999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

時(shí)滯對化學(xué)突觸耦合的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)放電節(jié)律的影響

2016-12-15 02:47:06趙競哲
軟件 2016年11期
關(guān)鍵詞:研究

趙競哲,石 霞

(1. 北京郵電大學(xué)理學(xué)院,北京市 100876;2. 北京郵電大學(xué)理學(xué)院,北京市 100876)

時(shí)滯對化學(xué)突觸耦合的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)放電節(jié)律的影響

趙競哲1,石 霞2

(1. 北京郵電大學(xué)理學(xué)院,北京市 100876;2. 北京郵電大學(xué)理學(xué)院,北京市 100876)

大腦中許多功能區(qū)可以呈現(xiàn)出不同形式的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)振蕩活動(dòng),它們反映群體神經(jīng)元的同步活動(dòng)以及大腦的不同功能狀態(tài)。高頻節(jié)律反映的是大腦局部區(qū)域較快的信息處理,低頻節(jié)律則能夠反映外部的感覺輸入和內(nèi)部的認(rèn)知事件的動(dòng)態(tài)驅(qū)動(dòng)在不同腦區(qū)的傳播過程。這些不同形式的振蕩活動(dòng)分別在大腦處理、傳遞和整合感覺信息,鞏固記憶,以及一些高級認(rèn)知活動(dòng)(如注意行為)中發(fā)揮重要的作用。其中,調(diào)整神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)的振蕩特性是實(shí)現(xiàn)這些腦功能的可能機(jī)制之一。本文發(fā)現(xiàn)突觸的連接強(qiáng)度增大,可以加強(qiáng)同步。隨著時(shí)滯的增大,在初始周期T的整數(shù)倍處,簇中spiking的個(gè)數(shù)會(huì)逐漸增加。神經(jīng)元的頻率會(huì)屬于不同波段,且會(huì)出現(xiàn)混合振蕩的狀態(tài)。對于小的時(shí)滯,振蕩是低頻的。當(dāng)時(shí)滯超過一定的值之后,網(wǎng)絡(luò)從低頻變?yōu)楦哳l低頻共存的狀態(tài),出現(xiàn)了混合振蕩狀態(tài),并且這種轉(zhuǎn)換快速且穩(wěn)定。

時(shí)滯;HH神經(jīng)元模型;可塑性;節(jié)律

本文著錄格式:趙競哲,石霞. 時(shí)滯對化學(xué)突觸耦合的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)放電節(jié)律的影響[J]. 軟件,2016,37(11):09-13

0 引言

作為大腦活動(dòng)節(jié)奏控制器的神經(jīng)元同步,可以形成腦電波的某些頻率[1],具有很重要的作用,并且有時(shí)神經(jīng)元的同步會(huì)誘發(fā)一些如帕金森綜合征等的疾病,因此關(guān)于腦電波頻率的研究引起了很多學(xué)者的注意。

1924年,德國醫(yī)生漢斯·貝格爾(Hans Berger)從一個(gè)顱骨受損的病人頭部,檢測到極為微弱的電流。隨后又經(jīng)過腦科學(xué)界幾十年的研究成果,神經(jīng)

科學(xué)界、國際腦波學(xué)會(huì)根據(jù)腦波頻率將腦電波分成:δ 波[1,3] θ 波[4,7] α 波[8,13] β 波[14,30] γ 波[30,100]。這些不同形式的振蕩活動(dòng)分別在大腦處理、傳遞和整合感覺信息,鞏固記憶,以及一些高級認(rèn)知活動(dòng)(如注意行為)中發(fā)揮重要的作用。其中,調(diào)制神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)的振蕩特性是實(shí)現(xiàn)這些腦功能的可能機(jī)制之一。

