家畜肌細胞生成素（MyoG）基因的研究進展

王旭+白俊艷+楊帥+楚猛+王歡玲+湯昱琳

摘 要：肌細胞生成素（Myogenin，MyoG）基因在肌細胞分化過程中起著中心調節作用，直接影響著動物的產肉能力。該文綜述了豬、牛、羊等家畜的肌細胞生成素（MyoG）基因的克隆、測序、遺傳多態性以及與生產性能的關聯等方面的最新研究進展。

關鍵詞：家畜；肌細胞生成素；研究進展

中圖分類號 S826.9 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2016）20-0076-03

1 肌細胞生成素概述及其作用

肌細胞生成素（MyoG Myogenin）基因是MyoD基因家族中唯一在所有骨骼肌細胞系均可表達的基因[1-2]，它的功能不能被其他生肌調節因子所代替，從肌纖維的形成、前體肌細胞的增殖以及定型，到個體自身出生之后的功能的完善以及成熟，都有生肌調節因子的參與[3-4]，它可以激活肌肉的基因轉錄，提高細胞分化[5]。MyoG基因是影響產肉性能的主效基因，MyoD基因在肌肉生長中具有很重要的作用，如果MyoD撤回或降低，成肌細胞的分裂分化就會及時被停止。肌細胞生成素是控制肌肉生長發育的非常關鍵的基因，研究它的作用理論對生產實踐非常有用[6-7]。另外，MyoG基因對初生重、背膘厚、胴體瘦肉率、產毛量等有影響，可以通過這些指標增加動物的初生重、瘦肉率等，從而生產出優秀品質的肉，也可以通過改變性狀，增加產毛量，從而滿足人們的需要。

2 豬的肌細胞生成素MyoG基因研究

Danuta Cieslak等[8]利用PCR一單鏈構象多態性分析這種方法證實了肌細胞生成素基因對豬的胴體性狀有顯著影響。Zuzanna Nowak等[9]研究表明：豬肌細胞生成素基因第1外顯子具有較低的多態性，第2外顯子不具備多態性，第3外顯子擁有高度多態性。林萬華等[10]發現豬肌細胞生成素基因在PCR1-RFLP位點上，外來品種杜洛克、大約克、長白及培育品種南昌白中絕大多數個體表現為AA型，個別為BB型；而6個中國地方豬種除樂平花豬以外均以BB型居多。朱礪等[11]研究不同品種豬肌細胞生成素3′端MspⅠ位點的多態性，結果表明：N等位基因能顯著地增加背最長肌的橫斷面面積和豬身瘦肉所占比例，對提升豬的產肉量，降低皮下脂肪的含量，提高胴體品質有顯著的影響。蔡兆偉[12]結果表明：MyoG基因對岔路豬胴體重、后腿重、胴體長等胴體性狀有顯著影響。趙青等[13]結果表明：金華豬肌細胞生成素基因具有AA、AB、BB3種基因型，且不同基因型間的個體初生體質量、1～6月齡體質量差異不顯著（P>0.05）。王偉等[14]研究表明：滇南小耳豬MyoG基因2 041，2 047位點多態性對瘦肉率有極顯著影響（P<0.01），對背膘厚和pH24有顯著影響（P<0.05）；MyoG基因1 655，1 688位點多態性對瘦肉率和pH24有顯著影響（P<0.05），對背膘厚有極顯著影響（P<0.01）。郭云雁等[15]在MyoG基因外顯子1上發現1個多態位點

（A2512G）。王立辛等[16]研究表明：MyoG基因大白豬BB基因型的初生重顯著高于AA型（P<0.05）；而對長白豬、杜洛克豬初生重無顯著影響（P>0.05）。牛姣艷[17]研究表明：馬身豬中MyoG基因mRNA水平上，在60和90日齡表達量最高，極顯著高于其他日齡（P<0.01），其他日齡間差異不顯著。

