陳俊燕 陸向紅 聶 勇 計建炳
(浙江工業大學化學工程; 浙江省生物質燃料利用技術研究重點實驗室,杭州 310014)
固定化脂肪酶催化大豆油酯交換制備生物柴油
陳俊燕 陸向紅 聶 勇 計建炳
(浙江工業大學化學工程; 浙江省生物質燃料利用技術研究重點實驗室,杭州 310014)
以大豆油為原料,以Novozym 435固定化脂肪酶為催化劑,采用滴加甲醇的方法制備生物柴油。考察了甲醇滴加速度、水的添加量、反應溫度、反應級數對脂肪酸甲酯收率的影響。結果表明,甲醇滴加可以減弱甲醇對酶的毒害,達到添加叔戊醇相同的效果。甲醇的滴加速度、反應溫度對脂肪酸甲酯收率有很大影響,可以調節甲醇的滴加速度和反應溫度提高脂肪酸甲酯收率,甲醇滴加速度3.43×10-4g甲醇/(g油·min),反應溫度60 ℃是適宜的反應條件,在此條件下,產物收率可以達到98.75%。反應生成的甘油會影響酶的活性和產物收率,采用二級反應,級間脫除甘油,有利于產物收率的提高。對于Novozym 435固定化脂肪酶,水的添加不利于產物收率的提高。
滴加甲醇法 Novozym 435 酯交換 脂肪酸甲酯
生物柴油是一種可再生的清潔能源,能替代礦物柴油直接用于柴油發動機[1-2]。在當前能源和環境的雙重壓力下,發展生物柴油有利于經濟的發展和國家能源安全[3]。生物柴油的主要成分是脂肪酸甲酯,是由動植物油通過酯化/酯交換方法制備得到[4]。目前生物柴油的生產工藝主要有化學催化法、酶催化法和高溫高壓法。化學催化法主要使用酸、堿為催化劑,堿催化法對原料中游離脂肪酸和水含量有嚴格限制;酸催化法存在醇油比高、腐蝕設備和污染環境等問題;高溫高壓法存在能耗高、設備投資大等缺點。酶催化法具有反應條件溫和、生產過程清潔等優點[5-6]。但酶成本高,若能采用固定化酶,易于分離、可實現多次循環使用,降低酶的消耗[7];并且酶的活性易受反應物甲醇和副產物甘油的影響,若能在操作工藝上降低甲醇/甘油對酶活性的影響,酶催化法將成為具有前景的生物柴油生產方法[8]。
李俐林等[9]以菜籽油作原料,反應介質叔丁醇和油脂的體積比為 1∶1,甲醇與油脂的摩爾比為4∶1,1%的Novozym 435和3%的Lipozyme TLIM結合使用,35 ℃下反應12 h,生物柴油得率可達95%,試驗證明加入有機溶劑以及分批加入甲醇等均能有效提高反應體系中脂肪酶的催化活性。鄭妍等[10]以叔戊醇作為反應介質,固定化脂肪酶Novozym 435催化大豆油與甲醇的酯交換反應制備生物柴油,在40 ℃條件下反應15 h,生物柴油得率可達97%。在前人的研究工作中,脂肪酸甲酯得率可觀,為了進一步探索反應過程中分離甘油能否促進反應向正方向進行,縮短反應時間,試驗考察了級間脫除甘油反應對脂肪酸甲酯收率的影響;為了降低能源損耗,簡化后續分離步驟,研究了無溶劑體系下采用滴加甲醇法制備脂肪酸甲酯。
1.1.1 原料與試劑
大豆油:食品級;甲醇(分析純):上海振興試劑一廠;Novozym 435固定化脂肪酶:諾維信公司;十一酸甲酯標樣、十七酸甲酯標樣:阿拉丁試劑公司。
1.1.2 儀器與設備
BT100-2J型蠕動泵:保定蘭格恒流泵有限公司;SHA-B恒溫振蕩器:常州澳華儀器有限公司;Agilent7890A氣相色譜儀:美國安捷倫公司;電子天平:莫多利斯科學儀器有限公司。
1.2.1 酶的預處理
將2%(基于大豆油的質量)的Novozym 435固定化酶浸入10 g大豆油中過夜,大豆油起到活化酶的作用,使酶的活性中心暴露在表面,提高催化活性。
1.2.2 酶催化酯交換反應
把裝有大豆油和酶的100 mL錐形瓶放入恒溫振蕩水槽中,再用蠕動泵以恒定的速度向錐形瓶中加入甲醇,進行酯交換反應。每隔1 h取樣,用氣相色譜分析產物中脂肪酸甲酯的含量。
1.2.3 分析和計算方法
采用氣相色譜分析大豆油脂肪酸甲酯組成。根據標樣和脂肪酸甲酯組分的峰面積,通過內標法計算得出混合脂肪酸甲酯的含量。氣相色譜條件和甲酯含量的計算方法參見文獻[11]。
由氣相色譜分析獲得的脂肪酸甲酯的含量及反應體系的質量計算反應體系中生成的脂肪酸甲酯的質量,并按式(1)計算脂肪酸甲酯的收率。
收率=反應生成的脂肪酸甲酯質量/原料大豆油質量×100%
(1)
為了降低甲醇對脂肪酶的毒害作用,一般在反應體系中加入體積為大豆油1~1.5倍的叔戊醇稀釋。加入的叔戊醇必須在反應結束后通過蒸餾的方法脫除,既提高了設備投資又增加了能耗。為了在不增加能耗的前提下降低甲醇對脂肪酶的毒害,以反應產物之一的棕櫚酸甲酯代替叔戊醇作為稀釋劑,或者采用甲醇滴加的方式降低反應體系中甲醇的濃度,試驗比較了幾種操作方式對脂肪酸甲酯收率的影響,結果見圖1。