在大多數(shù)的物理和生態(tài)系統(tǒng)中,時(shí)滯是普遍存在的。它主要來源于信號有限的傳播速度。由于時(shí)滯的出現(xiàn),使得有限的動(dòng)力系統(tǒng)變?yōu)闊o窮維的系統(tǒng),從而誘導(dǎo)了更為復(fù)雜的非線性動(dòng)力學(xué)特性,因此時(shí)滯耦合系統(tǒng)的非線性動(dòng)力學(xué)行為引起了很多學(xué)者的關(guān)注。Ramana等人研究了時(shí)滯耦合的兩極限環(huán)的動(dòng)力學(xué)行為。Rossoni等人研究了具有時(shí)滯和類脈沖作用的兩個(gè)耦合的 Hodgkin-Huxley神經(jīng)元的發(fā)放行為。研究表明在時(shí)滯的作用下,兩耦合神經(jīng)元可以達(dá)到振蕩消失現(xiàn)象和在同步等豐富的發(fā)放模式[2]。這些研究充分說明了時(shí)滯在耦合神經(jīng)系統(tǒng)中有著重要的作用。

真實(shí)的神經(jīng)系統(tǒng)通常都是動(dòng)態(tài)的,因此我們不僅要考慮神經(jīng)元?jiǎng)恿ο到y(tǒng)和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的高度非線性和復(fù)雜性,還要討論神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的時(shí)變性、魯棒性和易損性等問題,其中涉及的一個(gè)重要問題是學(xué)習(xí)和記憶功能,這與突觸可塑性[3-8]研究密切相關(guān)。

本文的目的是研究突觸可塑性參數(shù)對神經(jīng)元發(fā)放和頻率的影響。我們選取了HH模型[9-11],因?yàn)閺纳韺W(xué)研究的角度,它是量化描述電生理現(xiàn)象很成功的一個(gè)模型。并且從非線性動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)研究角度,其具有多變量、高度非線性和強(qiáng)耦合的特點(diǎn)。在本文中,我們首先建立了簇放電的神經(jīng)元模型,然后研究了在神經(jīng)元系統(tǒng)中,神經(jīng)元的放電模式。最后我們探究了神經(jīng)元節(jié)律的變化。

1 神經(jīng)元模型

大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的神經(jīng)元按照形態(tài)和功能一般可分為谷氨酸能的椎體細(xì)胞和γ-氨基丁酸能的中間神經(jīng)元[12]。其中中間神經(jīng)元主要分布在局部腦區(qū)內(nèi)部,對局部腦區(qū)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行調(diào)節(jié)[13]。大量研究表明,中間神經(jīng)元對大腦振蕩模式的產(chǎn)生及知覺、睡眠、記憶等相關(guān)功能都有重要作用[14]。

本文使用的是全局耦合的HH神經(jīng)元模型,每個(gè)中間神經(jīng)元都滿足下列動(dòng)力學(xué)方程。

其中,σ是最大突觸電導(dǎo);ija是連接矩陣,如果神經(jīng)元i和j相連則為1,否則為0。synE為逆轉(zhuǎn)電位(如果synE足夠小,例如為-80 mV,則突觸為抑制性的;如果synE足夠大,例如為0 mV,則突觸為興奮性的)。

我們使用通過可塑性化學(xué)突觸耦合的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò),其中網(wǎng)絡(luò)為全耦合的抑制性中間神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò),經(jīng)計(jì)算神經(jīng)元的初始為0時(shí))平均周期(神經(jīng)元兩次發(fā)放的平均時(shí)間間隔)T大約為10 ms。神經(jīng)元數(shù)目為100,在[1,2]之間隨機(jī)取值,實(shí)驗(yàn)?zāi)M時(shí)間為1500 ms。

2 結(jié)果

我們首先研究中間神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的同步與放電行為。圖1展示了在沒有突觸后電流時(shí),神經(jīng)元的放電是混亂的。

我們可以看到隨著時(shí)滯d的增大(圖2),時(shí)空放電圖的“放電帶”越來越寬,我們隨機(jī)去其中一個(gè)神經(jīng)元畫出其膜電位圖,發(fā)現(xiàn)隨著d的增加,神經(jīng)元產(chǎn)生簇放電并且簇寬逐漸變大,每個(gè)簇間“尖峰”的個(gè)數(shù)在逐漸增多。

有趣的是,在數(shù)值結(jié)果中我們發(fā)現(xiàn),簇間“尖峰”的個(gè)數(shù)的增多呈現(xiàn)出一定的周期性(圖2未顯示出)。

圖1 突觸后電流為0時(shí),中間神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的發(fā)放狀態(tài)Fig.1 The state of the interneuron network when postsynaptic current is 0