3 牛的肌細胞生成素MyoG基因研究

王珊等[18]研究表明：牛MyoG基因的啟動子序列（Genbank中注冊號為AY882581）長度為672bp，其與豬、人和小鼠相應序列的同源性分別為94%、91%和88%。王敏強等[19]研究表明：MyoG基因exon1′和5′側翼部分序列在渤海黑牛和牦牛未發現多態位點；魯西牛存在1個多態位點，定義了2個單倍型；水牛有6個突變位點。王敏強等[20]研究表明：推測魯西牛MyoG基因外顯子1的g.48G→C突變可能是一個與生長發育性狀存在一定相關性的潛在SNP位點。楊漫漫[21]研究表明：MyoG基因在皖東牛群體中AA基因型頻率為23.66%，AB基因型頻率為76.34%；在廣豐牛群體中AA基因型頻率為17.24%，AB基因型頻率為82.76%。楊漫漫[22]研究表明：MyoG基因第1外顯子466bp處發生G→C的堿基突變，該突變屬同義突變。在兩個牛群體中均檢測到AA、AB2種基因型。皖東黃牛和皖南黃牛的AB基因型頻率分別為76.42%和82.76%，A基因為優勢基因。皖東黃牛的多態信息含量（PIC）為0.360 6，皖南黃牛為0.370 2，在該位點均處于中度多態。AA型個體的體高顯著高于AB型個體（P<0.05）。而在體斜長、管圍、坐骨端寬等方面呈現出AA>AB的趨勢，但差異并不顯著。

4 羊的肌細胞生成素MyoG基因研究

儲明星等[23]結果表明：MyoG基因外顯子1的AA基因型頻率最高，A等位基因頻率均明顯高于B等位基因頻率。鄧鳳等[24]研究結果表明：羊的肌細胞生成素基因有兩個內含子，內含子Ι的片段大小為766bp，內含子Ⅱ的片段大小為587bp。劉永斌等[25]結果表明：MyoG基因的exonⅠ的多態性片段測序分析表明：MyoG基因第305處發生了單堿基突變（T→C），并導致了所編碼氨基酸由半胱氨酸變為精氨酸。劉錚鑄等[26]采用限制性內切核酸酶Csp6I對山羊MyoG基因的959bp擴增產物進行PCR-RFLP多態性分析，BB型在1 791位點發生了T→C的突變。高光宇等[27]成功克隆并測定MyoG基因序列，序列分析結果表明，成都麻羊MyoG基因長1 957bp，由3個外顯子和2個內含子組成。劉錚鑄等[28]結果表明，波爾山羊MyoG基因包括3個外顯子、2個內含子及部分5′UTR（74bp）和3′UTR（260bp）區，編碼序列長675bp，共編碼224個氨基酸。孫偉等[29]研究表明湖羊MyoG基因在2日齡時表達最低，在30日齡之前隨著日齡的增加而增加，然后在30日齡后下降，公羊直到120日齡、母羊直到90日齡為止。何學謙[30]等研究表明：會理黑山羊MyoG基因長度為2 043bp，包括3個外顯子、2個內含子及部分5′-UTR（73bp）與3′-UTR（9bp）序列。韓銀倉等[31]研究表明：MyoG基因exonI在河南縣歐拉羊群體中CC基因型個體的體重、體高和體長均顯著高于AA基因型個體（P<0.05），祁連縣高原型藏羊群體中CC基因型個體的體重顯著高于AA基因型個體（P<0.05），貴南縣黑藏羊群體中CC基因型個體的體長顯著小于CA基因型和AA基因型個體（P<0.05）。

5 結語

通過以上的綜述發現MyoG基因對瘦肉率、肉品質、生長發育等有一定的影響，但更多的都是理論研究，最終是要將MyoG基因應用于生產實踐。隨著育種學和分子生物學的不斷發展，通過對MyoG基因的調控、表達量的檢測、基因型的選擇等措施，以期能夠培育出生長發育快且產肉量多的家畜新品種或新品系，創造出更多的經濟效益。

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