.7389.0±39.0T3367.6±24.8?389.1±37.5T4346.6±38.6?390.8±35.5T5341.1±43.5?▲394.5±36.8T6334.5±50.5?▲391.0±34.7T7333.5±50.5?▲393.3±34.1T8315.1±46.2?▲392.8±33.7T9328.8±49.8?▲390.3±32.3T10305.1±31.8?▲387.5±37.5

注:與T0比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,▲P<0.05。

3 討 論

DEX是一種高選擇性α2AR完全激動(dòng)劑,通過(guò)激動(dòng)中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)α2AR,產(chǎn)生接近生理睡眠的鎮(zhèn)靜、抗交感、鎮(zhèn)痛等眾多優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于臨床麻醉多領(lǐng)域。在臨床應(yīng)用中觀察發(fā)現(xiàn),DEX負(fù)荷劑量期間100%的患者會(huì)出現(xiàn)心率下降,甚至有關(guān)于嚴(yán)重竇性心動(dòng)過(guò)緩及竇性停搏的報(bào)道[1]。研究[2]證實(shí),心率減慢可導(dǎo)致QTc間期延長(zhǎng),QTc間期延長(zhǎng)與室性心率失常的發(fā)生及死亡率有直接關(guān)系。但目前尚缺乏DEX導(dǎo)致患者心率減慢與QTc間期變化的報(bào)道。因快速注射DEX會(huì)導(dǎo)致一過(guò)性血壓升高,為維持血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定,推薦在麻醉誘導(dǎo)前先使用負(fù)荷劑量,時(shí)間為10~15 min[3]。隨著手術(shù)室團(tuán)隊(duì)化的管理加強(qiáng),麻醉復(fù)蘇室的開(kāi)放大大縮短了手術(shù)接臺(tái)時(shí)間[4],若要在麻醉誘導(dǎo)前使用負(fù)荷劑量DEX,手術(shù)接臺(tái)時(shí)間勢(shì)必會(huì)延長(zhǎng)10~15 min,這對(duì)手術(shù)間的充分利用是不利的,也會(huì)造成大量人力、物力資源的浪費(fèi)。故本研究為不影響因使用負(fù)荷劑量DEX需要等待的時(shí)間,試圖將負(fù)荷劑量注射時(shí)間移至麻醉后,探討靜脈泵入負(fù)荷劑量DEX對(duì)麻醉后SD大鼠QTc間期的影響。

本研究中,采用戊巴比妥麻醉實(shí)驗(yàn)大鼠后均順利完成股動(dòng)脈和股靜脈切開(kāi)穿刺手術(shù),表明該麻醉深度能夠滿足手術(shù)要求,此操作旨在模擬臨床患者麻醉后進(jìn)行手術(shù)操作。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,單獨(dú)應(yīng)用戊巴比妥時(shí),大鼠的心率及QTc間期未出現(xiàn)較大變化,但當(dāng)泵入DEX后,則表現(xiàn)為明顯減慢心率及延長(zhǎng)QTc間期。推測(cè)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能是由于DEX與戊巴比妥相互協(xié)同的作用,使DEX增強(qiáng)戊巴比妥對(duì)心肌的抑制作用,延長(zhǎng)了心肌動(dòng)作電位。研究[5-6]表明許多麻醉藥物均對(duì)心肌有抑制作用,可導(dǎo)致QT間期的延長(zhǎng)。也有研究[7]認(rèn)為,DEX本身可以減低竇房結(jié)和房室結(jié)功能,導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)。因此,筆者認(rèn)為麻醉后再泵入負(fù)荷劑量DEX的方法欠合理。當(dāng)DEX需要與具有影響QT間期的藥物合用時(shí),我們推測(cè)其負(fù)荷劑量需減量或小劑量維持,但劑量有待進(jìn)一步探討或不推薦在此階段使用“負(fù)荷”給藥方法。

本研究存在樣本例數(shù)較少的缺點(diǎn),并且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)用藥與臨床用藥存在較大差異,因此,若將該實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)用于臨床患者中,可能存在一定誤差。下一步實(shí)驗(yàn)將模擬臨床用藥,通過(guò)大樣本研究,進(jìn)一步證實(shí)研究結(jié)果。

[1] Bhrarati S, Pal A, Biswas C, et al. Incidence of cardiac arrest increases with the indiscriminate use indiscriminate use of dexmedetomidine: A case series and review of publishred case reports[J]. Acta Anaesthesiol Taiwan,2011,9:165-167.

[2] 梁衍舜,劉文德.QT間期延長(zhǎng)的臨床意義[J].中國(guó)循環(huán)雜志,1992,7(2):202-203.

[3] 徐蓉蓉,黃文起.右美托咪定藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(8):1037-1040.

[4] 劉德行,朱昭瓊,張帆,等.團(tuán)隊(duì)化的麻醉后恢復(fù)室對(duì)患者術(shù)后復(fù)蘇及手術(shù)間利用率的影響[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2013,5(16):1763-1765.

[5] Hanci V, Aydin M, Yurrlu B S,et al. Anesthesia induction with sevoflurane and propofol evaluation of P-wave dispersion, QT and corrected QT intervals[J]. Kaohsiung J Med Sci,2010,26(9):470-477.

[6] Yildirim H , Adanir T, Atay A, et al. The effects of sevoflurane, isoflurane and desflurane on QT interval of the ECG[J]. Eur Janaesthesiol,2004,1(7):566-570.

[7] Gregory B H, David R D, Hong C, et al.The Effects of Dexmedetomidine on Cardiac Electrophysiology in Chrildren[J].Anesth Analg,2008,106:79-83.

R971+.2

B

1000-744X(2016)04-0388-02

2015-10-14)

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