圖2 抑制性突觸時(shí)滯d不同時(shí),神經(jīng)元的時(shí)空放電圖和與之對應(yīng)的膜電位圖。時(shí)滯從上到下分別為10、30、60(ms)時(shí),神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的放電與神經(jīng)元的膜電位變化。其他參數(shù)為σ0.3=Fig.2 The spatiotemporal pattern of neurons and the corresponding membrane potential maps with different delay.The delay from top to bottom are respectively 10, 30, 60 (ms). Other parameter for σ0.3=

為了更好的觀察這一現(xiàn)象,我們研究了在取不同的σ時(shí),隨著時(shí)滯的逐漸增大,每個(gè)簇間“尖峰”個(gè)數(shù)的變化。當(dāng)σ的值比較小時(shí),幾乎沒有規(guī)律,但是當(dāng)σ大于某個(gè)值之后,每個(gè)簇間“尖峰”(spiking)個(gè)數(shù)呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性,尤其是在σ>0.1后變化基本相同,我們驚奇的發(fā)現(xiàn),個(gè)數(shù)的增加大約出現(xiàn)在初始周期T的整數(shù)倍處,如圖3所示。

時(shí)滯delay變化是簇中spiking個(gè)數(shù)圖(σ >0.1后變化基本相同)可以看出在T的整數(shù)倍,個(gè)數(shù)會(huì)逐漸增加如圖3所示。

除了研究簇中spiking個(gè)數(shù)的變化,我們還觀察了單個(gè)神經(jīng)元的頻率與時(shí)滯d的關(guān)系。隨著時(shí)滯的增大,神經(jīng)元的振蕩頻率會(huì)屬于不同波段,并且存在低頻和高頻兩個(gè)區(qū)域,如圖5所示。

圖3 不同σ隨delay變化,一個(gè)周期內(nèi)簇中spiking數(shù)的變化。σ的取值分別為0.005、0.01、0.02、0.05Fig.3 The number of spikes in one burst on delay with different σ. The value of σ is 0.005、0.01、0.02、0.05

圖4 σ>0.1之后簇中spiking個(gè)數(shù)圖Fig.4 The number of spikes in one burst on delay after σ>0.1

圖5 單個(gè)神經(jīng)元的頻率變化。其中參數(shù)σ=0.3Fig.5 The change of frequency in single neuron

對于小的時(shí)滯(delay)d區(qū)域,振蕩是低頻的。當(dāng)時(shí)滯d超過一定的值cd之后,網(wǎng)絡(luò)從低頻變?yōu)楦哳l低頻共存的狀態(tài),出現(xiàn)了混合振蕩狀態(tài)。這種轉(zhuǎn)換快速且穩(wěn)定。當(dāng)時(shí)滯τ較小時(shí),抑制性突觸電流在一個(gè)周期內(nèi)衰減較快,因此它們會(huì)在下一個(gè)循環(huán)的神經(jīng)元放電之前消失,不會(huì)對下一個(gè)神經(jīng)元放電產(chǎn)生影響。此時(shí)cd為10 ms,并且每次循環(huán)簇中spiking個(gè)數(shù)會(huì)每隔10 ms增加一個(gè)。也就是高頻振蕩的頻率大約在100 HZ左右。

對于較長的時(shí)滯(delay),一個(gè)周期內(nèi)的突觸抑制性電流會(huì)延續(xù)到下一個(gè)周期。這些延續(xù)到下一周期的抑制性突觸電流會(huì)抑制神經(jīng)元放電,促使周期之間增大,這也就造成了低頻頻率在逐漸減小的現(xiàn)象。對于足夠大的時(shí)滯(delay),神經(jīng)元的頻率會(huì)維持在 α 波段。混合的 α 和 γ 節(jié)律會(huì)在腦認(rèn)知功能中起重要作用。高頻節(jié)律反映的是大腦局部區(qū)域較快的信息處理,低頻節(jié)律則能夠根據(jù)外部的感覺輸入和內(nèi)部的認(rèn)知事件動(dòng)態(tài)驅(qū)動(dòng)不同腦區(qū)的傳播過程。傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為具有快和慢抑制性突觸的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)是形成特殊類型振蕩的基本條件,但是我們的結(jié)果提供了一個(gè)全新的視角,我們發(fā)現(xiàn)長的時(shí)滯也會(huì)導(dǎo)致混合振蕩。

