苯丙胺類藥物檢測方法的研究現(xiàn)狀

（江西省醫(yī)藥學(xué)校，江西 南昌 330200）

[摘 要] 通過對目前苯丙胺類藥物的檢測方法進行研究，得出了現(xiàn)階段常用的檢測方法主要有氣相色譜法、液相色譜法、毛細管電泳法以及膠體金免疫層析法，并對上述方法的技術(shù)原理進行了簡單分析，為相關(guān)工作者提供參考資料。

[關(guān) 鍵 詞] 苯丙胺；氣相色譜法；液相色譜法；毛細管電泳法；膠體金免疫層析法

[中圖分類號] G712 [文獻標(biāo)志碼] A [文章編號] 2096-0603（2017）14-0070-01

近年來，隨著我國對毒品打擊力度的不斷加大，毒品管制種類逐漸從麻醉藥品海洛因向冰毒、搖頭丸等苯丙胺類精神興奮毒品拓寬[1]。苯丙胺作為有機胺類興奮劑，能夠?qū)θ梭w的中樞神經(jīng)系統(tǒng)起到興奮作用，并使使用者產(chǎn)生很強的依賴感。若長期使用，可對神經(jīng)系統(tǒng)造成大范圍損害，使產(chǎn)品使用者出現(xiàn)認知功能障礙[2]。目前，針對苯丙胺類藥物濫用現(xiàn)象的加劇，我國對該類毒品的檢測力度也不斷提升，檢測方法、技術(shù)水平也不斷提高。本文就針對現(xiàn)階段苯丙胺類藥物的檢測方法進行簡單概述。

一、氣相色譜法

氣相色譜法（GC）是現(xiàn)階段毒品檢測中較為常用的檢測苯丙胺類藥物的方法，主要的檢測器包括FID（氫焰離子檢測器）、NPD（氮磷檢測器）以及GC-MS（氣-質(zhì)譜連用技術(shù)）[3]。

其中GC/FID作為一種專屬型的檢測器，通常只對含有碳元素的有機物發(fā)生反應(yīng)。該檢測器的優(yōu)點在于靈敏度較高、響應(yīng)速度快以及線性范圍較廣等，是GC常用的方法之一。例如，應(yīng)用微波萃取-GC/FID法，對人體血液、尿液中的MAM（甲基苯丙胺）、3，4-MDA（3，4-亞甲二氧基苯丙胺）、3，4-MDMA（3，4-亞甲二氧基甲基苯丙胺）進行分離與檢測，結(jié)果顯示檢測限相對較低。而用上述方法對MAM、MDMA中常見的幾種毒品展開定量分析，同一種樣品，經(jīng)過兩次平行測定后，偏差值<7.6%。因此，該方法對苯丙胺類藥物具有較好的檢測效果。而GC/NPD檢測法則是針對苯丙胺屬于一種含氮類化合物藥物的特點，對氮、磷等化合物的分析具有很高的靈敏度及高選擇性。利用該種方法對生物樣品中的MAM、代謝物或是咖啡因中苯丙胺的含量進行檢測，結(jié)果顯示血液、尿液中的苯丙胺與MAM的檢測線皆低于3.2 μg/mL，因此，該方法具有較好的準(zhǔn)確性以及靈敏性。GC/MS技術(shù)則是先通過GC將混合物中各組分互相分離，再利用MS對分離后的組分結(jié)構(gòu)以及含量進行鑒定。

二、液相色譜法

液相色譜法（LC）是一種以液體作為流動向的檢測方法，其主要是基于混合物中的組分對兩相親和力的差別進行分離[4]。具體方法包括高效液相普法（HPLC）、HPLC-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)（HPLC-MS/MS）、UPLC檢測法。

其中，HPLC法技術(shù)原理是通過高壓液系統(tǒng)，把流動相泵裝入具有固定相的色譜柱內(nèi)，使得各組分在柱內(nèi)分離，而后將其送入檢測器實施檢測，從而達到分析式樣的目的。該方法主要用于熱不穩(wěn)定、分子量較大以及不容易揮發(fā)的毒品檢測。HPLC-MS/MS技術(shù)則是利用高效液相色對混合物樣品進行分離，而后再通過串聯(lián)質(zhì)譜進行檢測。使得在液相譜作用下的樣品部分分離與流動分離，進而使其被離子化，最后在質(zhì)譜質(zhì)量分析器中根據(jù)質(zhì)量數(shù)將離子碎片分開，并得到質(zhì)譜圖，快速地對樣品進行定性。UPLC檢測法與HPLC大致相同，區(qū)別就在于前者的分離度、速度與靈敏度更高。

三、毛細管電泳法

毛細管電泳法（EC）是將電泳技術(shù)與現(xiàn)代化的微柱分離技術(shù)完美結(jié)合的一種技術(shù)。其原理是利用高壓電場作為分離時的驅(qū)動力，將毛細管作為分離時的通道，而后根據(jù)組分與組分間的淌度與分配行為上存在的差異對樣品實行分離。

筆者將該方法應(yīng)用于人體唾液、尿液以及毛發(fā)中含有苯丙胺類藥物的毒品進行了檢測，結(jié)果為：唾液回收率為84.6%～98.7%左右，而檢出限為1.5 μg/mL～3.1 μg/mL，尿液與毛發(fā)回收率則為96.5 %～100.0 %左右，檢出限則分別為1.5 μg/mL～3.1 μg/mL、1.5 ng/mg～3.1 ng/mg。證實該方法對苯丙胺類藥物具有很好的檢測效果。

四、膠體金免疫層析法

膠體金免疫層析法的技術(shù)原理是通過把特異性抗原或抗體變成條狀固定在膜上，而后在結(jié)合墊上把膠體金標(biāo)記試劑吸附在上面，之后將需要檢驗的樣品加到其中一端的試紙條樣品墊上面，在毛細作用下使其向前移動，在結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)記試劑溶解后，發(fā)生相互反應(yīng)。再次將其移動至抗原區(qū)域后，檢驗樣品又會與金標(biāo)試劑上的結(jié)合物發(fā)生特異性結(jié)合并被截留，最后在檢測帶上聚集，便可得到肉眼可進行識別的顯色結(jié)果。筆者利用該方法對藥物濫用者尿液中的MDMA進行檢測，得到該方法的靈敏度為100.0%，特異性99.2%，符合率為98.9%的結(jié)果，證實該方法具有較明顯的特異性，敏感度較高，檢測效果明顯。

參考文獻：

[1]胡文兵，譚銳.甲基苯丙胺檢測方法研究進展[J].中國科技信息，2016（19）：68-69.

[2]楊洪國，李重陽，丁斌.衍生化在氣相色譜-質(zhì)譜法檢測苯丙胺類毒品中的應(yīng)用進展[J].刑事技術(shù)，2013，38（5）：37-40.

[3]李繼印，劉青青，任國印，等.甲基苯丙胺檢測方法的研究進展[J].河南科技大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版），2016，36（3）：236-240.

[4]仲建軍，孫會會.生物檢材中苯丙胺類化合物的分析檢測研究進展[J].化學(xué)工程師，2016，30（6）：48-51.