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功勞木飲片的重金屬及有害元素的含量測定

2016-12-13 19:23:13畢偉彬
中國民族民間醫藥·下半月 2016年10期

畢偉彬

【摘 要】 目的:測定中藥功勞木飲片中鉛、鎘、銅、砷、汞五種重金屬元素的含量。方法:采用微波消解法消解樣品,用石墨爐原子吸收光譜法測定鉛、鎘的含量;用火焰原子吸收光譜法測定銅的含量;采用流動注射氫化物原子吸收法測定砷、汞的含量。結果:功勞木飲片中鉛、鎘、銅、砷、汞五種重金屬元素的含量均符合有關規定。結論:該方法具有檢測限低、準確度高、選擇性好的優點,可為華佗再造丸的質量控制標準提供參考。

【關鍵詞】 功勞木;重金屬;含量檢測

【中圖分類號】R954 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2016)20-0039-04

功勞木為小檗科植物闊葉十大功勞Mahonia bealei (Fort)Carr或細葉十大功勞Mahonia fortunei (Lindl)Fedde的干燥莖[1],又名土黃柏、刺黃連、刺黃芩等,具有清熱燥濕、瀉火解毒的功效,臨床用于濕熱瀉痢、黃疸尿赤、目赤腫痛、胃火牙痛、瘡癤癰腫的治療,亦是黃連素的良好代用品[2]。

張富運等[3-4]研究十大功勞等8種木本植物對礦渣中重金屬的吸收與富集情況表明,Pb、Zn、Cu、Cd 主要富集在8種植物的根部,十大功勞根部在礦渣中所富集的Pb含量達18571mg/kg,Zn含量達23117mg/kg,Pb、Cu的富集系數均>01,說明十大功勞的根部對多種重金屬及有害元素都有富集作用,可以用于城市土壤重金屬污染的修復。但十大功勞作為一種藥用資源,其重金屬富集的特性則要引起高度關注,鉛、鎘、銅、砷、汞5種重金屬及有害元素一旦在人體中蓄積,嚴重的會對造血系統、免疫系統、生殖系統等多方面器官造成危害[5]。但目前未見功勞木藥材飲片進行重金屬含量測定的研究,因此筆者將收集市面的功勞木飲片進行相關研究,為中藥標準的制定提供理論依據。

1 儀器與材料

11 樣品來源 樣品來源于市售不同廠家的功勞木飲片。詳見表1。

12 試藥 鉛單元素標準溶液(批號:GNM-SPB-002-2013)、鎘單元素標準溶液(批號:GNM-SCD-002-2013)、銅單元素標準溶液(批號:GNM-SCU-002-2013)砷單元素標準溶液(批號:GNM-SAS-002-2013)、汞單元素標準溶液(批號:GNM-SHG-002-2013)等均購自國家有色金屬及電子材料分析測試中心;硝酸、雙氧水及氫氟酸為優級醇;硼氫化鉀、鹽酸及氫氧化鈉為分析純。水為超純水。

13 儀器 TAS-990原子吸收分光光度計(北京普析通用儀器有限公司);GF-900石墨爐電源(北京普析通用儀器有限公司);Perkin Elmer MHS15氫化物發生器(珀金埃爾默儀器(上海)有限公司);MARS-5型高通量密閉微波消解儀(美國CEM公司);AUY220型分析天平(島津(中國)有限公司)。

2 方法

21 儀器條件

211 鉛、鎘含量測定的條件 根據測量參數優化研究的預實驗,確定的石墨爐原子吸收法測定鉛、鎘含量的條件見表2,石墨爐加熱程序見表3。

212 銅含量測定的條件 根據測量參數優化研究的預實驗,確定的火焰原子吸收法測定銅含量的條件見表4。

213 砷、汞含量測定的條件 根據測量參數優化研究的預實驗,確定的流動注射氫化物原子吸收法測定砷、汞含量的條件見表5。

22 供試品溶液的制備 取功勞木飲片,粉碎,過60 目篩,取粉末05g(各3份),精密稱定,置聚四氟乙烯消解罐內,加適量硝酸,混勻,置于90℃水浴鍋中加熱預處理,加熱過程中不斷搖動溶樣杯,直至有大量深棕色氣體釋放時停止加熱。將預處理好的樣品裝罐后,放入微波消解儀中,按照設定好的微波消解程序(表6)進行消解。待消解完全后,取出消解罐,置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮盡,冷卻至室溫,之后將消解產物轉移到50mL容量瓶中,用去離子水定容至刻度,即得供試品溶液。同時同法制備空白對照溶液。

23 方法學研究

231 線性關系考察

2311 鉛 取上述標準鉛標準溶液(100μg/mL),加入2%硝酸分別制成0005、002、0035、005、0065μg/mL的溶液作為鉛標準溶液,并精密量取10μL,注入石墨爐中,在“211”項的儀器檢測條件下測定鉛元素的吸光度值,以吸光度對鉛元素的濃度值作回歸方程,繪制標準曲線,回歸方程及線性范圍見表7。

2312 鎘 取上述標準鎘標準溶液(100μg/mL),加入2%硝酸分別制成0001、0002、0003、0004、0005μg/mL的溶液作為鎘標準溶液,并精密量取10μL,注入石墨爐中,在“211”項的儀器檢測條件下測定鎘元素的吸光度值,以吸光度對鎘元素的濃度值作回歸方程,繪制標準曲線,回歸方程及線性范圍見表7。

2313 銅 取上述標準銅標準溶液(100μg/mL),加入2%硝酸分別制成002、006、01、014、018μg/mL的溶液作為銅標準溶液,吸入原子吸收光譜儀中,經火焰原子化后,在“212”項的儀器檢測條件下測定銅元素的吸光度值,以吸光度對銅元素的濃度值作回歸方程,繪制標準曲線,回歸方程及線性范圍見表7。

2314 砷 取上述標準砷標準溶液(100μg/mL),加入15%鹽酸分別制成0002、0006、001、0014、0018μg/mL的溶液作為砷標準溶液。分別取上述砷標準溶液10mL,加入15%鹽酸溶液10mL及5%高錳酸鉀溶液2滴,搖勻,吸入氫化物發生裝置,在“213”項的儀器檢測條件下測定砷元素的吸光度值,以吸光度對砷元素的濃度值作回歸方程,繪制標準曲線,回歸方程及線性范圍見表7。

2315 汞 取上述標準汞標準溶液(100μg/mL),加入15%鹽酸分別制成00002、00006、0001、00014、00018μg/mL的溶液作為汞標準溶液。分別取上述汞標準溶液10mL,加入15%鹽酸溶液10mL及5%高錳酸溶液2滴,搖勻,吸入氫化物發生裝置,在“213”項的儀器檢測條件下測定汞元素的吸光度值,以吸光度對汞元素的濃度值作回歸方程,繪制標準曲線,回歸方程及線性范圍見表7。

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