3 結(jié)論

本文主要研究時(shí)滯對通過可塑性化學(xué)突觸耦合

的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)放電節(jié)律的影響。我們發(fā)現(xiàn)突觸的連接強(qiáng)度增大,可以加強(qiáng)同步。隨著時(shí)滯的增大,在初始周期T的整數(shù)倍處,簇中spiking個(gè)數(shù)會(huì)逐漸增加。接著我們關(guān)注時(shí)滯對神經(jīng)元的放電節(jié)律影響。隨著時(shí)滯的增大,神經(jīng)元的頻率會(huì)屬于不同波段,且會(huì)出現(xiàn)混合振蕩的狀態(tài)。對于小的時(shí)滯,振蕩是低頻的。當(dāng)時(shí)滯超過一定的值之后,網(wǎng)絡(luò)從低頻變?yōu)楦哳l低頻共存的狀態(tài),出現(xiàn)了混合振蕩狀態(tài)。這種轉(zhuǎn)換快速且穩(wěn)定。對于足夠大的時(shí)滯(delay),神經(jīng)元的頻率會(huì)維持在 α 波段。混合的 α 和 γ 節(jié)律會(huì)在腦認(rèn)知功能中起重要作用。傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為具有快和慢抑制性突觸的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)是形成特殊類型振蕩的基本條件,但是我們的結(jié)果提供了一個(gè)全新的視角,我們得到的結(jié)果對研究神經(jīng)元的節(jié)律及其控制有一定的參考作用。

[1] Wang X J Neurophysiological and computational principles of cortical rhythms in cognition, Physiological Reviews, 2010, 90∶ 1195.

[2] ROSSONI E, et al. Stability of synchronous oscillations in a system of Hodgkin-Huxley neurons with delayed diffusive and pulsed coupling. Physical Review E, 2005, 71∶ 061904.

[3] ABARBANEL, H, HUERTA R, RABINOVICH M I. Dynamical model of long-term synaptic plasticity. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.2002, 99, 10132-10137.

[4] BLAIS B S, COOPER L N, Shouval H Z Effect of correlated lateral geniculate nucleus firing rates on predictions for monocular eye closure versus monocularretinal inactivation. Phys. Rev. E Stat. Nonlin. SoftMatter Phys. 2009, 80, 061915-1-9.

[5] Amitai Y, FRIEDMAN A, CONNORS B W, GUTNICK M J Regenerative activity in apical dendrites ofpyramidal cells in neocortex. Cereb. Cortex 1993, 3, 26-38.

[6] Bi G Q, Poo M M. Synaptic modificationsin cultured hippocampal neurons∶ dependence on spike timing, synaptic strength, and postsynaptic celltype. J. Neurosci. 1998,18, 10464-10472.

[7] APPLEBY P A, ELLIOTT T. Synaptic and TemporalEnsemble Interpretation of Spike-Timing-Dependent Plasticity. Neural. Comput. 2005, 17, 2316-2336.

[8] BLAKEMORE C, COOPER G F. Development of the brain depends on visual environment. Nature1970, 228, 477-478.

[9] HODGKIN A L, HUXLEY A F. Currents carried by sodium and potassium ions through the membrabce of the giant axon of Lologo, J.pjysiol. 1952, 116∶ 449-472.

[10] HODGKIN A L, HUXLEY A F .The compontents of membrance conductance in the giant axon of Lologo, J.pjysiol. 1952, 116∶ 473-496.

[11] HODGKIN A L, HUXLEY A F. A quantitative description of membrane and its application to conduction and excitation in nerve. J.pjysiol.1952, 116∶ 500-544.

[12] HALASY K, SOMOGYI P Subdivisions in the multiple GABAergic innervation of granule cells in the dentate gyrus of the rat hippocampus. Eur J Neurosci, 1993.5(5)∶ p.411-29. [13] MARSHALLS L, et al. Hippocampal pyramidal cell-interneuron spike transmission is frequency dependent and responsible for place modulation of interneuron diacharge. J Neurosci, 2002. 22(2)∶ p.RC197.

