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從插入和替換原子的視角推衍物質的分子結構

2017-01-05 08:49:20張嵋羽
化學教學 2016年11期
關鍵詞:分子結構

張嵋羽

摘要:以烴分子、碳酸分子、某些無機分子為母體插入或替換氧族、氮族原子或原子團推衍出一系列化合物為視角,闡述了物質分子結構和相互聯系,以期對學生認識分子結構和性質以及預測新物質有一定幫助。

關鍵詞:插入;替換;推衍;分子結構

文章編號:1005–6629(2016)11–0085–05 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

化學物質種類繁多、零散,學生僅僅靠物質名稱和化學式記住不同的物質是較困難的。分子中插入或替換原子、原子團從結構上使不同的物質發生了一定的關聯,從某分子結構出發通過插入或替換原子、原子團就能將許多不同類物質串在一條線上或制成一張網,有利于學生理解分子結構和記憶不同類別的物質,有助于學生對物質的結構和性質有新的認識,也有助于預測、發現新物質。

1 烴分子中插入或替換原子、原子團

1.1 烴分子中插入氧族原子、原子團

在烴分子中的碳碳單鍵和碳氫單鍵中插入氧原子[1]、硫原子、硒原子、碲原子、-O-O-、-S-S-、-Se-Se-、-Te-Te-等,得到新的化合物。需要說明的是,得到的某些過氧化合物、過硫化合物、過碲化合物以及通過替換原子得到的硫醛、硫酮、硒醛、硒酮等,有的亞穩定、不穩定,甚至很活潑,有的可能還未被合成出來,目前只是理論上的推測,是否真實存在還需實驗的有力證明。

以乙烷分子為例(見圖1),在其分子中的C-H、C-C處分別插入O、-CO-、-COO-變為乙醇、甲醚、丙醛、丙酮、丙酸、乙酸甲酯,將含氧衍生物中的氧原子換成硫原子、硒原子、碲原子,又衍生出一系列有機化合物。

在苯分子中的C-H處插入X(O、S、Se)變為苯酚、硫酚、硒酚(見圖2)。

在環丁二烯的C-C處插入O、S或將環戊二烯分子中的“CH2”換成O、S,可得到呋喃、噻吩(見圖3)。

1.2 烴分子中插入或替換成氮原子、含氮原子團

以乙烷分子為例,其分子中的一個氫原子被-NO2取代得到CH3CH2NO2(硝基乙烷)、被-NH2取代得到CH3CH2NH2(乙胺)、被-CN取代得到CH3CH2CN(丙腈)。

以乙烷分子為例,在分子中的C-C處插入-NH-形成二甲胺、插入-HN-NH-形成1,2-二甲基肼、插入-N=N-形成偶氮類化合物。

在環丁二烯的C-C處插入-NH-形成吡咯,將苯分子中的“CH”替換成N得到吡啶(見圖5)。

將正四面體烷頂角的碳原子換成氮原子,可衍變出氮4(分子式為N4),若把氮原子換成磷原子得到白磷(P4)的分子結構(見圖6)。C、N、P原子都是sp3雜化,每個C原子周圍4個σ鍵,每個N或P原子周圍3個σ鍵,1個孤電子對。NH3分子中鍵角107°,N4分子中的鍵角應為60°,氮原子半徑小,鍵長短,鍵張力必然很大,所以N4分子根本不穩定,很難合成得到。四面體烷也是由于鍵角小與鍵張力太大,根本不穩定,現在能合成的也僅僅是幾個取代衍生物而已,如四叔丁基正四面體烷、四(三甲基硅基)正四面體烷、四硝基正四面體烷等。

若立方烷頂角的碳原子換成氮原子,衍變出八氮立方烷(分子式為N8)。把氮原子換成磷原子又衍變出八磷立方烷(暫時這樣命名,分子式為P8)(見圖7)。C、N、P原子都是sp3雜化,每個C原子周圍4個σ鍵,每個N或P原子周圍3個σ鍵,1個孤電子對。值得注意的是,目前N8只是理論推測、可能存在的假想單質,還未被合成。即便以后合成出N8,其物質也極不穩定,有強的活性。從結構看,分子內鍵角小、鍵長短、鍵張力太大,易斷鍵,分子易破裂。或許未來因分子極不穩定有特殊作用。

2 由碳酸分子衍生出一系列有機化合物

以碳酸分子的結構式為母體,氨基替代羥基得到尿素;硫原子替代尿素分子中的氧原子得到硫脲;鹵素原子替代羥基得到碳酰鹵[2];硫原子替代碳酰鹵分子中的氧原子可得到新物質(預測);烴基替代碳酸分子中的氫原子便得到碳酸酯(見圖8)。

以碳酸的結構式為母體,將分子中的一個羥基替換成烴基就衍變成羧酸,羧酸中的羥基換成氫原子就衍變成醛,醛基中的氫原子換成烴基衍變成酮,酮中的一個烴基換成氨基衍變成酰胺,氨基再換成氯原子衍變成了酰氯(見圖9)。

以碳酸結構式為母體,將碳原子換成硫原子得到亞硫酸的結構式,再以亞硫酸的結構式為模板,根據H2SO4比H2SO3多一個氧原子、H2SO4中S的化合價+6、電子對的偏移,可推出硫酸分子的結構式。亞硫酸結構式中的一個羥基換成烴基變為亞磺酸,兩個羥基都換成烴基變為亞砜。硫酸結構式中的一個羥基換成烴基變為磺酸,兩個羥基都換成烴基變為砜(見圖10)。

3 由碳酸分子衍變出其他無機含氧酸

以碳酸結構式為母體,將碳原子換成氮原子得到虛擬態結構式,以虛擬態結構式為基礎,根據HNO3比虛擬態少一個H、氮的化合價是+5、電子對的偏移,推出硝酸分子的結構式;根據HNO2比虛擬態少一個H和一個O、氮的化合價是+3、電子對的偏移,推出亞硝酸分子的結構式(見圖11)。

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