注:□0.875 g叔戊醇/g油,甲醇一批加入;△0.956 g棕櫚酸甲酯/g油,甲醇一批加入;◇無溶劑,甲醇滴加,滴加速度3.43×10-4g/(g油·min);○無溶劑,甲醇一批加入;其他反應條件:溫度40 ℃,含水量0%。
圖1 稀釋劑種類及甲醇加入方式對脂肪酸甲酯收率的影響
從圖1可以看出,在不加稀釋劑的情況下,甲醇一次性加入致使體系中甲醇濃度過高,脂肪酶受甲醇的影響而喪失催化活性,脂肪酸甲酯的收率極低;叔戊醇的加入不僅降低了體系中甲醇濃度,稀釋了甲醇對脂肪酶的毒害,而且叔戊醇增加了甲醇和油的互溶度,除固定化酶外,反應呈均相體系,醇油接觸面增加,反應速率提高。以棕櫚酸甲酯為稀釋劑,能在一定程度上稀釋甲醇對酶的毒害,但和叔戊醇為稀釋劑的情況相比,脂肪酸甲酯的收率要低很多,可能的原因是甘油酯與甲醇的酯交換反應是可逆反應,體系中加入棕櫚酸甲酯,雖然減弱了甲醇對酶的毒害,保持了酶的催化活性,但提高了產物的濃度,抑制了正反應的進行,使脂肪酸甲酯收率下降。甲醇滴加入反應體系,可以降低反應體系中甲醇濃度,減弱甲醇對酶的毒害,有效提高脂肪酸甲酯的收率。因為沒有稀釋劑的加入,后續處理簡單,能耗降低,甲醇滴加是一種酶催化生產生物柴油較合理的操作方式。
考慮到體系中的甲醇濃度會從脂肪酶的活性和反應物間的碰撞次數2個方面影響反應速率和產物收率,并且這2種影響是相反的,當甲醇滴加速度過快,體系中大量的甲醇會加速酶的失活,而甲醇滴加速度過慢,體系中甲醇濃度過低,甘油酯分子與甲醇分子的碰撞次數過少,甘油酯的轉化速率降低,脂肪酸甲酯的收率下降。因此甲醇滴加速率是必須考察的一個因素。甲醇滴加速率對脂肪酸甲酯收率的影響見圖2。

注:甲醇滴加速度分別為△3.84×10-4g/(g油·min);□3.43×10-4g/(g油·min);◇2.72×10-4g/(g油·min);○1.70×10-4g/(g油·min);其他反應條件:溫度40 ℃,含水量0%。
圖2 甲醇滴加速度對脂肪酸甲酯收率的影響
圖2顯示,甲醇滴加速度從3.84×10-4g/(g油·min)降低到1.70×10-4g/(g油·min),酯交換速率先增加后下降,在甲醇滴加速度為3.43×10-4g/(g油·min)時,酯交換速率最快,生物柴油收率最高,在600 min時,生物柴油收率達到49.57%,接近叔戊醇為稀釋劑的60.71%。
酯交換反應是個可逆反應,從反應平衡的角度出發,為提高生物柴油的收率,必須增加反應體系中反應物甲醇的含量或者降低副產物甘油的含量。因為過高的甲醇含量對酶有毒害作用,試驗采用多級反應,級間脫除甘油的方法提高生物柴油收率。在實際操作中,由于采用了甲醇滴加方式,體系中甲醇濃度較低,又沒有其他稀釋劑的存在,甘油在油相中的溶解度極低,極易通過沉降分層的方法脫除。
試驗采用兩級操作,在第一級酯交換反應接近平衡時,通過沉降分層脫除甘油,油相和固定化脂肪酶進入第二級,滴加甲醇進行二級酯交換反應。結果見圖3。

注:□ 一級酯交換;◇二級酯交換;其他反應條件為溫度40 ℃,甲醇的滴加速度3.43×10-4g/(g油·min),含水量0%。
圖3 分級反應對脂肪酸甲酯收率的影響
如圖3所示,第一級反應在600 min后收率增加極緩,反應漸趨平衡。脫除甘油后的油相,繼續用第一級反應所用的酶催化進行第二級反應,360 min后,脂肪酸甲酯收率提高了5%多。說明在一級反應生成的副產物甘油不僅抑制了反應向正方向進行,而且它附著在酶制劑的表面抑制了酶的催化作用。
微量水對維持酶的構象、發揮催化作用是必須的[12]。脂肪酶含有適量的水份,有利于提高脂肪酶的活性。
為了考察含水量對脂肪酸甲酯收率的影響。在優化的甲醇滴加速度下,將不同質量分數的水和甲醇混合經蠕動泵滴加到反應體系中進行比較,結果見圖4。