[14] MOSER E I. Neurobiology∶Interneurons take charge. Nature, 2003. 421(6925)∶ p.797-9.

The Effects of Delay on Oscillations Rhythm of Neuron Network With Inhibitory Synapses

ZHAO Jing-zhe, SHI Xia
(Beijing University of Posts and Telecommunications, Beijing 100876, China)

Many functional areas of the brain can exhibit different forms of oscillatory brain activity, which reflect the synchronous activities of the group of neurons and the different functional states of the brain. The high frequency rhythm reflects the information processing of the local area of the brain. The low frequency rhythm is able to reflect the external sensory input and the internal cognitive events of the dynamic drive in different brain areas of the communication process. These different forms of oscillatory activity play an important role in brain processing, transmission and integration of sensory information, consolidation of memory, and some advanced cognitive activities (such as attentional behavior). Among them, adjusting the oscillation characteristics of neural network activity is one of the possible mechanisms to achieve these brain functions. Synchronization is enhanced as the synaptic connection increases. With the increasing of delay in the integer times the initial cycle of T, the number of spiking in one cluster will gradually increase. In particular, this paper have shown that short inhibitory delays could cause regular spiking, while a sufficiently long delay may lead to the appearance of mixed oscillations.

Delay; Hodgkin-huxley model; Synaptic; Oscillations rhythm

TN911

A

10.3969/j.issn.1003-6970.2016.11.003

國家自然科學(xué)基金(11272065)

趙競哲(1991-),女,研究生在讀。

石霞(1975-),女,副教授,復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的非線性動(dòng)力學(xué)研究。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
關(guān)于反傾銷會(huì)計(jì)研究的思考
焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 国产真实乱了在线播放| 中文字幕亚洲精品2页| 91无码视频在线观看| 亚洲成年网站在线观看| 国产精品妖精视频| 成人午夜久久| 99伊人精品| 国产成人精品高清在线| 久久精品中文字幕免费| 国产成人AV男人的天堂| 欧美成人免费一区在线播放| 日日碰狠狠添天天爽| 国产精品主播| 精品无码日韩国产不卡av| AV天堂资源福利在线观看| 在线观看国产网址你懂的| 中文无码伦av中文字幕| 91精品亚洲| 欧美成人一区午夜福利在线| 免费不卡视频| 久久男人资源站| 国产日韩精品一区在线不卡| 亚洲乱强伦| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 99视频精品在线观看| 67194亚洲无码| 激情成人综合网| 亚洲第一在线播放| 国产办公室秘书无码精品| 久久精品国产91久久综合麻豆自制| 国产精品99久久久| 欧美乱妇高清无乱码免费| 国产精品浪潮Av| 亚洲日韩日本中文在线| 亚洲中文字幕手机在线第一页| 色网站免费在线观看| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 99色亚洲国产精品11p| 99re精彩视频| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲 | 人妻少妇乱子伦精品无码专区毛片| 精品第一国产综合精品Aⅴ| 暴力调教一区二区三区| 欧美三级不卡在线观看视频| 欧美精品不卡| 亚洲精品片911| 99热这里只有精品免费| 国产成人调教在线视频| 永久在线精品免费视频观看| 免费在线观看av| 国产嫩草在线观看| 国产成人1024精品| 国产成人久视频免费| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 精品视频一区在线观看| 亚洲成在人线av品善网好看| 国产精品刺激对白在线| 中文字幕免费视频| 国产91在线|中文| 制服丝袜一区二区三区在线| 青青草原国产av福利网站| 97综合久久| 青青青国产在线播放| 丁香婷婷在线视频| 亚洲天堂.com| 狠狠ⅴ日韩v欧美v天堂| 亚洲bt欧美bt精品| 欧美日韩中文字幕在线| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 国产91熟女高潮一区二区| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 中文字幕2区| jizz在线免费播放| 青青青伊人色综合久久| 久久国产亚洲偷自| 麻豆精品在线| 日本人真淫视频一区二区三区| 日本91在线| 亚洲第一视频区| 内射人妻无套中出无码| 国产成人无码Av在线播放无广告 |