注:含水量分別為□0%;◇0.2%;△0.5%;○1%;其他反應條件:溫度40 ℃,甲醇的滴加速度3.43×10-4g/(g油·min)
圖4 含水量對脂肪酸甲酯收率的影響
圖4顯示,含水量在0.2%~1%內,隨著含水量的增加,脂肪酸甲酯的收率不斷降低,并且在實驗所考察的含水量下,脂肪酸甲酯的收率均低于原酶。可能是原有的固定化脂肪酶已經含有使之達到最高活性的必需水,再繼續加入水會導致酶空間構象的改變,從而導致脂肪酶的活性降低甚至失活。
溫度影響酶的活性,進而影響酶催化生成脂肪酸甲酯的收率。試驗考察了反應溫度對酶催化生成生物柴油收率的影響,以獲得適宜的酶促反應溫度。溫度對生物柴油收率的影響見圖5。

注:溫度分別為+40 ℃;*45 ℃;○50 ℃;△55 ℃;□60 ℃;◇65 ℃;其他反應條件:甲醇的滴加速度3.43×10-4g/(g油·min),含水量0%。
圖5 溫度對脂肪酸甲酯收率的影響
如圖5所示,當酶促溫度從40 ℃增加到60 ℃,脂肪酸甲酯收率增加,酶促溫度繼續增加到65 ℃,脂肪酸甲酯的收率略有下降。溫度在60 ℃時,經過550 min的反應時間,脂肪酸甲酯收率高達98.75%,能達到生產的要求。盡管較高的酶促溫度會激發酶短期內的催化活性,但從長期來看必會影響酶的壽命,需進一步考察酶的壽命與酶促反應溫度的關系,并結合溫度對短期活性的影響,綜合考慮選擇酶促反應的溫度。
酶催化酯交換反應合成生物柴油的過程速率和產品收率受酶活性的影響,酯交換反應中的反應物甲醇和產物甘油對脂肪酶有毒害作用,反應體系中添加稀釋劑能有效減弱甲醇對脂肪酶的毒害,提高產物轉化率,但增加了后續分離的難度和成本。以產物成分之一的棕櫚酸甲酯作為稀釋劑,能保護酶的活性同時避免了額外的分離過程,但增加了體系中產物濃度,不利于正反應的進行,產物收率不高。甲醇滴加的操作方式不僅有利于酶活性的保持,而且加入反應體系中的甲醇基本上反應完全,甲醇用量接近于化學計量,用量少,甲醇回收能耗低。甲醇滴加速度影響脂肪酸甲酯收率,3.43×10-4g/(g油·min)是較適宜的滴加速率。酯交換反應是可逆反應,甘油的生成不僅會影響酶的活性,而且會阻礙正反應的進行,采用多級反應,級間通過沉降分層脫除甘油,可有效提高脂肪酸甲酯收率。就Novozym 435固定化脂肪酶而言,水的加入不利于酶活性的提高,但酶促溫度對其活性有很大影響,反應溫度從40 ℃增加到60 ℃,脂肪酸甲酯收率相應從49.57%提高到98.75%,但考慮到過高的反應溫度會影響酶的使用壽命,酶促反應的溫度還需進一步研究確定。
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Production of Biodiesel through Transesterification of Soybean Oil Catalyzed by Immobilized Lipase
Chen Junyan Lu Xianghong Nie Yong Ji Jianbing
(Zhejiang Province Key Laboratory of Biofuel, College of Chemical Engineering,Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014)
Novozym 435 immobilized lipase was used as catalyst, biodiesel was prepared from Soybean oil by dripfeeding of methanol. The influences of the dropping speed of methanol, water content, reaction temperature and reaction stages on the yield of biodiesel were examined. The results showed that dripfeeding of methanol could prevent enzyme from the poisoning of methanol, and the yield of biodiesel could get to the same level as adding tert-amyl alcohol. The dropping speed of methanol and the reaction temperature had significant influences on the FAME yield, so the dropping speed of methanol and the reaction temperature could be adjusted to improve the FMAE yield. The highest biodiesel yield of 98.75% was obtained when the dropping speed of methanol was 3.43×10-4g (g methanol/g oil·min), and temperature was 60 ℃. Glycerol, the byproducts from the production of biodiesel, would influence the activity of the enzyme and the biodiesel yield. Using the secondary reaction and removing of glycerol could be helpful to improve the biodiesel yield. For Novozym 435 immobilized lipase, addition of water was against the increase of biodiesel yield.
drip-feeding,Novozym 435,transesterification,biodiesel
TQ645
A
1003-0174(2016)12-0057-05
863計劃(2014AA022103)
2015-06-11
陳俊燕,女,1990年出生,碩士,生物質能源
陸向紅,女,1971年出生,副教授,生物質能源